NAD+

Oxideret β-nicotinamidadenindinukleotid · ikke-peptidbaseret biokemisk forskningscoenzym

Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mål, kontrollér batch-COACAS 53-84-9RUO

ForskningsstatusOmfattende undersøgt endogent coenzym; materialet er udelukkende til forskningsbrug

Leveret formLille ikke-peptidbaseret dinukleotidkofaktor

LeveringstidBekræftes med tilbuddet

NAD+ — Hvidt til råhvidt pulver eller lyofiliseret kage; bekræft den leverede form og lottens udseende på batchens COA

NAD+ — Hvidt til råhvidt pulver eller lyofiliseret kage; bekræft den leverede form og lottens udseende på batchens COA · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

Forskningsrelevansen omfatter redoxbiokemi, enzymassays, metabolomik og arbejde med analysereferencer
Mekanistisk betydning dokumenterer ikke, at et NAD+-produkt giver fordele i mennesker vedrørende anti-aging, energi, kognition, motion eller sygdomsbehandling.

Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS: 53-84-9
Formel: C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekylvægt: 663.4 g/mol
Udseende: Hvidt til råhvidt pulver eller lyofiliseret kage; bekræft den leverede form og lottens udseende på batchens COA
Renhed: Lot-specific multi-attribute release; verify identity, chromatographic purity, quantitative assay, supplied form, water and degradants on the batch COA · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring: Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Beskyttes mod fugt, varme og lys. Pulverets holdbarhed og en tilberedt opløsnings stabilitet er forskellige attributter; fastsæt ikke en opbevaringstid for opløsningen uden lot- og matrixspecifikke stabilitetsdata.
MOQ: På forespørgsel
Leveringstid: Bekræftes med tilbuddet

PubChem CID 925

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Start med COA'et for det relevante batch; anmod kun om evidens på sekvensniveau, når køberens skriftlige procedure kræver det, og tilgængelighed eller et særskilt omfang er aftalt.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved NAD+

Oxideret beta-NAD er et endogent dinukleotidcoenzym, der er centralt for cellulære redoxreaktioner, og et substrat for NAD+-forbrugende enzymer som PARP'er og sirtuiner. Direkte dokumentation for administreret NAD+ i mennesker er begrænset og skal adskilles fra studier af precursorerne NR og NMN. Denne lot er et biokemisk reagens udelukkende til forskningsbrug, ikke en godkendt behandling mod aldring eller metaboliske eller neurologiske sygdomme.

Laboratorieassays for redox og enzymer, NAD+/NADH-metabolomik, udvikling af analysemetoder og anden kvalificeret biokemisk forskning
Dette er forskningsanvendelser, ikke kliniske indikationer.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

NAD+ accepterer hydridækvivalenter i oxidoreduktasereaktioner og kredsløber med NADH gennem glykolysen, citronsyrecyklussen og mitokondriel elektronoverførsel. Det forbruges også af PARP'er, sirtuiner og andre NAD+-afhængige enzymer. Fortolkning af assays skal skelne mellem NAD+, NADH og beslægtede metabolitter og tage højde for kontrol af ekstraktion, matrix og nedbrydning.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst

ForskningsområdeMitokondrieforskning

Administrationsveje rapporteret i kilderne

Ingen administrationsvej er relevant

Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde

Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Ikke til human eller veterinær brug
Følg SDS og institutionelle laboratoriekontroller
FDA har advaret om, at NAD+ i fødevarekvalitet er uegnet til steril apoteksfremstilling uden passende forarbejdning, og har beskrevet bivirkninger, der stemmer med endotoksineksponering
Kemisk renhed dokumenterer ikke sterilitet, lavt endotoksinniveau eller egnethed til injektion.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Ikke anvendeligt som rådgivning til patienter
Eksperimentel kompatibilitet afhænger af assaydesign, pH, ionstyrke, enzymer, substrater og matrix; validér den i forskningsprotokollen.

Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for NAD+

NAD+ 100 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

NAD+100 mg · WHJLP-NAD100-260701-A

NAD+ 500 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

NAD+500 mg · WHJLP-NAD500-260701-A

NAD+ 1000 mg Fabriksbatch-COA beskyttet forhåndsvisning

NAD+1000 mg · WHJLP-NAD1000-260701-A

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Kræv identitet for den frigivne lot, kromatografisk renhed, assay/indhold, angivelse af form eller salt, vand, restopløsningsmidler og relevante data om nedbrydningsprodukter
Definér endotoksin, biobyrde eller sterilitet særskilt, når forskningsanvendelsen kræver det
Udseendet alene kan ikke fastslå identitet eller egnethed.

COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke

NADP-0100MG100 mg10 hætteglas

NADP-0500MG500 mg10 hætteglas

NADP-1000MG1000 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Følg COA'en for den frigivne lot og producentens stabilitetsanvisninger. Beskyttes mod fugt, varme og lys. Pulverets holdbarhed og en tilberedt opløsnings stabilitet er forskellige attributter; fastsæt ikke en opbevaringstid for opløsningen uden lot- og matrixspecifikke stabilitetsdata.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser. Medmindre andet aftales skriftligt, afholdes omkostningen til denne valgfrie test af køberen.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Eksterne kvalificeringsreferencer

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

Identitet: PubChem CID 925, C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂, 663.4 g/mol og CAS 53-84-9 for referencestrukturen af fri syre af beta-NAD. Mekanistisk kontekst og precursorkontekst: de angivne fagfællebedømte oversigter og forsøg. Direkte kontekst for administreret NAD+ er begrænset. FDA's påmindelse om steril apoteksfremstilling og advarselsbrevet til GenoGenix fra januar 2026 viser, hvorfor kemisk renhed ikke kan erstatte kvalificering af endotoksin, sterilitet og regulatoriske forhold.

01
Hallmarks of aging: An expanding universe
Cell · 2023
Åbn kilde
02
NAD+ and sirtuins in aging and disease
Trends in Cell Biology · 2014
Åbn kilde
03
SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism
Genome Integrity · 2013
Åbn kilde
04
Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans
Nature Communications · 2016
Åbn kilde
05
Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review
American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2024
Åbn kilde
06
Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials
Cureus · 2024
Åbn kilde
07
What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans
Science Advances · 2023
Åbn kilde
08
Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
Frontiers in Aging · 2026
Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om NAD+

Er NAD+ et peptid, og hvad bør dets analysepakke indeholde?+

Nej. Oxideret beta-NAD er et dinukleotidcoenzym, ikke et peptid. Kvalificeringen bør fastslå den præcise form som fri syre, salt eller hydrat; ortogonal identitet såsom LC-MS og en spektroskopisk metode; kromatografisk renhed og relevante NADH- eller nedbrydningsrelaterede arter; kvantitativt assay; vand og restopløsningsmidler. HPLC-arealrenhed alene fastslår ikke indhold, sterilitet eller egnethed til et biologisk assay.

Er NAD+, NADH, NMN og NR indbyrdes udskiftelige indkøbsnavne?+

Nej. NAD+ er det oxiderede dinukleotidcoenzym, NADH er dets reducerede redoxpartner, og NMN og NR er særskilte biosyntetiske precursorer. Deres strukturer, registeridentifikatorer, molekylvægte, analysemetoder, stabilitet og dokumentation er forskellige. Resultater fra orale NR- eller NMN-studier kan ikke omdøbes til direkte NAD+-resultater, og en indkøbsspecifikation skal navngive den præcise enhed og leverede form.

Indebærer fyldningerne 100 mg, 500 mg og 1,000 mg en dosis eller en universel opbevaringsplan?+

Nej. Fyldstørrelsen er en indkøbsattribut, ikke en human dosis eller assaykoncentration. Vælg den ud fra det validerede eksperimentelle behov, antallet af replikater og forventet håndteringstab. Definér alikvotering, atmosfære, temperatur, lysbeskyttelse og opløsningens opbevaringstid ud fra batchens COA og matrixspecifikke stabilitetsdata; anvend ikke en generisk anvisning om nitrogen eller -20 grader Celsius uden validering.

NAD+

Vigtigste fordele

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Hvad forskere undersøger ved NAD+

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

Forskningsveje og eksponeringskontekst

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

Interaktioner rapporteret i litteraturen

Fabriksbatch-COA'er for NAD+

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Litteraturen bag forskningskonteksten

Hallmarks of aging: An expanding universe

NAD+ and sirtuins in aging and disease

SIRT1/PARP1 crosstalk: connecting DNA damage and metabolism

Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans

Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review

Improved Physical Performance Parameters in Patients Taking Nicotinamide Mononucleotide (NMN): A Systematic Review of Randomized Control Trials

What is really known about the effects of nicotinamide riboside supplementation in humans

Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting

Spørgsmål, købere stiller om NAD+

Sammenlign beslægtede molekyler og dokumentationsbehov.

MOTS-c (Human)

SS-31

Amino-1MQ

Humanin