Mazdutide

Подвійний агоніст GLP-1 / глюкагону · метаболічний дослідницький пептид (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серіїCAS 2259884-03-0RUO

Дослідницький статусПептид із визначеною структурою та даними фаз 1-3. NMPA Китаю схвалила названі готові форми для тривалого контролю маси тіла в червні 2025 року та для контролю глікемії при діабеті 2-го типу у вересні 2025 року; у США він не схвалений FDA.

Форма постачанняПептид із 33 залишків (лінійний ліпідований аналог оксинтомодуліну й подвійний агоніст GLP-1/глюкагону; C20-жирна дикарбонова кислота кон’югована з Lys20 через лінкер gammaGlu-AEEA-AEEA)

Строк виконання14–21 день

Mazdutide — Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA

Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

Дослідницька цінність охоплює подвійну фармакологію GLP-1R/GCGR, моделі структура-активність та енерговитрат, аналітичні методи ліпідованих пептидів, дослідження рецептури й зв’язування з альбуміном і порівняння з іншими стандартами мультиагоністів інкретинів
Це не твердження про користь продукту для зниження маси тіла, глікемії або жиру печінки.

Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS: 2259884-03-0
Формула: C₂₀₇H₃₁₇N₄₅O₆₅
Молекулярна маса: 4476.0 g/mol
Зовнішній вигляд: Ліофілізований дослідницький пептид із зовнішнім виглядом, що залежить від серії; зовнішній вигляд випущеної серії підтверджують за COA
Чистота: ≥ 99.0% · ціль, перевірте COA серії
Зберігання: Дотримуйтеся етикетки й відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й час зберігання; не припускайте універсального холодового ланцюга чи строку зберігання замороженим.
MOQ: За запитом
Строк виконання: 14–21 день

PubChem CID 167312357

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Mazdutide

Mazdutide — споріднений з оксинтомодуліном синтетичний пептид, розроблений для активації рецепторів GLP-1 і глюкагону та модифікований довголанцюговою жирною дикарбоновою групою для зв’язування з альбуміном. Точні представлення структури в публічних базах не повністю узгоджені, тому потрібні документи конкретної серії щодо послідовності, лінкера й маси.

Подвійна сигналізація GLP-1R/GCGR; фармакологія рецепторів і структура-активність; методи ідентифікації та домішок ліпідованих пептидів; дослідження зв’язування з альбуміном, рецептури й стабільності; контрольоване порівняння зі стандартами Survodutide, Tirzepatide або Retatrutide.

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Mazdutide активує GLP-1R і GCGR у системах, залежних від методу та виду. Подвійний агонізм GLP-1R/GCGR вивчають як поєднання шляхів апетиту, глікемії й енерговитрат, а ліпідування підтримує зв’язування з альбуміном у розробці ліків. Значення Ki постачальників не вважають універсальними константами активності.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівКонтекст затвердженого готового продукту

Сфера дослідженняМетаболічні й інкретинові дослідження

Шляхи, описані в джерелах

Шлях введення не застосовується

Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело

Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Лише для досліджень; не є стерильним готовим лікарським засобом і не призначений для людей або тварин
Небажані явища й протипоказання з клінічних досліджень або юрисдикційної інструкції стосуються випробуваної готової форми, а не цієї серії
Поводьтеся відповідно до SDS та інституційної оцінки ризику.

Взаємодії, описані в літературі

У лабораторних дослідженнях контролюйте експресію рецепторів, глюкозу, вміст альбуміну або сироватки, час аналізу й концентрацію порівняння
Клінічне поєднання з інсуліном, Semaglutide, Metformin, пептидами осі GH чи іншими продуктами не рекомендується.

Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Mazdutide

Mazdutide 5 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Mazdutide5 mg · WHJLP-MAZ5-260327-D

Mazdutide 10 mg COA заводської партії захищений попередній перегляд

Mazdutide10 mg · WHJLP-MAZ10-260327-D

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Вимагайте точну послідовність, кінцеві групи, неприродні залишки, ідентичність ділянки ліпідування й лінкера, чистоту RP-HPLC з методом, інтактну масу, підтвердження модифікації LC-MS/MS, вміст пептиду, споріднені речовини, протиіон, воду й залишкові розчинники
Зовнішній вигляд або прозоре відновлення не встановлюють ідентичність, ендотоксин, стерильність чи придатність.

COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання

MAZ-05MG5 mg10 флаконів

MAZ-10MG10 mg10 флаконів

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся етикетки й відомостей про стабільність випущеної серії. Зберігайте ліофілізований матеріал герметично закритим, захищеним від вологи та світла. Після розчинення кваліфікуйте розчинник, pH, концентрацію, контейнер, температуру й час зберігання; не припускайте універсального холодового ланцюга чи строку зберігання замороженим.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Зовнішні кваліфікаційні джерела

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Ідентичність і номенклатура: PubChem CID 167312357 та IUPHAR/BPS ligand 13924. Перевірка розбіжності формули: KEGG D12225 і FDA GSRS. Клінічні дані: первинні звіти GLORY і DREAMS. Хронологія схвалень у Китаї базується на повідомленнях Innovent за червень і вересень 2025 року; заяви спонсора не переносяться на серію RUO. Попередження FDA від березня 2026 року прямо віднесло продукти Mazdutide, що продавав зазначений постачальник США, до несхвалених нових ліків, підтверджуючи межу США без оцінки цієї серії.

01
Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight
New England Journal of Medicine · 2025
Відкрити джерело
02
Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Відкрити джерело
03
Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Відкрити джерело
04
A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity
Nature Communications · 2023
Відкрити джерело
05
Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial
eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022
Відкрити джерело
06
Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Відкрити джерело
07
Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice
Diabetes (American Diabetes Association) · 2009
Відкрити джерело
08
What is the pipeline for future medications for obesity?
International Journal of Obesity · 2025
Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Mazdutide

Як Mazdutide розташований у ряду охоплення інкретинових рецепторів?+

Охоплення розрізняє названі молекули: Tirzepatide націлений на GIPR + GLP-1R, Mazdutide — на GLP-1R + GCGR, Retatrutide — на GIPR + GLP-1R + GCGR. Це класифікація, а не доказ однакової активності, сигнального зміщення, експозиції чи ефективності. Порівняння потребує перевірки ідентичності кожної серії та узгодження експресії рецепторів, молярної концентрації, умов альбуміну або сироватки й часу аналізу.

Чому ідентичність Mazdutide перевіряють за COA кожної серії?+

PubChem та IUPHAR/BPS пов’язують CAS 2259884-03-0 з Mazdutide, але публічні записи формули й структури суперечливі. Тому COA має зазначати повну модифіковану послідовність, ділянку ліпідування й лінкер, протиіон, теоретичну та виміряну інтактну масу. Схвалення названої готової форми не встановлює ідентичність окремої дослідницької серії.

Що вибрати для дослідження подвійних агоністів GLP-1 / глюкагону: Mazdutide чи Survodutide?+

Обидва розроблені для агонізму GLP-1R + GCGR без компонента GIPR, але мають різні послідовності, хімію ліпідування та рецепторні профілі. Вибір має відповідати молекулі й доказовій базі; підтвердьте ідентичність за COA кожної серії та не вважайте матеріали взаємозамінними контролями.

Готово до перевірки

Запитайте придатну пропозицію

Зазначте наповнення, кількість, цільову чистоту/вміст, потрібні методи, пункт призначення й строки.

Ціль B2B-відповіді: 24 hours
Найновішу партію запитують окремо
Холодовий ланцюг оцінюють за потреби

Research Use Only. Запити щодо застосування у людей не приймаються.

Вікно нещодавньої активності

Останні підтверджені замовлення з Mazdutide

Останні підтверджені замовлення1 · Останні 30 днівПереглянути всі

Сполучені Штати620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Mazdutide

Ключові переваги

Специфікації для звірки з випущеною партією

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Що дослідники вивчають щодо Mazdutide

Запитання, яке перевіряє література

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Сумісність, обмеження й контекст рішення

Взаємодії, описані в літературі

Заводські COA партій для Mazdutide

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Умови, які слід погодити до замовлення

Література, що підтверджує дослідницький контекст

Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

What is the pipeline for future medications for obesity?

Запитання покупців про Mazdutide

Порівняйте суміжні молекули й потреби в документах.

Survodutide

Retatrutide

Tirzepatide

Semaglutide