Metabolisk forskning og inkretinforskning

Mazdutide

Dobbelt GLP-1-/glucagonagonist · metabolisk forskningspeptid (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 2259884-03-0RUO

ForskningsstatusDefineret peptid med fase 1-3-dokumentation. Kinas NMPA godkendte navngivne færdige formuleringer til kronisk vægtstyring i juni 2025 og glykæmisk kontrol ved type 2-diabetes i september 2025; stoffet er ikke FDA-godkendt i USA.

Leveret formTritriacontapeptid (lineær, 33 aminosyrer lang oxyntomodulin-/GLP-1-glucagon-dobbeltagonistanalog, lipideret – C20-fedtdisyrekonjugering ved Lys20 via gammaGlu-AEEA-AEEA-linker)

Leveringstid14–21 dage

Mazdutide — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en

Mazdutide — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsværdien omfatter GLP-1R-/GCGR-dobbeltreceptorfarmakologi, struktur-aktivitets- og energiforbrugsmodeller, analysemetoder til lipiderede peptider, formulerings- og albuminbindingsstudier samt sammenligning med andre incretin-multiagoniststandarder
Dette er ikke påstande om fordele ved vægttab, glykæmi eller leverfedt for dette produkt.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 2259884-03-0
Formel: C₂₀₇H₃₁₇N₄₅O₆₅
Molekylvægt: 4476.0 g/mol
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft den frigivne lots udseende på COA'en
Renhed: ≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt og lys som angivet. Kvalificér opløsningsmiddel, pH, koncentration, beholder, temperatur og opbevaringstid efter rekonstitution; udled ikke en universel kølekæde eller frossen holdbarhed.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 14–21 dage

PubChem CID 167312357

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Mazdutide

Mazdutid er et oxyntomodulinrelateret syntetisk peptid designet til at aktivere GLP-1- og glucagonreceptorer og med en langkædet fedtdisyremodifikation, der binder albumin. Den præcise publicerede strukturrepræsentation er ikke fuldt konsistent på tværs af offentlige databaser, hvilket gør dokumentation på lotniveau for sekvens, linker og masse afgørende.

Dobbelt GLP-1R-/GCGR-signalering; receptorfarmakologi og struktur-aktivitetsarbejde; identitets- og urenhedsmetoder til lipiderede peptider; forskning i albuminbinding, formulering og stabilitet; kontrolleret sammenligning med referencestandarder for survodutid, tirzepatid eller retatrutid.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Mazdutid aktiverer GLP-1R og GCGR i assay- og artsafhængige systemer. Dobbelt GLP-1R-/GCGR-agonisme undersøges som en kombination af signalveje for appetit, glykæmi og energiforbrug, mens lipidering understøtter albuminassociation i lægemiddeludvikling. Leverandørers Ki-værdier behandles ikke som universelle potenskonstanter.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeMetabolisk forskning og inkretinforskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Udelukkende til forskningsbrug; ikke et sterilt færdigt lægemiddel og ikke til human eller veterinær brug
Bivirkninger og kontraindikationer fra kliniske studier eller en jurisdiktionsspecifik etiket beskriver den testede færdige formulering, ikke denne lot
Håndteres i henhold til SDS og den institutionelle risikovurdering.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ved laboratoriestudier kontrolleres receptorekspression, glucose, albumin- eller serumindhold, assaytidspunkt og komparatorkoncentration
Der anbefales ingen klinisk kombination med insulin, semaglutid, metformin, peptider fra GH-aksen eller andre produkter.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Mazdutide

Mazdutide 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Mazdutide5 mg · WHJLP-MAZ5-260327-D

Mazdutide 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Mazdutide10 mg · WHJLP-MAZ10-260327-D

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv præcis sekvens, terminaler, ikke-naturlige aminosyrer, lipideringssted og linkeridentitet, RP-HPLC-renhed med metode, intakt masse, LC-MS/MS-dokumentation for modifikation, peptidindhold, beslægtede stoffer, modion, vand og restopløsningsmidler
Udseende eller klar rekonstitution kan ikke fastslå identitet, endotoksin, sterilitet eller egnethed.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

MAZ-05MG5 mg10 hætteglas

MAZ-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten og stabilitetsangivelsen for den frigivne lot. Opbevar lyofiliseret materiale forseglet og beskyttet mod fugt og lys som angivet. Kvalificér opløsningsmiddel, pH, koncentration, beholder, temperatur og opbevaringstid efter rekonstitution; udled ikke en universel kølekæde eller frossen holdbarhed.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet og nomenklatur: PubChem CID 167312357 og IUPHAR/BPS-ligand 13924. Krydstjek af formeluoverensstemmelse: KEGG D12225 og FDA GSRS. Klinisk dokumentationskontekst: GLORY- og DREAMS-primærpublikationerne. Kronologien for godkendelser i Kina understøttes af Innovents meddelelser fra juni og september 2025; sponsorens påstande overføres ikke til denne RUO-lot. Et FDA-advarselsbrev fra marts 2026 behandlede udtrykkeligt mazdutidprodukter markedsført af den citerede amerikanske leverandør som ikke-godkendte nye lægemidler, hvilket understøtter afgrænsningen i USA uden at antyde, at advarselsbrevet vurderer denne lot.

01
Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight
New England Journal of Medicine · 2025
Åbn kilde
02
Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Åbn kilde
03
Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Åbn kilde
04
A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity
Nature Communications · 2023
Åbn kilde
05
Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial
eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022
Åbn kilde
06
Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Åbn kilde
07
Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice
Diabetes (American Diabetes Association) · 2009
Åbn kilde
08
What is the pipeline for future medications for obesity?
International Journal of Obesity · 2025
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Mazdutide

Hvor placerer Mazdutid sig i serien af incretinreceptordækning?+

Receptordækning skelner de navngivne molekyler: tirzepatid retter sig mod GIPR + GLP-1R, mazdutid mod GLP-1R + GCGR og retatrutid mod GIPR + GLP-1R + GCGR. Dette er en klassifikation, ikke bevis for ens potens, signaleringsbias, eksponering eller effekt. En sammenligning skal verificere hver lots præcise identitet og anvende matchet receptorekspression, molær koncentration, albumin- eller serumbetingelser og assaytidspunkt.

Hvorfor skal Mazdutids identitet verificeres for hver COA?+

CAS 2259884-03-0 er knyttet til mazdutid af PubChem og IUPHAR/BPS, men offentlige formel- og strukturregistreringer er modstridende. COA'en bør derfor angive den fulde modificerede sekvens, lipideringssted og linker, modion, teoretisk masse og observeret intakt masse. En regulatorisk godkendelse af en navngiven færdig formulering afklarer ikke identiteten af en særskilt forskningslot.

Bør et laboratorium anskaffe Mazdutid eller Survodutid til arbejde med dobbelte GLP-1-/glucagonagonister?+

Begge er designet til GLP-1R + GCGR-agonisme uden en GIPR-arm, men de har forskellige sekvenser, lipideringskemi og receptorfarmakologiske profiler. Valget er derfor både mekanistisk og dokumentarisk: Afstem referencematerialet med det molekyle og dokumentationssæt, der undersøges, kvalificér præcis identitet via batchens COA, og behandl dem ikke som indbyrdes udskiftelige kontroller.

Mazdutide

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Mazdutide

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for Mazdutide

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

What is the pipeline for future medications for obesity?

Spørgsmål, købere stiller om Mazdutide

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

Survodutide

Retatrutide

Tirzepatide

Semaglutide