Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Нидерланд60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Барлығын қарау

Метаболизм және инкретиндерді зерттеу

Mazdutide

GLP-1 / глюкагон қос агонисі · метаболизмдік зерттеу пептиді (IBI362 / LY3305677)

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 2259884-03-0RUO
Зерттеу мәртебесі1–3-фаза дәлелдері бар анықталған пептид. Қытайдың NMPA органы 2025 жылғы маусымда созылмалы салмақты басқаруға және 2025 жылғы қыркүйекте 2-типті диабеттегі гликемияны бақылауға арналған аталған дайын рецептураларды мақұлдады; АҚШ-та FDA мақұлдамаған.
Жеткізілетін нысанТритриаконтепептид (сызықтық, 33 қалдықты оксинтомодулин/GLP-1-глюкагон қос агонист аналогы, липидтелген — Lys20 орнында gammaGlu-AEEA-AEEA линкері арқылы C20 майлы дикарбон қышқылымен конъюгацияланған)
Жеткізу мерзімі14–21 күн
Mazdutide — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Mazdutide — Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Зерттеудегі маңызы GLP-1R/GCGR қос рецептор фармакологиясын, құрылым-белсенділік пен энергия шығыны үлгілерін, липидтелген пептидтің аналитикалық әдістерін, рецептура мен альбумин байланысу зерттеулерін және инкретин көп агонист стандарттарымен салыстыруды қамтиды
  • Бұлар осы өнімге арналған салмақ азайту, гликемия немесе бауыр майы пайдасы туралы мәлімдемелер емес.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
2259884-03-0
Формула
C207H317N45O65
Молекулалық масса
4476.0 g/mol
Сыртқы түрі
Партияға тән лиофилизацияланған зерттеу пептиді; босатылған лоттың сыртқы түрін COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды көрсетілгендей тығыз жабық әрі ылғал мен жарықтан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, pH-ты, концентрацияны, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап суық тізбек немесе мұздатылған жарамдылық мерзімін жорамалдамаңыз.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн
PubChem CID 167312357

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Mazdutide туралы нені зерттейді

Маздутид — GLP-1 және глюкагон рецепторларын белсендіруге арналған, альбуминмен байланысатын ұзын тізбекті майлы дикарбон қышқылы модификациясы бар оксинтомодулин-ге ұқсас синтетикалық пептид. Оның нақты жарияланған құрылым көрінісі ашық дерекқорларда толық бірізді емес, сондықтан лот деңгейіндегі реттілік, линкер және масса құжаттамасы міндетті.

  • GLP-1R/GCGR қос сигналдары; рецептор фармакологиясы және құрылым-белсенділік жұмысы; липидтелген пептид сәйкестігі мен қоспалар әдістері; альбуминмен байланысу, рецептура және тұрақтылық зерттеуі; сурводутид, тирзепатид немесе ретатрутид референттік стандарттарымен бақыланатын салыстыру.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

Маздутид талдау мен түрге тәуелді жүйелерде GLP-1R және GCGR рецепторларын белсендіреді. GLP-1R/GCGR қос агонизмі тәбет, гликемия және энергия шығыны жолдарының үйлесімі ретінде зерттеледі, ал липидтелу дәрі әзірлеуде альбуминмен байланысуды қолдайды. Жеткізуші берген Ki мәндері әмбебап белсенділік тұрақтылары ретінде қарастырылмайды.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Тек зерттеуге арналған; стерильді дайын дәрі емес және адамға не жануарға қолдануға арналмаған
  • Клиникалық зерттеулердегі немесе юрисдикцияға тән заттаңбадағы жағымсыз оқиғалар мен қарсы көрсетілімдер осы лотты емес, сыналған дайын рецептураны сипаттайды
  • SDS құжаты мен мекеменің тәуекел бағалауы бойынша өңдеңіз.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Зертханалық зерттеулер үшін рецептор экспрессиясын, глюкозаны, альбумин немесе сарысу мөлшерін, талдау уақытын және салыстыру препаратының концентрациясын бақылаңыз
  • Инсулинмен, семаглутид-пен, метформин-мен, GH осі пептидтерімен немесе басқа өнімдермен клиникалық біріктіру ұсынылмайды.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Mazdutide зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Нақты реттілікті, ұштарды, табиғи емес қалдықтарды, липидтелу орнын және линкер сәйкестігін, әдісі көрсетілген RP-HPLC тазалығын, толық молекула массасын, LC-MS/MS арқылы модификация дәлелін, пептид мөлшерін, ілеспе заттарды, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді талап етіңіз
  • Сыртқы түр немесе мөлдір қалпына келтірілген ерітінді сәйкестікті, эндотоксинді, стерильділікті немесе жарамдылықты белгілей алмайды.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
MAZ-05MG5 mg10 құты
MAZ-10MG10 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған лот заттаңбасы мен тұрақтылық мәлімдемесін орындаңыз. Лиофилизацияланған материалды көрсетілгендей тығыз жабық әрі ылғал мен жарықтан қорғалған күйде ұстаңыз. Ерітіндіні қалпына келтіргеннен кейін еріткішті, pH-ты, концентрацияны, ыдысты, температураны және ұстау уақытын біліктілікке бағалаңыз; әмбебап суық тізбек немесе мұздатылған жарамдылық мерзімін жорамалдамаңыз.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • Сәйкестік және номенклатура: PubChem CID 167312357 және IUPHAR/BPS ligand 13924. Формула айырмашылығын салыстыру: KEGG D12225 және FDA GSRS. Клиникалық дәлел контексті: GLORY және DREAMS негізгі есептері. Қытайдағы мақұлдау хронологиясын Innovent компаниясының 2025 жылғы маусым және қыркүйек хабарламалары растайды; демеуші мәлімдемелері осы RUO лотына ауыспайды. 2026 жылғы наурыздағы FDA ескерту хаты аталған АҚШ жеткізушісі сататын mazdutide өнімдерін мақұлданбаған жаңа дәрілер ретінде анық қарастырды; бұл ескерту хат осы лотты бағалайды дегенді білдірмей, АҚШ-тағы шекараны растайды.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Mazdutide туралы қоятын сұрақтар

Маздутид инкретин рецепторларын қамту қатарында қай жерде орналасады?+

Рецепторларды қамту аталған молекулаларды ажыратады: тирзепатид GIPR + GLP-1R-ді, маздутид GLP-1R + GCGR-ді, ал ретатрутид GIPR + GLP-1R + GCGR-ді нысанаға алады. Бұл — бірдей белсенділік, сигналдық ығысу, әсер немесе тиімділік дәлелі емес, жіктеу. Салыстыру әр лоттың нақты сәйкестігін тексеріп, рецептор экспрессиясын, молярлық концентрацияны, альбумин немесе сарысу шарттарын және талдау уақытын сәйкестендіруі тиіс.

Неліктен Маздутид сәйкестігі әр COA бойынша тексерілуі тиіс?+

CAS 2259884-03-0 маздутид-пен PubChem және IUPHAR/BPS арқылы байланыстырылған, бірақ жария формула мен құрылым жазбалары қайшы келеді. Сондықтан COA толық модификацияланған реттілікті, липидтелу орнын және линкерді, қарсы ионды, теориялық массаны және бақыланған толық молекула массасын көрсетуі тиіс. Аталған дайын рецептураның реттеушілік мақұлдауы бөлек зерттеу лотының сәйкестігін шешпейді.

Зертхана GLP-1 / глюкагон қос агонисін зерттеу үшін Маздутид немесе Сурводутид таңдауы керек пе?+

Екеуі де GIPR тармағынсыз GLP-1R + GCGR агонизміне арналған, бірақ олардың реттілігі, липидтелу химиясы және рецептор фармакологиясы әртүрлі. Сондықтан таңдау механизмдік әрі құжаттық: референттік материалды зерттелетін молекула мен дәлелдер жиынтығына сәйкестендіріңіз, нақты сәйкестікті әр партия COA құжатымен біліктілікке бағалаңыз және оларды бір-бірінің орнына қолданылатын бақылаулар деп қарастырмаңыз.