ACTH 1-39

• Las aplicaciones de investigación incluyen la biología del eje HPA, la farmacología de MC2R, la esteroidogénesis suprarrenal, los estudios de relación estructura-actividad del receptor y la comparación de ACTH de longitud completa con fragmentos definidos o productos de corticotropina específicos de una formulación
• Los ensayos celulares publicados describen un agonismo MC2R de alta potencia en sistemas adecuados que expresan MRAP, pero los valores de potencia específicos del ensayo no son una declaración de liberación ni demuestran la actividad de un lote no analizado.

CAS

12279-41-3

Fórmula

C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S

Peso molecular

4541 g/mol

Aspecto

Sólido liofilizado específico del lote; confirmar color, estado de la torta y forma física en el COA del lote liberado

Pureza

Lot-specific released result; request peptide mapping, intact mass, stability-indicating purity and quantitative content · objetivo; verificar el COA del lote

Almacenamiento

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura necesaria, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte y cualquier tiempo de conservación tras la reconstitución dependen de la secuencia de especie, la sal o el contraión, el tampón, los excipientes, el recipiente y la concentración. No trasladar las instrucciones de almacenamiento de Acthar Gel, tetracosáctido ni de otro proveedor. Dado que la oxidación, la desamidación, el truncamiento y la agregación son riesgos relevantes, cualquier vida útil o periodo de uso asignado debe estar respaldado por datos indicativos de estabilidad de la forma suministrada.

Pedido mínimo

1 kit (10 viales) por SKU

Plazo

Se confirma con la cotización

ACTH(1-39), también denominada corticotropina, es la hormona peptídica endógena de longitud completa y 39 aminoácidos producida por escisión de la proopiomelanocortina (POMC) en la adenohipófisis. Es el efector central del eje hipotálamo-hipófiso-suprarrenal (HPA) y se une al receptor de melanocortina 2 (MC2-R) para estimular la síntesis y secreción de glucocorticoides, como el cortisol, en la corteza suprarrenal. Los productos comerciales pueden contener variantes de secuencia humana, porcina o de rata/ratón, que difieren principalmente en la región C-terminal (en torno a los residuos 26 y 31-33) y en algunos residuos próximos al extremo N-terminal. Para determinar el origen de especie, los compradores deben basarse en el número CAS y la secuencia específicos del proveedor, no solo en el nombre genérico «ACTH(1-39)/corticotropina». Este producto es un péptido de referencia de grado de investigación (RUO) para estudiar la función del eje HPA, la fisiología del estrés, la farmacología de los receptores de melanocortina y la biología de la corteza suprarrenal.

• Los temas de investigación de laboratorio incluyen la fisiología del eje HPA y la señalización del estrés, la farmacología de MC2R/MRAP, la esteroidogénesis suprarrenal, la degradación de péptidos y la comparación de variantes de secuencia
• Las pruebas diagnósticas en humanos y los usos con receta de cosintropina o corticotropina depot quedan fuera de la finalidad prevista de este material RUO y no pueden utilizarse como declaraciones del producto.

ACTH(1-39) se une al receptor de melanocortina de tipo 2 (MC2-R) en la superficie de las células de la corteza suprarrenal. MC2-R es un receptor acoplado a Gs que requiere la coexpresión de la proteína accesoria MRAP para su tráfico correcto hacia la membrana celular. La activación del receptor desencadena la vía de señalización adenilato ciclasa (AC)-cAMP-PKA, que fosforila y activa la lipasa sensible a hormonas (HSL) y la proteína reguladora aguda de la esteroidogénesis (StAR), favoreciendo la liberación de colesterol de las gotas lipídicas y su transporte a la membrana mitocondrial interna. Allí, CYP11A1 (enzima de escisión de la cadena lateral del colesterol y paso limitante de la esteroidogénesis) convierte el colesterol en pregnenolona, que posteriormente se transforma en cortisol/corticosterona y otros glucocorticoides, además de ciertos mineralocorticoides y precursores androgénicos. PKA también fosforila factores de transcripción nucleares posteriores que regulan genes relacionados con la esteroidogénesis. Fisiológicamente, la secreción de ACTH está impulsada por la CRH hipotalámica y suprimida por la retroalimentación negativa del cortisol, lo que genera un patrón de secreción circadiano.

• Solo para investigación de laboratorio (RUO); no destinado a administración, diagnóstico ni tratamiento en humanos
• No equivale a un medicamento autorizado de corticotropina o tetracosáctido
• Manipule el material liofilizado conforme a una evaluación institucional aprobada de riesgos químicos y biológicos, utilizando la SDS del lote y controles adecuados para el polvo y el contacto accidental
• El trabajo con animales requiere aprobación ética específica del protocolo y supervisión veterinaria; este catálogo no proporciona un protocolo de administración.

Interacciones descritas en la literatura

• Los diseños experimentales pueden comparar ACTH(1-39) con CRH, condiciones de retroalimentación de glucocorticoides, antagonistas del receptor o fragmentos definidos de ACTH
• Son ejemplos de la bibliografía para diseñar ensayos, no información sobre interacciones farmacológicas en humanos ni recomendaciones de combinación
• La compatibilidad debe demostrarse en el tampón, la concentración, el recipiente y el método analítico reales.

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

• 5 mg

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

• Cualifique la especie exacta y la secuencia de 39 residuos, el estado terminal, la sal o el contraión y la formulación
• El expediente del lote debe incluir la identidad trazable del lote, la masa intacta teórica y medida, el mapeo peptídico u otra evidencia que confirme la secuencia, una pureza cromatográfica indicativa de estabilidad y su perfil de impurezas, el contenido cuantitativo de péptido o ensayo, datos de agua y contraión y los residuos pertinentes
• Cuando la función sea relevante, acuerde un ensayo cualificado de actividad MC2R/MRAP y un criterio de aceptación
• El aspecto o el porcentaje de área HPLC por sí solos no demuestran la identidad de secuencia, el contenido peptídico, la potencia ni la estabilidad.

Seguir el COA del lote liberado, la SDS y la declaración de estabilidad específica de la formulación. La temperatura necesaria, la protección frente a la luz, el intervalo de transporte y cualquier tiempo de conservación tras la reconstitución dependen de la secuencia de especie, la sal o el contraión, el tampón, los excipientes, el recipiente y la concentración. No trasladar las instrucciones de almacenamiento de Acthar Gel, tetracosáctido ni de otro proveedor. Dado que la oxidación, la desamidación, el truncamiento y la agregación son riesgos relevantes, cualquier vida útil o periodo de uso asignado debe estar respaldado por datos indicativos de estabilidad de la forma suministrada.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

• 1) NIH PubChem CID 16132265 (Corticotropin, ACTH(1-39)) presenta la estructura de 39 residuos estereoquímicamente definida, la fórmula C₂₀₇H₃₀₈N₅₆O₅₈S y una masa molecular de aproximadamente 4541 Da; NCATS/GSRS registra CAS 12279-41-3 para la corticotropina humana.
• 2) UniProt P01189, P01192, P01193 y P01194 proporcionan las secuencias primarias de POMC humana, porcina, de ratón y de rata, a partir de las cuales se definen los distintos segmentos ACTH de 39 residuos.
• 3) La determinación de la FDA publicada en el Federal Register de 2017 sobre ACTHAR GEL SYNTHETIC establece que el acetato de seractida histórico no tiene una secuencia idéntica a la corticotropina humana y difiere en cuatro posiciones, por lo que el nombre «Seractide» se considera ambiguo.
• 4) PMC9290342 informa semividas terminales específicas de la formulación para la inyección depot de corticotropina y un depot de ACTH(1-24); no son valores de ACTH(1-39) humana libre.
• 5) PMID 11701735 informa una mediana de semivida plasmática de ACTH endógena de 22 minutos.
• 6) La etiqueta vigente de DailyMed para Acthar Gel, set ID 7b48ddec-e815-45f4-9ca0-5c0daaf56f30, indica una semivida plasmática aproximada de 15 minutos para ACTH administrada por vía intravenosa y señala que la farmacocinética de Acthar Gel no se ha caracterizado adecuadamente.
• 7) La bibliografía sobre ensayos funcionales de MC2R aporta contexto de potencia específico de cada ensayo, no un resultado de liberación para este lote.
• 8) Los registros técnicos de proveedores se utilizaron solo como comprobaciones secundarias de catálogo; se excluyeron las guías de péptidos para consumidores.

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