Yakın Tarihli Teyit Edilmiş SiparişlerSon 7 gün
Hollanda60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Tümünü görüntüle

Metabolizma ve inkretin araştırmaları

Mazdutide

GLP-1 / glukagon ikili agonisti · metabolik araştırma peptidi (IBI362 / LY3305677)

Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sıCAS 2259884-03-0RUO
Araştırma durumuFaz 1-3 kanıtı bulunan tanımlı peptit. Çin NMPA'sı Haziran 2025'te kronik kilo yönetimi ve Eylül 2025'te tip 2 diyabet glisemik kontrolü için adı belirtilen bitmiş formülasyonları onaylamıştır; ABD'de FDA onaylı değildir.
Tedarik edilen formTritriakontapeptit (doğrusal, 33 kalıntılı oksintomodulin/GLP-1-glukagon ikili agonist analoğu, lipitlenmiş — Lys20'de gammaGlu-AEEA-AEEA ara parçasıyla C20 yağ diasidi konjugasyonu)
Termin süresi14–21 gün
Mazdutide — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Mazdutide — Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

  • Araştırma değeri; GLP-1R/GCGR ikili reseptör farmakolojisini, yapı-aktivite ve enerji harcaması modellerini, lipitlenmiş peptit analitik yöntemlerini, formülasyon ve albümin bağlanması çalışmalarını ve diğer inkretin çoklu agonist standartlarıyla karşılaştırmayı kapsar
  • Bunlar bu ürün için kilo kaybı, glisemik veya karaciğer yağı faydası iddiaları değildir.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS
2259884-03-0
Formül
C207H317N45O65
Moleküler ağırlık
4476.0 g/mol
Görünüm
Partiye özgü liyofilize araştırma peptidi; serbest bırakılmış parti görünümünü COA'da doğrulayın
Saflık
Hedef ≥ 99.0% · Parti COA'sı
Saklama
Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği üzere kapalı ve nem ile ışıktan korunmuş tutun. Sulandırma sonrasında çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini değerlendirin; evrensel soğuk zincir veya dondurulmuş raf ömrü çıkarsamayın.
MOQ
Talep üzerine
Termin süresi
14–21 gün
PubChem CID 167312357

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Mazdutide hakkında neleri inceliyor?

Mazdutide, GLP-1 ve glukagon reseptörlerini etkinleştirmek üzere tasarlanmış ve uzun zincirli, albümin bağlayan yağ diasidi modifikasyonu taşıyan oksintomodulin ilişkili sentetik peptittir. Yayımlanmış kesin yapı gösterimi genel veri tabanlarında tam olarak tutarlı değildir; bu nedenle parti düzeyinde dizi, ara parça ve kütle belgeleri zorunludur.

  • GLP-1R/GCGR ikili sinyali; reseptör farmakolojisi ve yapı-aktivite çalışmaları; lipitlenmiş peptit kimliği ve safsızlık yöntemleri; albümin bağlanması, formülasyon ve stabilite araştırması; survodutide, tirzepatide veya retatrutide referans standartlarıyla kontrollü karşılaştırma.

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Mazdutide, test ve türe bağlı sistemlerde GLP-1R ve GCGR'yi etkinleştirir. GLP-1R/GCGR ikili agonizmi iştah, glisemik ve enerji harcaması yolaklarının birleşimi olarak incelenirken lipitlenme ilaç geliştirmede albüminle ilişkiyi destekler. Tedarikçi Ki değerleri evrensel etki sabitleri olarak kabul edilmez.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiOnaylı bitmiş ürün bağlamı
Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

  • Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım içindir; steril bitmiş ilaç değildir ve insan veya veteriner kullanımına yönelik değildir
  • Klinik çalışmalardan veya yargı alanına özgü etiketten gelen advers olaylar ve kontrendikasyonlar bu partiyi değil, test edilen bitmiş formülasyonu tanımlar
  • SDS ve kurumsal risk değerlendirmesi kapsamında kullanın.

Literatürde bildirilen etkileşimler

  • Laboratuvar çalışmalarında reseptör ekspresyonunu, glukozu, albümin veya serum içeriğini, test zamanlamasını ve karşılaştırıcı konsantrasyonunu kontrol edin
  • İnsülin, semaglutide, metformin, GH ekseni peptitleri veya diğer ürünlerle klinik kombinasyon önerilmez.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Mazdutide fabrika parti COA'ları

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

  • Kesin diziyi, uçları, doğal olmayan kalıntıları, lipitlenme bölgesini ve ara parça kimliğini, yöntemiyle RP-HPLC saflığını, bozulmamış kütleyi, LC-MS/MS modifikasyon kanıtını, peptit içeriğini, ilişkili maddeleri, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri isteyin
  • Görünüm veya berrak sulandırma kimliği, endotoksini, steriliteyi veya uygunluğu ortaya koyamaz.
Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Mevcut dolum miktarları

İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın

Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
MAZ-05MG5 mg10 flakon
MAZ-10MG10 mg10 flakon

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Serbest bırakılmış parti etiketini ve stabilite beyanını izleyin. Liyofilize materyali belirtildiği üzere kapalı ve nem ile ışıktan korunmuş tutun. Sulandırma sonrasında çözücüyü, pH'ı, konsantrasyonu, kabı, sıcaklığı ve bekletme süresini değerlendirin; evrensel soğuk zincir veya dondurulmuş raf ömrü çıkarsamayın.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

  • Kimlik ve adlandırma: PubChem CID 167312357 ve IUPHAR/BPS ligand 13924. Formül tutarsızlığı çapraz kontrolü: KEGG D12225 ve FDA GSRS. Klinik kanıt bağlamı: GLORY ve DREAMS birincil raporları. Çin onay kronolojisi Innovent'in Haziran ve Eylül 2025 bildirimleriyle desteklenir; sponsor iddiaları bu RUO partisine aktarılmaz. Mart 2026 tarihli FDA uyarı mektubu, anılan ABD tedarikçisinin pazarladığı mazdutide ürünlerini açıkça onaylanmamış yeni ilaç olarak değerlendirmiştir; bu, uyarı mektubunun bu partiyi değerlendirdiği anlamına gelmeden ABD sınırını destekler.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Kaynağı aç
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Kaynağı aç
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Kaynağı aç
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Kaynağı aç
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Kaynağı aç
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Kaynağı aç
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Kaynağı aç
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Mazdutide hakkında sorduğu sorular

Mazdutide inkretin reseptörü kapsamı serisinde nerede yer alır?+

Reseptör kapsamı adı belirtilen molekülleri ayırır: tirzepatide GIPR + GLP-1R'yi, mazdutide GLP-1R + GCGR'yi ve retatrutide GIPR + GLP-1R + GCGR'yi hedefler. Bu bir sınıflandırmadır; eşleştirilmiş etkiyi, sinyal yanlılığını, maruziyeti veya etkililiği kanıtlamaz. Karşılaştırma her partinin kesin kimliğini doğrulamalı ve eşleştirilmiş reseptör ekspresyonu, molar konsantrasyon, albümin veya serum koşulları ve test zamanlaması kullanmalıdır.

Mazdutide kimliği neden her COA'da doğrulanmalıdır?+

CAS 2259884-03-0, PubChem ve IUPHAR/BPS tarafından mazdutide ile ilişkilendirilir; ancak genel formül ve yapı kayıtları çelişir. Bu nedenle COA tam modifiye diziyi, lipitlenme bölgesini ve ara parçayı, karşı iyonu, teorik kütleyi ve gözlenen bozulmamış kütleyi belirtmelidir. Adı belirtilen bitmiş formülasyonun düzenleyici onayı ayrı araştırma partisinin kimliğini çözümlemez.

Bir laboratuvar GLP-1 / glukagon ikili agonisti çalışması için Mazdutide mı Survodutide mı tedarik etmelidir?+

Her ikisi de GIPR kolu olmadan GLP-1R + GCGR agonizmi için tasarlanmıştır; ancak dizileri, lipitlenme kimyaları ve reseptör farmakolojisi profilleri farklıdır. Bu nedenle seçim hem mekanistik hem belgeseldir: referans materyali incelenen moleküle ve kanıt setine göre seçin, kesin kimliği her parti COA'sına göre değerlendirin ve bunları birbirinin yerine kullanılabilir kontroller olarak ele almayın.