Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Forskning i væksthormonaksen

AOD-9604

Modificeret humant væksthormonfragment 176–191 · forsøgspeptid til metabolisk forskning

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 221231-10-3RUO
ForskningsstatusForsøgshistorik; fedmeprogrammet blev stoppet efter et negativt fase 2b-resultat; kun RUO
Leveret formLineært peptid med 16 aminosyrerester, tilføjet N-terminal tyrosin og en intramolekylær disulfidbinding
Leveringstid10–18 dage
AOD-9604 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch
AOD-9604 — Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsanvendelser omfatter modeller for lipolyse og lipogenese i adipocytter, β3-adrenerg receptorsignalering, sammenligning med fuldlængde-hGH eller hGH-fragmenter, peptidnedbrydning og studier af disulfidstabilitet samt prækliniske modeller for brusk eller vævsremodellering
  • Rapporterede dyreobservationer eller historiske forsøgsobservationer er ikke godkendte terapeutiske fordele og fastslår ikke en aktuel produktpåstand.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
221231-10-3
Formel
C78H123N23O23S2
Molekylvægt
1,815.1 Da
Udseende
Lotspecifikt frysetørret forskningspeptid; bekræft farve og kagens tilstand på COA'en for det frigivne batch
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, buffer, koncentration, beholder og eventuel holdetid efter rekonstitution kræver stabilitetsindikerende dokumentation for den nøjagtige leverede form. Udled ikke opbevaring eller brugsperiode af en anden leverandør, en forsøgsformulering eller generiske peptidråd.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 71300630

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved AOD-9604

AOD-9604 er et modificeret peptid med 16 aminosyrerester afledt af den C-terminale region i humant væksthormon, almindeligvis beskrevet som hGH-rester 176–191 med en tilføjet N-terminal tyrosin. Det blev udviklet som kandidat mod fedme og undersøgt i flere studier hos mennesker. Det pivotale 24-ugers fase 2b-OPTIONS-studie nåede ikke sit primære vægttabsendepunkt, og sponsoren afsluttede denne indikation i 2007. AOD-9604 er ikke et FDA-godkendt færdiglægemiddel. Den 4. december 2024 anbefalede FDA's Pharmacy Compounding Advisory Committee ikke at føje den frie base eller acetatet til 503A Bulks List. WADA's 2026 Prohibited List gælder for atleter omfattet af antidopingregler. Dette katalogmateriale er kun RUO.

  • Laboratorieemner omfatter adipocytmetabolisme, β3-adrenerg receptorbiologi, sammenligning af hGH-afledte fragmenter, peptidnedbrydning, disulfidintegritet og prækliniske modeller for brusk eller vævsremodellering
  • Der er ikke fastlagt nogen godkendt indikation for fedme, led, velvære eller anden klinisk brug.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Prækliniske studier rapporterer akutte metaboliske virkninger, som muligvis ikke kræver β3-adrenerge receptorer, og længerevarende ændringer forbundet med ekspression af β3-adrenerge receptorer. Andre publikationer beskriver en profil, der er forskellig fra fuldlængde-hGH. Disse mekanismer er fortsat modelafhængige: de beviser ikke klinisk meningsfuldt fedttab, ledreparation, fravær af GH-receptorsignalering eller manglende IGF-1- og glukosevirkninger for enhver formulering eller ethvert lot. Direkte receptor-, signalvejs- og ortogonale komparatorkontroller er nødvendige.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKlinisk forskning på mennesker
Administrationsveje rapporteret i kilderne
SubkutanIntravenøsOral
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke et godkendt færdiglægemiddel og ikke til brug hos mennesker eller dyr
  • Historiske forsøgsdata gælder kun de undersøgte formuleringer, administrationsveje, populationer og varigheder og fastslår ikke sikkerheden af et RUO-leverandørlot eller fællesskabers injektionspraksis
  • FDA's rådgivende materiale identificerede problemer med karakterisering, aggregering, peptidrelaterede urenheder og immunogenicitet og anbefalede imod 503A-optagelse på mødet den 4. december 2024
  • WADA forbyder AOD-9604 for omfattede atleter
  • Laboratoriearbejde bør følge lot-SDS'et og institutionelle kontroller; dette katalog giver ingen råd om administration, graviditet, monitorering eller bivirkninger.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ingen kontrolleret dokumentation fastslår produktspecifik forenelighed eller synergi med hyaluronsyre, GLP-1/GIP-lægemidler, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulin eller andre materialer hos mennesker
  • Et kaninstudie af osteoartrose er kun dyremodelkontekst
  • Eksperimentel samtidig brug kræver protokolspecifik begrundelse, fysiske og kemiske forenelighedsdata og direkte sikkerheds- og signalvejskontroller.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for AOD-9604

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Definér den fuldstændige sekvens, N-terminale modifikation, terminaler, intramolekylære disulfidforbindelse, salt eller modion og formulering
  • Kræv lotsporbarhed, teoretisk og observeret intakt masse med høj opløsning, dokumentation på sekvensniveau, hvor det er relevant, en stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand, restopløsningsmidler, vurdering af aggregering, hvor det er relevant, og lotspecifik stabilitet
  • Sterilitet, endotoksin og biobyrde er separate påstande for det frigivne lot
  • Udseende, opløsning eller HPLC-arealprocent alene kan ikke fastslå indhold, disulfidintegritet, klinisk egnethed eller sikkerhed.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
AOD-02MG2 mg10 hætteglas
AOD-05MG5 mg10 hætteglas
AOD-10MG10 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en, SDS'et og den formuleringsspecifikke stabilitetserklæring for det frigivne lot. Temperatur, lysbeskyttelse, transportinterval, buffer, koncentration, beholder og eventuel holdetid efter rekonstitution kræver stabilitetsindikerende dokumentation for den nøjagtige leverede form. Udled ikke opbevaring eller brugsperiode af en anden leverandør, en forsøgsformulering eller generiske peptidråd.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: PubChem CID 71300630, formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ og molekylvægt cirka 1815.1 Da. Klinisk udviklingskontekst: FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee's briefingmateriale til 4. december 2024 opsummerer det humane program og det negative 24-ugers fase 2b-OPTIONS-resultat; komitéens anbefaling talte imod at føje fri AOD-9604-base eller -acetat til 503A Bulks List. Stier et al. 2013 giver samlet tolerabilitetskontekst for undersøgte forsøg, men validerer ikke aktuelle fællesskabsadministrationsveje eller produkter. Moré og Kenley 2014 rapporterer dyre-/in vitro-metabolismedata. Wu et al. 2015, PMID 26275694, er et kaninstudie af osteoartrose, ikke et studie hos mennesker. WADA's 2026 Prohibited List giver den aktuelle antidopingkontekst. Forbrugerudsagn om TGA-godkendt iTRAM-brug blev ikke accepteret uden en primær regulatorisk kilde.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Åbn kilde
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Åbn kilde
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Åbn kilde
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Åbn kilde
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Åbn kilde
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Åbn kilde
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om AOD-9604

Hvad fastslår AOD-9604's kliniske udviklingshistorik?+

AOD-9604 indgik i et udviklingsprogram mod fedme og blev undersøgt i flere studier hos mennesker, men det pivotale 24-ugers fase 2b-OPTIONS-studie nåede ikke sit primære vægttabsendepunkt, og sponsoren afsluttede denne indikation i 2007. Historikken giver sikkerheds- og farmakologikontekst for de undersøgte formuleringer og administrationsveje; den gør ikke et aktuelt RUO-batch til et godkendt lægemiddel eller fastslår subkutan, led-, vægttabs- eller velværeanvendelse.

Er AOD-9604 blot en mindre form af væksthormon?+

Det er et modificeret peptid afledt af den C-terminale region i humant væksthormon, men offentliggjorte modeller beskriver en farmakologi, der er forskellig fra fuldlængde-hGH. Udsagn om lipolyse, ekspression af β3-adrenerge receptorer, fravær af GH-receptoraktivitet eller manglende IGF-1-virkninger er model- og formuleringsafhængige; de er ikke bevis for effekt hos mennesker eller en generelt sikrere profil. Mekanistiske forsøg bør anvende direkte receptor-, signalvejs- og komparatorkontroller.

Hvilke identitets- og kvalitetskontroller er vigtige for et AOD-9604-lot?+

Bekræft den fuldstændige sekvens med 16 aminosyrerester, N-terminal tyrosin, terminaler, intramolekylær disulfidforbindelse, salt eller modion og leveret form. Kræv teoretisk og observeret intakt masse med høj opløsning, dokumentation på sekvensniveau, hvor det er nødvendigt, en stabilitetsindikerende kromatografisk renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, vand, restopløsningsmidler og lotspecifik stabilitet. HPLC-areal, hvidt udseende eller opløsning alene kan ikke fastslå indhold, disulfidintegritet, sterilitet eller egnethed til brug hos mennesker.

Hvad betyder FDA- og WADA-referencer for købere?+

På mødet den 4. december 2024 anbefalede FDA's Pharmacy Compounding Advisory Committee ikke at føje fri AOD-9604-base eller -acetat til 503A Bulks List; en rådgivende anbefaling er ikke markedsføringstilladelse. Separat forbyder WADA AOD-9604 for atleter omfattet af reglerne. Ingen af statusserne verificerer et leverandørlot, så identitets-, kvalitets- og anvendelseskontroller er fortsat separate indkøbsspørgsmål.