Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Mitokondrieforskning

L-Carnitine

Referencestandard for et lille molekyle i fedtsyretransport

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 541-15-1RUO
ForskningsstatusEtableret endogen metabolit og analytisk referencemateriale; dokumentationen i mennesker uden for definerede mangelindikationer er blandet og formuleringsspecifik.
Leveret formLille molekyle (kvartær ammoniumforbindelse)
Leveringstid7–14 dage
L-Carnitine — Fast referencemateriale; bekræft den frigivne lots form og udseende på COA'en
L-Carnitine — Fast referencemateriale; bekræft den frigivne lots form og udseende på COA'en · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Forskningsværdien omfatter anvendelse som identitets- eller assayreference, analytisk kalibrant og kontrolleret reagens i studier af carnitintransport, acylcarnitinbalance og mitokondriel metabolisme
  • Disse forskningsanvendelser er ikke påstande om vægttab, sportspræstation eller sygdomsbehandling.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
541-15-1
Formel
C7H15NO3
Molekylvægt
161.20 g/mol
Udseende
Fast referencemateriale; bekræft den frigivne lots form og udseende på COA'en
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Opbevar det uåbnede pulver under betingelserne på etiketten og COA'en for den frigivne lot, tæt lukket og beskyttet mod fugt. Overfør ikke opbevarings- eller efteråbningsanvisninger fra en receptpligtig opløsning til dette pulver.
MOQ
På forespørgsel
Leveringstid
7–14 dage
PubChem CID 10917

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved L-Carnitine

L-Carnitin er den fysiologiske (R)-enantiomer af carnitin og et stærkt polært zwitterionisk lille molekyle. Det indgår i carnitinshuttlen, som transporterer langkædede acylgrupper over den indre mitokondriemembran til beta-oxidation. Den frie forbindelse skal skelnes fra D-carnitin, acylcarnitiner, hydrochloridsalte og L-tartratmateriale.

  • Udvikling af analysemetoder; referencearbejde med identitet og indhold; studier af carnitintransportører og acylcarnitin; modeller for mitokondriel fedtsyreoxidation; forskning i matrixgenfinding, stabilitet og formulering.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Carnitin optager og afgiver acylgrupper gennem carnitin-acyltransferaser og understøtter transporten af langkædede acyldele gennem den mitokondrielle carnitinshuttle. Den biologiske fortolkning afhænger af transportørekspression, metabolisk tilstand, matrix og eksperimentel eksponering.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauBlandet evidenskontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
IntravenøsOral
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Udelukkende til forskningsbrug; ikke et sterilt færdigt lægemiddel og ikke til human eller veterinær brug
  • Håndteres i henhold til SDS og den institutionelle risikovurdering
  • Oplysninger om bivirkninger og interaktioner hos mennesker i NIH- eller FDA-kilder beskriver kosttilskud eller mærkede lægemidler, ikke denne lot.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ved laboratoriearbejde kontrolleres pH, ionstyrke, matrix, transportørekspression og konkurrerende carnitin-/acylcarnitinarter
  • Der gives ingen anbefaling om peptidkombinationer eller kliniske lægemiddelinteraktioner for dette forskningsmateriale.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for L-Carnitine

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Bekræft identitet, stereokemisk identitet, assay/indhold, beslægtede stoffer, vand og restopløsningsmidler i forhold til COA'en for den frigivne lot
  • En egnet metode til polære analytter, såsom valideret HILIC, ionbytning eller et passende kvalificeret alternativ, kan være nødvendig
  • Udseendet alene kan ikke fastslå identitet, renhed eller sterilitet.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
LC-2MG2 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Opbevar det uåbnede pulver under betingelserne på etiketten og COA'en for den frigivne lot, tæt lukket og beskyttet mod fugt. Overfør ikke opbevarings- eller efteråbningsanvisninger fra en receptpligtig opløsning til dette pulver.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • Autoritativ identitet: PubChem CID 10917. Dokumentations- og sikkerhedskontekst: NIH Office of Dietary Supplements, Carnitine Fact Sheet. Formuleringsspecifik regulatorisk kontekst: FDA/DailyMed-mærkning af levocarnitin. Se de tilknyttede fagfællebedømte registreringer for model- og endepunktsspecifik dokumentation.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Åbn kilde
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Åbn kilde
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Åbn kilde
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Åbn kilde
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Åbn kilde
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Åbn kilde
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Åbn kilde
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om L-Carnitine

Hvordan bør L-Carnitin karakteriseres som analytisk referencemateriale?+

Da L-Carnitin er en stærkt polær, zwitterionisk kvartær ammoniumforbindelse, kan en valideret HILIC-, ionbytnings-, derivatiserings- eller anden kvalificeret metode til polære analytter være mere egnet end umodificeret omvendt fase-HPLC. Massespektrometriske precursorioner afhænger af ioniserings- og adduktbetingelser; 161.20 g/mol er den neutrale molekylvægt, ikke et universelt observeret m/z. Anvend en kvalificeret kiral metode mod egnede referencer til at kontrollere D-carnitin, og rapportér kemisk assay adskilt fra enantiomerisk renhed.

Hvilken kemisk form repræsenterer denne SKU?+

Den aktuelle katalogfyldning er en forskningsstandardpræsentation på 2 mg. Tilbuddet og COA'en for den frigivne lot skal bekræfte, at der er tale om frit L-Carnitin, CAS 541-15-1, og angive vand eller solvatisering, assaygrundlag og emballering. Acetyl-L-carnitin, propionyl-L-carnitin, L-carnitin-L-tartrat og hydrochloridformer er særskilte standarder med forskellige identiteter og masser; deres tilgængelighed skal bekræftes særskilt og må aldrig udledes af denne vare.

Hvorfor skal renhed, assay og vand rapporteres særskilt for L-Carnitin?+

Kromatografisk arealrenhed beskriver det relative detektorrespons for adskilte stoffer; den fastslår ikke massen af L-Carnitin i et hygroskopisk eller solvatiseret materiale. Til kvantitativ fremstilling af standarder kræves identitet, kiral renhed, en assay-/indholdsværdi med sporbarhed og usikkerhed, hvor det er nødvendigt, vand, beslægtede stoffer og restopløsningsmidler, og det skal angives, om resultatet er for den foreliggende tilstand, vandfrit eller på tørstofbasis. Udseende og nominel fyldmasse kan ikke alene fastslå koncentrationen.