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Stoffwechsel- und Inkretinforschung

Mazdutide

Dualer GLP-1-/Glukagon-Agonist · metabolisches Forschungspeptid (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 2259884-03-0RUO
ForschungsstatusDefiniertes Peptid mit Evidenz aus den Phasen 1-3. Die chinesische NMPA genehmigte benannte Fertigformulierungen im Juni 2025 für das langfristige Gewichtsmanagement und im September 2025 für die Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes; in den Vereinigten Staaten ist es nicht von der FDA zugelassen.
LieferformTritriacontapeptid (lineares, lipidiertes Oxyntomodulin-/GLP-1-Glukagon-Dualagonisten-Analogon mit 33 Resten; C20-Fettdisäure-Konjugation an Lys20 über einen gammaGlu-AEEA-AEEA-Linker)
Lieferzeit14–21 Tage
Mazdutide — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; das Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Mazdutide — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; das Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Der Forschungswert umfasst die GLP-1R/GCGR-Dualrezeptor-Pharmakologie, Struktur-Aktivitäts- und Energieverbrauchsmodelle, analytische Methoden für lipidierte Peptide, Formulierungs- und Albuminbindungsstudien sowie Vergleiche mit anderen Incretin-Multiagonisten-Standards
  • Dies sind keine Aussagen über Gewichtsabnahme, Blutzucker- oder Leberfettvorteile dieses Produkts.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
2259884-03-0
Summenformel
C207H317N45O65
Molekulargewicht
4476.0 g/mol
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; das Aussehen der freigegebenen Charge im COA bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; keine allgemeingültige Kühlkette oder Haltbarkeit im gefrorenen Zustand ableiten.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
14–21 Tage
PubChem CID 167312357

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Mazdutide untersucht

Mazdutide ist ein mit Oxyntomodulin verwandtes synthetisches Peptid, das zur Aktivierung von GLP-1- und Glukagonrezeptoren entwickelt wurde und eine langkettige, albuminbindende Fettdisäuremodifikation trägt. Die genaue veröffentlichte Strukturdarstellung ist zwischen öffentlichen Datenbanken nicht vollständig konsistent, weshalb chargenspezifische Unterlagen zu Sequenz, Linker und Masse unverzichtbar sind.

  • Duale GLP-1R/GCGR-Signalübertragung; Rezeptorpharmakologie und Struktur-Aktivitäts-Untersuchungen; Methoden zur Identitäts- und Verunreinigungsprüfung lipidierter Peptide; Forschung zu Albuminbindung, Formulierung und Stabilität; kontrollierter Vergleich mit Survodutide-, Tirzepatide- oder Retatrutide-Referenzstandards.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Mazdutide aktiviert GLP-1R und GCGR in assay- und speziesabhängigen Systemen. Der GLP-1R/GCGR-Dualagonismus wird als Kombination von Signalwegen für Appetit, Glykämie und Energieverbrauch untersucht, während die Lipidierung in der Arzneimittelentwicklung die Albuminassoziation unterstützt. Ki-Werte von Anbietern gelten nicht als universelle Potenzkonstanten.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKontext eines zugelassenen Fertigprodukts
In Quellen berichtete Wege
Kein Verabreichungsweg anwendbar
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Nur für Forschungszwecke; kein steriles Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Unerwünschte Ereignisse und Kontraindikationen aus klinischen Studien oder einer länderspezifischen Kennzeichnung beschreiben die geprüfte Fertigformulierung, nicht diese Charge
  • Gemäß SDS und institutioneller Risikobewertung handhaben.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Bei Laborversuchen Rezeptorexpression, Glukose, Albumin- oder Serumgehalt, Assayzeitpunkt und Vergleichskonzentration kontrollieren
  • Eine klinische Kombination mit Insulin, Semaglutide, Metformin, Peptiden der GH-Achse oder anderen Produkten wird nicht empfohlen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Mazdutide

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Genaue Sequenz, Termini, nicht natürliche Reste, Identität von Lipidierungsstelle und Linker, RP-HPLC-Reinheit einschließlich Methode, intakte Masse, LC-MS/MS-Modifikationsnachweis, Peptidgehalt, verwandte Substanzen, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel verlangen
  • Aussehen oder klare Rekonstitution belegen weder Identität, Endotoxingehalt, Sterilität noch Eignung.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
MAZ-05MG5 mg10 Fläschchen
MAZ-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Etikett und Stabilitätsangabe der freigegebenen Charge beachten. Lyophilisiertes Material wie angegeben dicht verschlossen sowie vor Feuchtigkeit und Licht geschützt aufbewahren. Lösungsmittel, pH-Wert, Konzentration, Behältnis, Temperatur und Haltezeit nach Rekonstitution qualifizieren; keine allgemeingültige Kühlkette oder Haltbarkeit im gefrorenen Zustand ableiten.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität und Nomenklatur: PubChem CID 167312357 und IUPHAR/BPS-Ligand 13924. Gegenprüfung der Formeldiskrepanz: KEGG D12225 und FDA GSRS. Klinischer Evidenzkontext: GLORY- und DREAMS-Primärberichte. Die chinesische Zulassungsabfolge wird durch Innovent-Mitteilungen vom Juni und September 2025 belegt; Aussagen des Sponsors werden nicht auf diese RUO-Charge übertragen. Ein FDA-Warnschreiben vom März 2026 stufte Mazdutide-Produkte, die von dem genannten US-Anbieter vermarktet wurden, ausdrücklich als nicht zugelassene neue Arzneimittel ein. Dies stützt die US-Grenzziehung, ohne zu unterstellen, dass das Schreiben diese Charge bewertet hat.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Quelle öffnen
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Quelle öffnen
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Quelle öffnen
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Quelle öffnen
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Quelle öffnen
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Quelle öffnen
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Quelle öffnen
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Mazdutide

Wo ist Mazdutide in der Reihe der Incretin-Rezeptorabdeckung einzuordnen?+

Die Rezeptorabdeckung unterscheidet die benannten Moleküle: Tirzepatide wirkt auf GIPR + GLP-1R, Mazdutide auf GLP-1R + GCGR und Retatrutide auf GIPR + GLP-1R + GCGR. Dies ist eine Klassifizierung und kein Nachweis übereinstimmender Potenz, Signalwegverzerrung, Exposition oder Wirksamkeit. Für einen Vergleich muss die genaue Identität jeder Charge verifiziert und mit abgestimmter Rezeptorexpression, molarer Konzentration, Albumin- oder Serumbedingung und Assayzeit gearbeitet werden.

Warum muss die Identität von Mazdutide anhand des COA jeder Charge geprüft werden?+

PubChem und IUPHAR/BPS verknüpfen CAS 2259884-03-0 mit Mazdutide, doch öffentliche Formel- und Strukturangaben widersprechen einander. Das COA sollte daher die vollständige modifizierte Sequenz, Lipidierungsstelle und Linker, Gegenion, theoretische Masse und gemessene intakte Masse ausweisen. Die regulatorische Zulassung einer benannten Fertigformulierung klärt nicht die Identität einer separaten Forschungscharge.

Sollte ein Labor für GLP-1-/Glukagon-Dualagonisten-Forschung Mazdutide oder Survodutide beschaffen?+

Beide sind für einen GLP-1R + GCGR-Agonismus ohne GIPR-Komponente ausgelegt, unterscheiden sich aber in Sequenz, Lipidierungschemie und Rezeptorpharmakologie. Die Auswahl ist daher mechanistisch und dokumentarisch: Das Referenzmaterial muss zum untersuchten Molekül und Evidenzbestand passen, die genaue Identität muss anhand des chargenspezifischen COA qualifiziert werden, und die Materialien dürfen nicht als austauschbare Kontrollen behandelt werden.