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Pesquisa metabólica e de incretinas

Mazdutide

Agonista duplo de GLP-1 / glucagon · peptídeo de pesquisa metabólica (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 2259884-03-0RUO
Status de pesquisaPeptídeo definido com evidências de fases 1-3. A NMPA da China aprovou formulações acabadas específicas para controle crônico do peso em junho de 2025 e controle glicêmico no diabetes tipo 2 em setembro de 2025; não é aprovado pela FDA nos Estados Unidos.
Forma fornecidaTritriacontapeptídeo (análogo linear de 33 resíduos da oxintomodulina e agonista duplo GLP-1/glucagon, lipidado por conjugação de um diácido graxo C20 em Lys20 por meio de um ligante gammaGlu-AEEA-AEEA)
Prazo de entrega14–21 dias
Mazdutide — Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
Mazdutide — Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O valor para pesquisa inclui farmacologia de dois receptores GLP-1R/GCGR, modelos de relação estrutura-atividade e gasto energético, métodos analíticos de peptídeos lipidados, estudos de formulação e ligação à albumina e comparação com outros padrões multiagonistas de incretinas
  • Estas não são alegações de benefícios sobre perda de peso, glicemia ou gordura hepática para este produto.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
2259884-03-0
Fórmula
C207H317N45O65
Massa molecular
4476.0 g/mol
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado com aparência específica do lote; confirme a aparência do lote liberado no COA
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não presuma uma cadeia fria nem um prazo de validade universal sob congelamento.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
14–21 dias
PubChem CID 167312357

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Mazdutide

Mazdutide é um peptídeo sintético relacionado à oxintomodulina, desenvolvido para ativar os receptores de GLP-1 e glucagon e portador de uma modificação de diácido graxo de cadeia longa que se liga à albumina. A representação exata de sua estrutura publicada não é totalmente consistente entre bancos de dados públicos, tornando essencial a documentação de sequência, ligante e massa específica de cada lote.

  • Sinalização dupla GLP-1R/GCGR; farmacologia de receptores e trabalhos de relação estrutura-atividade; métodos de identidade e impurezas de peptídeos lipidados; pesquisa de ligação à albumina, formulação e estabilidade; comparação controlada com padrões de Survodutide, Tirzepatide ou Retatrutide.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Mazdutide ativa GLP-1R e GCGR em sistemas dependentes do ensaio e da espécie. O agonismo duplo GLP-1R/GCGR é estudado como uma combinação de vias de apetite, glicemia e gasto energético, enquanto a lipidação favorece a associação à albumina no desenvolvimento farmacêutico. Valores Ki de fornecedores não são tratados como constantes universais de potência.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Somente para uso em pesquisa; não é um medicamento estéril acabado e não se destina ao uso humano ou veterinário
  • Eventos adversos e contraindicações de estudos clínicos ou de um rótulo específico de uma jurisdição descrevem a formulação acabada testada, não este lote
  • Manuseie de acordo com a SDS e a avaliação institucional de risco.

Interações relatadas na literatura

  • Em estudos de bancada, controle a expressão dos receptores, a glicose, o teor de albumina ou soro, o momento do ensaio e a concentração do comparador
  • Não se recomenda nenhuma combinação clínica com insulina, Semaglutide, Metformin, peptídeos do eixo GH ou outros produtos.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Mazdutide

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija a sequência exata, os terminais, os resíduos não naturais, a identidade do local de lipidação e do ligante, a pureza por RP-HPLC com o método, a massa intacta, evidência de modificação por LC-MS/MS, o teor de peptídeo, substâncias relacionadas, contraíon, água e solventes residuais
  • A aparência ou uma reconstituição límpida não estabelece identidade, endotoxina, esterilidade nem adequação.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
MAZ-05MG5 mg10 frascos
MAZ-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o rótulo e a declaração de estabilidade do lote liberado. Mantenha o material liofilizado fechado e protegido da umidade e da luz, conforme especificado. Qualifique o solvente, o pH, a concentração, o recipiente, a temperatura e o tempo de retenção após a reconstituição; não presuma uma cadeia fria nem um prazo de validade universal sob congelamento.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade e nomenclatura: PubChem CID 167312357 e ligante IUPHAR/BPS 13924. Verificação cruzada da discrepância de fórmula: KEGG D12225 e FDA GSRS. Contexto de evidência clínica: relatórios primários GLORY e DREAMS. A cronologia das aprovações na China é sustentada pelos comunicados da Innovent de junho e setembro de 2025; as alegações do patrocinador não são transferidas para este lote RUO. Uma carta de advertência da FDA de março de 2026 tratou expressamente como medicamentos novos não aprovados os produtos de Mazdutide comercializados pelo fornecedor norte-americano citado; isso sustenta o limite regulatório dos Estados Unidos sem sugerir que a carta tenha avaliado este lote.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Abrir fonte
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Abrir fonte
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Abrir fonte
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Abrir fonte
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Abrir fonte
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Abrir fonte
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Abrir fonte
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Mazdutide

Onde Mazdutide se situa na série de cobertura dos receptores de incretinas?+

A cobertura dos receptores distingue as moléculas nomeadas: Tirzepatide atua em GIPR + GLP-1R, Mazdutide em GLP-1R + GCGR e Retatrutide em GIPR + GLP-1R + GCGR. Trata-se de uma classificação, não de prova de potência, viés de sinalização, exposição ou eficácia equivalentes. Uma comparação deve verificar a identidade exata de cada lote e utilizar expressão de receptores, concentração molar, condições de albumina ou soro e momento do ensaio equivalentes.

Por que a identidade de Mazdutide deve ser verificada no COA de cada lote?+

PubChem e IUPHAR/BPS associam o CAS 2259884-03-0 a Mazdutide, mas os registros públicos de fórmula e estrutura são conflitantes. Portanto, o COA deve declarar a sequência modificada completa, o local de lipidação e o ligante, o contraíon, a massa teórica e a massa intacta observada. A aprovação regulatória de uma formulação acabada específica não resolve a identidade de um lote de pesquisa separado.

Um laboratório deve adquirir Mazdutide ou Survodutide para pesquisar agonistas duplos de GLP-1 / glucagon?+

Ambos foram desenvolvidos para o agonismo GLP-1R + GCGR sem componente GIPR, mas diferem em sequência, química de lipidação e perfis de farmacologia dos receptores. A escolha é, portanto, mecanística e documental: alinhe o material de referência à molécula e ao conjunto de evidências estudados, qualifique a identidade exata com o COA de cada lote e não os trate como controles intercambiáveis.