Nedávné potvrzené objednávkyPosledních 7 dní
Spojené státy24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Zobrazit vše

Výzkum metabolismu a inkretinů

Mazdutide

Duální agonista GLP-1 / glukagonu · metabolický výzkumný peptid (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šaržeCAS 2259884-03-0RUO
Stav výzkumuDefinovaný peptid s důkazy z fází 1–3. Čínský úřad NMPA schválil konkrétní konečné formulace pro dlouhodobou regulaci hmotnosti v červnu 2025 a pro kontrolu glykemie u diabetu 2. typu v září 2025; ve Spojených státech není schválen FDA.
Dodaná formaTritriakontapeptid (lineární, analog oxyntomodulinu s 33 rezidui a duálním agonismem GLP-1/glukagonu, lipidovaný — konjugace C20 mastné dikyseliny na Lys20 prostřednictvím spojovacího článku gammaGlu-AEEA-AEEA)
Dodací lhůta14–21 dní
Mazdutide — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Mazdutide — Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA · Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži
Reprezentativní obrázek balení · ověřte objednanou šarži

Shrnutí pro rozhodnutí

Klíčové přínosy

  • Výzkumná hodnota zahrnuje farmakologii duálních receptorů GLP-1R/GCGR, modely vztahu mezi strukturou a aktivitou a energetického výdeje, analytické metody lipidovaných peptidů, studie formulace a vazby na albumin a porovnání s dalšími standardy multiagonistů inkretinů
  • Nejde o tvrzení o úbytku hmotnosti, glykemii nebo snížení jaterního tuku u tohoto výrobku.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.

Kvalifikační údaje

Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži

CAS
2259884-03-0
Vzorec
C207H317N45O65
Molekulová hmotnost
4476.0 g/mol
Vzhled
Lyofilizovaný výzkumný peptid se vzhledem specifickým pro danou šarži; vzhled uvolněné šarže potvrďte v COA
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Dodržujte označení a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Lyofilizovaný materiál uchovávejte uzavřený a podle specifikace chraňte před vlhkostí a světlem. Po rekonstituci kvalifikujte rozpouštědlo, pH, koncentraci, obal, teplotu a dobu uchovávání; neodvozujte univerzální chladicí řetězec ani skladovatelnost ve zmrazeném stavu.
MOQ
Na vyžádání
Dodací lhůta
14–21 dní
PubChem CID 167312357

Kvalifikační matice

Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.

Identita

Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.

Čistota

Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.

Obsah

Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.

Stabilita

Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.

Výzkumný kontext

Co výzkumníci studují u Mazdutide

Mazdutid je syntetický peptid příbuzný oxyntomodulinu, navržený k aktivaci receptorů GLP-1 a glukagonu, s modifikací dlouhořetězcovou mastnou dikyselinou umožňující vazbu na albumin. Přesné vyjádření jeho publikované struktury není ve veřejných databázích zcela konzistentní, proto je nezbytná dokumentace sekvence, spojovacího článku a hmotnosti na úrovni šarže.

  • Duální signalizace GLP-1R/GCGR; farmakologie receptorů a práce na vztahu struktury a aktivity; metody identity a nečistot lipidovaného peptidu; výzkum vazby na albumin, formulace a stability; kontrolované porovnání s referenčními standardy survodutidu, tirzepatidu nebo retatrutidu.

Kontext mechanismu

Otázka zkoumaná v literatuře

Mazdutid aktivuje GLP-1R a GCGR v systémech závislých na testu a druhu. Duální agonismus GLP-1R/GCGR se zkoumá jako kombinace drah chuti k jídlu, glykemie a energetického výdeje, zatímco lipidace podporuje asociaci s albuminem při vývoji léčiv. Hodnoty Ki od dodavatele nejsou považovány za univerzální konstanty účinnosti.

Mapa důkazů

Výzkumné způsoby podání a kontext expozice

Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravku
Způsoby podání uváděné ve zdrojích
Není použitelný žádný způsob podání
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.

Hranice důkazů

Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování

  • Pouze pro výzkum; nejde o sterilní konečný léčivý přípravek a není určen k použití u lidí ani zvířat
  • Nežádoucí příhody a kontraindikace z klinických studií nebo označení specifického pro danou jurisdikci popisují testovanou konečnou formulaci, nikoli tuto šarži
  • Manipulujte podle SDS a institucionálního hodnocení rizik.

Interakce uváděné v literatuře

  • Při laboratorních studiích kontrolujte expresi receptorů, glukózu, obsah albuminu nebo séra, načasování testu a koncentraci komparátoru
  • Není doporučována žádná klinická kombinace s inzulinem, semaglutidem, metforminem, peptidy osy GH ani jinými výrobky.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.

Dokumentace tovární šarže

Tovární COA šarží Mazdutide

Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované

Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.

Nezávislé testování na vyžádání

Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Pomoc s posouzením COA

Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.

Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát

  • Požadujte přesnou sekvenci, koncové skupiny, nepřirozená rezidua, místo lipidace a identitu spojovacího článku, čistotu RP-HPLC včetně metody, hmotnost intaktní molekuly, důkaz modifikace pomocí LC-MS/MS, obsah peptidu, příbuzné látky, protiion, vodu a zbytková rozpouštědla
  • Vzhled ani čirý roztok po rekonstituci nemohou prokázat identitu, endotoxiny, sterilitu nebo vhodnost.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání

Dostupné náplně

Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení

Referenční SKUNáplňZákladní balení
MAZ-05MG5 mg10 injekčních lahviček
MAZ-10MG10 mg10 injekčních lahviček

Manipulace

Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí

Dodržujte označení a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Lyofilizovaný materiál uchovávejte uzavřený a podle specifikace chraňte před vlhkostí a světlem. Po rekonstituci kvalifikujte rozpouštědlo, pH, koncentraci, obal, teplotu a dobu uchovávání; neodvozujte univerzální chladicí řetězec ani skladovatelnost ve zmrazeném stavu.

Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.

Časté otázky kupujících

Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou

Může kupující zajistit testování třetí stranou?+

Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.

Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+

Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.

Je chladová přeprava vždy nutná?+

Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.

Jak se řeší platební podmínky?+

Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.

Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+

Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.

Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.

Vybrané zdroje

Literatura podporující výzkumný kontext

  • Identita a názvosloví: PubChem CID 167312357 a ligand IUPHAR/BPS 13924. Křížová kontrola nesouladu vzorce: KEGG D12225 a FDA GSRS. Kontext klinických důkazů: primární zprávy GLORY a DREAMS. Chronologii schválení v Číně podporují oznámení společnosti Innovent z června a září 2025; tvrzení zadavatele se na tuto šarži RUO nepřenášejí. Varovný dopis FDA z března 2026 výslovně považoval výrobky s mazdutidem uváděné na trh daným americkým dodavatelem za neschválená nová léčiva, což podporuje vymezení pro USA, aniž by naznačoval, že dopis hodnotí tuto šarži.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Otevřít zdroj
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Otevřít zdroj
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Otevřít zdroj
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Otevřít zdroj
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Otevřít zdroj
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Otevřít zdroj
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Otevřít zdroj
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Otevřít zdroj

Časté otázky k produktu

Na co se kupující ptají ohledně Mazdutide

Jaké místo zaujímá mazdutid v řadě pokrytí inkretinových receptorů?+

Pokrytí receptorů rozlišuje jednotlivé pojmenované molekuly: tirzepatid cílí na GIPR + GLP-1R, mazdutid na GLP-1R + GCGR a retatrutid na GIPR + GLP-1R + GCGR. Jde o klasifikaci, nikoli o důkaz shodné účinnosti, předpojatosti signalizace, expozice nebo účinnosti. Porovnání musí ověřit přesnou identitu každé šarže a používat shodnou expresi receptorů, molární koncentraci, podmínky albuminu nebo séra a načasování testu.

Proč musí být identita mazdutidu ověřena pro každý COA?+

CAS 2259884-03-0 je v PubChem a IUPHAR/BPS spojen s mazdutidem, veřejné záznamy vzorce a struktury si však odporují. COA proto musí uvádět úplnou modifikovanou sekvenci, místo lipidace a spojovací článek, protiion, teoretickou hmotnost a pozorovanou hmotnost intaktní molekuly. Regulační schválení konkrétní konečné formulace neurčuje identitu samostatné výzkumné šarže.

Má laboratoř pro práci s duálním agonistou GLP-1 / glukagonu získat mazdutid, nebo survodutid?+

Oba jsou navrženy pro agonismus GLP-1R + GCGR bez složky GIPR, mají však odlišné sekvence, chemii lipidace a profily farmakologie receptorů. Volba je proto mechanistická i dokumentační: referenční materiál slaďte se zkoumanou molekulou a souborem důkazů, přesnou identitu kvalifikujte podle COA každé šarže a nepovažujte je za vzájemně zaměnitelné kontroly.