Mazdutide

• L’intérêt pour la recherche comprend la pharmacologie des deux récepteurs GLP-1R/GCGR, les modèles de relation structure-activité et de dépense énergétique, les méthodes analytiques des peptides lipidiques, les études de formulation et de liaison à l’albumine, ainsi que la comparaison avec d’autres standards multiagonistes des incrétines
• Il ne s’agit pas d’allégations de bénéfices sur la perte de poids, la glycémie ou la graisse hépatique pour ce produit.

CAS

2259884-03-0

Formule

C₂₀₇H₃₁₇N₄₅O₆₅

Masse moléculaire

4476.0 g/mol

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas déduire une chaîne du froid ni une durée de conservation universelle à l’état congelé.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

14–21 jours

Mazdutide est un peptide synthétique apparenté à l’oxyntomoduline, conçu pour activer les récepteurs du GLP-1 et du glucagon et portant une modification par diacide gras à longue chaîne qui se lie à l’albumine. La représentation exacte de sa structure publiée n’est pas entièrement cohérente entre les bases de données publiques ; la documentation de la séquence, du lieur et de la masse propre au lot est donc essentielle.

• Double signalisation GLP-1R/GCGR ; pharmacologie des récepteurs et travaux de relation structure-activité ; méthodes d’identification et d’analyse des impuretés des peptides lipidiques ; recherche sur la liaison à l’albumine, la formulation et la stabilité ; comparaison contrôlée avec des standards de Survodutide, Tirzepatide ou Retatrutide.

Mazdutide active GLP-1R et GCGR dans des systèmes dépendant de l’essai et de l’espèce. Le double agonisme GLP-1R/GCGR est étudié comme une association de voies liées à l’appétit, à la glycémie et à la dépense énergétique, tandis que la lipidation favorise l’association à l’albumine dans le développement pharmaceutique. Les valeurs Ki des fournisseurs ne sont pas considérées comme des constantes universelles de puissance.

• Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à l’usage humain ou vétérinaire
• Les événements indésirables et contre-indications issus des études cliniques ou d’un étiquetage propre à une juridiction décrivent la formulation finie testée, et non ce lot
• Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

• Pour les études sur paillasse, contrôler l’expression des récepteurs, le glucose, la teneur en albumine ou en sérum, le moment de l’essai et la concentration du comparateur
• Aucune association clinique avec l’insuline, Semaglutide, Metformin, des peptides de l’axe GH ou d’autres produits n’est recommandée.

Mazdutide5 mg · WHJLP-MAZ5-260327-D

Mazdutide10 mg · WHJLP-MAZ10-260327-D

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

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Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger la séquence exacte, les extrémités, les résidus non naturels, l’identité du site de lipidation et du lieur, la pureté RP-HPLC avec sa méthode, la masse intacte, la preuve de modification par LC-MS/MS, la teneur en peptide, les substances apparentées, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
• L’aspect ou une reconstitution limpide ne permet pas d’établir l’identité, la teneur en endotoxines, la stérilité ni l’aptitude à l’emploi.

Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas déduire une chaîne du froid ni une durée de conservation universelle à l’état congelé.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité et nomenclature : PubChem CID 167312357 et ligand IUPHAR/BPS 13924. Vérification croisée de l’écart de formule : KEGG D12225 et FDA GSRS. Contexte des données cliniques : rapports primaires GLORY et DREAMS. La chronologie des autorisations chinoises est étayée par les avis d’Innovent de juin et septembre 2025 ; les allégations du promoteur ne sont pas transférées à ce lot RUO. Une lettre d’avertissement de la FDA de mars 2026 a expressément considéré comme médicaments nouveaux non approuvés les produits Mazdutide commercialisés par le fournisseur américain cité ; elle étaye la limite réglementaire américaine sans signifier que la lettre a évalué ce lot.

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