L-Carnitine

Standard de referință cu moleculă mică pentru transportul acizilor grași

≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotuluiCAS 541-15-1RUO

Statut de cercetareMetabolit endogen consacrat și material analitic de referință; dovezile la om în afara indicațiilor definite de deficit sunt mixte și specifice formulării.

Formă furnizatăMoleculă mică (compus de amoniu cuaternar)

Termen de livrare7–14 zile

L-Carnitine — Material solid de referință; confirmați forma și aspectul lotului eliberat în COA

L-Carnitine — Material solid de referință; confirmați forma și aspectul lotului eliberat în COA · Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Imagine reprezentativă a ambalajului · verificați lotul comandat

Rezumat pentru decizie

Beneficii principale

Valoarea pentru cercetare include utilizarea ca referință de identitate sau dozare, calibrator analitic și reactiv controlat în cercetarea transportului carnitinei, echilibrului acilcarnitinelor și metabolismului mitocondrial
Aceste aplicații de cercetare nu sunt afirmații privind scăderea în greutate, performanța sportivă sau tratamentul bolilor.

Contextul cercetării publicate este prezentat exclusiv pentru orientare bibliografică. Nu reprezintă o instrucțiune de dozare, tratament sau utilizare la om.

Date de calificare

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

CAS: 541-15-1
Formulă: C₇H₁₅NO₃
Masă moleculară: 161.20 g/mol
Aspect: Material solid de referință; confirmați forma și aspectul lotului eliberat în COA
Puritate: ≥ 99.0% · țintă; verificați COA-ul lotului
Depozitare: Păstrați pulberea nedeschisă în condițiile indicate pe eticheta și COA-ul lotului eliberat, bine închisă și protejată de umiditate. Nu aplicați acestei pulberi instrucțiunile de depozitare sau utilizare după deschidere ale unei soluții eliberate pe bază de prescripție.
Cantitate minimă de comandă: La cerere
Termen de livrare: 7–14 zile

PubChem CID 10917

Matrice de calificare

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Identitate

Confirmați molecula declarată și forma furnizată. Începeți cu COA-ul lotului corespunzător; solicitați dovezi la nivel de secvență numai dacă procedura scrisă a cumpărătorului le cere și s-a convenit disponibilitatea sau un domeniu separat.

Puritate

Evaluați condițiile metodei RP-HPLC, lungimea de undă, integrarea și tratarea vârfurilor asociate. Un procent fără metodă nu este suficient.

Conținut

Conținutul net de peptidă nu este același cu greutatea brută a pulberii liofilizate. Întrebați ce dozare susține cantitatea declarată și dacă sunt luate în considerare apa și contraionul.

Stabilitate

Definiți separat depozitarea pe termen lung și expunerea în tranzit. Transportul în lanț frigorific poate fi ofertat când este cerut de evaluarea riscului efectuată de cumpărător și presupune costuri suplimentare.

Contextul cercetării

Ce studiază cercetătorii despre L-Carnitine

L-carnitina este enantiomerul (R) fiziologic al carnitinei și o moleculă mică, foarte polară și zwitterionică. Participă la naveta carnitinei, care transportă grupările acil ale acizilor grași cu lanț lung prin membrana mitocondrială internă pentru beta-oxidare. Compusul liber trebuie diferențiat de D-carnitină, acilcarnitine, sărurile clorhidrat și materialul L-tartrat.

Dezvoltarea metodelor analitice; activitate de referință pentru identitate și conținut; cercetarea transportorilor de carnitină și a acilcarnitinelor; modele de oxidare mitocondrială a acizilor grași; cercetarea recuperării din matrice, stabilității și formulării.

Contextul mecanismului

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Carnitina acceptă și donează grupări acil prin carnitină-aciltransferaze și susține transportul grupărilor acil cu lanț lung prin naveta mitocondrială a carnitinei. Interpretarea biologică depinde de expresia transportorilor, starea metabolică, matrice și expunerea experimentală.

Harta dovezilor

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Nivelul dovezilorContext cu dovezi mixte

Domeniu de cercetareCercetare mitocondrială

Căi raportate în surse

IntravenoasăOrală

Contextul dozei / expuneriiSpecific protocolului; verificați sursa primară citată

Căile și contextele de expunere rezumă studiile citate sau etichetele produselor finite aprobate. Nu reprezintă instrucțiuni pentru administrarea acestui material RUO; nu este furnizată nicio doză pentru clienți.

Limitele dovezilor

Compatibilitate, limitări și context decizional

Exclusiv pentru cercetare; nu este medicament finit steril și nu este destinat utilizării la oameni sau animale
Manipulați conform SDS-ului și evaluării instituționale a riscurilor
Informațiile privind reacțiile adverse și interacțiunile la om din sursele NIH sau FDA descriu suplimente alimentare sau medicamente etichetate, nu acest lot.

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

Pentru activitatea de laborator, controlați pH-ul, tăria ionică, matricea, expresia transportorilor și speciile concurente de carnitină/acilcarnitină
Nu se oferă pentru acest material de cercetare recomandări privind combinațiile cu peptide sau interacțiunile medicamentoase clinice.

Contextul bibliografic nu constituie un rezultat de eliberare al furnizorului și nici o instrucțiune de utilizare la om. Respectați evaluarea aprobată a riscurilor de laborator din instituția dumneavoastră.

Documentația lotului de fabrică

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului L-Carnitine

L-Carnitine 2 mg COA pentru lotul de fabrică previzualizare protejată

L-Carnitine2 mg · WHJLP-LC2-260520-C

Înregistrări reprezentative, actualizate periodic

COA-urile publicate prezintă loturi de fabrică reprezentative și este posibil să nu corespundă celui mai recent lot disponibil. Pentru o ofertă sau expediere actuală, echipa noastră de vânzări poate confirma lotul aplicabil și poate furniza COA-ul acestuia.

Testare independentă, organizată la cerere

Rapoartele terților nu sunt publicate în mod obișnuit. Dacă este necesară verificarea independentă, putem conveni laboratorul, metoda, criteriile de acceptare și măsura remediatoare înainte de testare. Dacă specificația convenită nu este îndeplinită, se poate discuta o soluție adecvată — inclusiv o rambursare, dacă este cazul — în condițiile convenite. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Ajutor pentru evaluarea COA-ului

Aveți nevoie de ajutor pentru interpretarea unui COA de fabrică sau a unui raport al unei terțe părți? Echipa noastră de vânzări poate clarifica elementele testate, specificațiile și legătura dintre rezultate și lotul analizat.

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Confirmați identitatea, identitatea stereochimică, dozarea/conținutul, substanțele înrudite, apa și solvenții reziduali pe baza COA-ului lotului eliberat
Poate fi necesară o metodă adecvată analiților polari, precum HILIC validată, schimb ionic sau o alternativă calificată corespunzător
Aspectul singur nu poate stabili identitatea, puritatea sau sterilitatea.

COA al lotului eliberatRezultatul RP-HPLC și contextul metodeiRezultat de identitate adecvat moleculeiContextul apei / contraionului, după cazSDS și declarație privind manipulareaTeste suplimentare definite la cerere

Cantități de umplere disponibile

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

SKU de referințăCantitate de umplereAmbalaj de bază

LC-2MG2 mg10 flacoane

Manipulare

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Păstrați pulberea nedeschisă în condițiile indicate pe eticheta și COA-ul lotului eliberat, bine închisă și protejată de umiditate. Nu aplicați acestei pulberi instrucțiunile de depozitare sau utilizare după deschidere ale unei soluții eliberate pe bază de prescripție.

Precizați destinația, sezonul, expunerea acceptabilă în tranzit și dacă protocolul necesită transport izolat sau în lanț frigorific. Costul suplimentar pentru controlul temperaturii este ofertat explicit.

Întrebări frecvente ale cumpărătorilor

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Poate un cumpărător să organizeze testarea de către o terță parte?+

Da. Testarea trebuie efectuată de un laborator specializat consacrat, acceptat de ambele părți. Repartizarea costurilor, specificația, eșantionarea, metoda și regula de acceptare trebuie convenite înainte de testare; dacă un rezultat independent convenit indică neconformitate, măsura corectivă respectă condițiile comenzii semnate. Dacă nu se convine altfel în scris, costul acestei testări opționale este suportat de cumpărător.

Puritatea HPLC dovedește conținutul de peptidă?+

Nu. Puritatea cromatografică descrie profilul relativ al vârfurilor conform unei metode declarate. Identitatea, apa, contraionul, solvenții reziduali și dozarea/conținutul pot necesita metode separate.

Este întotdeauna necesar transportul în lanț frigorific?+

Nu întotdeauna. Căldura poate accelera degradarea, în special vara și în timpul transportului prelungit. Lanțul frigorific reduce expunerea, dar crește costul. Precizați destinația și riscul de stabilitate pentru ca serviciul adecvat să poată fi ofertat.

Cum sunt gestionate condițiile de plată?+

Metodele și etapele disponibile depind de valoarea comenzii, destinație și tipul proiectului. Factura proformă trebuie să precizeze moneda, datele bancare, comisioanele, etapele de plată și condiția de eliberare.

De ce trebuie laboratorul de testare să înțeleagă chimia peptidelor?+

Formele de bază liberă și de sare, secvențele hidrofile și hidrofobe, agregarea și adsorbția pot modifica pregătirea probei și adecvarea metodei. Utilizați un laborator cu experiență în clasa respectivă de molecule.

Referințe externe pentru calificare

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Acestea sunt referințe pentru calificarea efectuată de cumpărător, nu afirmații că acest material RUO este reglementat, certificat sau eliberat în baza acelor cadre. Aplicabilitatea depinde de fluxul de lucru și jurisdicția cumpărătorului.

Surse selectate

Literatura care susține contextul cercetării

Identitate autorizată: PubChem CID 10917. Contextul dovezilor și siguranței: NIH Office of Dietary Supplements Fișa informativă privind carnitina. Context de reglementare specific formulării: etichetele FDA/DailyMed pentru levocarnitină. Consultați înregistrările evaluate inter pares asociate pentru dovezi specifice modelului și criteriului final.

01
Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis
Clinical Nutrition ESPEN · 2020
Deschideți sursa
02
Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review
Nutrients · 2021
Deschideți sursa
03
Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View
Journal of Functional Morphology and Kinesiology · 2021
Deschideți sursa
04
l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis
American Journal of Clinical Nutrition · 2014
Deschideți sursa
05
Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference
American Journal of Kidney Diseases · 2003
Deschideți sursa
06
L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study
BMC Medicine · 2022
Deschideți sursa
07
Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review
Cureus · 2024
Deschideți sursa
08
The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Journal of Cardiovascular and Thoracic Research · 2020
Deschideți sursa

Întrebări frecvente despre produs

Întrebările cumpărătorilor despre L-Carnitine

Cum trebuie caracterizată L-carnitina drept material analitic de referință?+

Deoarece L-carnitina este un compus de amoniu cuaternar foarte polar și zwitterionic, o metodă validată HILIC, de schimb ionic, cu derivatizare sau o altă metodă calificată pentru analiți polari poate fi mai adecvată decât HPLC în fază inversă nemodificată. Ionii precursori în spectrometria de masă depind de condițiile de ionizare și aducție; 161,20 g/mol este masa moleculară neutră, nu un m/z observat universal. Utilizați o metodă chirală calificată, cu referințe adecvate, pentru controlul D-carnitinei și raportați dozarea chimică separat de puritatea enantiomerică.

Ce formă chimică reprezintă acest SKU?+

Umplerea actuală din catalog este un standard de cercetare de 2 mg. Oferta și COA-ul lotului eliberat trebuie să confirme că este L-carnitină liberă, CAS 541-15-1, și să precizeze apa sau solvatarea, baza dozării și ambalarea. Acetil-L-carnitina, propionil-L-carnitina, L-carnitina-L-tartrat și formele clorhidrat sunt standarde separate, cu identități și mase diferite; disponibilitatea lor trebuie confirmată separat și nu trebuie dedusă niciodată din această înregistrare.

De ce trebuie raportate separat puritatea, dozarea și apa pentru L-carnitină?+

Puritatea ariei cromatografice descrie răspunsul relativ al detectorului pentru substanțele separate; nu stabilește masa L-carnitinei într-un material higroscopic sau solvatat. Pentru pregătirea cantitativă a standardelor, solicitați identitatea, puritatea chirală, o valoare a dozării/conținutului cu trasabilitate și incertitudine după caz, apa, substanțele înrudite și solvenții reziduali și precizați dacă rezultatul se aplică stării ca atare, stării anhidre sau bazei uscate. Aspectul și masa nominală de umplere nu pot stabili singure concentrația.

L-Carnitine

Beneficii principale

Specificații care trebuie confirmate pentru lotul eliberat

Identitatea, puritatea și conținutul sunt întrebări distincte de eliberare.

Ce studiază cercetătorii despre L-Carnitine

Întrebarea investigată în literatura de specialitate

Căi de administrare din cercetare și contextul expunerii

Compatibilitate, limitări și context decizional

Interacțiuni raportate în literatura de specialitate

COA-uri pentru loturile de fabrică ale produsului L-Carnitine

Solicitați pachetul actual, nu un certificat generic

Solicitați o ofertă pentru configurația de umplere și ambalare necesară

Depozitarea în laborator și temperatura din timpul transportului sunt decizii distincte

Condiții care trebuie stabilite înainte de comanda de achiziție

Literatura care susține contextul cercetării

Effects of l-carnitine supplementation on weight loss and body composition: A systematic review and meta-analysis of 37 randomized controlled clinical trials with dose-response analysis

Effect of Acute and Chronic Oral l-Carnitine Supplementation on Exercise Performance Based on the Exercise Intensity: A Systematic Review

Clinical Effects of L-Carnitine Supplementation on Physical Performance in Healthy Subjects, the Key to Success in Rehabilitation: A Systematic Review and Meta-Analysis from the Rehabilitation Point of View

l-Carnitine supplementation for adults with end-stage kidney disease requiring maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis

Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysis-related carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference

L-carnitine, a friend or foe for cardiovascular disease? A Mendelian randomization study

Role of L-carnitine in Cardiovascular Health: Literature Review

The effects of L-carnitine supplementation on lipid concentrations in patients with type 2 diabetes: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials

Întrebările cumpărătorilor despre L-Carnitine

Comparați moleculele înrudite și cerințele de documentare.

NAD+

Glutathione

Amino-1MQ

Humanin