Sermorelin

Amideret human GHRH(1-29)-forskningsreference

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, kontrollér batch-COACAS 86168-78-7RUO

ForskningsstatusHistorisk litteratur om godkendt færdigt produkt og humane provokationsstudier; aktuelt bulkmateriale er ikke godkendt og er udelukkende til laboratorieforskning

Leveret formLineært amideret peptid med 29 aminosyrer (humant GHRH N-terminalt aktivt fragment)

Leveringstid7–14 dage

Sermorelin — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot

Sermorelin — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forsvarlig forskningsværdi omfatter GHRH-receptorfarmakologi, hypofysesignalering, pulsresponsbiologi, proteasefølsomhed, analytisk differentiering fra modificerede GHRH-analoger og sammenligning med historiske etiketter
Ældre humane studier kan understøtte hypotesedannelse, men fastslår ikke påstande om anti-aging, kropssammensætning, motion, wellness eller langsigtet sikkerhed for en aktuel RUO-lot.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 86168-78-7
Formel: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Molekylvægt: 3357.9 Da
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot for den leverede form. Overfør ikke anvisninger om nedkøling, rekonstitution eller anvendelse fra udgåede Geref-produkter eller et apoteksfremstillet præparat til en bulkforskningslot.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 7–14 dage

PubChem CID 16132413

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Sermorelin

Sermorelin er et amideret peptid med 29 aminosyrer, der svarer til den N-terminale receptoraktive region af humant væksthormonfrigørende hormon. Specificerede færdige sermorelinacetatprodukter var historisk godkendt under navnet Geref og blev senere udgået; FDA fastslog, at de identificerede præsentationer ikke blev trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager. Denne afgørelse gør ikke nutidigt bulk-sermorelin til et godkendt lægemiddel. Beskrivelser af frit peptid og acetat, modionbelastning og kvantitativt peptidindhold skal afstemmes lot-specifikt.

Relevante laboratoriesammenhænge omfatter GHRH-receptorbinding og -signalering, hypofysecellemodeller, forsøg med pulsmønstre, proteolytisk stabilitet, analogsammenligning, identitets- og saltformsmetoder samt historisk regulatorisk analyse
Ingen aktuel godkendt klinisk indikation gælder for dette bulk-RUO-materiale.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Sermorelin aktiverer GHRH-receptoren og efterfølgende cAMP-afhængig signalering i relevante eksperimentelle systemer. Dets umodificerede N-terminale sekvens er følsom over for proteolyse og gav kortere eksponering end konstruerede analoger i historiske studier. Protokolspecifikke endokrine responser og farmakokinetiske værdier kan ikke omdannes til en universel sengetidsplan, dosis eller klinisk fordel.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKontekst for godkendt færdigprodukt

ForskningsområdeForskning i væksthormonaksen

Administrationsveje rapporteret i kilderne

SubkutanIntravenøsIntranasal

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær administration
Historisk erfaring med færdige produkter kan ikke fastslå sikkerhed for et andet bulkmateriale, en anden formulering, administrationsvej, population eller langtidseksponering
Endokrine virkninger, proliferativ signalering, urenheder, aggregering, kontaminering og forkert angivelse af salt eller indhold er relevante forskningsrisici
Sermorelin er udtrykkeligt forbudt som en GHRH-analog i henhold til WADA's forbudsliste fra 2026.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ingen vejledning om humane kombinationer gælder
Påstande om additiv eller synergistisk anvendelse med ipamorelin, CJC-1295, GHRP-2 eller andre sekretagoger er fjernet, fordi mekanistisk sandsynlighed ikke er et kontrolleret sikkerheds- eller interaktionsstudie
Kombinationsarbejde i laboratoriet kræver enkeltstofkontroller, autentificerede materialer og protokolspecifikke endokrine målepunkter.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Sermorelin

Sermorelin 2 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv bekræftelse af sekvens og C-terminal amid, intakt masse, peptidkortlægning, hvor det er relevant, frit peptid eller acetat samt modionidentitet, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, beslægtede peptider, vand, restopløsningsmidler, aggregering eller partikler, hvor det er relevant, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet
Basér dig ikke alene på CAS, da kommercielle acetatidentifikatorer er inkonsistente.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

GHRH129-02MG2 mg10 hætteglas

GHRH129-05MG5 mg10 hætteglas

GHRH129-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg etiketten, COA'en og stabilitetsdataene for den frigivne lot for den leverede form. Overfør ikke anvisninger om nedkøling, rekonstitution eller anvendelse fra udgåede Geref-produkter eller et apoteksfremstillet præparat til en bulkforskningslot.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

1) FDA Federal Register-meddelelse offentliggjort 4. marts 2013: Geref NDA 019-863 blev godkendt 28. december 1990 og NDA 020-443 den 26. september 1997; meddelelser om ophør blev indsendt i 2008, godkendelserne blev trukket tilbage med virkning fra 18. juni 2009, og FDA fastslog, at de navngivne produkter ikke var trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager.
2) PubChem: frit peptid CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; ét-acetat CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
3) WADA's forbudsliste fra 2026 navngiver sermorelin blandt forbudte GHRH-analoger.
4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: Et in vitro-metabolisme- og UHPLC-MS/MS-detektionsstudie omfattede sermorelin og en sermorelin(3-29)-NH₂-metabolit med detektionsgrænser for målpeptider generelt på 1 ng/mL eller derunder. Disse analytiske resultater godkender ikke anvendelse af en aktuel RUO-lot.

01
Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992
Åbn kilde
02
Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men
Metabolism: Clinical and Experimental · 1997
Åbn kilde
03
Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency
BioDrugs · 1999
Åbn kilde
04
Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?
Clinical Interventions in Aging · 2006
Åbn kilde
05
Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011
Åbn kilde
06
Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs
Drug Testing and Analysis · 2021
Åbn kilde
07
Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness
Federal Register (U.S. Government) · 2013
Åbn kilde
08
The 2026 List of Prohibited Substances and Methods
World Anti-Doping Agency · 2026
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Sermorelin

Hvordan bør sermorelin skelnes fra CJC-1295 og tesamorelin?+

Alle påvirker GHRH-receptoren, men de er forskellige kemiske enheder. Sermorelin er amideret humant GHRH(1-29); CJC-1295-varianter indeholder sekvenssubstitutioner og kan indeholde eller ikke indeholde en DAC-gruppe; tesamorelin indeholder en N-terminal trans-3-hexenoylmodifikation og er en aktiv bestanddel i godkendte færdige lægemidler. Identitet, molekylmasse, saltform, dokumentation og regulatorisk status kan ikke overføres mellem dem.

Hvad betyder den tidligere Geref-godkendelse for en aktuel forskningslot?+

FDA-registreringer viser, at specificerede færdige Geref-sermorelinacetatprodukter blev udgået og ikke blev trukket tilbage af sikkerheds- eller effektårsager. Denne historiske afgørelse godkender ikke en ny leverandør, et bulkpeptid, en koncentration, en steril præsentation eller klinisk anvendelse. En aktuel RUO-lot skal kvalificeres ud fra egne fremstillings- og frigivelsesdokumenter.

Hvad bør kontrolleres i en sermorelin-batchpakke?+

Anmod om bekræftelse af sekvens og C-terminal amid, intakt masse og peptidkortlægning, hvor det er relevant, identitet som frit peptid eller acetat, kromatografisk renhed, kvantitativt peptidindhold, beslægtede peptider, modion, vand, restopløsningsmidler, aggregering eller partikler, hvor det er relevant, beholderintegritet og lot-specifik stabilitet. PubChem angiver det frie peptid som CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, og ét-acetatregistreringen som CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoksin, biobyrde og sterilitet er særskilte studieafhængige attributter og kræver separate validerede resultater.

Klar til gennemgang

Anmod om et anvendeligt tilbud

Medtag fyldning, antal, ønsket renhed/indhold, nødvendige metoder, destination og tidsplan.

Mål for B2B-svar: 24 timer
Seneste lot anmodes særskilt
Kølekæde prissættes efter behov

Research Use Only. Forespørgsler om human anvendelse accepteres ikke.

Seneste aktivitetsperiode

Seneste bekræftede ordrer med Sermorelin

Seneste bekræftede ordrer3 · Seneste 30 dageSe alle

USA3.8 g2026-09-09

NAD+ 100 mg · Thymosin Alpha 1 10 mg · Amino-1MQ 10 mg · GHK-Cu 50 mg · Tirzepatide 20 mg · AICAR 50 mg · Retatrutide 15 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg · PEG-MGF 2 mg · Dermorphin 10 mg · Semax 10 mg · Sermorelin 10 mg

USA620 mg2026-08-17

GHK-Cu 50 mg · Retatrutide 5 mg · Mazdutide 5 mg · Sermorelin 2 mg

USA29 g2026-08-12

Tirzepatide 120 mg · CJC-1295 with DAC 5 mg · TB-500 10 mg · Sermorelin 10 mg · Retatrutide 60 mg · HGH Fragment 176–191 15 mg · CJC-1295 without DAC 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · Bacteriostatic Water 10 ml

Sermorelin

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved Sermorelin

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for Sermorelin

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

Spørgsmål, købere stiller om Sermorelin

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

CJC-1295 without DAC

Ipamorelin

Tesamorelin

GHRP-2