GHRP-2

• Las aplicaciones de investigación incluyen farmacología de GHS-R1a, desarrollo de ensayos de secretagogos de GH, comparaciones de señalización de receptores, trabajo cualificado de métodos PK/PD, investigación de ingesta alimentaria y métodos analíticos antidopaje
• Los efectos observados en estudios diagnósticos humanos pertenecen al contexto del protocolo; no son beneficios anabólicos, de composición corporal, recuperación o tratamiento de este lote.

CAS

158861-67-7

Fórmula

C₄₅H₅₅N₉O₆

Peso molecular

817.98 Da

Aspecto

Péptido de investigación liofilizado específico del lote; confirmar el color y la forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, el intervalo de transporte, el recipiente y el periodo de conservación de una solución preparada requieren evidencia para la secuencia exacta, sal/contraión, matriz y concentración; no existe una regla universal de 2–8 °C ni posterior a la reconstitución.

Pedido mínimo

A petición

Plazo

10–18 días

GHRP-2, también llamado pralmorelin o KP-102, es el hexapéptido amidado D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ y un agonista de GHS-R1a. PubChem y NCATS respaldan para pralmorelin la fórmula C₄₅H₅₅N₉O₆, un peso molecular aproximado de 817,98 Da y CAS 158861-67-7. PMDA registra el producto diagnóstico japonés terminado GHRP Kaken 100 como pralmorelin hydrochloride y comunica una base de masa de dihidrocloruro de 890,90 Da; su aprobación, formulación e instrucciones no se transfieren a un lote RUO suministrado por separado ni a otras jurisdicciones. FDA registra una designación de medicamento huérfano, pero indica expresamente que pralmorelin hydrochloride no está aprobado para la indicación huérfana. GHRP-2 está prohibido en todo momento por la WADA List 2026.

• Cualificación de secuencia y estereoquímica
• Ensayos de receptor y señalización de GHS-R1a
• Investigación de métodos PK/PD de secretagogos de GH; investigación controlada de ingesta alimentaria; comparación con referencias diagnósticas; y desarrollo de métodos antidopaje LC-MS/MS
• Son aplicaciones de investigación, no indicaciones clínicas ni de rendimiento.

El agonismo de GHRP-2 en GHS-R1a puede estimular la liberación de GH mediante señalización distinta de GHRH. Un trabajo controlado en humanos también midió aumento de la ingesta alimentaria. La magnitud de respuesta y los hallazgos endocrinos fuera del eje dependen de población, exposición, vía y protocolo. La justificación mecanística para combinar GHRP-2 con análogos de GHRH no establece una combinación comercial segura ni preferida.

• No destinado al uso humano ni veterinario
• Los estudios humanos de protocolos diagnósticos o de investigación específicos no demuestran la seguridad de este lote, el uso prolongado, la exposición repetida ni las combinaciones
• Los efectos sobre el eje de GH, apetito, glucosa, cortisol y prolactina dependen del protocolo
• GHRP-2/pralmorelin está prohibido en todo momento por la WADA List 2026
• Seguir la SDS y los controles institucionales.

Interacciones descritas en la literatura

• No se proporciona orientación sobre combinaciones en pacientes ni interacciones farmacológicas
• Las combinaciones con análogos de GHRH, otros agonistas de GHS-R1a, insulina o péptidos de reparación tisular requieren un protocolo de investigación aprobado y no demuestran sinergia, compatibilidad ni seguridad.

GHRP-25 mg · WHJLP-G255-260424-D

GHRP-210 mg · WHJLP-G2510-260423-D

GHRP-215 mg · WHJLP-G2515-260421-C

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Exigir la secuencia amidada y estereoquímica D exactas, identidad de D-2-naftilalanina, asignación como péptido libre o sal, masa intacta teórica y observada, evidencia ortogonal de secuencia, pureza HPLC indicadora de estabilidad y perfil de impurezas, contenido peptídico cuantitativo, contraión, agua, disolventes residuales y estabilidad específica del lote
• Esterilidad y endotoxinas son ensayos separados
• La respuesta del apetito o el aspecto de la solución no constituyen control de calidad.

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura, el intervalo de transporte, el recipiente y el periodo de conservación de una solución preparada requieren evidencia para la secuencia exacta, sal/contraión, matriz y concentración; no existe una regla universal de 2–8 °C ni posterior a la reconstitución.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

• Identidad: NIH PubChem CID 6918245 y NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 es un registro relacionado con una salvedad por un sinónimo asociado a acetato. Contexto del producto japonés: registros de aprobación y etiqueta vigente de PMDA para pralmorelin hydrochloride/GHRP Kaken 100. Contexto estadounidense: registro de medicamento huérfano de FDA, que indica expresamente que no está aprobado por FDA para la indicación huérfana. PK/PD humano: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Estudio de ingesta: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Contexto analítico: PMID 20552695. Deporte: WADA Prohibited List 2026 oficial. Cada valor debe conservar su forma química, producto, población, vía y protocolo exactos.

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