GHRP-2

Pralmorelin (GHRP-2)-hexapeptid som forskningsreference · konteksten fra et godkendt japansk diagnostisk produkt kan ikke overføres

Batchspecifik · batch-COACAS 158861-67-7RUO
Batch-COA
MOQ1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveret formLineært amideret hexapeptid med D-2-naphthylalanin
Leveringstid10–18 dage
GHRP-2 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
GHRP-2 — Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsanvendelser omfatter GHS-R1a-farmakologi, udvikling af GH-sekretagogassays, sammenligning af receptorsignalering, kvalificeret PK/PD-metodearbejde, forskning i fødeindtag og analytiske antidopingmetoder
  • Virkninger fra humane diagnostiske studier er protokolkontekst, ikke fordele ved anabolisme, kropssammensætning, restitution eller behandling for denne lot.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
158861-67-7
Formel
C45H55N9O6
Molekylvægt
818 g/mol
Udseende
Lot-specifikt lyofiliseret forskningspeptid; bekræft farve og fysisk form på COA'en for den frigivne lot
Renhed
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise sekvens, salt/modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution.
MOQ
1 kit (10 hætteglas) pr. SKU
Leveringstid
10–18 dage
PubChem CID 6918245

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Følg den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, fra modtagelsen.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved GHRP-2

GHRP-2, også kaldet pralmorelin eller KP-102, er det amiderede hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ og en GHS-R1a-agonist. PubChem og NCATS understøtter formlen C₄₅H₅₅N₉O₆, en molekylvægt på cirka 817.98 Da og CAS 158861-67-7 for pralmorelin. PMDA-registreringer beskriver det japanske færdige diagnostiske produkt GHRP Kaken 100 som pralmorelinhydrochlorid og rapporterer et dihydrochloridmassegrundlag på 890.90 Da; produktets godkendelse, formulering og anvisninger overføres ikke til en særskilt leveret RUO-lot eller andre jurisdiktioner. FDA registrerer en orphan drug designation, men angiver udtrykkeligt pralmorelinhydrochlorid som ikke godkendt til orphan-indikationen. GHRP-2 er til enhver tid forbudt i henhold til WADA-listen fra 2026.

  • Kvalificering af sekvens og stereokemi
  • GHS-R1a-receptor- og signaleringsassays
  • GH-sekretagog-PK/PD-metodeforskning; kontrolleret forskning i fødeindtag; diagnostisk referencesammenligning; samt udvikling af LC-MS/MS-antidopingmetoder
  • Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske eller præstationsrelaterede indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

GHRP-2-agonisme ved GHS-R1a kan stimulere GH-frigivelse gennem signalering, der adskiller sig fra GHRH. Kontrolleret humant arbejde målte også øget fødeindtag. Responsstyrke og endokrine fund uden for aksen afhænger af population, eksponering, administrationsvej og protokol. Mekanistisk rationale for at kombinere GHRP-2 med GHRH-analoger fastslår ikke en sikker eller foretrukken kommerciel kombination.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauKlinisk forskning på mennesker
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Intravenøs
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Ikke til human eller veterinær brug
  • Humane studier af specifikke diagnostiske/forskningsprotokoller fastslår ikke sikkerhed for denne lot, langsigtet brug, gentagen eksponering eller kombinationer
  • Virkninger på GH-aksen, appetit, glucose, cortisol og prolaktin er protokolafhængige
  • GHRP-2/pralmorelin er til enhver tid forbudt i henhold til WADA-listen fra 2026
  • Følg SDS og institutionelle kontrolforanstaltninger.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Der gives ingen vejledning om patientkombinationer eller lægemiddelinteraktioner
  • Kombinationer med GHRH-analoger, andre GHS-R1a-agonister, insulin eller vævsreparationspeptider kræver en godkendt forskningsprotokol og fastslår ikke synergi, kompatibilitet eller sikkerhed.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Batchdokumentation

Batch-COA'er for GHRP-2

Laboratorium: Producentens QC-laboratoriumTest: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde

  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for GHRP-2 5 mg5 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for GHRP-2 10 mg10 mg
  • Sløret forhåndsvisning af et batch-COA for GHRP-2 15 mg15 mg

Forhåndsvisningerne er bevidst slørede, så dokumenterne ikke kan genbruges; tredjepartsrapporter viser kun deres første side. Salg sender den tydelige fulde version for det produkt og den styrke, du spørger om.

Uafhængig test ikke bestået? Fuld refusion.

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser nylige repræsentative batches og er måske ikke de nyeste. Ved et tilbud eller en forsendelse bekræfter salgsteamet lottet og sender dets COA.

Tredjepartsrapporter, tilføjet løbende

Forhåndsvisninger af første side af tredjepartsrapporter findes på vores side “Kvalitet” og på de tilhørende produktsider; salg sender den fulde rapport på forespørgsel. Du kan også sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen for valgfri test.

Hjælp til gennemgang af din COA

Brug for hjælp til at læse en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Salgsteamet kan forklare testpunkterne, specifikationerne og hvordan resultaterne hænger sammen med det pågældende lot.

På hver batch-COA: HPLC-renhed · MS-identitet · endotoksiner · fyldmængde · Tjek LyoPep

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Kræv den præcise amiderede sekvens og D-stereokemi, identitet af D-2-naphthylalanin, angivelse af fri base eller salt, teoretisk og observeret intakt masse, ortogonal sekvensdokumentation, stabilitetsindikerende HPLC-renhed og urenhedsprofil, kvantitativt peptidindhold, modion/vand/restopløsningsmidler og lot-specifik stabilitet
  • Sterilitet og endotoksin er særskilte test
  • Appetitrespons eller opløsningens udseende er ikke kvalitetskontrol.
Batch-COA for det frigivne lotHPLC-renhed med metodekontekstMS-identitetsresultatEndotoksinresultatFyldmængde (målt indhold pr. hætteglas)SDS og håndteringsvejledning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
G2555 mg10 hætteglas
G251010 mg10 hætteglas
G251515 mg10 hætteglas

Anden form

Fås også som næsespray (lager i USA)

Sort næsesprayflaske på 10 mL med gennemsigtig hætte
Næsesprayflaske på 10 mL

Ud over frysetørrede hætteglas leverer vi også GHRP-2 som opløsning i næsespray, sendt fra vores lager i USA.

Styrker
5 mg · 10 mg
Flaskestørrelser
10 mL eller 20 mL
Mindste ordre
10 flasker pr. styrke og flaskestørrelse
Sendes fra
Vores lager i USA

Håndtering

Planlæg opbevaringen, før pakken ankommer

Følg COA'en og SDS'en for den frigivne lot samt den formuleringsspecifikke stabilitetsangivelse. Temperatur, forsendelsesinterval, beholder og opbevaringstid for en tilberedt opløsning kræver dokumentation for den præcise sekvens, salt/modion, matrix og koncentration; der gælder ingen universel regel om 2–8 °C eller efter rekonstitution.

Oplys destination og tidspunkt, så modtagelsen kan planlægges, og flyt materialet til den angivne opbevaringsbetingelse ved ankomst.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Du kan sende et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Vil du aftale laboratorium, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel med os før testen, bekræfter salg dem skriftligt. Medmindre andet er aftalt skriftligt, betaler køberen omkostningerne ved denne valgfri test.

Hvad hvis min egen laboratorietest viser, at produktet er uden for specifikationen?+

Send et vilkårligt hætteglas fra din ordre til et uafhængigt laboratorium efter eget valg. Hvis rapporten viser, at produktet ikke opfylder specifikationen på dets COA – renhed under det angivne minimum eller en identitet, der ikke stemmer – så del rapporten med vores salgsteam, og vi refunderer det produkt fuldt ud.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Hvordan skal materialet opbevares efter levering?+

Flyt det til den opbevaringsbetingelse, der er angivet på batch-COA'en eller etiketten, så snart det ankommer, og registrér pakkens tilstand ved modtagelsen.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Identitet: NIH PubChem CID 6918245 og NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 er en beslægtet registrering med et forbehold om et acetatassocieret synonym. Japansk produktkontekst: PMDA-godkendelse og aktuel etiketregistrering for pralmorelinhydrochlorid/GHRP Kaken 100. Amerikansk kontekst: FDA's orphan drug-registrering, som udtrykkeligt angiver ikke FDA-godkendt til orphan-indikationen. Human PK/PD: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Studie af fødeindtag: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Analytisk kontekst: PMID 20552695. Sportsstatus: Den officielle WADA-forbudsliste fra 2026. Hver værdi skal bevare sin præcise kemiske form, produkt, population, administrationsvej og protokol.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Åbn kilde
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Åbn kilde
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Åbn kilde
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Åbn kilde
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Åbn kilde
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Åbn kilde
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Åbn kilde
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om GHRP-2

Hvilke identitetsattributter kendetegner GHRP-2/pralmorelin?+

Bekræft det amiderede hexapeptid D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, D-aminosyrernes stereokemi, identitet af D-2-naphthylalanin, frit peptid eller saltform, modion, formlen C₄₅H₅₅N₉O₆ og observeret masse nær konventionen 817.98 Da for frit peptid. PMDA-dokumenter identificerer det japanske færdige produkt som pralmorelinhydrochlorid og rapporterer et dihydrochloridmassegrundlag på 890.90 Da. PubChem og NCATS understøtter CAS 158861-67-7 for pralmorelin; et navn eller registernummer alene kvalificerer ikke en lot.

Hvordan bør den målte halveringstid på 0.55 timer fortolkes?+

Den stammer fra et fase I-PK/PD-studie i 10 præpubertære børn efter én intravenøs forskningseksponering på 1 μg/kg. Den er gyldig studiekontekst, ikke en universel human værdi, opbevaringsgrænse, kundedoseringsinterval eller grundlag for en modelleret clearancekurve. Population, administrationsvej, formulering og assay skal forblive knyttet til værdien.

Hvad er de regulatoriske og sportslige grænser?+

PMDA registrerer det færdige diagnostiske produkt GHRP Kaken 100 med pralmorelinhydrochlorid i Japan; denne status godkender ikke denne RUO-lot eller overføres til andre lande. FDA registrerer en orphan drug designation for pralmorelinhydrochlorid, men angiver udtrykkeligt stoffet som ikke FDA-godkendt til orphan-indikationen; en designation er ikke en godkendelse. WADA-listen fra 2026 forbyder GH-frigørende peptider, herunder GHRP-2/pralmorelin, til enhver tid; der gives ingen oplysninger om præstationsbrug eller omgåelse af detektion.

Dokumentation før ordre

Viden til købere