Senaste bekräftade orderSenaste 7 dagarna
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Visa alla

Metabolisk forskning och inkretinforskning

Mazdutide

Dubbel GLP-1-/glukagonagonist · metabolisk forskningspeptid (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COACAS 2259884-03-0RUO
ForskningsstatusDefinierad peptid med fas 1–3-underlag. Kinas NMPA godkände namngivna färdiga formuleringar för långsiktig viktkontroll i juni 2025 och glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes i september 2025; ämnet är inte FDA-godkänt i USA.
Levererad formTritriakontapeptid (linjär, 33 aminosyror lång oxyntomodulin-/GLP-1-glukagon-dubbelagonistanalog, lipiderad – konjugering med C20-fettsyra vid Lys20 via gammaGlu-AEEA-AEEA-länk)
Ledtid14–21 dagar
Mazdutide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Mazdutide — Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

  • Forskningsvärdet omfattar dubbelreceptorfarmakologi för GLP-1R/GCGR, struktur–aktivitets- och energiförbrukningsmodeller, analysmetoder för lipiderade peptider, formulerings- och albuminbindningsstudier samt jämförelse med andra referensstandarder för inkretinmultiagonister
  • Detta är inte påståenden om fördelar avseende viktminskning, glykemi eller leverfett för denna produkt.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS
2259884-03-0
Formel
C207H317N45O65
Molekylvikt
4476.0 g/mol
Utseende
Lotspecifik frystorkad forskningspeptid; bekräfta den frisläppta lotens utseende i COA:n
Renhet
≥ 99.0% · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt och ljus enligt anvisningarna. Kvalificera lösningsmedel, pH, koncentration, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; härled inte en universell kylkedja eller fryst hållbarhet.
MOQ
På begäran
Ledtid
14–21 dagar
PubChem CID 167312357

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Mazdutide

Mazdutid är en oxyntomodulinrelaterad syntetisk peptid som utformats för att aktivera GLP-1- och glukagonreceptorer och har en långkedjig fettsyramodifiering som binder albumin. Den exakta publicerade strukturrepresentationen är inte helt konsekvent mellan offentliga databaser, vilket gör dokumentation på lotnivå av sekvens, länk och massa avgörande.

  • Dubbel GLP-1R-/GCGR-signalering; receptorfarmakologi och struktur–aktivitetsarbete; identitets- och föroreningsmetoder för lipiderade peptider; forskning om albuminbindning, formulering och stabilitet; kontrollerad jämförelse med referensstandarder för survodutid, tirzepatid eller retatrutid.

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

Mazdutid aktiverar GLP-1R och GCGR i analys- och artberoende system. Dubbel GLP-1R-/GCGR-agonism undersöks som en kombination av signalvägar för aptit, glykemi och energiförbrukning, medan lipidering stöder albuminassociation i läkemedelsutveckling. Leverantörers Ki-värden behandlas inte som universella potenskonstanter.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåSammanhang för godkänd färdigprodukt
Vägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

  • Uteslutande för forskningsbruk; inte ett sterilt färdigt läkemedel och inte avsett för användning på människor eller djur
  • Biverkningar och kontraindikationer från kliniska studier eller en jurisdiktionsspecifik etikett beskriver den testade färdiga formuleringen, inte denna lot
  • Hantera enligt SDS och den institutionella riskbedömningen.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

  • Vid laboratoriestudier kontrolleras receptoruttryck, glukos, albumin- eller seruminnehåll, analystidpunkt och komparatorkoncentration
  • Ingen klinisk kombination med insulin, semaglutid, metformin, peptider från GH-axeln eller andra produkter rekommenderas.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Mazdutide

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

  • Kräv exakt sekvens, terminaler, icke-naturliga aminosyror, lipideringsställe och länkidentitet, RP-HPLC-renhet med metod, intakt massa, LC-MS/MS-underlag för modifieringen, peptidinnehåll, besläktade ämnen, motjon, vatten och lösningsmedelsrester
  • Utseende eller klar rekonstitution kan inte fastställa identitet, endotoxin, sterilitet eller lämplighet.
COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Tillgängliga fyllningar

Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan

Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
MAZ-05MG5 mg10 vialer
MAZ-10MG10 mg10 vialer

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ etiketten och stabilitetsangivelsen för den frisläppta loten. Förvara frystorkat material förseglat och skyddat mot fukt och ljus enligt anvisningarna. Kvalificera lösningsmedel, pH, koncentration, behållare, temperatur och hålltid efter rekonstitution; härled inte en universell kylkedja eller fryst hållbarhet.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

  • Identitet och nomenklatur: PubChem CID 167312357 och IUPHAR/BPS-ligand 13924. Korskontroll av formelavvikelse: KEGG D12225 och FDA GSRS. Kliniskt underlagssammanhang: GLORY- och DREAMS-primärpublikationerna. Kronologin för godkännanden i Kina stöds av Innovents meddelanden från juni och september 2025; sponsorns påståenden överförs inte till denna RUO-lot. Ett FDA-varningsbrev från mars 2026 behandlade uttryckligen mazdutidprodukter som marknadsfördes av den citerade amerikanska leverantören som icke-godkända nya läkemedel, vilket stöder avgränsningen i USA utan att antyda att varningsbrevet bedömer denna lot.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Öppna källa
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Öppna källa
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Öppna källa
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Öppna källa
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Öppna källa
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Öppna källa
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Öppna källa
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Mazdutide

Var placeras mazdutid i serien av inkretinreceptortäckning?+

Receptortäckning skiljer de namngivna molekylerna: tirzepatid riktar sig mot GIPR + GLP-1R, mazdutid mot GLP-1R + GCGR och retatrutid mot GIPR + GLP-1R + GCGR. Detta är en klassificering, inte bevis för samma potens, signaleringsbias, exponering eller effekt. En jämförelse måste verifiera varje lots exakta identitet och använda matchat receptoruttryck, molär koncentration, albumin- eller serumbetingelser och analystidpunkt.

Varför måste mazdutids identitet verifieras för varje COA?+

CAS 2259884-03-0 kopplas till mazdutid av PubChem och IUPHAR/BPS, men offentliga formel- och strukturposter är motstridiga. COA:n bör därför ange fullständig modifierad sekvens, lipideringsställe och länk, motjon, teoretisk massa och observerad intakt massa. Ett regulatoriskt godkännande av en namngiven färdig formulering klargör inte identiteten för en separat forskningslot.

Bör ett laboratorium anskaffa mazdutid eller survodutid för arbete med dubbla GLP-1-/glukagonagonister?+

Båda är utformade för GLP-1R + GCGR-agonism utan en GIPR-arm, men de har olika sekvenser, lipideringskemi och receptorfarmakologiska profiler. Valet är därför både mekanistiskt och dokumentationsmässigt: matcha referensmaterialet mot den molekyl och underlagsuppsättning som undersöks, kvalificera exakt identitet via batchens COA och behandla dem inte som utbytbara kontroller.