GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2)-hexapeptid som forskningsreference · konteksten fra et godkendt japansk diagnostisk produkt kan ikke overføres

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COACAS 158861-67-7RUO

ForskningsstatusDer findes human diagnostisk og PK-litteratur for specifikke protokoller/produkter; dette materiale er udelukkende til laboratorieforskning

Leveret formLineært amideret hexapeptid med D-2-naphthylalanin

Leveringstid10–18 dage

GHRP-2 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot

GHRP-2 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsanvendelser omfatter GHS-R1a-farmakologi, udvikling af GH-sekretagogassays, sammenligning af receptorsignalering, kvalificeret PK/PD-metodearbejde, forskning i fødeindtag og analytiske antidopingmetoder
Virkninger fra humane diagnostiske studier er protokolkontekst, ikke fordele ved anabolisme, kropssammensætning, restitution eller behandling for denne lot.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 158861-67-7
Formel: C₄₅H₅₅N₉O₆
Molekylvægt: 817.98 Da
Udseende: Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed: Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise sekvens, salt/modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: 10–18 dage

PubChem CID 6918245

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved GHRP-2

GHRP-2, også kaldet pralmorelin eller KP-102, er det amiderede hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ og en GHS-R1a-agonist. PubChem og NCATS understøtter formlen C₄₅H₅₅N₉O₆, en molekylvægt på cirka 817.98 Da og CAS 158861-67-7 for pralmorelin. PMDA-registreringer beskriver det japanske færdige diagnostiske produkt GHRP Kaken 100 som pralmorelinhydrochlorid og rapporterer et dihydrochloridmassegrundlag på 890.90 Da; produktets godkendelse, formulering og anvisninger overføres ikke til en særskilt leveret RUO-lot eller andre jurisdiktioner. FDA registrerer en orphan drug designation, men angiver udtrykkeligt pralmorelinhydrochlorid som ikke godkendt til orphan-indikationen. GHRP-2 er til enhver tid forbudt i henhold til WADA-listen fra 2026.

Kvalificering af sekvens og stereokemi
GHS-R1a-receptor- og signaleringsassays
GH-sekretagog-PK/PD-metodeforskning; kontrolleret forskning i fødeindtag; diagnostisk referencesammenligning; samt udvikling af LC-MS/MS-antidopingmetoder
Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske eller præstationsrelaterede indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

GHRP-2-agonisme ved GHS-R1a kan stimulere GH-frigivelse gennem signalering, der adskiller sig fra GHRH. Kontrolleret humant arbejde målte også øget fødeindtag. Responsstyrke og endokrine fund uden for aksen afhænger af population, eksponering, administrationsvej og protokol. Mekanistisk rationale for at kombinere GHRP-2 med GHRH-analoger fastslår ikke en sikker eller foretrukken kommerciel kombination.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKlinisk forskning på mennesker

ForskningsområdeForskning i væksthormonaksen

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Intravenøs

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær brug
Humane studier af specifikke diagnostiske/forskningsprotokoller fastslår ikke sikkerhed for denne lot, langsigtet brug, gentagen eksponering eller kombinationer
Virkninger på GH-aksen, appetit, glucose, cortisol og prolaktin er protokolafhængige
GHRP-2/pralmorelin er til enhver tid forbudt i henhold til WADA-listen fra 2026
Følg SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Der gives ingen vejledning om patientkombinationer eller lægemiddelinteraktioner
Kombinationer med GHRH-analoger, andre GHS-R1a-agonister, insulin eller vævsreparationspeptider kræver en godkendt forskningsprotokol og fastslår ikke synergi, kompatibilitet eller sikkerhed.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for GHRP-2

GHRP-2 5 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-2 10 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-2 15 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv den præcise amiderede sekvens og D-stereokemi, identitet af D-2-naphthylalanin, angivelse af fri base eller salt, teoretisk og observeret intakt masse, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, modion/vand/restopløsningsmidler og lot-specifik stabilitet
Sterilitet og endotoksin er særskilte test
Appetitrespons eller opløsningens udseende er ikke kvalitetskontrol.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

GHRP2-05MG5 mg10 hætteglas

GHRP2-10MG10 mg10 hætteglas

GHRP2-15MG15 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise sekvens, salt/modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: NIH PubChem CID 6918245 og NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 er en beslægtet registrering med et forbehold om et acetatassocieret synonym. Japansk produktkontekst: PMDA-godkendelse og aktuel etiketregistrering for pralmorelinhydrochlorid/GHRP Kaken 100. Amerikansk kontekst: FDA's orphan drug-registrering, som udtrykkeligt angiver ikke FDA-godkendt til orphan-indikationen. Human PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie af fødeindtag: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytisk kontekst: PMID 20552695. Sportsstatus: Den officielle WADA-forbudsliste fra 2026. Hver værdi skal bevare sin præcise kemiske form, produkt, population, administrationsvej og protokol.

01
Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Drugs in R&D · 2004
Åbn kilde
02
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Åbn kilde
03
Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998
Åbn kilde
04
Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005
Åbn kilde
05
Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice
Peptides · 2014
Åbn kilde
06
The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison
Endocrine Journal · 2013
Åbn kilde
07
Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure
Endocrine Journal · 2016
Åbn kilde
08
Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder
Journal of the Endocrine Society · 2022
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-2

Hvilke identitetsattributter kendetegner GHRP-2/pralmorelin?+

Bekræft det amiderede hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, D-aminosyrernes stereokemi, identitet af D-2-naphthylalanin, frit peptid eller saltform, modion, formlen C₄₅H₅₅N₉O₆ og observeret masse nær konventionen 817.98 Da for frit peptid. PMDA-dokumenter identificerer det japanske færdige produkt som pralmorelinhydrochlorid og rapporterer et dihydrochloridmassegrundlag på 890.90 Da. PubChem og NCATS understøtter CAS 158861-67-7 for pralmorelin; et navn eller registernummer alene kvalificerer ikke en lot.

Hvordan bør den målte halveringstid på 0.55 timer fortolkes?+

Den stammer fra et fase I-PK/PD-studie i 10 præpubertære børn efter én intravenøs forskningseksponering på 1 μg/kg. Den er gyldig studiekontekst, ikke en universel human værdi, opbevaringsgrænse, kundedoseringsinterval eller grundlag for en modelleret clearancekurve. Population, administrationsvej, formulering og assay skal forblive knyttet til værdien.

Hvad er de regulatoriske og sportslige grænser?+

PMDA registrerer det færdige diagnostiske produkt GHRP Kaken 100 med pralmorelinhydrochlorid i Japan; denne status godkender ikke denne RUO-lot eller overføres til andre lande. FDA registrerer en orphan drug designation for pralmorelinhydrochlorid, men angiver udtrykkeligt stoffet som ikke FDA-godkendt til orphan-indikationen; en designation er ikke en godkendelse. WADA-listen fra 2026 forbyder GH-frigørende peptider, herunder GHRP-2/pralmorelin, til enhver tid; der gives ingen oplysninger om præstationsbrug eller omgåelse af detektion.

GHRP-2

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved GHRP-2

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for GHRP-2

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-2

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

GHRP-6

Ipamorelin

Sermorelin

Tesa+IP5