Pesanan terkonfirmasi terbaru7 hari terakhir
Australia520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Lihat semua

Riset metabolik dan inkretin

Mazdutide

Agonis ganda GLP-1 / glukagon · peptida riset metabolik (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · target, verifikasi COA batchCAS 2259884-03-0RUO
Status risetPeptida terdefinisi dengan bukti fase 1-3. NMPA Tiongkok menyetujui sediaan jadi bernama untuk pengelolaan berat badan jangka panjang pada Juni 2025 dan pengendalian glikemik diabetes tipe 2 pada September 2025; belum disetujui FDA di Amerika Serikat.
Bentuk pasokanPeptida 33 residu (analog linear oksintomodulin dan agonis ganda GLP-1-glukagon, berlipid melalui konjugasi diasam lemak C20 pada Lys20 dengan penghubung gammaGlu-AEEA-AEEA)
Waktu tunggu14–21 hari
Mazdutide — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA
Mazdutide — Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA · Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan
Gambar kemasan representatif · verifikasi lot pesanan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Nilai riset mencakup farmakologi dua reseptor GLP-1R/GCGR, model struktur-aktivitas dan pengeluaran energi, metode analitis peptida berlipid, studi formulasi dan pengikatan albumin, serta perbandingan dengan standar multiagonis inkretin lain
  • Ini bukan klaim manfaat penurunan berat badan, glikemia, atau lemak hati untuk produk ini.
Konteks riset terpublikasi disajikan hanya untuk orientasi literatur. Ini bukan petunjuk dosis, pengobatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk dikonfirmasi terhadap lot rilis

CAS
2259884-03-0
Formula
C207H317N45O65
Berat molekul
4476.0 g/mol
Tampilan
Peptida riset terliofilisasi dengan tampilan khusus lot; konfirmasikan tampilan lot yang dirilis pada COA
Kemurnian
≥ 99.0% · target, verifikasi COA batch
Penyimpanan
Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang dirilis. Simpan bahan terliofilisasi tertutup serta terlindung dari kelembapan dan cahaya. Setelah rekonstitusi, kualifikasi pelarut, pH, konsentrasi, wadah, suhu, dan waktu simpan; jangan menyimpulkan rantai dingin atau masa simpan beku universal.
MOQ
Berdasarkan permintaan
Waktu tunggu
14–21 hari
PubChem CID 167312357

Matriks kualifikasi

Identitas, kemurnian, dan kadar adalah pertanyaan rilis terpisah.

Identitas

Konfirmasikan molekul dan bentuk pasokan. Mulailah dengan COA batch yang sesuai; minta bukti tingkat sekuens hanya jika prosedur tertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau lingkup terpisah telah disepakati.

Kemurnian

Tinjau kondisi RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan penanganan puncak terkait. Persentase tanpa metode tidak cukup.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi bruto. Tanyakan assay yang mendukung jumlah serta penanganan air/ion lawan.

Stabilitas

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan paparan selama transit secara terpisah. Rantai dingin dapat dimasukkan dalam penawaran bila diwajibkan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah biaya.

Konteks riset

Hal yang dipelajari peneliti tentang Mazdutide

Mazdutide adalah peptida sintetis terkait oksintomodulin yang dirancang untuk mengaktifkan reseptor GLP-1 dan glukagon serta membawa modifikasi diasam lemak rantai panjang pengikat albumin. Representasi struktur tepatnya tidak sepenuhnya konsisten antarbank data publik, sehingga dokumen urutan, penghubung, dan massa tingkat lot sangat penting.

  • Pensinyalan ganda GLP-1R/GCGR; farmakologi reseptor dan struktur-aktivitas; metode identitas dan pengotor peptida berlipid; riset pengikatan albumin, formulasi, dan stabilitas; perbandingan terkendali dengan standar Survodutide, Tirzepatide, atau Retatrutide.

Konteks mekanisme

Pertanyaan yang diuji dalam literatur

Mazdutide mengaktifkan GLP-1R dan GCGR dalam sistem yang bergantung pada metode uji dan spesies. Agonisme ganda GLP-1R/GCGR dipelajari sebagai gabungan jalur nafsu makan, glikemia, dan pengeluaran energi, sedangkan lipidasi mendukung asosiasi albumin dalam pengembangan obat. Nilai Ki pemasok bukan konstanta potensi universal.

Peta bukti

Rute riset dan konteks paparan

Tingkat buktiKonteks produk jadi yang disetujui
Rute yang dilaporkan sumber
Tidak ada rute pemberian yang berlaku
Konteks dosis / paparanKhusus protokol; periksa sumber primer yang dikutip
Rute dan konteks paparan merangkum studi yang dikutip atau label produk jadi yang disetujui. Ini bukan petunjuk pemberian bahan RUO; tidak ada dosis pelanggan.

Batas bukti

Kompatibilitas, keterbatasan, dan konteks keputusan

  • Hanya untuk riset; bukan obat jadi steril dan tidak ditujukan untuk manusia atau hewan
  • Kejadian merugikan dan kontraindikasi dari studi klinis atau label yurisdiksi menjelaskan sediaan jadi yang diuji, bukan lot ini
  • Tangani sesuai SDS dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Dalam studi laboratorium, kendalikan ekspresi reseptor, glukosa, kadar albumin atau serum, waktu pengujian, dan konsentrasi pembanding
  • Tidak disarankan kombinasi klinis dengan insulin, Semaglutide, Metformin, peptida sumbu GH, atau produk lain.
Konteks literatur bukan hasil rilis pemasok atau petunjuk penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko laboratorium yang disetujui institusi Anda.

Dokumentasi batch pabrik

COA batch pabrik Mazdutide

Catatan representatif, diperbarui secara berkala

COA yang dipublikasikan menunjukkan batch pabrik representatif dan mungkin bukan lot terbaru yang tersedia. Untuk penawaran atau pengiriman saat ini, tim penjualan kami dapat mengonfirmasi lot yang berlaku dan memberikan COA-nya.

Pengujian independen, diatur berdasarkan permintaan

Laporan pihak ketiga tidak dipublikasikan secara rutin. Jika verifikasi independen diperlukan, laboratorium, metode, kriteria penerimaan, dan penyelesaian dapat disepakati sebelum pengujian. Jika spesifikasi yang disepakati tidak terpenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk pengembalian dana bila berlaku — dapat dibahas berdasarkan ketentuan yang disepakati. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan meninjau COA Anda

Perlu bantuan membaca COA pabrik atau laporan pihak ketiga? Tim penjualan kami dapat menjelaskan item pengujian, spesifikasi, dan kaitan hasil dengan lot yang sedang dibahas.

Minta paket terkini, bukan sertifikat generik

  • Minta urutan dan terminal tepat, residu nonalami, identitas lokasi lipidasi dan penghubung, kemurnian RP-HPLC beserta metode, massa utuh, bukti modifikasi LC-MS/MS, kadar peptida, zat terkait, ion lawan, air, dan pelarut residu
  • Tampilan atau rekonstitusi jernih tidak menetapkan identitas, endotoksin, sterilitas, atau kesesuaian.
COA batch rilisHasil RP-HPLC dan konteks metodeHasil identitas yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion lawan bila relevanSDS dan pernyataan penangananPengujian tambahan sesuai permintaan

Isi yang tersedia

Minta konfigurasi isi dan kemasan yang Anda perlukan

SKU acuanIsiKemasan dasar
MAZ-05MG5 mg10 vial
MAZ-10MG10 mg10 vial

Penanganan

Penyimpanan laboratorium dan suhu transit adalah keputusan berbeda

Ikuti label dan pernyataan stabilitas lot yang dirilis. Simpan bahan terliofilisasi tertutup serta terlindung dari kelembapan dan cahaya. Setelah rekonstitusi, kualifikasi pelarut, pH, konsentrasi, wadah, suhu, dan waktu simpan; jangan menyimpulkan rantai dingin atau masa simpan beku universal.

Nyatakan tujuan, musim, paparan transit yang dapat diterima, serta kebutuhan protokol akan layanan berinsulasi atau cold-chain. Biaya kontrol suhu tambahan dikutip terpisah.

FAQ pembeli

Ketentuan yang harus disepakati sebelum purchase order

Dapatkah pembeli mengatur pengujian pihak ketiga?+

Ya. Pengujian harus dilakukan oleh laboratorium spesialis mapan yang diterima kedua pihak. Pembagian biaya, spesifikasi, pengambilan sampel, metode, dan aturan penerimaan harus disepakati sebelum pengujian; bila hasil independen yang disepakati mengonfirmasi ketidaksesuaian, tindak lanjut mengikuti ketentuan pesanan yang ditandatangani. Kecuali disepakati lain secara tertulis, biaya pengujian opsional ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah kemurnian HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Kemurnian kromatografi menjelaskan profil puncak relatif. Identitas, air, ion lawan, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan metode terpisah.

Apakah cold-chain selalu diperlukan?+

Tidak. Panas dapat mempercepat degradasi, terutama pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangi paparan tetapi menambah biaya. Nyatakan tujuan dan risiko stabilitas.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Metode dan tahapan bergantung pada nilai, tujuan, dan jenis proyek. Pro forma invoice harus mencantumkan mata uang, rekening bank, biaya, tahapan, dan kondisi rilis.

Mengapa laboratorium harus memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, sekuens hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah preparasi dan kesesuaian metode. Gunakan laboratorium berpengalaman.

Ini adalah referensi kualifikasi pembeli, bukan klaim bahwa bahan RUO ini diatur, disertifikasi, atau dirilis berdasarkan kerangka tersebut. Penerapan bergantung pada alur kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber terpilih

Literatur di balik konteks riset

  • Identitas dan nomenklatur: PubChem CID 167312357 dan IUPHAR/BPS ligand 13924. Pemeriksaan silang perbedaan rumus: KEGG D12225 dan FDA GSRS. Bukti klinis: laporan primer GLORY dan DREAMS. Kronologi persetujuan Tiongkok didukung pengumuman Innovent Juni dan September 2025; klaim sponsor tidak dipindahkan ke lot RUO ini. Surat peringatan FDA Maret 2026 secara tegas menyebut produk Mazdutide yang dipasarkan pemasok AS tersebut sebagai obat baru yang tidak disetujui, mendukung batas AS tanpa menilai lot ini.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Buka sumber
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Buka sumber
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Buka sumber
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Buka sumber
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Buka sumber
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Buka sumber
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Buka sumber
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Buka sumber

FAQ produk

Pertanyaan pembeli tentang Mazdutide

Di mana posisi Mazdutide dalam cakupan reseptor inkretin?+

Cakupan membedakan molekul bernama: Tirzepatide menargetkan GIPR + GLP-1R, Mazdutide menargetkan GLP-1R + GCGR, dan Retatrutide menargetkan GIPR + GLP-1R + GCGR. Ini klasifikasi, bukan bukti potensi, bias sinyal, paparan, atau efikasi setara. Perbandingan harus memverifikasi identitas setiap lot dan menyetarakan ekspresi reseptor, konsentrasi molar, kondisi albumin atau serum, dan waktu pengujian.

Mengapa identitas Mazdutide harus diverifikasi pada COA setiap lot?+

PubChem dan IUPHAR/BPS mengaitkan CAS 2259884-03-0 dengan Mazdutide, tetapi catatan formula dan struktur publik saling bertentangan. COA harus menyatakan urutan termodifikasi lengkap, lokasi lipidasi dan penghubung, ion lawan, massa teoretis, dan massa utuh teramati. Persetujuan sediaan jadi bernama tidak menentukan identitas lot riset terpisah.

Apakah laboratorium memilih Mazdutide atau Survodutide untuk riset agonis ganda GLP-1 / glukagon?+

Keduanya dirancang untuk GLP-1R + GCGR tanpa komponen GIPR, tetapi berbeda dalam urutan, kimia lipidasi, dan profil reseptor. Sesuaikan standar dengan molekul dan bukti, kualifikasi identitas melalui COA tiap lot, dan jangan anggap keduanya kontrol yang dapat dipertukarkan.