Недавние подтверждённые заказыПоследние 7 дней
Соединенные Штаты8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Смотреть все

Митохондриальные исследования

L-Carnitine

Низкомолекулярный референтный стандарт для исследований транспорта жирных кислот

≥ 99.0% · цель, проверьте COA серииCAS 541-15-1RUO
Статус исследованияХорошо изученный эндогенный метаболит и аналитический референтный материал; данные исследований у человека вне четко определенных показаний, связанных с дефицитом, неоднозначны и зависят от лекарственной формы.
Форма поставкиНизкомолекулярное соединение (четвертичное аммониевое соединение)
Срок поставки7–14 дней
L-Carnitine — Твердый референтный материал; форму и внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA
L-Carnitine — Твердый референтный материал; форму и внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA · Пример упаковки · проверьте заказанную серию
Пример упаковки · проверьте заказанную серию

Резюме для решения

Ключевые преимущества

  • Исследовательская ценность включает применение в качестве стандарта идентичности или содержания, аналитического калибратора и контролируемого реагента в исследованиях транспорта карнитина, баланса ацилкарнитинов и митохондриального метаболизма
  • Эти исследовательские применения не являются заявлениями о снижении массы тела, улучшении спортивных показателей или лечении заболеваний.
Опубликованный исследовательский контекст приведён только для ориентации в литературе. Это не инструкция по дозированию, лечению или применению у человека.

Квалификационные данные

Характеристики для проверки по выпущенной серии

CAS
541-15-1
Формула
C7H15NO3
Молекулярная масса
161.20 g/mol
Внешний вид
Твердый референтный материал; форму и внешний вид выпущенной серии следует подтвердить по COA
Чистота
≥ 99.0% · цель, проверьте COA серии
Хранение
Хранить невскрытый порошок в условиях, указанных на этикетке и в COA выпущенной серии, плотно закрытым и защищенным от влаги. Не переносить на этот порошок условия хранения или указания после вскрытия, предназначенные для рецептурного раствора.
MOQ
По запросу
Срок поставки
7–14 дней
PubChem CID 10917

Матрица квалификации

Идентичность, чистота и содержание — отдельные вопросы выпуска.

Идентичность

Подтвердите заявленную молекулу и форму поставки. Сначала изучите COA соответствующей серии; запрашивайте данные о последовательности только если этого требует письменная процедура покупателя и согласованы их наличие либо отдельный объём работ.

Чистота

Проверьте условия RP-HPLC, длину волны, интегрирование и обработку связанных пиков. Процента без методики недостаточно.

Содержание

Чистое содержание пептида не равно общей массе лиофилизированного порошка. Уточните метод анализа заявленного количества и учёт воды/противоиона.

Стабильность

Долгосрочное хранение и воздействие при перевозке следует определять отдельно. Холодовую цепь можно включить в предложение, если она требуется оценкой риска покупателя; это увеличивает стоимость.

Исследовательский контекст

Что исследуют в отношении L-Carnitine

L-Carnitine — физиологический (R)-энантиомер карнитина и высокополярная цвиттер-ионная низкомолекулярная молекула. Он участвует в карнитиновом шаттле, который переносит длинноцепочечные ацильные группы через внутреннюю мембрану митохондрий для бета-окисления. Свободное соединение необходимо отличать от D-карнитина, ацилкарнитинов, гидрохлоридных солей и материала L-тартрата.

  • Разработка аналитических методов; референтные работы по идентичности и содержанию; исследования транспортеров карнитина и ацилкарнитинов; модели митохондриального окисления жирных кислот; исследования извлечения из матрицы, стабильности и состава.

Контекст механизма

Вопрос, проверяемый в литературе

Карнитин принимает и отдает ацильные группы посредством карнитинацилтрансфераз и поддерживает транспорт длинноцепочечных ацильных групп через митохондриальный карнитиновый шаттл. Биологическая интерпретация зависит от экспрессии транспортеров, метаболического состояния, матрицы и экспериментальной экспозиции.

Карта доказательств

Пути исследования и контекст воздействия

Уровень доказательствСмешанный контекст доказательств
Пути, указанные в источниках
ВнутривенноПерорально
Контекст дозы/воздействияОпределяется протоколом; проверьте цитируемый первичный источник
Пути и контексты воздействия обобщают цитируемые исследования или утверждённые инструкции готовых препаратов. Это не инструкции по введению материала RUO; дозы для клиента не приводятся.

Границы доказательств

Совместимость, ограничения и контекст решения

  • Только для исследований; не является стерильным готовым лекарственным препаратом и не предназначен для применения у людей или животных
  • Обращаться в соответствии с SDS и принятой в учреждении оценкой рисков
  • Сведения о нежелательных явлениях и взаимодействиях у человека в источниках NIH или FDA относятся к пищевым добавкам либо зарегистрированным лекарственным препаратам, а не к данной серии.

Взаимодействия, описанные в литературе

  • В лабораторных исследованиях следует контролировать pH, ионную силу, матрицу, экспрессию транспортеров и конкурирующие формы карнитина/ацилкарнитина
  • Для данного исследовательского материала не даются рекомендации по сочетанию с пептидами или клиническим лекарственным взаимодействиям.
Литературный контекст не является результатом выпуска поставщика или инструкцией по применению у человека. Следуйте утверждённой в вашей организации оценке лабораторных рисков.

Документация заводских партий

Заводские COA партий для L-Carnitine

Репрезентативные документы, периодически обновляемые

Опубликованные COA относятся к репрезентативным заводским партиям и могут не соответствовать последней доступной партии. Для текущего предложения или отгрузки отдел продаж может подтвердить применимую партию и предоставить ее COA.

Независимое тестирование по запросу

Отчеты сторонних лабораторий обычно не публикуются. Если требуется независимая проверка, до тестирования можно согласовать лабораторию, метод, критерии приемки и порядок урегулирования. Если согласованная спецификация не выполнена, в соответствии с согласованными условиями можно обсудить надлежащее решение, включая возврат средств, когда это применимо. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Помощь в проверке COA

Нужна помощь в чтении заводского COA или отчета сторонней лаборатории? Отдел продаж может разъяснить позиции испытаний, спецификации и связь результатов с обсуждаемой партией.

Запрашивайте текущий пакет, а не типовой сертификат

  • Подтвердить идентичность, стереохимическую идентичность, количественное определение/содержание, родственные примеси, воду и остаточные растворители по COA выпущенной серии
  • Может потребоваться подходящий метод для полярных аналитов, например валидированный HILIC, ионообменный метод или иная надлежащим образом квалифицированная альтернатива
  • По одному лишь внешнему виду нельзя подтвердить идентичность, чистоту или стерильность.
COA выпущенной серииРезультат RP-HPLC и контекст методаРезультат идентификации, подходящий для молекулыДанные о воде и противоионе, когда это существенноSDS и инструкции по обращениюДополнительные испытания по запросу

Доступные наполнения

Укажите нужный объём наполнения и конфигурацию упаковки

Справочный SKUНаполнениеБазовая упаковка
LC-2MG2 mg10 флаконов

Обращение

Хранение в лаборатории и температура при перевозке — разные решения

Хранить невскрытый порошок в условиях, указанных на этикетке и в COA выпущенной серии, плотно закрытым и защищенным от влаги. Не переносить на этот порошок условия хранения или указания после вскрытия, предназначенные для рецептурного раствора.

Укажите пункт назначения, сезон, допустимые условия перевозки и необходимость изотермической или холодовой доставки по протоколу. Дополнительная стоимость температурного контроля указывается отдельно.

Вопросы покупателей

Условия, которые нужно согласовать до заказа

Может ли покупатель организовать независимое испытание?+

Да. Испытание должна проводить взаимно приемлемая авторитетная специализированная лаборатория. Распределение расходов, спецификация, отбор проб, метод и правило приёмки согласуются до испытания; если согласованный независимый результат подтверждает несоответствие, меры определяются подписанными условиями заказа. Если иное не согласовано письменно, расходы на это дополнительное испытание несет покупатель.

Доказывает ли чистота HPLC содержание пептида?+

Нет. Хроматографическая чистота описывает относительный профиль пиков по указанному методу. Идентичность, вода, противоион, остаточные растворители и анализ/содержание могут требовать отдельных методов.

Всегда ли нужна холодовая перевозка?+

Нет. Тепло может ускорить разложение, особенно летом и при долгой перевозке. Холодовая цепь уменьшает воздействие, но стоит дороже. Укажите пункт назначения и риск стабильности для расчёта услуги.

Как определяются условия оплаты?+

Доступные способы и этапы зависят от суммы, назначения и типа проекта. В счёте-проформе должны быть валюта, банковские реквизиты, комиссии, этапы оплаты и условие выпуска.

Почему лаборатория должна понимать химию пептидов?+

Свободные и солевые формы, гидрофильные и гидрофобные последовательности, агрегация и адсорбция влияют на подготовку пробы и пригодность метода. Нужна лаборатория с опытом этого класса молекул.

Это источники для квалификации покупателем, а не утверждение о регулировании, сертификации или выпуске данного материала RUO по этим системам. Применимость зависит от процесса покупателя и юрисдикции.

Избранные источники

Литература, лежащая в основе исследовательского контекста

  • Авторитетный источник по идентичности: PubChem CID 10917. Контекст доказательств и безопасности: справочный материал Carnitine Управления пищевых добавок NIH. Регуляторный контекст, относящийся к конкретной лекарственной форме: маркировка левокарнитина FDA/DailyMed. Данные по конкретным моделям и конечным точкам приведены в связанных рецензируемых публикациях.
  1. 01

    Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

    Clinical Nutrition ESPEN · 2020

    Открыть источник
  2. 02

    Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

    Nutrients · 2021

    Открыть источник
  3. 03

    Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

    Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021

    Открыть источник
  4. 04

    l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

    American Journal of Clinical Nutrition · 2014

    Открыть источник
  5. 05

    Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

    American Journal of Kidney Diseases · 2003

    Открыть источник
  6. 06

    L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

    BMC Medicine · 2022

    Открыть источник
  7. 07

    Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

    Cureus · 2024

    Открыть источник
  8. 08

    The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

    Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020

    Открыть источник

Вопросы о продукте

Что покупатели спрашивают о L-Carnitine

Как следует характеризовать L-Carnitine в качестве аналитического референтного материала?+

Поскольку L-Carnitine является высокополярным цвиттер-ионным четвертичным аммониевым соединением, валидированный метод HILIC, ионообменный метод, дериватизация или другой квалифицированный метод для полярных аналитов могут быть предпочтительнее немодифицированной обращенно-фазовой HPLC. Ионы-предшественники в масс-спектрометрии зависят от условий ионизации и образования аддуктов; 161.20 g/mol — нейтральная молекулярная масса, а не универсально наблюдаемое значение m/z. Для контроля D-карнитина следует применять квалифицированный хиральный метод с подходящими стандартами и сообщать химическое количественное определение отдельно от энантиомерной чистоты.

Какую химическую форму представляет данный SKU?+

Текущая каталожная фасовка представляет собой исследовательский стандарт 2 mg. В коммерческом предложении и COA выпущенной серии должно быть подтверждено, что это свободный L-Carnitine, CAS 541-15-1, а также указаны вода или сольватация, основа количественного определения и упаковка. Acetyl-L-carnitine, propionyl-L-carnitine, L-carnitine L-tartrate и гидрохлоридные формы являются отдельными стандартами с иной идентичностью и массой; их доступность следует подтверждать отдельно и нельзя выводить из данной карточки.

Почему чистоту, количественное определение и воду для L-Carnitine необходимо указывать отдельно?+

Чистота по площади хроматографических пиков отражает относительный отклик детектора на разделенные вещества, но не устанавливает массу L-Carnitine в гигроскопичном или сольватированном материале. Для приготовления количественного стандарта необходимо запросить идентичность, хиральную чистоту, значение количественного определения/содержания с прослеживаемостью и, при необходимости, неопределенностью, а также воду, родственные примеси и остаточные растворители; следует указать, приведен ли результат для материала как есть, на безводной основе или в пересчете на сухое вещество. Внешний вид и номинальная масса наполнения сами по себе не определяют концентрацию.