Výzkumná hodnota: jediný definovaný peptid umožňuje studovat koordinovaný agonismus GIPR, GLP-1R a GCGR, signalizační preference receptorů, metabolickou signalizaci, analytickou charakterizaci a porovnání s agonisty jednoho nebo dvou receptorů
Publikované klinické výsledky popisují hodnocený konečný přípravek společnosti Lilly a nedokládají klinické vlastnosti, zaměnitelnost ani vhodnost šarže RUO.
Publikovaný výzkumný kontext slouží pouze k orientaci v literatuře. Nejde o pokyny k dávkování, léčbě ani použití u lidí.
Kvalifikační údaje
Specifikace, které je třeba potvrdit pro uvolněnou šarži
CAS
2381089-83-2
Vzorec
C221H342N46O68
Molekulová hmotnost
4731.33 Da
Vzhled
Bílý lyofilizovaný prášek
Čistota
≥ 99.0% · cíl, ověřte v COA šarže
Uchovávání
Pro dodanou formu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Před použitím stanovte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustnost zmrazení a rozmrazení a matrici roztoku; stabilitu roztoku neodvozujte od jiného dodavatele ani klinického konečného přípravku.
Identita, čistota a obsah jsou samostatné propouštěcí otázky.
Identita
Potvrďte uvedenou molekulu a dodanou formu. Začněte odpovídajícím COA šarže; důkaz na úrovni sekvence požadujte jen tehdy, vyžaduje-li jej písemný postup kupujícího a byla dohodnuta jeho dostupnost nebo samostatný rozsah.
Čistota
Posuďte podmínky metody RP-HPLC, vlnovou délku, integraci a zacházení se souvisejícími píky. Procento bez metody nestačí.
Obsah
Čistý obsah peptidu není totéž co celková hmotnost lyofilizovaného prášku. Zeptejte se, které stanovení podporuje uvedené množství a zda zohledňuje vodu/protiiont.
Stabilita
Dlouhodobé uchovávání a expozici při přepravě definujte samostatně. Chladovou přepravu lze ocenit, pokud ji vyžaduje posouzení rizik kupujícího; zvyšuje náklady.
Výzkumný kontext
Co výzkumníci studují u Retatrutide
Retatrutid (LY3437943) je hodnocený lipidovaný peptid společnosti Lilly o 39 aminokyselinových zbytcích, který působí jako agonista receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu. Recenzované důkazy zahrnují studie fáze 1 a fáze 2 a studii fáze 3 TRANSCEND-T2D-1 z roku 2026. Společnost Lilly oznámila souhrnné výsledky TRIUMPH-1 dne 21. května 2026 a další údaje z vnořené dílčí studie na zasedání ADA v červnu 2026; tyto výsledky oznámené zadavatelem musí být odlišeny od úplné recenzované publikace. K červenci 2026 FDA uvádí, že retatrutid není složkou schváleného léčiva, jeho bezpečnost ani účinnost nebyla pro žádný stav prokázána a podle federálních právních předpisů USA jej nelze používat k přípravě léčivých přípravků. Zde popsaný materiál je analytické/výzkumné činidlo, nikoli klinický produkt společnosti Lilly ani konečná léková forma.
Kontexty důkazů zahrnují farmakologii receptorů, metabolickou signalizaci, obezitu, diabetes 2. typu, složení těla a cílové ukazatele tuku v játrech
Studie fáze 2 obezity a diabetu z roku 2023, dílčí studie MASLD z roku 2024, dílčí studie složení těla z roku 2025 a práce o studii fáze 3 TRANSCEND-T2D-1 z roku 2026 jsou recenzované
Údaje TRIUMPH-1 o obezitě, OSA a osteoartróze kolene citované v tomto záznamu jsou v současnosti souhrnné výsledky oznámené zadavatelem nebo výsledky z konference, které čekají na úplnou recenzovanou publikaci
Tyto studie se týkají hodnoceného klinického produktu společnosti Lilly a nevytvářejí schválenou indikaci ani nevalidují tento materiál RUO k použití u lidí.
Kontext mechanismu
Otázka zkoumaná v literatuře
Retatrutid je agonista receptorů GIPR, GLP-1R a GCGR. Objevná práce uvádí ve zkoumaných systémech poměrně vyšší účinnost na GIPR a vyváženou aktivitu na GLP-1R a GCGR. Signalizace inkretinových receptorů ovlivňuje sekreci inzulinu, příjem potravy a regulaci metabolismu, zatímco zapojení GCGR může ovlivnit zpracování substrátů v játrech a energetický výdej. Aktivita receptorů podporuje mechanistické hypotézy, sama o sobě však neprokazuje klinický výsledek ani biologickou účinnost konkrétní šarže.
Mapa důkazů
Výzkumné způsoby podání a kontext expozice
Úroveň důkazůKontext schváleného konečného přípravkuOblast výzkumuVýzkum metabolismu a inkretinůZpůsoby podání uváděné ve zdrojích
Subkutánní
Kontext dávky / expoziceSpecifické pro protokol; ověřte citovaný primární zdroj
Způsoby podání a kontexty expozice shrnují citované studie nebo označení schválených konečných přípravků. Nejde o pokyny k podání tohoto materiálu RUO; dávka pro zákazníka se neuvádí.
Hranice důkazů
Kompatibilita, omezení a kontext rozhodování
Retatrutid zůstává neschválený
Recenzované studie a studie oznámené zadavatelem popisují gastrointestinální nežádoucí příhody a další bezpečnostní pozorování u hodnoceného konečného přípravku společnosti Lilly, nedokládají však bezpečnost nezávisle dodané šarže RUO
FDA uvádí, že bezpečnost ani účinnost retatrutidu nebyla pro žádný stav prokázána a podle federálních právních předpisů USA jej nelze používat k přípravě léčivých přípravků
Manipulujte jako s výzkumnou chemickou látkou na základě institucionálně schváleného posouzení rizik; tato katalogová položka neposkytuje žádné pokyny k použití u lidí.
Interakce uváděné v literatuře
Pro tento materiál RUO nejsou poskytovány žádné pokyny ke kombinovanému použití
Kritéria vyloučení z klinických studií a řízení souběžné medikace patří do registrovaných protokolů a dohledu zkoušejícího; nesmějí být přepisována jako rady k interakcím pro samostatné použití.
Kontext literatury není výsledkem propuštění dodavatelem ani pokynem k použití u lidí. Řiďte se schváleným laboratorním posouzením rizik své instituce.
Dokumentace tovární šarže
Tovární COA šarží Retatrutide
Retatrutide5 mg · WHJLP-RT5-260508-B
Retatrutide10 mg · WHJLP-RT10-260508-B
Retatrutide50 mg · WHJLP-RT50-260508-B
Retatrutide15 mg · WHJLP-RT15-260507-A
Retatrutide20 mg · WHJLP-RT20-260507-A
Retatrutide60 mg · WHJLP-RT60-260507-A
Retatrutide30 mg · WHJLP-RT30-260506-A
Retatrutide40 mg · WHJLP-RT40-260506-A
Reprezentativní záznamy, pravidelně aktualizované
Zveřejněná COA představují reprezentativní tovární šarže a nemusejí být nejnovější. Pro aktuální nabídku nebo zásilku může obchodní tým potvrdit příslušnou šarži a poskytnout její COA.
Nezávislé testování na vyžádání
Zprávy třetích stran běžně nezveřejňujeme. Je-li nutné nezávislé ověření, můžeme před testováním dohodnout laboratoř, metodu, kritéria přijatelnosti a nápravu. Pokud dohodnutá specifikace nebude splněna, lze podle dohodnutých podmínek projednat odpovídající řešení, případně včetně vrácení peněz. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.
Pomoc s posouzením COA
Potřebujete pomoci se čtením továrního COA nebo zprávy třetí strany? Obchodní tým může objasnit testované položky, specifikace a vztah výsledků k projednávané šarži.
Vyžádejte aktuální balíček, nikoli obecný certifikát
Vyžadujte identitu úplné modifikované sekvence, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, LC-MS/MS nebo jinou ortogonální metodu stanovení sekvence, stanovení obsahu peptidu, chromatografickou čistotu s přiřazením nečistot, identitu protiiontu, vodu, zbytková rozpouštědla a posouzení agregátů
Endotoxiny nebo biologickou zátěž stanovte pouze tehdy, když to experimentální model vyžaduje
Samotný vzhled a čistota podle plochy HPLC nestanovují obsah, identitu ani klinickou ekvivalenci.
COA uvolněné šaržeVýsledek RP-HPLC a kontext metodyVýsledek identity vhodný pro danou molekuluKontext vody / protiiontu, je-li relevantníSDS a pokyny k manipulaciDalší testování vymezené na vyžádání
Dostupné náplně
Vyžádejte si nabídku požadované náplně a konfigurace balení
Referenční SKUNáplňZákladní balení
RETA-005MG5 mg10 injekčních lahviček
RETA-010MG10 mg10 injekčních lahviček
RETA-015MG15 mg10 injekčních lahviček
RETA-020MG20 mg10 injekčních lahviček
RETA-030MG30 mg10 injekčních lahviček
RETA-040MG40 mg10 injekčních lahviček
RETA-050MG50 mg10 injekčních lahviček
RETA-060MG60 mg10 injekčních lahviček
Manipulace
Uchovávání v laboratoři a teplota při přepravě jsou dvě různá rozhodnutí
Pro dodanou formu použijte COA a prohlášení o stabilitě uvolněné šarže. Před použitím stanovte teplotu, ochranu před vlhkostí a světlem, uzávěr obalu, přípustnost zmrazení a rozmrazení a matrici roztoku; stabilitu roztoku neodvozujte od jiného dodavatele ani klinického konečného přípravku.
Uveďte místo určení, roční období, přijatelnou expozici během přepravy a zda protokol vyžaduje izolovanou nebo chladovou přepravu. Dodatečné náklady na regulaci teploty se uvádějí samostatně.
Časté otázky kupujících
Podmínky, které je třeba dohodnout před objednávkou
Může kupující zajistit testování třetí stranou?+
Ano. Testování musí provést vzájemně přijatá zavedená specializovaná laboratoř. Rozdělení poplatků, specifikace, odběr vzorků, metoda a pravidlo přijatelnosti musí být dohodnuty před testováním; pokud dohodnutý nezávislý výsledek prokáže neshodu, náprava se řídí podepsanými podmínkami objednávky. Není-li písemně dohodnuto jinak, náklady na toto volitelné testování hradí kupující.
Dokazuje čistota HPLC obsah peptidu?+
Ne. Chromatografická čistota popisuje relativní profil píků podle uvedené metody. Identita, voda, protiiont, zbytková rozpouštědla a stanovení/obsah mohou vyžadovat samostatné metody.
Je chladová přeprava vždy nutná?+
Ne vždy. Teplo může urychlit degradaci, zejména v létě a při dlouhé přepravě. Chladová přeprava snižuje expozici, ale zvyšuje cenu. Uveďte místo určení a riziko stability, aby bylo možné ocenit vhodnou službu.
Jak se řeší platební podmínky?+
Dostupné metody a milníky závisejí na hodnotě objednávky, místě určení a typu projektu. Proforma faktura má uvádět měnu, bankovní údaje, poplatky, platební milníky a podmínku uvolnění.
Proč musí testovací laboratoř rozumět chemii peptidů?+
Volné báze a formy solí, hydrofilní a hydrofobní sekvence, agregace a adsorpce mohou měnit přípravu vzorku a vhodnost metody. Použijte laboratoř se zkušenostmi s danou třídou molekul.
Jde o reference pro kvalifikaci kupujícím, nikoli tvrzení, že je tento materiál RUO podle uvedených rámců regulován, certifikován nebo uvolněn. Použitelnost závisí na postupu a jurisdikci kupujícího.
Vybrané zdroje
Literatura podporující výzkumný kontext
Klíčové primární zdroje: Coskun et al., Cell Metabolism 2022 (PMID 35985340); Jastreboff et al., NEJM 2023 (PMID 37366315); Rosenstock et al., Lancet 2023 (PMID 37385280); Sanyal et al., Nature Medicine 2024 (PMID 38858523); Giblin et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026 (PMID 41090431); Bajaj et al., Lancet 2026 (PMID 42250575); ClinicalTrials.gov NCT05929066 a NCT06383390; PubChem CID 171390338; současné oznámení FDA o neschválených látkách GLP-1; a oficiální sdělení společnosti Lilly o TRIUMPH-1 z května a června 2026. Recenzované publikace, záznamy registru a souhrnné výsledky oznámené zadavatelem jsou v oddílu literatury označeny samostatně.
01
LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial
Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
Jaká je referenční identita retatrutidu a proč se vzorec/molekulová hmotnost často uvádí jako „podle COA“?+
Retatrutid je identifikován CAS 2381089-83-2 a hodnoceným kódem LY3437943, specifikace šarže však přesto musí uvádět úplnou modifikovanou sekvenci, stav koncových skupin, lipidaci, základ volného peptidu nebo soli a protiionty. NCATS uvádí retatrutid a příbuznou sodnou formu jako odlišné záznamy látek. COA má uvést použitý teoretický základ hmotnosti, naměřenou hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením a kritérium přijatelnosti pro dodanou formu; katalogové číslo nebo nekvalifikovaná průměrná molekulová hmotnost nestačí.
Jak se retatrutid farmakologicky liší od tirzepatidu?+
Tirzepatid je duální agonista GIPR/GLP-1R, zatímco retatrutid aktivuje také GCGR. Oba jsou dlouhodobě působící lipidované peptidy, liší se však jejich sekvence, receptorová farmakologie a programy klinického vývoje. Výsledky napříč studiemi nemohou stanovit nadřazenost jedné molekuly nad druhou; pro takový závěr je nutná studie s přímým porovnáním.
Jaké testy identity má laboratoř požadovat při kvalifikaci retatrutidu z nového zdroje?+
Vyžádejte si úplnou modifikovanou sekvenci a stav koncových skupin, hmotnost intaktní molekuly s vysokým rozlišením, LC-MS/MS nebo jinou ortogonální metodu stanovení sekvence, chromatogram RP-HPLC/UPLC s přiřazením nečistot, stanovení obsahu peptidu, identitu protiiontu, vodu a zbytková rozpouštědla. Limity agregátů, endotoxinů nebo biologické zátěže určete pouze tehdy, pokud je vyžaduje experimentální model. Čistota podle plochy HPLC a hmotnost intaktní molekuly samy o sobě nestanovují obsah ani úplnou sekvenci.
Související výzkumné materiály
Porovnejte příbuzné molekuly a potřeby dokumentace.
