Mazdutide

• El valor para investigación incluye farmacología dual GLP-1R/GCGR, modelos de relación estructura-actividad y gasto energético, métodos analíticos para péptidos lipidados, estudios de formulación y unión a albúmina, y comparación con otros estándares multiagonistas de incretinas
• No constituyen afirmaciones de beneficios sobre la pérdida de peso, la glucemia ni la grasa hepática para este producto.

CAS

2259884-03-0

Fórmula

C₂₁₀H₃₂₂N₄₆O₆₇

Peso molecular

4563.07 g/mol

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado con apariencia específica del lote; confirme la apariencia del lote liberado en el COA

Pureza

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no presuponga una vida útil congelada universal.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

14–21 días

Mazdutide es un péptido sintético relacionado con la oxintomodulina, diseñado para activar los receptores GLP-1 y de glucagón y dotado de una modificación de diácido graso de cadena larga que se une a la albúmina. La representación exacta de su estructura publicada no es plenamente coherente entre las bases de datos públicas, por lo que son esenciales la secuencia, el enlazador y la documentación de masa de cada lote.

• Señalización dual GLP-1R/GCGR; farmacología de receptores y estudios de relación estructura-actividad; métodos de identidad e impurezas de péptidos lipidados; investigación de unión a albúmina, formulación y estabilidad; comparación controlada con estándares de Survodutide, Tirzepatide o Retatrutide.

Mazdutide activa GLP-1R y GCGR en sistemas dependientes del ensayo y de la especie. El agonismo dual GLP-1R/GCGR se estudia como una combinación de vías del apetito, la glucemia y el gasto energético, mientras que la lipidación favorece la asociación con albúmina en el desarrollo farmacológico. Los valores Ki de proveedores no se consideran constantes universales de potencia.

• Exclusivamente para uso en investigación; no es un medicamento estéril terminado ni está destinado a uso humano o veterinario
• Los acontecimientos adversos y las contraindicaciones de los estudios clínicos o de una etiqueta propia de una jurisdicción describen la formulación terminada evaluada, no este lote
• Manipule de acuerdo con la SDS y la evaluación institucional de riesgos.

Interacciones descritas en la literatura

• En estudios de laboratorio, controle la expresión de receptores, la glucosa, el contenido de albúmina o suero, el tiempo del ensayo y la concentración del comparador
• No se recomienda ninguna combinación clínica con insulina, Semaglutide, Metformin, péptidos del eje GH u otros productos.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 5 mg
• 10 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exija la secuencia exacta, los extremos, los residuos no naturales, la identidad del sitio de lipidación y del enlazador, la pureza por RP-HPLC con su método, la masa intacta, evidencia de modificación por LC-MS/MS, contenido de péptido, sustancias relacionadas, contraión, agua y disolventes residuales
• La apariencia o una reconstitución transparente no demuestran identidad, endotoxinas, esterilidad ni idoneidad.

Siga la etiqueta y la declaración de estabilidad del lote liberado. Mantenga el material liofilizado cerrado y protegido de la humedad y la luz según se especifique. Cualifique el disolvente, el pH, la concentración, el recipiente, la temperatura y el tiempo de conservación tras la reconstitución; no presuponga una vida útil congelada universal.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• Identidad y nomenclatura: PubChem CID 167312357 e IUPHAR/BPS ligando 13924. Comprobación cruzada de la discrepancia de fórmula: KEGG D12225 y FDA GSRS. Contexto de evidencia clínica: informes primarios GLORY y DREAMS. La cronología de aprobación en China se sustenta en los avisos de Innovent de junio y septiembre de 2025; las afirmaciones del patrocinador no se transfieren a este lote RUO. Una carta de advertencia de la FDA de marzo de 2026 trató expresamente como medicamentos nuevos no aprobados los productos de Mazdutide comercializados por el proveedor estadounidense citado; esto respalda el límite regulatorio estadounidense sin implicar que la carta evaluase este lote.

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