HCG

Material de referencia de glicoproteína heterodimérica · la fuente, la glicoforma y la bioactividad deben definirse por lote

≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del loteCAS 9002-61-3RUO

Estado de investigaciónHormona endógena ampliamente caracterizada; este material de catálogo es RUO y no es un medicamento terminado aprobado por la FDA

Forma suministradaHormona glicoproteica (ensamblaje heterodimérico no covalente de subunidades alfa/beta)

Plazo21–45 días

HCG — Material específico del lote y de la formulación; el nombre por sí solo no permite inferir si es urinario, recombinante, liofilizado o en solución

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

El valor para investigación incluye señalización de LHCGR, desarrollo de bioensayos de glicoproteínas, comparabilidad entre material urinario y recombinante, caracterización de glicanos/variantes de carga, ensamblaje alfa/beta, métodos para impurezas de proceso y trabajo de referencia antidopaje
Estos son contextos de laboratorio, no recomendaciones sobre fertilidad, TRT/PCT, culturismo ni pérdida de peso.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: 9002-61-3
Fórmula: COA
Peso molecular: 36.7
Aspecto: Material específico del lote y de la formulación; el nombre por sí solo no permite inferir si es urinario, recombinante, liofilizado o en solución
Pureza: ≥ 99.0% · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Almacene y transporte según el COA del lote liberado y los datos de estabilidad validados para la fuente urinaria o recombinante exacta, el perfil de glicoformas, la formulación, el envase, la temperatura y el estado físico. Pregnyl y Ovidrel tienen presentaciones y condiciones de etiqueta diferentes; ninguna etiqueta establece el almacenamiento ni el plazo posterior a la reconstitución de un lote RUO.
Pedido mínimo: Previa solicitud
Plazo: 21–45 días

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre HCG

La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona glicoproteica placentaria heterodimérica alfa/beta, unida de forma no covalente. La subunidad alfa madura se comparte con LH, FSH y TSH, mientras que la subunidad beta y su extensión C-terminal glicosilada contribuyen a la especificidad de hCG y a una exposición prolongada. La hCG de origen urinario y la choriogonadotropin alfa recombinante difieren en la fuente de fabricación, la distribución de glicoformas, el control de impurezas, la presentación y la identidad regulatoria. Los productos de prescripción identificados tienen aprobaciones propias; este material suministrado de forma independiente es un reactivo de referencia/investigación RUO y no hereda sus indicaciones, vías, esterilidad ni declaraciones de almacenamiento.

Los contextos de evidencia incluyen biología de LHCGR, bioensayos endocrinos, comparabilidad de glicoformas y fuentes, análisis de procesos y detección antidopaje
Las indicaciones aprobadas por la FDA pertenecen a medicamentos terminados de prescripción identificados
La FDA declara que no existen productos de hCG aprobados para perder peso
Este material RUO no tiene indicación clínica.

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

La hCG intacta y bioactiva se une al receptor de LH/hCG (LHCGR), un GPCR expresado en tejidos endocrinos reproductivos, y activa vías de señalización posteriores, incluidas las dependientes de cAMP. La actividad biológica depende del ensamblaje alfa/beta y la glicosilación correctos, además de la secuencia de aminoácidos. Los hallazgos de un medicamento terminado aprobado o de una distribución de glicoformas no se transfieren automáticamente a otra fuente o lote suministrado de forma independiente.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto de producto terminado aprobado

Área de investigaciónInvestigación hormonal

Vías descritas en las fuentes

No corresponde una vía de administración

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Este material de catálogo no es un medicamento estéril aprobado
Las etiquetas de medicamentos terminados de hCG incluyen riesgos específicos del producto y de la población, entre ellos la hiperestimulación ovárica en tratamientos de fertilidad, pero esas etiquetas no establecen la calidad ni la seguridad de un lote RUO
La FDA declara que hCG no está aprobada para perder peso y que no se ha demostrado que aumente la pérdida de peso; la restricción calórica severa conlleva riesgos graves
Chorionic gonadotrophin está prohibida en atletas varones conforme a la WADA Prohibited List 2026

Interacciones descritas en la literatura

No aplica ninguna guía clínica de combinación o stacking
Se eliminaron las interacciones o pautas temporales coordinadas descritas en etiquetas de fertilidad, prácticas de TRT, PCT o fuentes de culturismo
Los experimentos de combinación requieren un protocolo de laboratorio preespecificado, controles y revisión de riesgos.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de HCG

HCG 1000 IU COA de lote de fábrica vista previa protegida

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA de lote de fábrica vista previa protegida

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA de lote de fábrica vista previa protegida

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA de lote de fábrica vista previa protegida

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

La apariencia por sí sola no establece la identidad de hCG, el ensamblaje alfa/beta, la distribución de glicoformas, la potencia, la pureza ni la esterilidad
Exija fuente y plataforma, identidad ortogonal de subunidades y de la hormona ensamblada, contenido proteico cuantitativo, potencia en IU con referencia y método identificados, pureza cromatográfica/electroforética, perfil de glicanos o variantes de carga, agregados e impurezas de proceso específicas de la fuente
Especifique por separado endotoxinas, biocarga, esterilidad y partículas cuando corresponda
Una declaración en IU sin método y referencia, o una declaración de masa sin actividad específica, es incompleta.

COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base

HCG-01KIU1,000 IU10 viales

HCG-02KIU2,000 IU10 viales

HCG-05KIU5,000 IU10 viales

HCG-10KIU10,000 IU10 viales

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Almacene y transporte según el COA del lote liberado y los datos de estabilidad validados para la fuente urinaria o recombinante exacta, el perfil de glicoformas, la formulación, el envase, la temperatura y el estado físico. Pregnyl y Ovidrel tienen presentaciones y condiciones de etiqueta diferentes; ninguna etiqueta establece el almacenamiento ni el plazo posterior a la reconstitución de un lote RUO.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

Los límites regulatorios y de producto se comprobaron frente a las etiquetas vigentes de DailyMed para Pregnyl y Ovidrel, las preguntas y respuestas de la FDA sobre HCG para perder peso y la WADA Prohibited List 2026 oficial. La biología molecular se sustenta en la literatura original sobre la subunidad beta y en referencias autorizadas sobre glicoproteínas. La farmacocinética, el almacenamiento y las indicaciones de la etiqueta permanecen ligados al medicamento terminado identificado y no se transfieren a este material RUO.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
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02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
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03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
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04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
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05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
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06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
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07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
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08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
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Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre HCG

¿Por qué se informan tanto IU como masa para hCG y existe una conversión universal?+

IU describe la actividad biológica asignada frente a una referencia y un método identificados; la masa describe la cantidad de material. La glicosilación, la fuente, la agregación, la degradación y el diseño del ensayo pueden modificar la actividad específica, por lo que no debe suponerse una conversión IU por mg válida para todo el catálogo. La cotización y el COA deben indicar el bioensayo, el estándar de referencia, el resultado de actividad, el ensayo de masa o proteína y si el valor corresponde a material de origen urinario o recombinante.

¿En qué difieren la hCG de origen urinario y la recombinante para la compra?+

Comparten el concepto proteico de hCG, pero difieren en fuente, distribución de glicoformas, impurezas relacionadas con el proceso, formulación, identidad regulatoria y potencialmente actividad específica. La etiqueta de un medicamento terminado urinario o recombinante aprobado no califica un lote RUO suministrado de forma independiente. Antes de comprar, especifique fuente, identidad alfa/beta, expectativas de glicosilación o perfil de carga, método de actividad y límites de impurezas pertinentes.

¿Qué debe incluir un paquete de lote de hCG apto para decidir una compra?+

Solicite fuente y plataforma de fabricación, identidad alfa/beta o identidad ortogonal de las subunidades, caracterización del conjunto intacto y de las subunidades, pureza cromatográfica o electroforética, contenido proteico cuantitativo, potencia en IU mediante un método y estándar identificados, controles de glicanos o variantes de carga, agregados, agua e impurezas relacionadas con el proceso. Las endotoxinas, la biocarga, la esterilidad y las partículas deben especificarse por separado cuando sean necesarias; la pureza química o la actividad en IU por sí solas no establecen que sea un medicamento inyectable.

HCG

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre HCG

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de fábrica de HCG

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

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