Recente bevestigde bestellingenAfgelopen 7 dagen
Verenigde Staten24.5 gRetatrutide 60 mg · MOTS-c (Human) 40 mg · Semaglutide 50 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Melanotan II 10 mg · SS-31 50 mg · Tesamorelin 20 mg · Gonadorelin Acetate 5 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Alles bekijken

Metabool en incretineonderzoek

Mazdutide

Dubbele GLP-1-/glucagonagonist · peptide voor metabool onderzoek (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COACAS 2259884-03-0RUO
OnderzoeksstatusGedefinieerde peptide met fase 1-3-bewijs. De Chinese NMPA keurde genoemde eindformuleringen in juni 2025 goed voor chronische gewichtsbeheersing en in september 2025 voor glykemische controle bij diabetes type 2; niet door de FDA goedgekeurd in de Verenigde Staten.
Geleverde vormTritriacontapeptide (lineaire, 33-residuen tellende oxyntomoduline-/GLP-1-glucagon-dubbelagonistanaloog, gelipideerd — C20-vetdizuurconjugatie aan Lys20 via een gammaGlu-AEEA-AEEA-linker)
Levertijd14–21 dagen
Mazdutide — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Mazdutide — Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij
Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

  • Onderzoekswaarde omvat farmacologie van dubbele GLP-1R-/GCGR-receptoren, structuur-activiteits- en energieverbruiksmodellen, analysemethoden voor gelipideerde peptiden, formulerings- en albuminebindingsonderzoek en vergelijking met andere referentiestandaarden voor multi-agonisten van incretine
  • Dit zijn geen claims over gewichtsverlies, glykemie of levervet voor dit product.
De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS
2259884-03-0
Formule
C207H317N45O65
Molecuulgewicht
4476.0 g/mol
Uiterlijk
Batchspecifieke gelyofiliseerde onderzoekspeptide; bevestig het uiterlijk van de vrijgegeven partij op de COA
Zuiverheid
≥ 99.0% · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag
Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en zoals gespecificeerd beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer na reconstitutie het oplosmiddel, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; leid geen universele koelketen of ingevroren houdbaarheid af.
MOQ
Op aanvraag
Levertijd
14–21 dagen
PubChem CID 167312357

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Definieer langdurige opslag en blootstelling tijdens transport afzonderlijk. Koelketentransport kan worden geoffreerd wanneer de risicobeoordeling van de koper dit vereist en brengt extra kosten mee.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Mazdutide bestuderen

Mazdutide is een oxyntomodulineverwante synthetische peptide die is ontworpen om GLP-1- en glucagonreceptoren te activeren en een modificatie met een langketenig vetdizuur voor albuminebinding draagt. De exacte gepubliceerde structuurweergave is niet volledig consistent tussen openbare databases, waardoor documentatie van sequentie, linker en massa op partijniveau essentieel is.

  • Dubbele GLP-1R-/GCGR-signalering; receptorfarmacologie en structuur-activiteitsonderzoek; identiteits- en onzuiverheidsmethoden voor gelipideerde peptiden; albuminebindings-, formulerings- en stabiliteitsonderzoek; gecontroleerde vergelijking met referentiestandaarden van survodutide, tirzepatide of retatrutide.

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Mazdutide activeert GLP-1R en GCGR in assay- en soortafhankelijke systemen. Dubbele GLP-1R-/GCGR-agonistische werking wordt onderzocht als combinatie van routes voor eetlust, glykemie en energieverbruik, terwijl lipidering in geneesmiddelontwikkeling de associatie met albumine ondersteunt. Ki-waarden van leveranciers worden niet als universele potentieconstanten behandeld.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauContext van een goedgekeurd eindproduct
In bronnen vermelde routes
Geen toedieningsroute van toepassing
Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron
Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

  • Uitsluitend voor onderzoeksgebruik; geen steriel eindgeneesmiddel en niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren
  • Bijwerkingen en contra-indicaties uit klinische onderzoeken of een jurisdictiespecifiek etiket beschrijven de geteste eindformulering, niet deze partij
  • Hanteer volgens de SDS en de institutionele risicobeoordeling.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

  • Beheers bij laboratoriumonderzoek de receptorexpressie, glucose, het albumine- of serumgehalte, assaytiming en de concentratie van de comparator
  • Er wordt geen klinische combinatie met insuline, semaglutide, metformine, peptiden van de GH-as of andere producten aanbevolen.
Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Documentatie van fabrieksbatches

Fabrieksbatch-COA's van Mazdutide

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen representatieve fabrieksbatches en hebben mogelijk geen betrekking op de nieuwste beschikbare partij. Voor een actuele offerte of zending kan ons verkoopteam de toepasselijke partij bevestigen en het bijbehorende COA verstrekken.

Onafhankelijke tests op aanvraag

Rapporten van derden worden niet standaard gepubliceerd. Als onafhankelijke verificatie nodig is, kunnen laboratorium, methode, acceptatiecriteria en oplossing vóór de test worden overeengekomen. Als niet aan de overeengekomen specificatie wordt voldaan, kan volgens de overeengekomen voorwaarden een passende oplossing — waaronder restitutie waar van toepassing — worden besproken. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een fabrieks-COA of rapport van derden? Ons verkoopteam kan testonderdelen, specificaties en de relatie van de resultaten tot de besproken partij toelichten.

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

  • Vereis de exacte sequentie, terminale groepen, niet-natuurlijke residuen, plaats van lipidering en identiteit van de linker, RP-HPLC-zuiverheid met methode, intacte massa, LC-MS/MS-bewijs van modificatie, peptidegehalte, verwante stoffen, tegenion, water en residuele oplosmiddelen
  • Het uiterlijk of heldere reconstitutie kan de identiteit, endotoxine, steriliteit of geschiktheid niet vaststellen.
COA van de vrijgegeven batchRP-HPLC-resultaat en methodecontextIdentiteitsresultaat dat bij het molecuul pastContext van water / tegenion, indien relevantSDS en hanteringsverklaringAanvullende tests op aanvraag afgebakend

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking
MAZ-05MG5 mg10 injectieflacons
MAZ-10MG10 mg10 injectieflacons

Hantering

Opslag in het laboratorium en temperatuur tijdens transport zijn afzonderlijke beslissingen

Volg het etiket en de stabiliteitsverklaring van de vrijgegeven partij. Bewaar gelyofiliseerd materiaal afgesloten en zoals gespecificeerd beschermd tegen vocht en licht. Kwalificeer na reconstitutie het oplosmiddel, de pH, concentratie, container, temperatuur en bewaartijd; leid geen universele koelketen of ingevroren houdbaarheid af.

Vermeld de bestemming, het seizoen, de aanvaardbare blootstelling tijdens transport en of uw protocol geïsoleerd vervoer of koelketentransport vereist. Extra kosten voor temperatuurbeheersing worden expliciet geoffreerd.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. De tests moeten worden uitgevoerd door een wederzijds aanvaard, gevestigd gespecialiseerd laboratorium. Kostenverdeling, specificatie, bemonstering, methode en acceptatieregel moeten vóór de tests worden overeengekomen; als een overeengekomen onafhankelijk resultaat een afwijking aantoont, volgt het rechtsmiddel de ondertekende bestelvoorwaarden. Tenzij schriftelijk anders is overeengekomen, zijn de kosten van deze optionele test voor rekening van de koper.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Is koelketentransport altijd vereist?+

Niet altijd. Warmte kan afbraak versnellen, vooral in de zomer en bij lang transport. Een koelketen beperkt de blootstelling maar verhoogt de kosten. Vermeld bestemming en stabiliteitsrisico, zodat de juiste dienstverlening kan worden geoffreerd.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

  • Identiteit en nomenclatuur: PubChem CID 167312357 en IUPHAR/BPS-ligand 13924. Kruiscontrole van formuleverschillen: KEGG D12225 en FDA GSRS. Context van klinisch bewijs: primaire rapporten van GLORY en DREAMS. De chronologie van goedkeuring in China wordt ondersteund door de mededelingen van Innovent uit juni en september 2025; claims van de sponsor worden niet op deze RUO-partij overgedragen. Een FDA-waarschuwingsbrief van maart 2026 behandelde mazdutideproducten die door de genoemde Amerikaanse leverancier op de markt werden gebracht uitdrukkelijk als niet-goedgekeurde nieuwe geneesmiddelen, wat de Amerikaanse grens ondersteunt zonder te suggereren dat de waarschuwingsbrief deze partij beoordeelt.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Bron openen
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Bron openen
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Bron openen
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Bron openen
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Bron openen
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Bron openen
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Bron openen
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Mazdutide stellen

Waar bevindt mazdutide zich in de reeks voor dekking van incretinereceptoren?+

Receptordekking onderscheidt de genoemde moleculen: tirzepatide richt zich op GIPR + GLP-1R, mazdutide op GLP-1R + GCGR en retatrutide op GIPR + GLP-1R + GCGR. Dit is een classificatie en geen bewijs van overeenkomstige potentie, signaleringsbias, blootstelling of werkzaamheid. Een vergelijking moet de exacte identiteit van elke partij verifiëren en gematchte receptorexpressie, molaire concentratie, albumine- of serumcondities en assaytiming gebruiken.

Waarom moet de identiteit van mazdutide per COA worden geverifieerd?+

CAS 2259884-03-0 wordt door PubChem en IUPHAR/BPS aan mazdutide gekoppeld, maar openbare formule- en structuurrecords spreken elkaar tegen. De COA moet daarom de volledige gemodificeerde sequentie, plaats van lipidering en linker, het tegenion, de theoretische massa en waargenomen intacte massa vermelden. Een regelgevende goedkeuring voor een genoemde eindformulering beslecht de identiteit van een afzonderlijke onderzoekspartij niet.

Moet een laboratorium mazdutide of survodutide gebruiken voor onderzoek naar dubbele GLP-1-/glucagonagonisten?+

Beide zijn ontworpen voor agonistische werking op GLP-1R + GCGR zonder GIPR-arm, maar hebben verschillende sequenties, lipideringschemie en receptorfarmacologische profielen. De keuze is daarom zowel mechanistisch als documentair: stem het referentiemateriaal af op het onderzochte molecuul en de bewijsset, kwalificeer de exacte identiteit per batch-COA en behandel ze niet als uitwisselbare controles.