Mazdutide

GLP-1 / 升糖素雙重激動劑 · 代謝研究肽(IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · 目標值;請核對批次COACAS 2259884-03-0RUO
批次 COA
MOQ每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
供應形態三十三肽(線性33殘基oxyntomodulin/GLP-1-升糖素雙重激動劑類似物;在Lys20處透過gammaGlu-AEEA-AEEA連接臂偶聯C20脂肪二酸實現脂質化)
交期14–21天
Mazdutide — 外觀因批次而異的凍乾研究肽;應在放行批次COA中確認外觀
Mazdutide — 外觀因批次而異的凍乾研究肽;應在放行批次COA中確認外觀 · 包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次
包裝示意圖 · 請核對實際訂購批次

決策摘要

主要優勢

  • 研究價值包括GLP-1R/GCGR雙受體藥理學、構效關係與能量消耗模型、脂質化肽分析方法、製劑與白蛋白結合研究,以及與其他腸泌素多重激動劑標準品比較
  • 這些內容不構成本產品關於減重、血糖或肝脂肪獲益的聲明。
所列已發表研究僅用於文獻導讀,不構成劑量、治療或人體使用說明。

品質確認資料

應對照已放行批次確認的規格

CAS
2259884-03-0
分子式
C210H322N46O67
分子量
4563.07 g/mol
外觀
外觀因批次而異的凍乾研究肽;應在放行批次COA中確認外觀
純度
≥ 99.0% · 目標值;請核對批次COA
儲存
遵循放行批次標籤和穩定性說明。凍乾材料應按規定密封、防潮並避光。復溶後的溶劑、pH、濃度、容器、溫度和放置時間需確認;不得推斷通用冷凍貨架期。
MOQ
每個 SKU 1 套(10 瓶)起訂
交期
14–21天
PubChem CID 167312357

品質確認矩陣

身份、純度和含量是相互獨立的放行問題。

身份

確認所述分子及供應形態。應先查看相符批次的COA;只有買方書面程序要求,且已確認現有資料或另行約定檢測範圍時,才申請序列層面的證據。

純度

審查RP-HPLC方法條件、檢測波長、積分方式及相關峰處理。缺少方法背景的百分比並不足夠。

含量

淨肽含量並不等於凍乾粉末的總質量。應詢問所述含量由哪種測定方法支援,以及是否考慮水分和反離子。

穩定性

自收貨起,按批次 COA 或標籤標明的儲存條件保存。

研究背景

研究人員如何研究Mazdutide

Mazdutide是與oxyntomodulin相關的合成肽,設計用於活化GLP-1和升糖素受體,並帶有長鏈脂肪二酸白蛋白結合修飾。公開資料庫對其準確結構表示並不完全一致,因此批次級序列、連接臂和質譜文件至關重要。

  • GLP-1R/GCGR雙重訊號;受體藥理與構效關係研究;脂質化肽身分與雜質分析方法;白蛋白結合、製劑與穩定性研究;與Survodutide、Tirzepatide或Retatrutide標準品進行受控比較。

機制背景

文獻正在檢驗的問題

Mazdutide在測定和物種依賴系統中活化GLP-1R與GCGR。GLP-1R/GCGR雙重激動用於研究食慾、血糖和能量消耗通路的組合,而脂質化在藥物開發中支援白蛋白結合。供應商Ki數值不作為通用效力常數。

證據地圖

研究途徑與暴露背景

證據層級核准成品背景
資料來源中報告的途徑
不適用給藥途徑
劑量 / 暴露背景視具體研究方案而定;請核對所引原始資料
此處的途徑和暴露背景僅彙整所引研究或核准成品標示,不構成本 RUO 材料的給藥說明,也不提供客戶使用劑量。

證據邊界

相容性、限制與決策背景

  • 僅限研究使用;不是無菌成品藥,不得用於人或動物
  • 臨床研究或特定司法管轄區標籤中的不良事件和禁忌描述的是受試成品製劑,不是本批次
  • 應依據SDS和機構風險評估操作。

文獻報告的相互作用

  • 實驗中應控制受體表現、葡萄糖、白蛋白或血清含量、測定時間和對照品濃度
  • 不建議與胰島素、Semaglutide、Metformin、GH軸肽或其他產品進行臨床組合。
文獻背景不是供應商放行結果,也不是人體使用說明。請遵循所在機構批准的實驗室風險評估。

批次檔案

Mazdutide 批次 COA

實驗室: 生產方品管實驗室檢測項目: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量

  • Mazdutide 5 mg 批次 COA 的模糊預覽5 mg
  • Mazdutide 10 mg 批次 COA 的模糊預覽10 mg

為防止文件被挪用,預覽圖特意做了模糊處理;第三方報告只展示第一頁。您詢問的產品和規格的清晰完整版由銷售寄送。

自行送檢不合格?全額退款。

代表性批次文件,定期補充

已公開的 COA 展示的是近期具代表性的批次,不一定是最新批次。針對報價或出貨,銷售會確認批次並寄送其 COA。

第三方報告,陸續補充

第三方報告第一頁的預覽在「質量」頁面和對應的產品頁面;完整報告可向銷售索取。您也可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。除非另有書面約定,選擇性檢測的費用由買方承擔。

協助審閱與理解 COA

需要協助解讀批次 COA 或第三方報告?銷售可以說明檢測項目、規格要求,以及結果與目前溝通批次之間的關係。

每份批次 COA 均包含: HPLC 純度 · MS 鑑別 · 細菌內毒素 · 每瓶裝量 · 核驗 LyoPep

請索取當前檔案包,而不是通用證書

  • 應要求提供準確序列、末端、非天然殘基、脂質化位點和連接臂身分、帶方法的RP-HPLC純度、完整分子質量、LC-MS/MS修飾證據、肽含量、有關物質、反離子、水分和殘留溶劑
  • 外觀或復溶澄清不能證明身分、內毒素、無菌或適用性。
已放行批次對應的 COAHPLC 純度及方法背景MS 鑑別結果細菌內毒素結果裝量(每瓶實測含量)SDS及操作說明

可選灌裝規格

請按所需灌裝量和包裝配置詢價

參考SKU灌裝量基礎包裝
MAZ55 mg10 瓶
MAZ1010 mg10 瓶

其他劑型

另有鼻噴(美國現貨)

附透明蓋的黑色 10 mL 鼻噴瓶
10 mL 鼻噴瓶

除凍乾小瓶外,Mazdutide 也以鼻噴溶液供貨,從我們的美國庫存出貨。

含量
10 mg
瓶裝容量
10 mL 或 20 mL
最低訂量
每個含量和容量 10 瓶起
出貨地
美國庫存

操作與運輸

包裹到達前先規劃儲存

遵循放行批次標籤和穩定性說明。凍乾材料應按規定密封、防潮並避光。復溶後的溶劑、pH、濃度、容器、溫度和放置時間需確認;不得推斷通用冷凍貨架期。

請說明目的地和時間,以便規劃收貨;貨物到達後,將物料放入標明的儲存條件。

買方FAQ

採購訂單前需要明確的條款

買方能否安排第三方檢測?+

可以。您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果希望在檢測前與我們商定實驗室、規格、取樣、方法和驗收規則,銷售會書面確認。除非另有書面約定,該項選擇性檢測的費用由買方承擔。

如果我自己送檢的結果顯示產品不符合規格怎麼辦?+

您可以把訂單中的任意一瓶送到您自選的獨立實驗室檢測。如果報告顯示產品不符合其 COA 上的規格——純度低於標示的最低值,或鑑別結果不符——請把報告寄給我們的銷售團隊,我們將全額退還該產品的貨款。

HPLC純度能否證明肽含量?+

不能。色譜純度描述規定方法下的相對峰譜。身份、水分、反離子、殘留溶劑及含量/效價可能需要分別採用其他方法檢測。

交付後物料應如何儲存?+

物料一到即按批次 COA 或標籤標明的儲存條件存放,並在收貨時記錄包裝狀況。

如何確定付款條款?+

可用方式及付款節點取決於訂單金額、目的地和專案型別。形式發票應列明幣種、銀行資訊、手續費、付款節點及放行條件。

為什麼檢測實驗室必須瞭解肽化學?+

游離鹼和鹽態、親水與疏水序列、聚集及吸附都會改變樣品製備和方法適用性。應選擇熟悉相應分子類別的實驗室。

這些資料供買方進行品質確認參考,並不表示該RUO物料受相應框架監管、獲得認證或依據相應框架放行。是否適用取決於買方工作流程及所在司法轄區。

精選來源

支援研究背景的文獻

  • 身分與命名:PubChem CID 167312357和IUPHAR/BPS ligand 13924。分子式差異交叉核查:KEGG D12225與FDA GSRS。臨床證據背景:GLORY和DREAMS原始報告。中國核准時間線依據Innovent 2025年6月和9月公告;發起方聲明不轉移到本RUO批次。FDA 2026年3月警告信明確把相關美國供應商行銷的Mazdutide產品視為未核准新藥,可支援美國監管邊界,但不代表該警告信評價過本批次。
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    開啟來源
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    開啟來源
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    開啟來源
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    開啟來源
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    開啟來源
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    開啟來源
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    開啟來源
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    開啟來源

產品FAQ

買方關於Mazdutide的常見問題

Mazdutide在腸泌素受體涵蓋系列中處於什麼位置?+

不同命名分子的受體涵蓋範圍不同:Tirzepatide靶向GIPR + GLP-1R,Mazdutide靶向GLP-1R + GCGR,Retatrutide靶向GIPR + GLP-1R + GCGR。這只是分類,不能證明效力、訊號偏向、暴露或療效相當。比較時必須核實每個批次的準確身分,並匹配受體表現、莫耳濃度、白蛋白或血清條件和測定時間。

為什麼必須透過每批COA確認Mazdutide身分?+

PubChem和IUPHAR/BPS將CAS 2259884-03-0與Mazdutide關聯,但公開的分子式和結構記錄存在衝突。因此,COA應註明完整修飾序列、脂質化位點及連接臂、反離子、理論質量和實測完整分子質量。指定成品製劑的監管核准不能解決另一研究批次的身分問題。

實驗室進行GLP-1 / 升糖素雙重激動劑研究時,應採購Mazdutide還是Survodutide?+

兩者均設計為不含GIPR途徑的GLP-1R + GCGR激動劑,但它們的序列、脂質化化學和受體藥理學特徵不同。因此選擇同時涉及機制和文件證據:應使參考材料與所研究的分子及證據集一致,按每批COA確認準確身分,且不得將兩者作為可互換對照。

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