Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Metabolikus és inkretinkutatás

Mazdutide

GLP-1-/glukagon-kettős agonista · metabolikus kutatási peptid (IBI362 / LY3305677)

≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 2259884-03-0RUO
Kutatási státuszMeghatározott peptid 1–3. fázisú bizonyítékokkal. A kínai NMPA 2025 júniusában krónikus testsúlykezelésre, 2025 szeptemberében pedig a 2-es típusú cukorbetegség glikémiás kontrolljára engedélyezett megnevezett kész formulákat; az Egyesült Államokban az FDA nem hagyta jóvá.
Szállított formaTritriakontapeptid (lineáris, 33 aminosavból álló oxintomodulin-/GLP-1–glukagon-kettősagonista-analóg, lipidált — C20 zsírsav-disav-konjugáció a Lys20-on gammaGlu-AEEA-AEEA linkeren keresztül)
Átfutási idő14–21 nap
Mazdutide — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Mazdutide — Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • Kutatási értéke kiterjed a GLP-1R/GCGR kettősreceptor-farmakológiára, a szerkezet–aktivitás és energiafelhasználás modelljeire, a lipidált peptidek analitikai módszereire, a formulálási és albuminkötési vizsgálatokra, valamint más inkretin-multiagonista-standardokkal való összehasonlításra
  • Ezek nem jelentenek e termékre vonatkozó testsúlycsökkentési, glikémiás vagy májzsírcsökkentési előnyállításokat.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
2259884-03-0
Képlet
C207H317N45O65
Molekulatömeg
4476.0 g/mol
Megjelenés
Tételspecifikus, liofilizált kutatási peptid; a megjelenést a felszabadított tétel COA-ján kell ellenőrizni
Tisztaság
≥ 99.0% · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot az előírásnak megfelelően lezárva, nedvességtől és fénytől védve tartsa. Feloldás után minősítse az oldószert, a pH-t, a koncentrációt, a tárolóedényt, a hőmérsékletet és a tárolási időt; ne feltételezzen általános hűtőláncot vagy fagyasztott eltarthatósági időt.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
14–21 nap
PubChem CID 167312357

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Mazdutide kapcsán?

A mazdutid egy oxintomodulinhoz kapcsolódó szintetikus peptid, amelyet GLP-1- és glukagonreceptor-aktiválásra terveztek, és hosszú láncú, albuminkötő zsírsav-disav-módosítást hordoz. Pontos szerkezetének nyilvános adatbázisokban közölt ábrázolása nem teljesen következetes, ezért tételszinten elengedhetetlen a szekvencia, a linker és a tömeg dokumentálása.

  • GLP-1R/GCGR kettős jelátvitel; receptorfarmakológiai és szerkezet–aktivitási munka; lipidált peptidek azonossági és szennyezőmódszerei; albuminkötési, formulálási és stabilitási kutatás; kontrollált összehasonlítás survodutid-, tirzepatid- vagy retatrutid-referenciastandardokkal.

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

A mazdutid vizsgálati és fajfüggő rendszerekben aktiválja a GLP-1R-t és a GCGR-t. A GLP-1R/GCGR kettős agonizmusát az étvágy-, glikémiás és energiafelhasználási útvonalak kombinációjaként vizsgálják, míg a lipidálás a gyógyszerfejlesztésben az albuminhoz való társulást segíti. A gyártói Ki-értékek nem tekinthetők univerzális hatáserősségi állandóknak.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintJóváhagyott késztermék összefüggése
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Kizárólag kutatási felhasználásra; nem steril kész gyógyszer, és emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem alkalmas
  • A klinikai vizsgálatokban vagy valamely joghatóság alkalmazási előírásában szereplő nemkívánatos események és ellenjavallatok a vizsgált kész formulát, nem pedig ezt a tételt írják le
  • Az SDS és az intézményi kockázatértékelés szerint kezelendő.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Laboratóriumi vizsgálatokban kontrollálja a receptorexpressziót, a glükózt, az albumin- vagy szérumtartalmat, a vizsgálati időzítést és az összehasonlító anyag koncentrációját
  • Nem ajánlott klinikai kombináció inzulinnal, szemaglutiddal, metforminnal, GH-tengelyt érintő peptidekkel vagy más termékekkel.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Mazdutide gyári tétel-COA-k

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • Követelje meg a pontos szekvenciát, a terminális csoportokat, a nem természetes aminosavakat, a lipidálás helyét és a linker azonosságát, a módszerrel együtt megadott RP-HPLC-tisztaságot, az ép molekula tömegét, a módosítás LC-MS/MS-bizonyítékát, a peptidtartalmat, a rokon anyagokat, az elleniont, a víztartalmat és a maradék oldószereket
  • A megjelenés vagy a tiszta feloldódás nem igazolhatja az azonosságot, az endotoxint, a sterilitást vagy az alkalmasságot.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag
MAZ-05MG5 mg10 injekciós üveg
MAZ-10MG10 mg10 injekciós üveg

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel címkéjét és stabilitási nyilatkozatát. A liofilizált anyagot az előírásnak megfelelően lezárva, nedvességtől és fénytől védve tartsa. Feloldás után minősítse az oldószert, a pH-t, a koncentrációt, a tárolóedényt, a hőmérsékletet és a tárolási időt; ne feltételezzen általános hűtőláncot vagy fagyasztott eltarthatósági időt.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • Azonosság és nómenklatúra: PubChem CID 167312357 és IUPHAR/BPS ligand 13924. Képletkülönbségek keresztellenőrzése: KEGG D12225 és FDA GSRS. Klinikai bizonyítéki háttér: a GLORY és DREAMS elsődleges közleményei. A kínai engedélyezés időrendjét az Innovent 2025. júniusi és szeptemberi közleményei támasztják alá; a szponzori állításokat nem ruházzuk át erre az RUO-tételre. Egy 2026. márciusi FDA figyelmeztető levél a hivatkozott amerikai gyártó által forgalmazott mazdutidtermékeket kifejezetten nem jóváhagyott új gyógyszerként kezelte, ami alátámasztja az amerikai szabályozási határt anélkül, hogy azt sugallná, hogy a levél ezt a tételt értékelte.
  1. 01

    Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight

    New England Journal of Medicine · 2025

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Forrás megnyitása
  3. 03

    Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes

    Nature · 2026

    Forrás megnyitása
  4. 04

    A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity

    Nature Communications · 2023

    Forrás megnyitása
  5. 05

    Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial

    eClinicalMedicine (The Lancet Discovery Science) · 2022

    Forrás megnyitása
  6. 06

    Efficacy and Safety of Mazdutide in Managing Overweight and Obesity Among Non-Diabetic Adults: A Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials

    Diabetes, Obesity and Metabolism · 2026

    Forrás megnyitása
  7. 07

    Glucagon-Like Peptide 1/Glucagon Receptor Dual Agonism Reverses Obesity in Mice

    Diabetes (American Diabetes Association) · 2009

    Forrás megnyitása
  8. 08

    What is the pipeline for future medications for obesity?

    International Journal of Obesity · 2025

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Mazdutide kapcsán

Hol helyezkedik el a mazdutid az inkretinreceptor-lefedettségi sorban?+

A receptorelfedettség megkülönbözteti a nevezett molekulákat: a tirzepatid a GIPR + GLP-1R, a mazdutid a GLP-1R + GCGR, a retatrutid pedig a GIPR + GLP-1R + GCGR receptorokat célozza. Ez osztályozás, nem pedig azonos hatáserősség, jelátviteli torzítás, expozíció vagy hatásosság bizonyítéka. Összehasonlításnál igazolni kell minden tétel pontos azonosságát, valamint összehangolt receptorexpressziót, moláris koncentrációt, albumin- vagy szérumfeltételeket és vizsgálati időzítést kell alkalmazni.

Miért kell a mazdutid azonosságát minden egyes COA alapján ellenőrizni?+

A PubChem és az IUPHAR/BPS a 2259884-03-0 CAS-számot mazdutidhoz kapcsolja, a nyilvános képlet- és szerkezeti bejegyzések azonban ellentmondásosak. A COA-n ezért fel kell tüntetni a teljes módosított szekvenciát, a lipidálás helyét és a linkert, az elleniont, az elméleti tömeget és a mért ép molekulatömeget. Egy megnevezett kész formulára vonatkozó hatósági engedély nem tisztázza egy különálló kutatási tétel azonosságát.

Mazdutidot vagy survodutidot érdemes-e beszerezni GLP-1-/glukagon-kettősagonista-vizsgálathoz?+

Mindkettőt GLP-1R + GCGR agonizmusra tervezték GIPR-kar nélkül, de szekvenciájuk, lipidálási kémiájuk és receptorfarmakológiai profiljuk eltér. A választás ezért mechanisztikus és dokumentációs kérdés is: a referenciaanyagot a vizsgált molekulához és bizonyítékkészlethez kell igazítani, tételenkénti COA alapján minősíteni kell a pontos azonosságot, és az anyagokat nem szabad felcserélhető kontrollként kezelni.