Mazdutide

• L’intérêt pour la recherche comprend la pharmacologie des deux récepteurs GLP-1R/GCGR, les modèles de relation structure-activité et de dépense énergétique, les méthodes analytiques des peptides lipidiques, les études de formulation et de liaison à l’albumine, ainsi que la comparaison avec d’autres standards multiagonistes des incrétines
• Il ne s’agit pas d’allégations de bénéfices sur la perte de poids, la glycémie ou la graisse hépatique pour ce produit.

CAS

2259884-03-0

Formule

C₂₁₀H₃₂₂N₄₆O₆₇

Masse moléculaire

4563.07 g/mol

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé dont l’aspect dépend du lot ; confirmer l’aspect du lot libéré sur le COA

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas déduire une durée de conservation universelle à l’état congelé.

Minimum de commande

1 kit (10 flacons) par SKU

Délai

14–21 jours

Mazdutide est un peptide synthétique apparenté à l’oxyntomoduline, conçu pour activer les récepteurs du GLP-1 et du glucagon et portant une modification par diacide gras à longue chaîne qui se lie à l’albumine. La représentation exacte de sa structure publiée n’est pas entièrement cohérente entre les bases de données publiques ; la documentation de la séquence, du lieur et de la masse propre au lot est donc essentielle.

• Double signalisation GLP-1R/GCGR ; pharmacologie des récepteurs et travaux de relation structure-activité ; méthodes d’identification et d’analyse des impuretés des peptides lipidiques ; recherche sur la liaison à l’albumine, la formulation et la stabilité ; comparaison contrôlée avec des standards de Survodutide, Tirzepatide ou Retatrutide.

Mazdutide active GLP-1R et GCGR dans des systèmes dépendant de l’essai et de l’espèce. Le double agonisme GLP-1R/GCGR est étudié comme une association de voies liées à l’appétit, à la glycémie et à la dépense énergétique, tandis que la lipidation favorise l’association à l’albumine dans le développement pharmaceutique. Les valeurs Ki des fournisseurs ne sont pas considérées comme des constantes universelles de puissance.

• Réservé à la recherche ; ce n’est pas un médicament fini stérile et il n’est pas destiné à l’usage humain ou vétérinaire
• Les événements indésirables et contre-indications issus des études cliniques ou d’un étiquetage propre à une juridiction décrivent la formulation finie testée, et non ce lot
• Manipuler conformément à la SDS et à l’évaluation institutionnelle des risques.

Interactions rapportées dans la littérature

• Pour les études sur paillasse, contrôler l’expression des récepteurs, le glucose, la teneur en albumine ou en sérum, le moment de l’essai et la concentration du comparateur
• Aucune association clinique avec l’insuline, Semaglutide, Metformin, des peptides de l’axe GH ou d’autres produits n’est recommandée.

Laboratoire: Laboratoire de contrôle qualité du fabricantAnalyses: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon

• 5 mg
• 10 mg

Les aperçus sont volontairement flous pour que les documents ne puissent pas être réutilisés ; les rapports tiers n’en montrent que la première page. Le service commercial envoie la version complète et lisible pour le produit et le dosage demandés.

Analyse indépendante non conforme ? Remboursement intégral.

Sur chaque COA de lot: Pureté HPLC · identité par MS · endotoxines · quantité par flacon · Vérifier LyoPep

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

• Exiger la séquence exacte, les extrémités, les résidus non naturels, l’identité du site de lipidation et du lieur, la pureté RP-HPLC avec sa méthode, la masse intacte, la preuve de modification par LC-MS/MS, la teneur en peptide, les substances apparentées, le contre-ion, l’eau et les solvants résiduels
• L’aspect ou une reconstitution limpide ne permet pas d’établir l’identité, la teneur en endotoxines, la stérilité ni l’aptitude à l’emploi.

Respecter l’étiquette et la déclaration de stabilité du lot libéré. Conserver le matériau lyophilisé fermé, à l’abri de l’humidité et de la lumière, comme indiqué. Qualifier le solvant, le pH, la concentration, le récipient, la température et la durée de conservation après reconstitution ; ne pas déduire une durée de conservation universelle à l’état congelé.

Indiquez la destination et le calendrier afin de planifier la réception, puis placez le produit dans la condition de stockage indiquée dès son arrivée.

• Identité et nomenclature : PubChem CID 167312357 et ligand IUPHAR/BPS 13924. Vérification croisée de l’écart de formule : KEGG D12225 et FDA GSRS. Contexte des données cliniques : rapports primaires GLORY et DREAMS. La chronologie des autorisations chinoises est étayée par les avis d’Innovent de juin et septembre 2025 ; les allégations du promoteur ne sont pas transférées à ce lot RUO. Une lettre d’avertissement de la FDA de mars 2026 a expressément considéré comme médicaments nouveaux non approuvés les produits Mazdutide commercialisés par le fournisseur américain cité ; elle étaye la limite réglementaire américaine sans signifier que la lettre a évalué ce lot.

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