Kürzlich bestätigte BestellungenLetzte 7 Tage
Vereinigte Staaten220 mgMelanotan II 10 mg · TB-500 2 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Alle anzeigen

Forschung zur Wachstumshormonachse

AOD-9604

Modifiziertes Fragment 176–191 des menschlichen Wachstumshormons · experimentelles Peptid für die Stoffwechselforschung

≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 221231-10-3RUO
ForschungsstatusExperimentelle Entwicklungsgeschichte; Adipositasprogramm nach negativem Phase-2b-Ergebnis beendet; nur RUO
LieferformLineares Peptid aus 16 Resten mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin und intramolekularer Disulfidbrücke
Lieferzeit10–18 Tage
AOD-9604 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
AOD-9604 — Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen
Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

  • Forschungsanwendungen umfassen Modelle der Lipolyse und Lipogenese in Adipozyten, mit β3-adrenergen Rezeptoren verbundene Signalwege, Vergleiche mit vollständigem hGH oder hGH-Fragmenten, Studien zu Peptidabbau und Disulfidstabilität sowie präklinische Modelle der Knorpel- oder Gewebeumgestaltung
  • Berichtete Tierbeobachtungen oder historische Studienergebnisse sind keine zugelassenen therapeutischen Vorteile und begründen keinen aktuellen Produktanspruch.
Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS
221231-10-3
Summenformel
C78H123N23O23S2
Molekulargewicht
1,815.1 Da
Aussehen
Chargenspezifisches lyophilisiertes Forschungspeptid; Farbe und Zustand des Lyophilisatkuchens anhand des COA der freigegebenen Charge bestätigen
Reinheit
≥ 99.0% · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung
Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Puffer, Konzentration, Behältnis und jede Haltedauer nach Rekonstitution erfordern stabilitätsanzeigende Evidenz für die genaue Lieferform. Lagerungs- oder Verwendungsfristen dürfen nicht aus Angaben eines anderen Anbieters, einer Studienformulierung oder allgemeinen Peptidempfehlungen abgeleitet werden.
Mindestmenge
Auf Anfrage
Lieferzeit
10–18 Tage
PubChem CID 71300630

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu AOD-9604 untersucht

AOD-9604 ist ein modifiziertes Peptid aus 16 Resten, das aus dem C-terminalen Bereich des menschlichen Wachstumshormons abgeleitet ist und üblicherweise als hGH-Reste 176–191 mit zusätzlichem N-terminalem Tyrosin beschrieben wird. Es wurde als Adipositaskandidat entwickelt und in mehreren Humanstudien untersucht. Die maßgebliche 24-wöchige Phase-2b-OPTIONS-Studie erreichte ihren primären Gewichtsreduktionsendpunkt nicht; der Sponsor beendete diese Indikation 2007. AOD-9604 ist kein von der FDA zugelassenes Fertigarzneimittel. Am 4. Dezember 2024 sprach sich die Empfehlung des FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee gegen die Aufnahme der freien Base oder des Acetats in die 503A Bulks List aus. Die WADA-Verbotsliste 2026 ist für Athleten in Kraft, die Anti-Doping-Regeln unterliegen. Dieses Katalogmaterial ist ausschließlich RUO.

  • Laborthemen umfassen Adipozytenstoffwechsel, Biologie β3-adrenerger Rezeptoren, Vergleich von hGH-abgeleiteten Fragmenten, Peptidabbau, Disulfidintegrität sowie präklinische Knorpel- oder Gewebeumbau-Modelle
  • Es ist keine zugelassene Indikation für Adipositas, Gelenke, Wellness oder andere klinische Anwendungen etabliert.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Präklinische Studien berichten über akute metabolische Wirkungen, die möglicherweise keine β3-adrenergen Rezeptoren benötigen, sowie über längerfristige Veränderungen im Zusammenhang mit der Expression β3-adrenerger Rezeptoren. Andere Veröffentlichungen beschreiben ein von vollständigem hGH abweichendes Profil. Diese Mechanismen bleiben modellabhängig: Sie belegen weder eine klinisch bedeutsame Fettreduktion oder Gelenkreparatur noch die Abwesenheit von GH-Rezeptor-Signalübertragung oder von IGF-1- und Glukoseeffekten bei jeder Formulierung oder Charge. Direkte Rezeptor-, Signalweg- und orthogonale Vergleichskontrollen sind erforderlich.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeKlinische Forschung am Menschen
In Quellen berichtete Wege
SubkutanIntravenösOral
Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen
Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

  • Kein zugelassenes Fertigarzneimittel und nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren
  • Historische Studiendaten gelten nur für die untersuchten Formulierungen, Applikationswege, Populationen und Zeiträume und belegen weder die Sicherheit einer RUO-Lieferantencharge noch gemeinschaftliche Injektionspraktiken
  • FDA-Beratungsmaterialien nannten Bedenken zu Charakterisierung, Aggregation, peptidbezogenen Verunreinigungen und Immunogenität und empfahlen auf der Sitzung vom 4. Dezember 2024 gegen die Aufnahme in die 503A-Liste
  • WADA verbietet AOD-9604 für erfasste Athleten
  • Laborarbeiten müssen der chargenspezifischen SDS und institutionellen Kontrollen folgen; dieser Katalog enthält keine Hinweise zu Verabreichung, Schwangerschaft, Überwachung oder unerwünschten Ereignissen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

  • Keine kontrollierten Nachweise belegen beim Menschen eine produktspezifische Kompatibilität oder Synergie mit Hyaluronsäure, GLP-1/GIP-Arzneimitteln, BPC-157, CJC-1295, Ipamorelin, Insulin oder anderen Materialien
  • Ein Kaninchenexperiment zur Osteoarthritis ist ausschließlich Tiermodellkontext
  • Experimentelle gemeinsame Verwendung erfordert eine protokollspezifische Begründung, Daten zur physikalischen und chemischen Kompatibilität sowie direkte Sicherheits- und Signalwegkontrollen.
Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für AOD-9604

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

  • Vollständige Sequenz, N-terminale Modifikation, Termini, intramolekulare Disulfidverknüpfung, Salz oder Gegenion und Formulierung definieren
  • Chargenrückverfolgbarkeit, theoretische und hochauflösend beobachtete intakte Masse, gegebenenfalls Evidenz auf Sequenzebene, stabilitätsanzeigende chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativen Peptidgehalt, Wasser, Restlösemittel, gegebenenfalls Aggregationsprüfung und chargenspezifische Stabilität verlangen
  • Sterilität, Endotoxin und Keimbelastung sind getrennte Aussagen zur freigegebenen Charge
  • Aussehen, Auflösung oder HPLC-Flächenprozent allein belegen weder Gehalt noch Disulfidintegrität, klinische Eignung oder Sicherheit.
COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket
AOD-02MG2 mg10 Fläschchen
AOD-05MG5 mg10 Fläschchen
AOD-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Das COA der freigegebenen Charge, das SDS und die formulierungsspezifische Stabilitätserklärung beachten. Temperatur, Lichtschutz, Versandbereich, Puffer, Konzentration, Behältnis und jede Haltedauer nach Rekonstitution erfordern stabilitätsanzeigende Evidenz für die genaue Lieferform. Lagerungs- oder Verwendungsfristen dürfen nicht aus Angaben eines anderen Anbieters, einer Studienformulierung oder allgemeinen Peptidempfehlungen abgeleitet werden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

  • Identität: PubChem CID 71300630, Formel C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ und Molekulargewicht ungefähr 1815.1 Da. Kontext der klinischen Entwicklung: Die FDA-Unterlagen des Pharmacy Compounding Advisory Committee für den 4. Dezember 2024 fassen das Humanprogramm und das negative Ergebnis der 24-wöchigen Phase-2b-OPTIONS-Studie zusammen; die Empfehlung des Ausschusses sprach gegen die Aufnahme von AOD-9604 als freie Base oder Acetat in die 503A Bulks List. Stier et al. 2013 liefert gepoolten Verträglichkeitskontext für die untersuchten Studien, validiert aber keine heutigen gemeinschaftlichen Anwendungswege oder Produkte. Moré und Kenley 2014 berichtet Tier-/in-vitro-Stoffwechseldaten. Wu et al. 2015, PMID 26275694, ist eine Osteoarthritis-Studie am Kaninchen und keine Humanstudie. Die WADA Prohibited List 2026 liefert den aktuellen Anti-Doping-Kontext. Verbraucherbehauptungen zu einer TGA-genehmigten iTRAM-Nutzung wurden ohne primäre Regulierungsquelle nicht akzeptiert.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Quelle öffnen
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Quelle öffnen
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Quelle öffnen
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Quelle öffnen
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Quelle öffnen
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Quelle öffnen
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Quelle öffnen
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu AOD-9604

Was belegt die klinische Entwicklungsgeschichte von AOD-9604?+

AOD-9604 wurde in einem Entwicklungsprogramm gegen Adipositas in mehreren Humanstudien untersucht. Die maßgebliche 24-wöchige Phase-2b-OPTIONS-Studie erreichte jedoch ihren primären Gewichtsreduktionsendpunkt nicht, und der Sponsor beendete diese Indikation 2007. Diese Geschichte liefert Sicherheits- und Pharmakologiekontext für die untersuchten Formulierungen und Anwendungswege; sie macht eine heutige RUO-Charge weder zu einem zugelassenen Arzneimittel noch belegt sie eine subkutane, gelenkbezogene, gewichtsreduzierende oder Wellness-Anwendung.

Ist AOD-9604 einfach eine kleinere Form des Wachstumshormons?+

Es ist ein modifiziertes Peptid aus dem C-terminalen Bereich des menschlichen Wachstumshormons, doch veröffentlichte Modelle beschreiben eine vom vollständigen hGH abweichende Pharmakologie. Aussagen zu Lipolyse, Expression β3-adrenerger Rezeptoren, fehlender GH-Rezeptor-Aktivität oder ausbleibenden IGF-1-Effekten sind modell- und formulierungsspezifisch; sie belegen weder Wirksamkeit beim Menschen noch ein allgemein sichereres Profil. Mechanistische Experimente sollten direkte Rezeptor-, Signalweg- und Vergleichskontrollen einsetzen.

Welche Identitäts- und Qualitätskontrollen sind für eine AOD-9604-Charge wichtig?+

Zu bestätigen sind die vollständige Sequenz aus 16 Resten, das N-terminale Tyrosin, die Endgruppen, die intramolekulare Disulfidverknüpfung, Salz oder Gegenion und die Lieferform. Anzufordern sind theoretische und hochauflösend gemessene intakte Masse, bei Bedarf Evidenz auf Sequenzebene, stabilitätsanzeigende chromatographische Reinheit und Verunreinigungsprofil, quantitativer Peptidgehalt, Wasser, Restlösemittel und chargenspezifische Stabilität. HPLC-Fläche, weiße Erscheinung oder Auflösung allein belegen weder Gehalt noch Disulfidintegrität, Sterilität oder Eignung für den Menschen.

Was bedeuten FDA- und WADA-Referenzen für Käufer?+

Bei der Sitzung vom 4. Dezember 2024 sprach sich die Empfehlung des FDA Pharmacy Compounding Advisory Committee gegen die Aufnahme der freien Base oder des Acetats von AOD-9604 in die 503A Bulks List aus; eine Beratungsempfehlung ist keine Marktzulassung. Unabhängig davon verbietet WADA AOD-9604 für Athleten, die ihren Regeln unterliegen. Keiner der beiden Status verifiziert eine Anbietercharge; Identität, Qualität und vorgesehener Verwendungszweck bleiben getrennte Beschaffungsfragen.