Sermorelin

Name: Sermorelin
Brand: LyoPep

Amideret human GHRH(1-29)-forskningsreference

Batchspecifik · batch-COACAS 86168-78-7RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU

Leveret formLineært amideret peptid med 29 aminosyrer (humant GHRH N-terminalt aktivt fragment)

Leveringstid7–14 dage

Sermorelin — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot

Sermorelin — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forsvarlig forskningsværdi omfatter GHRH-receptorfarmakologi, hypofysesignalering, pulsresponsbiologi, proteasefølsomhed, analytisk differentiering fra modificerede GHRH-analoger og sammenligning med historiske etiketter
Ældre humane studier kan understøtte hypotesedannelse, men fastslår ikke påstande om anti-aging, kropssammensætning, motion, wellness eller langsigtet sikkerhed for en aktuel RUO-lot.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 86168-78-7
Formel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Molekylvægt: 3357.9 g/mol
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot for den leverede form. Overfør ikke anvisninger om nedkøling, rekonstitution eller anvendelse fra udgåede Geref-produkter eller et apoteksfremstillet præparat til en bulkforskningslot.
MOQ: 1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid: 7–14 dage

PubChem CID 16132413

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Sermorelin

Sermorelin er et amideret peptid med 29 aminosyrer, der svarer til den N-terminale receptoraktive region af humant væksthormonfrigørende hormon. Specificerede færdige sermorelinacetatprodukter var historisk godkendt under navnet Geref og blev senere udgået; FDA fastslog, at de identificerede præsentationer ikke blev trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager. Denne afgørelse gør ikke nutidigt bulk-sermorelin til et godkendt lægemiddel. Beskrivelser af frit peptid og acetat, modionbelastning og kvantitativt peptidindhold skal afstemmes lot-specifikt.

Relevante laboratoriesammenhænge omfatter GHRH-receptorbinding og -signalering, hypofysecellemodeller, forsøg med pulsmønstre, proteolytisk stabilitet, analogsammenligning, identitets- og saltformsmetoder samt historisk regulatorisk analyse
Ingen aktuel godkendt klinisk indikation gælder for dette bulk-RUO-materiale.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Sermorelin aktiverer GHRH-receptoren og efterfølgende cAMP-afhængig signalering i relevante eksperimentelle systemer. Dets umodificerede N-terminale sekvens er følsom over for proteolyse og gav kortere eksponering end konstruerede analoger i historiske studier. Protokolspecifikke endokrine responser og farmakokinetiske værdier kan ikke omdannes til en universel sengetidsplan, dosis eller klinisk fordel.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i væksthormonaksen

Administrationsveje rapporteret i kilderne

SubkutanIntravenøsIntranasal

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær administration
Historisk erfaring med færdige produkter kan ikke fastslå sikkerhed for et andet bulkmateriale, en anden formulering, administrationsvej, population eller langtidseksponering
Endokrine virkninger, proliferativ signalering, urenheder, aggregering, kontaminering og forkert angivelse af salt eller indhold er relevante forskningsrisici
Sermorelin er udtrykkeligt forbudt som en GHRH-analog i henhold til WADA's forbudsliste fra 2026.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ingen vejledning om humane kombinationer gælder
Påstande om additiv eller synergistisk anvendelse med ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 eller andre sekretagoger er fjernet, fordi mekanistisk sandsynlighed ikke er et kontrolleret sikkerheds- eller interaktionsstudie
Kombinationsarbejde i laboratoriet kræver enkeltstofkontroller, autentificerede materialer og protokolspecifikke endokrine målepunkter.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for Sermorelin

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

2 mg
5 mg
10 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv bekræftelse af sekvens og C-terminal amid, intakt masse, peptidkortlægning, hvor det er relevant, frit peptid eller acetat samt modionidentitet, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, beslægtede peptider, vand, restopløsningsmidler, aggregering eller partikler, hvor det er relevant, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet
Basér dig ikke alene på CAS, da kommercielle acetatidentifikatorer er inkonsistente.

Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

SERM22 mg10 hætteglas

SML55 mg10 hætteglas

SML1010 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte — Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også Sermorelin som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker: 2 mg
Flaskestørrelser: 10 mL eller 20 mL
Mindste ordre: 10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra: Vores lager i USA

Kapsler · lager i USA

Leveres også som kapsler

Sermorelin leveres også i kapselflasker fra vores lager i USA og sendes inden for USA. Vores salgsteam sender et tilbud. Kun til forskningsbrug.

Indhold: 500 mcg pr. kapsel
Sendes fra: Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot for den leverede form. Overfør ikke anvisninger om nedkøling, rekonstitution eller anvendelse fra udgåede Geref-produkter eller et apoteksfremstillet præparat til en bulkforskningslot.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

1) FDA Federal Register-meddelelse offentliggjort 4. marts 2013: Geref NDA 019-863 blev godkendt 28. december 1990 og NDA 020-443 den 26. september 1997; meddelelser om ophør blev indsendt i 2008, godkendelserne blev trukket tilbage med virkning fra 18. juni 2009, og FDA fastslog, at de navngivne produkter ikke var trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager.
2) PubChem: frit peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; ét-acetat CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) WADA's forbudsliste fra 2026 navngiver sermorelin blandt forbudte GHRH-analoger.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: Et in vitro-metabolisme- og UHPLC-MS/MS-detektionsstudie omfattede sermorelin og en sermorelin(3-29)-NH₂-metabolit med detektionsgrænser for målpeptider generelt på 1 ng/mL eller derunder. Disse analytiske resultater godkender ikke anvendelse af en aktuel RUO-lot.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Åbn kilde
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Åbn kilde
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Åbn kilde
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Åbn kilde
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Åbn kilde
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Åbn kilde
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Åbn kilde
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Sermorelin

Hvordan bør sermorelin skelnes fra CJC-1295 og tesamorelin?+

Alle påvirker GHRH-receptoren, men de er forskellige kemiske enheder. Sermorelin er amideret humant GHRH(1-29); CJC-1295-varianter indeholder sekvenssubstitutioner og kan indeholde eller ikke indeholde en DAC-gruppe; tesamorelin indeholder en N-terminal trans-3-hexenoylmodifikation og er en aktiv bestanddel i godkendte færdige lægemidler. Identitet, molekylmasse, saltform, dokumentation og regulatorisk status kan ikke overføres mellem dem.

Hvad betyder den tidligere Geref-godkendelse for en aktuel forskningslot?+

FDA-registreringer viser, at specificerede færdige Geref-sermorelinacetatprodukter blev udgået og ikke blev trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager. Denne historiske afgørelse godkender ikke en ny leverandør, et bulkpeptid, en koncentration, en steril præsentation eller klinisk anvendelse. En aktuel RUO-lot skal kvalificeres ud fra egne fremstillings- og frigivelsesdokumenter.

Hvad bør kontrolleres i en sermorelin-batchpakke?+

Anmod om bekræftelse af sekvens og C-terminal amid, intakt masse og peptidkortlægning, hvor det er relevant, identitet som frit peptid eller acetat, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, beslægtede peptider, modion, vand, restopløsningsmidler, aggregering eller partikler, hvor det er relevant, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet. PubChem angiver det frie peptid som CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, og ét-acetatregistreringen som CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoksin, biobyrde og sterilitet er særskilte studieafhængige attributter og kræver separate validerede resultater.

Dokumentation før ordre

Viden til købere

Klar til gennemgang

Anmod om et anvendeligt tilbud

Medtag fyldning, antal, ønsket renhed/indhold, nødvendige metoder, destination og tidsplan.

Mål for B2B-svar: 24 timer
Minimum 1 kit pr. SKU
Batch-COA: HPLC, MS, endotoksiner, fyldmængde

Research Use Only. Forespørgsler om human anvendelse accepteres ikke.

Seneste aktivitetsperiode

Seneste bekræftede ordrer med Sermorelin

Seneste bekræftede ordrer2 · Seneste 30 dage

Australien23 g2026-10-22

Retatrutide 60 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Semaglutide 50 mg · Tesa+IP5 15 mg · BPC-157 10 mg · Melanotan II 10 mg · Kisspeptin-10 10 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · MOTS-c (Human) 40 mg

USA25.5 g2026-10-21

GHK-Cu 100 mg · Semaglutide 50 mg · Survodutide 10 mg · Sermorelin 10 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · AHK-Cu 100 mg · Bacteriostatic Water 3 ml

Kun en del af alle bekræftede ordrer vises her.

Sermorelin

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Sermorelin

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Batch-COA'er for Sermorelin

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Fås også som næsespray (lager i USA)

Leveres også som kapsler

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Spørgsmål, købere stiller om Sermorelin

Viden til købere

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2