Seneste bekræftede ordrerSeneste 7 dage
Australien10.6 gGLOW (BPC+GHK-Cu+TB) 70 mg · Hexarelin Acetate 5 mg · Melanotan II 10 mg · Retatrutide 20mg + Tirzepatide 40mg 60 mg · TB500 Fragment (Frag 17-23) 10 mg · Bacteriostatic Water 3 ml
Se alle

Andre forskningsmaterialer

Glutathione

Reduceret glutathion (GSH) · redoxfølsomt tripeptid som referencemateriale

≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COACAS 70-18-8RUO
ForskningsstatusOmfattende undersøgt endogen metabolit / denne SKU er kun til forskningsbrug
Leveret formTripeptid (γ-glutamylbinding)
Leveringstid7–14 dage
Glutathione — Hvidt til råhvidt pulver eller kage; udseendet alene kan ikke skelne reduceret GSH fra oxideret eller nedbrudt materiale
Glutathione — Hvidt til råhvidt pulver eller kage; udseendet alene kan ikke skelne reduceret GSH fra oxideret eller nedbrudt materiale · Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot
Repræsentativt emballagebillede · kontrollér det bestilte lot

Beslutningsoversigt

Vigtigste fordele

  • Den forsvarlige B2B-værdi er et formdefineret reference- eller forskningsmateriale til udvikling af GSH/GSSG-metoder, modeller for redox og oxidativt stress, konjugationsstudier, stabilitetstest og cellefrie eller kontrollerede celleanalyser
  • Biologisk litteratur om endogent GSH fastslår ikke terapeutiske egenskaber, og resultater fra orale, intranasale, topikale eller intravenøse formuleringer er formulerings- og administrationsvejsspecifikke frem for produktpåstande for denne SKU.
Offentliggjort forskningskontekst gives kun som orientering i litteraturen. Den er ikke en doserings-, behandlings- eller anvendelsesvejledning til mennesker.

Kvalificeringsdata

Specifikationer, der skal bekræftes mod det frigivne lot

CAS
70-18-8
Formel
C10H17N3O6S
Molekylvægt
307.32
Udseende
Hvidt til råhvidt pulver eller kage; udseendet alene kan ikke skelne reduceret GSH fra oxideret eller nedbrudt materiale
Renhed
≥ 99.0% · mål, kontrollér batch-COA
Opbevaring
Brug opbevarings- og gentesterklæringen for det frigivne lot. Beskyt tørt reduceret GSH mod oxygen, lys, fugt og kontaminering med spormetaller. For opløsninger skal koncentration, pH, opløsningsmiddel eller buffer, beholder, headspace, temperatur og holdetid kvalificeres, fordi GSH kan oxideres til GSSG; fremstil små alikvoter, og undgå gentagen åbning eller fryse-optøningscyklusser, når redoxtilstanden er vigtig.
MOQ
Efter forespørgsel
Leveringstid
7–14 dage
PubChem CID 124886

Kvalificeringsmatrix

Identitet, renhed og indhold er separate frigivelsesspørgsmål.

Identitet

Bekræft det angivne molekyle og den leverede form. Intakt masse er nyttig; bekræftelse på sekvensniveau kan være relevant ved kvalificering af første lot eller komplekse peptider.

Renhed

Gennemgå betingelser for RP-HPLC-metoden, bølgelængde, integration og håndtering af relaterede toppe. En procentdel uden metoden er ikke tilstrækkelig.

Indhold

Nettopeptidindhold er ikke det samme som bruttovægten af lyofiliseret pulver. Spørg, hvilket assay der underbygger den angivne mængde, og om vand/modion er behandlet.

Stabilitet

Definér langtidsopbevaring og eksponering under transport separat. Kølekæde kan prissættes, når køberens risikovurdering kræver det, og medfører meromkostninger.

Forskningskontekst

Hvad forskere undersøger ved Glutathione

Reduceret glutathion er det endogene tripeptid γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycin. Dets glutamat-til-cystein-binding anvender glutamats γ-carboxylgruppe, mens cysteins thiol giver GSH dets redoxfølsomhed. Oxidation danner glutathiondisulfid (GSSG), så et materiale, der kun beskrives som »glutathion« eller »99 % HPLC«, er analytisk ufuldstændigt, medmindre den reducerede form, analysen og grænsen for oxideret glutathion er defineret. Dette produkt er et kemisk forskningsmateriale, ikke en steril doseringsform.

  • Relevant arbejde omfatter identitet og analyse af reduceret GSH, kvantitering af GSSG og relaterede stoffer, stabilitetsindikerende LC- eller LC-MS-metoder, oxidationskinetik, buffer- og metalionforenelighed, GSH/GSSG-redoxmodeller, konjugationskemi og kontrollerede biokemiske eller cellebaserede forsøg. »Detox«, immunstøtte, hudblegning, anti-aldring og neurologisk behandling er ikke validerede indikationer for dette RUO-materiale.

Mekanistisk kontekst

Spørgsmålet, som litteraturen undersøger

I biologiske systemer deltager cysteins thiol i reduktions- og konjugationsreaktioner; glutathionperoxidase bruger GSH som reducerende substrat, glutathionreduktase regenererer GSH fra GSSG ved hjælp af NADPH, og glutathion-S-transferaser katalyserer konjugation med elektrofiler. I et analysehætteglas er den samme thiol sårbar over for oxidation. Oxygen, pH, temperatur, overgangsmetaller og prøveforberedelse kan ændre resultaterne for GSH, GSSG og relaterede produkter før analysen.

Evidenskort

Forskningsveje og eksponeringskontekst

EvidensniveauAnalytisk / laboratoriemæssig kontekst
Administrationsveje rapporteret i kilderne
Inhaleret / forstøvet
Dosis-/eksponeringskontekstProtokolspecifik; kontrollér den citerede primærkilde
Administrationsveje og eksponeringskontekster sammenfatter citerede studier eller mærkning af godkendte færdigprodukter. De er ikke vejledning i administration af dette RUO-materiale; der angives ingen kundedosis.

Evidensgrænser

Kompatibilitet, begrænsninger og beslutningskontekst

  • Håndtér som et laboratoriekemikalie under SDS og institutionelle kontroller
  • Produktet er ikke kvalificeret som sterilt, pyrogenfrit eller egnet til administration
  • FDA dokumenterede bivirkninger, efter at L-glutathionpulver af kosttilskudskvalitet med for højt bakterielt endotoksin blev brugt til at fremstille sterile injektioner magistralt; episoden viser, at kemisk identitet eller en oversat COA ikke kan fastslå egnethed til injektion
  • FDA's 503A-nomineringsdokument af 14. maj 2026 opfører glutathion i kategori 1, hvilket betyder, at stoffet fortsat er under vurdering og kun kan være omfattet af en midlertidig håndhævelsespolitik, når politikkens betingelser er opfyldt
  • Kategori 1 er ikke den endelige 503A Bulks List eller en lægemiddelgodkendelse
  • FDA's aktuelle side om leverandørkvalitet anfører fortsat glutathion som kostingrediens som eksempel på et kvalitetsproblem ved magistral fremstilling og opfordrer til kvalificering af leverandør, testning, tilsigtet brug og gennemsigtighed i forsyningskæden
  • FDA's fødevare-GRAS-korrespondance gælder kun angivne fødevareanvendelser og er ikke en lægemiddelgodkendelse
  • Anvisninger om brug hos mennesker, hudblegning og velvære blev fjernet.

Interaktioner rapporteret i litteraturen

  • Ved analytisk arbejde skal oxygeneksponering, pH, temperatur, lys, kobber eller jern, chelatorer, reduktionsmidler, oxidationsmidler, proteiner, mediekomponenter og beholderoverflader vurderes
  • Kobber(II) kan accelerere GSH-oxidation i modelbuffere
  • Derivatisering og hurtig stabilisering kan være nødvendig, når GSH/GSSG-forholdet er endepunktet
  • Dette er metode- og forenelighedsvariabler, ikke råd om kombinationer hos mennesker.
Litteraturkontekst er ikke et frigivelsesresultat fra leverandøren eller en anvendelsesvejledning til mennesker. Følg institutionens godkendte risikovurdering for laboratoriet.

Fabrikkens batchdokumentation

Fabriksbatch-COA'er for Glutathione

Repræsentative poster, opdateret regelmæssigt

Offentliggjorte COA'er viser repræsentative fabriksbatcher og er muligvis ikke de senest tilgængelige. Ved et aktuelt tilbud eller en forsendelse kan vores salgsteam bekræfte det relevante lot og levere dets COA.

Uafhængig testning efter anmodning

Tredjepartsrapporter offentliggøres ikke rutinemæssigt. Hvis uafhængig verifikation er nødvendig, kan vi aftale laboratorium, metode, acceptkriterier og afhjælpning før testning. Hvis den aftalte specifikation ikke opfyldes, kan en passende løsning—herunder refusion, hvor det er relevant—drøftes efter de aftalte vilkår.

Hjælp til gennemgang af din COA

Har du brug for hjælp til at læse en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vores salgsteam kan afklare testpunkter, specifikationer og hvordan resultaterne vedrører det pågældende lot.

Bed om den aktuelle pakke, ikke et generisk certifikat

  • Batchspecifikationen bør identificere reduceret L-glutathion og angive referencestandard og analysebasis
  • Kræv ortogonal identitet såsom LC-MS plus en anden identitetstest; analyse af reduceret GSH
  • Grænser for GSSG/oxideret glutathion og relaterede stoffer ved hjælp af en stabilitetsindikerende adskillelse; vand; restopløsningsmidler; elementurenheder, hvor det er relevant; udseende samt lotspecifikke opbevarings- og gentestdata
  • Til redoxfølsomme metoder skal prøvestabilisering og systemegnethed gennemgås
  • Biobyrde, endotoksin og sterilitet er separate egenskaber og må aldrig udledes af kemisk renhed; dette RUO-materiale påstår dem ikke.
COA for frigivet batchRP-HPLC-resultat og metodekontekstIdentitetsresultat, der passer til molekyletKontekst for vand / modion, hvor det er relevantSDS og håndteringsvejledningYderligere testning afgrænses efter anmodning

Tilgængelige fyldninger

Anmod om tilbud på den ønskede fyldnings- og pakkekonfiguration

Reference-SKUFyldningGrundpakke
GSH-0400MG400 mg10 hætteglas
GSH-0600MG600 mg10 hætteglas
GSH-1500MG1500 mg10 hætteglas

Håndtering

Opbevaring i laboratoriet og temperatur under transport er forskellige beslutninger

Brug opbevarings- og gentesterklæringen for det frigivne lot. Beskyt tørt reduceret GSH mod oxygen, lys, fugt og kontaminering med spormetaller. For opløsninger skal koncentration, pH, opløsningsmiddel eller buffer, beholder, headspace, temperatur og holdetid kvalificeres, fordi GSH kan oxideres til GSSG; fremstil små alikvoter, og undgå gentagen åbning eller fryse-optøningscyklusser, når redoxtilstanden er vigtig.

Angiv destination, årstid, acceptabel eksponering under transport og om protokollen kræver isoleret service eller kølekæde. Meromkostninger til temperaturkontrol angives særskilt.

Ofte stillede spørgsmål fra købere

Vilkår, der skal afklares før indkøbsordren

Kan en køber arrangere tredjepartstestning?+

Ja. Testningen skal udføres af et gensidigt accepteret, etableret speciallaboratorium. Gebyrfordeling, specifikation, prøveudtagning, metode og acceptregel skal aftales før testning; hvis et aftalt uafhængigt resultat viser en afvigelse, følger afhjælpningen de underskrevne ordrebetingelser.

Beviser HPLC-renhed peptidindhold?+

Nej. Kromatografisk renhed beskriver den relative topprofil under en angivet metode. Identitet, vand, modion, restopløsningsmidler og assay/indhold kan kræve separate metoder.

Er kølekædetransport altid påkrævet?+

Ikke altid. Varme kan fremskynde nedbrydning, især om sommeren og ved lang transport. Kølekæde reducerer eksponeringen, men øger omkostningen. Angiv destination og stabilitetsrisiko, så den rette service kan prissættes.

Hvordan håndteres betalingsvilkår?+

Tilgængelige metoder og milepæle afhænger af ordreværdi, destination og projekttype. Proformafakturaen bør angive valuta, bankoplysninger, gebyrer, betalingsmilepæle og frigivelsesbetingelse.

Hvorfor skal testlaboratoriet forstå peptidkemi?+

Fri base og saltformer, hydrofile og hydrofobe sekvenser, aggregering og adsorption kan ændre prøveforberedelsen og metodens egnethed. Brug et laboratorium med erfaring i molekyleklassen.

Dette er køberens kvalificeringsreferencer, ikke påstande om, at dette RUO-materiale er reguleret, certificeret eller frigivet under disse rammer. Anvendeligheden afhænger af køberens arbejdsgang og jurisdiktion.

Udvalgte kilder

Litteraturen bag forskningskonteksten

  • PubChem CID 124886 understøtter identitet, formel og masse for reduceret glutathion. Forman 2009 opsummerer biologiske roller og måling. Monostori 2009 gennemgår GSH/GSSG-prøveforberedelse og analysemetoder. Wang 2010 dokumenterer temperatur- og kobberafhængig oxidation i en defineret buffer. Aebi 1991 giver kun administrationsvejsspecifik human plasma-PK. Mischley 2017 fandt, at intranasal GSH ikke var bedre end placebo i et lille studie af Parkinsons sygdom. FDA GRN 293 er korrespondance om fødevareanvendelse, mens FDA's advarsel om magistral fremstilling fra 2019 dokumenterer faren ved at bruge materiale af kosttilskudskvalitet i sterile injektioner. FDA's 503A-kategoridokument af 14. maj 2026 opfører glutathion i kategori 1 under vurdering, ikke på den endelige 503A Bulks List, og FDA's side om leverandørkvalitet af 4. februar 2026 identificerer fortsat glutathion som kostingrediens som eksempel i forsyningskæden for magistral fremstilling.
  1. 01

    Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis

    Molecular Aspects of Medicine · 2009

    Åbn kilde
  2. 02

    Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples: an in-depth review

    Journal of Chromatography B · 2009

    Åbn kilde
  3. 03

    Kinetic studies of the oxidation of glutathione in protein refolding buffer

    Bioprocess and Biosystems Engineering · 2010

    Åbn kilde
  4. 04

    High-dose intravenous glutathione in man: pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine

    European Journal of Clinical Investigation · 1991

    Åbn kilde
  5. 05

    Phase IIb Study of Intranasal Glutathione in Parkinson's Disease

    Journal of Parkinson's Disease · 2017

    Åbn kilde
  6. 06

    Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

    Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology · 2017

    Åbn kilde
  7. 07

    Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function

    European Journal of Clinical Nutrition · 2018

    Åbn kilde
  8. 08

    GRAS Notice No. 293 — Glutathione

    FDA GRAS Notice Inventory · 2009

    Åbn kilde

Ofte stillede spørgsmål om produktet

Spørgsmål, købere stiller om Glutathione

Hvad er forskellen mellem GSH og GSSG, og hvorfor er forholdet vigtigt for en referencestandard?+

GSH er den reducerede form med en fri cystein-thiol; GSSG er den disulfidbundne oxiderede dimer. Luft, temperatur, spormetaller, pH og prøvehåndtering kan ændre det målte forhold. COA'en bør rapportere en direkte GSH-analyse og en udtrykkelig grænse for GSSG eller oxideret glutathion med en stabilitetsindikerende metode; total glutathion eller nominelt HPLC-areal er ikke ækvivalent.

Hvordan bør GSH opbevares for at bevare den reducerede form?+

Følg stabilitetserklæringen for det frigivne lot, og hold tørt materiale forseglet og beskyttet mod lys, oxygen, fugt og spormetalkontaminering. Udled ikke en universel holdbarhed af en generisk temperatur. Kvalificér opløsningens pH, koncentration, beholder, headspace, temperatur og holdetid, fordi opløst GSH kan oxideres til GSSG; fremstil små alikvoter, og undgå gentagen åbning eller fryse-optøningscyklusser, hvor metoden er redoxfølsom.

Hvad bør en beslutningsklar batch-COA vise?+

Som minimum: identitet ved en ortogonal metode såsom LC-MS plus en anden identitetskontrol, analyse af reduceret GSH mod en kvalificeret reference, GSSG/oxideret glutathion, relaterede stoffer, vand, restopløsningsmidler og lotspecifikke oplysninger om opbevaring og gentest. Hvis køberens anvendelse kræver lav biobyrde, endotoksin eller elementurenheder, skal disse grænser aftales og testes separat; kemisk renhed fastslår ikke sterilitet eller egnethed til injektion.