Mazdutide

• Il valore per la ricerca comprende la farmacologia dei doppi recettori GLP-1R/GCGR, i modelli struttura-attività e di dispendio energetico, i metodi analitici per peptidi lipidati, gli studi di formulazione e legame con l'albumina e il confronto con altri standard multiagonisti delle incretine
• Queste non sono dichiarazioni di benefici del prodotto relativi a perdita di peso, glicemia o grasso epatico.

CAS

2259884-03-0

Formula

C₂₁₀H₃₂₂N₄₆O₆₇

Massa molecolare

4563.07 g/mol

Aspetto

Peptide di ricerca liofilizzato con caratteristiche specifiche del lotto; confermare sul COA l'aspetto del lotto rilasciato

Purezza

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto

Conservazione

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non desumere una durata di conservazione universale allo stato congelato.

MOQ

1 kit (10 flaconcini) per SKU

Tempo di consegna

14–21 giorni

Mazdutide è un peptide sintetico correlato all'ossintomodulina, progettato per attivare i recettori GLP-1 e del glucagone e dotato di una modifica con diacido grasso a catena lunga che si lega all'albumina. La rappresentazione esatta della sua struttura pubblicata non è pienamente coerente tra le banche dati pubbliche; ciò rende essenziale la documentazione a livello di lotto relativa a sequenza, linker e massa.

• Doppia segnalazione GLP-1R/GCGR; farmacologia recettoriale e studi struttura-attività; metodi d'identità e impurezze per peptidi lipidati; ricerca su legame con l'albumina, formulazione e stabilità; confronto controllato con standard di riferimento di survodutide, tirzepatide o retatrutide.

Mazdutide attiva GLP-1R e GCGR in sistemi dipendenti dal saggio e dalla specie. Il doppio agonismo GLP-1R/GCGR viene studiato come combinazione di vie relative ad appetito, glicemia e dispendio energetico, mentre la lipidazione favorisce l'associazione con l'albumina nello sviluppo farmacologico. I valori Ki dei fornitori non sono considerati costanti universali di potenza.

• Esclusivamente per uso di ricerca; non è un farmaco finito sterile e non è destinato all'uso umano o veterinario
• Gli eventi avversi e le controindicazioni derivanti dagli studi clinici o da un'etichetta specifica di una giurisdizione descrivono la formulazione finita sottoposta a prova, non questo lotto
• Manipolare nel rispetto della SDS e della valutazione istituzionale del rischio.

Interazioni riportate nella letteratura

• Per gli studi da banco, controllare espressione recettoriale, glucosio, contenuto di albumina o siero, tempistica del saggio e concentrazione del comparatore
• Non viene raccomandata alcuna associazione clinica con insulina, semaglutide, metformina, peptidi dell'asse GH o altri prodotti.

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

• 5 mg
• 10 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

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• Richiedere sequenza esatta, terminali, residui non naturali, sito di lipidazione e identità del linker, purezza RP-HPLC con relativo metodo, massa intatta, evidenze della modificazione mediante LC-MS/MS, contenuto peptidico, sostanze correlate, controione, acqua e solventi residui
• L'aspetto o una ricostituzione limpida non possono stabilire identità, endotossine, sterilità o idoneità.

Attenersi all'etichetta e alla dichiarazione di stabilità del lotto rilasciato. Conservare il materiale liofilizzato sigillato e protetto da umidità e luce, come specificato. Dopo la ricostituzione, qualificare solvente, pH, concentrazione, contenitore, temperatura e tempo di conservazione; non desumere una durata di conservazione universale allo stato congelato.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

• Identità e nomenclatura: PubChem CID 167312357 e ligando IUPHAR/BPS 13924. Verifica incrociata della discrepanza di formula: KEGG D12225 e FDA GSRS. Contesto delle evidenze cliniche: pubblicazioni principali GLORY e DREAMS. La cronologia delle approvazioni in Cina è supportata dagli avvisi Innovent di giugno e settembre 2025; le dichiarazioni dello sponsor non vengono trasferite a questo lotto RUO. Una lettera di avvertimento della FDA del marzo 2026 ha espressamente trattato i prodotti mazdutide commercializzati dal fornitore statunitense citato come nuovi farmaci non approvati, sostenendo il limite normativo statunitense senza implicare che tale lettera valuti questo lotto.

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