Mazdutide

Podwójny agonista GLP-1 / glukagonu · peptyd do badań metabolicznych (IBI362 / LY3305677)

Cel ≥ 99.0% · COA partiiCAS 2259884-03-0RUO
COA partii
MOQ1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Dostarczana postaćTritriakontapeptyd (liniowy, 33-resztowy lipidowany analog oksyntomoduliny/podwójnego agonisty GLP-1–glukagon — sprzężenie z dwukarboksylowym kwasem tłuszczowym C20 w Lys20 przez łącznik gammaGlu-AEEA-AEEA)
Czas realizacji14–21 dni
Mazdutide — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Mazdutide — Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA · Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię
Przykładowe opakowanie · zweryfikuj zamawianą partię

Podsumowanie decyzji

Kluczowe korzyści

  • Wartość badawcza obejmuje farmakologię podwójnego receptora GLP-1R/GCGR, modele zależności struktura–aktywność i wydatku energetycznego, metody analityczne lipidowanych peptydów, badania formulacji i wiązania z albuminą oraz porównania z innymi wzorcami wielokrotnych agonistów inkretynowych
  • Nie są to deklaracje korzyści tego produktu dotyczących utraty masy ciała, glikemii ani zawartości tłuszczu w wątrobie.
Opublikowany kontekst badawczy przedstawiono wyłącznie w celu orientacji w literaturze. Nie stanowi on instrukcji dawkowania, leczenia ani stosowania u ludzi.

Dane kwalifikacyjne

Specyfikacje do potwierdzenia dla zwolnionej partii

CAS
2259884-03-0
Wzór
C210H322N46O67
Masa cząsteczkowa
4563.07 g/mol
Wygląd
Liofilizowany peptyd badawczy o wyglądzie właściwym dla partii; potwierdź wygląd zwolnionej partii w certyfikacie COA
Czystość
Cel ≥ 99.0% · COA partii
Przechowywanie
Przestrzegaj etykiety zwolnionej partii i informacji o stabilności. Przechowuj liofilizowany materiał szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią i światłem zgodnie ze specyfikacją. Po rekonstytucji zakwalifikuj rozpuszczalnik, pH, stężenie, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania; nie zakładaj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym.
MOQ
1 zestaw (10 fiolek) na SKU
Czas realizacji
14–21 dni
PubChem CID 167312357

Macierz kwalifikacji

Tożsamość, czystość i zawartość to odrębne pytania zwolnieniowe.

Tożsamość

Potwierdź deklarowaną cząsteczkę i dostarczaną postać. Zacznij od COA odpowiedniej partii; dowodu na poziomie sekwencji żądaj tylko wtedy, gdy wymaga go pisemna procedura kupującego i uzgodniono dostępność lub odrębny zakres.

Czystość

Sprawdź warunki metody RP-HPLC, długość fali, integrację i sposób traktowania pików pokrewnych. Sama wartość procentowa bez metody nie wystarcza.

Zawartość

Zawartość netto peptydu nie jest tym samym co masa brutto liofilizowanego proszku. Zapytaj, jakie oznaczenie potwierdza deklarowaną ilość i czy uwzględniono wodę/przeciwjon.

Stabilność

Od chwili odbioru przestrzegaj warunków przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie.

Kontekst badawczy

Co naukowcy badają w odniesieniu do Mazdutide

Mazdutyd jest syntetycznym peptydem powiązanym z oksyntomoduliną, zaprojektowanym do aktywacji receptorów GLP-1 i glukagonu, zawierającym długołańcuchową modyfikację dwukarboksylowym kwasem tłuszczowym wiążącą albuminę. Dokładne przedstawienie jego opublikowanej struktury nie jest w pełni spójne w publicznych bazach danych, dlatego niezbędna jest dokumentacja sekwencji, łącznika i masy na poziomie partii.

  • Podwójna sygnalizacja GLP-1R/GCGR; farmakologia receptorów i badania zależności struktura–aktywność; metody oznaczania tożsamości i zanieczyszczeń lipidowanych peptydów; badania wiązania z albuminą, formulacji i stabilności; kontrolowane porównania z wzorcami referencyjnymi surwodutydu, tirzepatydu lub retatrutydu.

Kontekst mechanizmu

Pytanie badane w literaturze

Mazdutyd aktywuje GLP-1R i GCGR w układach zależnych od oznaczenia i gatunku. Podwójny agonizm GLP-1R/GCGR jest badany jako połączenie szlaków apetytu, glikemii i wydatku energetycznego, natomiast lipidacja wspiera wiązanie z albuminą w rozwoju leku. Wartości Ki podawane przez dostawców nie są traktowane jako uniwersalne stałe mocy działania.

Mapa dowodów

Drogi badawcze i kontekst ekspozycji

Poziom dowodówKontekst zatwierdzonego gotowego produktu
Drogi opisane w źródłach
Droga podania nie ma zastosowania
Kontekst dawki / ekspozycjiZależny od protokołu; sprawdź przywołane źródło pierwotne
Drogi i konteksty ekspozycji podsumowują przywołane badania lub zatwierdzone etykiety gotowych produktów. Nie stanowią instrukcji podawania tego materiału RUO; nie podano dawki dla klienta.

Granice dowodów

Zgodność, ograniczenia i kontekst decyzji

  • Wyłącznie do użytku badawczego; nie jest jałowym gotowym produktem leczniczym i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt
  • Zdarzenia niepożądane i przeciwwskazania z badań klinicznych lub etykiety właściwej dla danej jurysdykcji opisują badaną gotową formulację, a nie tę partię
  • Postępuj zgodnie z kartą SDS i instytucjonalną oceną ryzyka.

Interakcje opisane w literaturze

  • W badaniach laboratoryjnych kontroluj ekspresję receptorów, glukozę, zawartość albuminy lub surowicy, czas wykonania oznaczenia i stężenie komparatora
  • Nie zaleca się żadnego klinicznego łączenia z insuliną, semaglutydem, metforminą, peptydami osi GH ani innymi produktami.
Kontekst literaturowy nie jest wynikiem zwolnienia partii przez dostawcę ani instrukcją stosowania u ludzi. Należy przestrzegać zatwierdzonej laboratoryjnej oceny ryzyka swojej instytucji.

Dokumentacja partii

COA partii Mazdutide

Laboratorium: Laboratorium kontroli jakości producentaBadania: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia

  • Rozmyty podgląd COA serii Mazdutide 5 mg5 mg
  • Rozmyty podgląd COA serii Mazdutide 10 mg10 mg

Podglądy są celowo rozmyte, aby dokumentów nie można było ponownie wykorzystać; z raportów zewnętrznych pokazujemy tylko pierwszą stronę. Czytelną pełną wersję dla wskazanego produktu i dawki wysyła dział sprzedaży.

Niezależny test negatywny? Pełny zwrot.

Reprezentatywne dokumenty, okresowo aktualizowane

Opublikowane COA pokazują najnowsze reprezentatywne partie i mogą nie być najświeższe. W przypadku wyceny lub wysyłki dział sprzedaży potwierdza partię i przesyła jej COA.

Raporty stron trzecich, dodawane stopniowo

Podglądy pierwszej strony raportów zewnętrznych znajdziesz na naszej stronie „Jakość” i na stronach odpowiednich produktów; pełny raport dział sprzedaży wysyła na życzenie. Możesz też wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt opcjonalnych badań.

Pomoc w przeglądzie COA

Potrzebujesz pomocy w odczytaniu COA partii lub raportu strony trzeciej? Dział sprzedaży wyjaśni badane parametry, specyfikacje i związek wyników z omawianą partią.

W każdym COA partii: Czystość HPLC · tożsamość metodą MS · endotoksyny · wielkość napełnienia · Zweryfikuj LyoPep

Poproś o aktualny pakiet, a nie ogólny certyfikat

  • Wymagaj dokładnej sekwencji, zakończeń, reszt nienaturalnych, miejsca lipidacji i tożsamości łącznika, czystości RP-HPLC wraz z metodą, masy nienaruszonej cząsteczki, dowodów modyfikacji LC-MS/MS, zawartości peptydu, substancji pokrewnych, przeciwjonu, wody i pozostałości rozpuszczalników
  • Wygląd ani uzyskanie klarownego roztworu po rekonstytucji nie potwierdzają tożsamości, poziomu endotoksyn, jałowości ani przydatności.
COA partii dla zwolnionej partiiCzystość HPLC z kontekstem metodyWynik tożsamości metodą MSWynik oznaczenia endotoksynWielkość napełnienia (zmierzona zawartość fiolki)Karta SDS i zasady postępowania

Dostępne wielkości napełnienia

Poproś o wycenę potrzebnej konfiguracji napełnienia i opakowania

Referencyjny SKUNapełnienieOpakowanie podstawowe
MAZ55 mg10 fiolek
MAZ1010 mg10 fiolek

Inna postać

Dostępny także jako aerozol do nosa (magazyn w USA)

Czarna butelka aerozolu do nosa 10 mL z przezroczystą nasadką
Butelka aerozolu do nosa 10 mL

Oprócz fiolek liofilizowanych Mazdutide dostarczamy także jako roztwór w aerozolu do nosa, wysyłany z naszego magazynu w USA.

Zawartości
10 mg
Pojemności butelek
10 mL lub 20 mL
Minimalne zamówienie
10 butelek na zawartość i pojemność
Wysyłka z
Naszego magazynu w USA

Postępowanie

Zaplanuj przechowywanie przed dotarciem przesyłki

Przestrzegaj etykiety zwolnionej partii i informacji o stabilności. Przechowuj liofilizowany materiał szczelnie zamknięty i chroniony przed wilgocią i światłem zgodnie ze specyfikacją. Po rekonstytucji zakwalifikuj rozpuszczalnik, pH, stężenie, pojemnik, temperaturę i czas przetrzymywania; nie zakładaj uniwersalnego okresu trwałości w stanie zamrożonym.

Podaj miejsce docelowe i termin, aby można było zaplanować odbiór, a po dostarczeniu umieść materiał w podanych warunkach przechowywania.

Pytania nabywców

Warunki do uzgodnienia przed zamówieniem zakupu

Czy nabywca może zorganizować badania strony trzeciej?+

Tak. Możesz wysłać dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli chcesz przed badaniem uzgodnić z nami laboratorium, specyfikację, pobieranie próbek, metodę i regułę akceptacji, dział sprzedaży potwierdzi je na piśmie. O ile nie uzgodniono inaczej na piśmie, kupujący pokrywa koszt tego opcjonalnego badania.

Co, jeśli badanie w moim laboratorium wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji?+

Wyślij dowolną fiolkę z zamówienia do wybranego przez siebie niezależnego laboratorium. Jeśli raport wykaże, że produkt nie spełnia specyfikacji z jego COA — czystość poniżej podanego minimum lub niezgodna tożsamość — przekaż raport naszemu działowi sprzedaży, a zwrócimy pełną kwotę za ten produkt.

Czy czystość HPLC potwierdza zawartość peptydu?+

Nie. Czystość chromatograficzna opisuje względny profil pików w określonej metodzie. Tożsamość, woda, przeciwjon, pozostałości rozpuszczalników i oznaczenie/zawartość mogą wymagać odrębnych metod.

Jak przechowywać materiał po dostawie?+

Zaraz po dotarciu umieść go w warunkach przechowywania podanych w COA serii lub na etykiecie i odnotuj stan opakowania przy odbiorze.

Jak ustalane są warunki płatności?+

Dostępne metody i etapy płatności zależą od wartości zamówienia, miejsca docelowego i rodzaju projektu. Faktura pro forma powinna określać walutę, dane bankowe, opłaty, etapy płatności i warunek zwolnienia.

Dlaczego laboratorium badawcze musi znać chemię peptydów?+

Postać wolnej zasady i soli, sekwencje hydrofilowe i hydrofobowe, agregacja i adsorpcja mogą zmieniać przygotowanie próbki i przydatność metody. Korzystaj z laboratorium doświadczonego w danej klasie cząsteczek.

Są to materiały pomocnicze do kwalifikacji przez nabywcę, a nie stwierdzenia, że ten materiał RUO jest regulowany, certyfikowany lub zwolniony w ramach tych systemów. Zastosowanie zależy od procesu nabywcy i jurysdykcji.

Wybrane źródła

Literatura stanowiąca podstawę kontekstu badawczego

  • Tożsamość i nazewnictwo: PubChem CID 167312357 i ligand IUPHAR/BPS 13924. Kontrola krzyżowa rozbieżności wzoru: KEGG D12225 i FDA GSRS. Kontekst dowodów klinicznych: pierwotne raporty GLORY i DREAMS. Chronologię zatwierdzeń w Chinach potwierdzają komunikaty Innovent z czerwca i września 2025 roku; twierdzenia sponsora nie są przenoszone na tę partię RUO. Pismo ostrzegawcze FDA z marca 2026 roku jednoznacznie uznało produkty z mazdutydem wprowadzane do obrotu przez wskazanego amerykańskiego dostawcę za niezatwierdzone nowe leki, co potwierdza granicę regulacyjną w USA, ale nie oznacza, że pismo ocenia tę partię.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Otwórz źródło
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Otwórz źródło
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Otwórz źródło
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Otwórz źródło
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Otwórz źródło
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Otwórz źródło
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Otwórz źródło
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Otwórz źródło

Pytania o produkt

Pytania nabywców dotyczące Mazdutide

Jakie miejsce zajmuje mazdutyd w szeregu inkretyn różniących się zakresem receptorowym?+

Zakres receptorowy rozróżnia wymienione cząsteczki: tirzepatyd działa na GIPR + GLP-1R, mazdutyd na GLP-1R + GCGR, a retatrutyd na GIPR + GLP-1R + GCGR. Jest to klasyfikacja, a nie dowód równoważnej mocy działania, tendencyjności sygnalizacji, ekspozycji ani skuteczności. Porównanie musi potwierdzać dokładną tożsamość każdej partii i wykorzystywać dopasowaną ekspresję receptorów, stężenie molowe, warunki dotyczące albuminy lub surowicy oraz czas wykonania oznaczenia.

Dlaczego tożsamość mazdutydu trzeba weryfikować dla każdego certyfikatu COA?+

CAS 2259884-03-0 jest powiązany z mazdutydem przez PubChem i IUPHAR/BPS, ale publiczne rekordy wzoru i struktury są sprzeczne. Certyfikat COA powinien zatem podawać pełną zmodyfikowaną sekwencję, miejsce lipidacji i łącznik, przeciwjon, masę teoretyczną oraz zaobserwowaną masę nienaruszonej cząsteczki. Zatwierdzenie regulacyjne określonej z nazwy gotowej formulacji nie rozstrzyga tożsamości oddzielnej partii badawczej.

Czy laboratorium powinno pozyskać mazdutyd czy surwodutyd do badań podwójnego agonisty GLP-1 / glukagonu?+

Obie cząsteczki zaprojektowano do agonizmu GLP-1R + GCGR bez ramienia GIPR, ale różnią się sekwencjami, chemią lipidacji i profilami farmakologii receptorowej. Wybór jest zatem zarówno mechanistyczny, jak i dokumentacyjny: dopasuj materiał referencyjny do badanej cząsteczki i zestawu dowodów, kwalifikuj dokładną tożsamość na podstawie certyfikatu COA każdej partii i nie traktuj ich jako wymiennych materiałów kontrolnych.

Dowody przed zamówieniem

Wiedza dla nabywców