Mazdutide

Podwójny agonista GLP-1 / glukagonu · peptyd do badań metabolicznych (IBI362 / LY3305677)

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 2259884-03-0RUO

Status badawczyZdefiniowany peptyd, dla którego dostępne są dowody z faz 1-3. Chińska NMPA zatwierdziła określone z nazwy gotowe formulacje do przewlekłego kontrolowania masy ciała w czerwcu 2025 roku i kontroli glikemii w cukrzycy typu 2 we wrześniu 2025 roku; nie jest zatwierdzony przez FDA w Stanach Zjednoczonych.

Dostarczana postaćTritriakontapeptyd (liniowy, 33-resztowy lipidowany analog oksyntomoduliny/podwójnego agonisty GLP-1–glukagon — sprzężenie z dwukarboksylowym kwasem tłuszczowym C20 w Lys20 przez łącznik gammaGlu-AEEA-AEEA)

Czas realizacji14–21 dni

Mazdutide — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA

Mazdutide — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

Wartość badawcza obejmuje farmakologię podwójnego receptora GLP-1R/GCGR, modele zależności struktura–aktywność i wydatku energetycznego, metody analityczne lipidowanych peptydów, badania formulacji i wiązania z albuminą oraz porównania z innymi wzorcami wielokrotnych agonistów inkretynowych
Nie są to deklaracje korzyści tego produktu dotyczących utraty masy ciała, glikemii ani zawartości tłuszczu w wątrobie.

Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS: 2259884-03-0
Wzór: C₂₀₇H₃₁₇N₄₅O₆₅
Masa cząsteczkowa: 4476.0 g/mol
Wygląd: Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość: Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie: Przestrzegaj etykiety zwolnionej partii i informacji o stabilności. Przechowuj liofilizowany materiał szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią i światłem zgodnie ze specyfikacją. Po rekonstytucji zakwalifikuj rozpuszczalnik, pH, stężenie, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania; nie zakładaj uniwersalnego łańcucha chłodniczego ani okresu trwałości w stanie zamrożonym.
MOQ: Na zapytanie
Czas realizacji: 14–21 dni

PubChem CID 167312357

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Oddzielnie określ długoterminowe przechowywanie i ekspozycję w transporcie. Łańcuch chłodniczy można wycenić, gdy wymaga go ocena ryzyka nabywcy; zwiększa on koszt.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Mazdutide

Mazdutyd jest syntetycznym peptydem powiązanym z oksyntomoduliną, zaprojektowanym do aktywacji receptorów GLP-1 i glukagonu, zawierającym długołańcuchową modyfikację dwukarboksylowym kwasem tłuszczowym wiążącą albuminę. Dokładne przedstawienie jego opublikowanej struktury nie jest w pełni spójne w publicznych bazach danych, dlatego niezbędna jest dokumentacja sekwencji, łącznika i masy na poziomie partii.

Podwójna sygnalizacja GLP-1R/GCGR; farmakologia receptorów i badania zależności struktura–aktywność; metody oznaczania tożsamości i zanieczyszczeń lipidowanych peptydów; badania wiązania z albuminą, formulacji i stabilności; kontrolowane porównania z wzorcami referencyjnymi surwodutydu, tirzepatydu lub retatrutydu.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Mazdutyd aktywuje GLP-1R i GCGR w układach zależnych od oznaczenia i gatunku. Podwójny agonizm GLP-1R/GCGR jest badany jako połączenie szlaków apetytu, glikemii i wydatku energetycznego, natomiast lipidacja wspiera wiązanie z albuminą w rozwoju leku. Wartości Ki podawane przez dostawców nie są traktowane jako uniwersalne stałe mocy działania.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu

Obszar badańBadania metaboliczne i inkretynowe

Drogi opisane w źródłach

Droga podania nie ma zastosowania

Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne

Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest jałowym gotowym produktem leczniczym i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
Zdarzenia niepożądane i przeciwwskazania z badań klinicznych lub etykiety właściwej dla danej jurysdykcji opisują badaną gotową formulację, a nie tę partię
Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka.

Interakcje opisane w literaturze

W badaniach laboratoryjnych kontroluj ekspresję receptorów, glukozę, zawartość albuminy lub surowicy, czas wykonania oznaczenia i stężenie komparatora
Nie zaleca się żadnego klinicznego łączenia z insuliną, semaglutydem, metforminą, peptydami osi GH ani innymi produktami.

Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii fabrycznych

Fabryczne COA partii produktu Mazdutide

Mazdutide 5 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Mazdutide5 mg · WHJLP-MAZ5-260327-D

Mazdutide 10 mg Fabryczne COA partii chroniony podgląd

Mazdutide10 mg · WHJLP-MAZ10-260327-D

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA przedstawiają reprezentatywne partie fabryczne i mogą nie dotyczyć najnowszej dostępnej partii. W przypadku bieżącej oferty lub wysyłki nasz dział sprzedaży może potwierdzić właściwą partię i udostępnić jej COA.

Niezależne badania organizowane na życzenie

Raporty stron trzecich nie są rutynowo publikowane. Jeśli wymagana jest niezależna weryfikacja, przed badaniem możemy uzgodnić laboratorium, metodę, kryteria akceptacji i sposób postępowania. Jeżeli uzgodniona specyfikacja nie zostanie spełniona, zgodnie z uzgodnionymi warunkami można omówić odpowiednie rozwiązanie — w tym zwrot środków, gdy ma zastosowanie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu fabrycznego COA lub raportu strony trzeciej? Nasz dział sprzedaży może wyjaśnić pozycje badań, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Wymagaj dokładnej sekwencji, zakończeń, reszt nienaturalnych, miejsca lipidacji i tożsamości łącznika, czystości RP-HPLC wraz z metodą, masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów modyfikacji LC-MS/MS, zawartości peptydu, substancji pokrewnych, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
Wygląd ani uzyskanie klarownego roztworu po rekonstytucji nie potwierdzają tożsamości, poziomu endotoksyn, jałowości ani przydatności.

Certyfikat COA zwolnionej partiiWynik RP-HPLC i kontekst metodyWynik tożsamości odpowiedni dla cząsteczkiInformacje o wodzie / przeciwjonie, gdy mają zastosowanieKarta SDS i zasady postępowaniaZakres dodatkowych badań ustalany na żądanie

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe

MAZ-05MG5 mg10 fiolek

MAZ-10MG10 mg10 fiolek

Postępowanie

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Przestrzegaj etykiety zwolnionej partii i informacji o stabilności. Przechowuj liofilizowany materiał szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią i światłem zgodnie ze specyfikacją. Po rekonstytucji zakwalifikuj rozpuszczalnik, pH, stężenie, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania; nie zakładaj uniwersalnego łańcucha chłodniczego ani okresu trwałości w stanie zamrożonym.

Podaj miejsce docelowe, porę roku, dopuszczalną ekspozycję w transporcie oraz informację, czy protokół wymaga usługi izolowanej lub łańcucha chłodniczego. Dodatkowy koszt kontroli temperatury jest wyceniany osobno.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Badanie musi przeprowadzić wspólnie zaakceptowane, uznane laboratorium specjalistyczne. Przed badaniem należy uzgodnić podział kosztów, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji; jeśli uzgodniony niezależny wynik wykaże niezgodność, środek zaradczy wynika z podpisanych warunków zamówienia. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, koszt tego opcjonalnego badania ponosi kupujący.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Czy transport w łańcuchu chłodniczym jest zawsze wymagany?+

Nie zawsze. Ciepło może przyspieszać degradację, szczególnie latem i podczas długiego transportu. Łańcuch chłodniczy ogranicza ekspozycję, ale zwiększa koszt. Podaj miejsce docelowe i ryzyko stabilności, aby można było wycenić właściwą usługę.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Zewnętrzne materiały kwalifikacyjne

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Tożsamość i nazewnictwo: PubChem CID 167312357 i ligand IUPHAR/BPS 13924. Kontrola krzyżowa rozbieżności wzoru: KEGG D12225 i FDA GSRS. Kontekst dowodów klinicznych: pierwotne raporty GLORY i DREAMS. Chronologię zatwierdzeń w Chinach potwierdzają komunikaty Innovent z czerwca i września 2025 roku; twierdzenia sponsora nie są przenoszone na tę partię RUO. Pismo ostrzegawcze FDA z marca 2026 roku jednoznacznie uznało produkty z mazdutydem wprowadzane do obrotu przez wskazanego amerykańskiego dostawcę za niezatwierdzone nowe leki, co potwierdza granicę regulacyjną w USA, ale nie oznacza, że pismo ocenia tę partię.

01
Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight
New England Journal of Medicine · 2025
Otwórz źródło
02
Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Otwórz źródło
03
Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes
Nature · 2026
Otwórz źródło
04
A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity
Nature Communications · 2023
Otwórz źródło
05
Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial
eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022
Otwórz źródło
06
Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials
Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026
Otwórz źródło
07
Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice
Diabetes (American Diabetes Association) · 2009
Otwórz źródło
08
What is the pipeline for future medications for obesity?
International Journal of Obesity · 2025
Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Mazdutide

Jakie miejsce zajmuje mazdutyd w szeregu inkretyn różniących się zakresem receptorowym?+

Zakres receptorowy rozróżnia wymienione cząsteczki: tirzepatyd działa na GIPR + GLP-1R, mazdutyd na GLP-1R + GCGR, a retatrutyd na GIPR + GLP-1R + GCGR. Jest to klasyfikacja, a nie dowód równoważnej mocy działania, tendencyjności sygnalizacji, ekspozycji ani skuteczności. Porównanie musi potwierdzać dokładną tożsamość każdej partii i wykorzystywać dopasowaną ekspresję receptorów, stężenie molowe, warunki dotyczące albuminy lub surowicy oraz czas wykonania oznaczenia.

Dlaczego tożsamość mazdutydu trzeba weryfikować dla każdego certyfikatu COA?+

CAS 2259884-03-0 jest powiązany z mazdutydem przez PubChem i IUPHAR/BPS, ale publiczne rekordy wzoru i struktury są sprzeczne. Certyfikat COA powinien zatem podawać pełną zmodyfikowaną sekwencję, miejsce lipidacji i łącznik, przeciwjon, masę teoretyczną oraz zaobserwowaną masę nienaruszonej cząsteczki. Zatwierdzenie regulacyjne określonej z nazwy gotowej formulacji nie rozstrzyga tożsamości oddzielnej partii badawczej.

Czy laboratorium powinno pozyskać mazdutyd czy surwodutyd do badań podwójnego agonisty GLP-1 / glukagonu?+

Obie cząsteczki zaprojektowano do agonizmu GLP-1R + GCGR bez ramienia GIPR, ale różnią się sekwencjami, chemią lipidacji i profilami farmakologii receptorowej. Wybór jest zatem zarówno mechanistyczny, jak i dokumentacyjny: dopasuj materiał referencyjny do badanej cząsteczki i zestawu dowodów, kwalifikuj dokładną tożsamość na podstawie certyfikatu COA każdej partii i nie traktuj ich jako wymiennych materiałów kontrolnych.

Gotowe do weryfikacji

Poproś o użyteczną wycenę

Podaj napełnienie, ilość, docelową czystość/zawartość, wymagane metody, miejsce docelowe i termin.

Docelowy czas odpowiedzi B2B: 24 godziny
Najnowsza partia zamawiana osobno
Łańcuch chłodniczy wyceniany w razie potrzeby

Wyłącznie do użytku badawczego. Nie przyjmujemy zapytań dotyczących stosowania u ludzi.

Okno ostatniej aktywności

Ostatnie potwierdzone zamówienia obejmujące Mazdutide

Ostatnie potwierdzone zamówienia2 · Ostatnie 30 dniZobacz wszystkie

Stany Zjednoczone470 mg2026-09-03

Tirzepatide 40 mg · Mazdutide 5 mg · BPC-157 2 mg · Menotropins (HMG) Nominalne napełnienie 75 IU; potwierdź aktywności FSH i LH w certyfikacie COA partii · Bacteriostatic Water 3 ml

Stany Zjednoczone620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

Mazdutide

Kluczowe korzyści

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Co naukowcy badają w odniesieniu do Mazdutide

Pytanie badane w literaturze

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

Interakcje opisane w literaturze

Fabryczne COA partii produktu Mazdutide

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Przechowywanie w laboratorium i temperatura podczas transportu to odrębne decyzje

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

What is the pipeline for future medications for obesity?

Pytania nabywców dotyczące Mazdutide

Porównaj pokrewne cząsteczki i wymagania dokumentacyjne.

Survodutide

Retatrutide

Tirzepatide

Semaglutide