AOD-9604

• Les applications de recherche comprennent les modèles de lipolyse et lipogenèse adipocytaires, la signalisation liée au récepteur β3-adrénergique, la comparaison avec hGH pleine longueur ou des fragments de hGH, les études de dégradation peptidique et de stabilité du disulfure, et les modèles précliniques de cartilage ou de remodelage tissulaire
• Les observations animales ou historiques rapportées ne sont pas des bénéfices thérapeutiques approuvés et ne fondent aucune allégation actuelle du produit.

CAS

221231-10-3

Formule

C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂

Masse moléculaire

1,815.1 Da

Aspect

Peptide de recherche lyophilisé propre au lot; confirmer la couleur et l'état du gâteau sur le COA du lot libéré

Pureté

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot

Stockage

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. Température, protection contre la lumière, plage d'expédition, tampon, concentration, contenant et toute durée de conservation après reconstitution exigent des preuves indicatrices de stabilité pour la forme exacte fournie. Ne pas déduire stockage ou durée d'utilisation d'un autre fournisseur, d'une formulation d'essai ou de conseils génériques sur les peptides.

Minimum de commande

Sur demande

Délai

10–18 jours

AOD-9604 est un peptide modifié de 16 résidus dérivé de la région C-terminale de l'hormone de croissance humaine, généralement décrit comme les résidus 176–191 de hGH avec une tyrosine N-terminale ajoutée. Développé comme candidat contre l'obésité, il a été étudié dans plusieurs essais humains. L'essai pivot OPTIONS de phase 2b sur 24 semaines n'a pas atteint son critère principal de perte de poids et le promoteur a arrêté cette indication en 2007. AOD-9604 n'est pas un médicament fini approuvé par la FDA. Le 4 décembre 2024, la recommandation du Pharmacy Compounding Advisory Committee de la FDA s'est prononcée contre l'ajout de la base libre ou de l'acétate à la 503A Bulks List. La Liste des interdictions 2026 de WADA est en vigueur pour les athlètes soumis aux règles antidopage. Ce matériau de catalogue est uniquement RUO.

• Les sujets de laboratoire comprennent le métabolisme adipocytaire, la biologie du récepteur β3-adrénergique, la comparaison de fragments dérivés de hGH, la dégradation peptidique, l'intégrité du disulfure et les modèles précliniques de cartilage ou remodelage tissulaire
• Aucune indication approuvée contre l'obésité, articulaire, de bien-être ou autre indication clinique n'est établie.

Des études précliniques rapportent des effets métaboliques aigus qui pourraient ne pas nécessiter les récepteurs β3-adrénergiques et des changements à plus long terme associés à l'expression des récepteurs β3-adrénergiques. D'autres publications décrivent un profil distinct de hGH pleine longueur. Ces mécanismes dépendent du modèle: ils ne prouvent ni une perte de graisse cliniquement significative, ni une réparation articulaire, ni l'absence de signalisation du récepteur GH, ni l'absence d'effets sur IGF-1 et le glucose pour toute formulation ou tout lot. Des contrôles directs de récepteur, de voie et de comparateurs orthogonaux sont nécessaires.

• Ce n'est pas un médicament fini approuvé et il ne doit pas être utilisé chez l'être humain ni l'animal
• Les données d'essais historiques ne concernent que les formulations, voies, populations et durées étudiées et n'établissent pas la sécurité d'un lot RUO de fournisseur ni des pratiques communautaires d'injection
• Les documents consultatifs de la FDA ont relevé des préoccupations de caractérisation, agrégation, impuretés peptidiques et immunogénicité et ont recommandé, lors de la réunion du 4 décembre 2024, de ne pas l'inclure dans la liste 503A
• WADA interdit AOD-9604 aux athlètes concernés
• Les travaux de laboratoire doivent suivre la SDS du lot et les contrôles institutionnels; ce catalogue ne fournit aucun conseil sur l'administration, la grossesse, la surveillance ou les événements indésirables.

Interactions rapportées dans la littérature

• Aucune preuve contrôlée n'établit chez l'être humain une compatibilité ou synergie propre au produit avec l'acide hyaluronique, les médicaments GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, l'insuline ou d'autres matériaux
• Une expérience d'arthrose chez le lapin constitue uniquement un contexte de modèle animal
• La co-utilisation expérimentale exige une justification propre au protocole, des données de compatibilité physique et chimique et des contrôles directs de sécurité et de voies.

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

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• Définir la séquence complète, la modification N-terminale, les extrémités, la connectivité du disulfure intramoléculaire, le sel ou contre-ion et la formulation
• Exiger traçabilité du lot, masse intacte théorique et observée à haute résolution, preuves au niveau de la séquence le cas échéant, pureté chromatographique indicatrice de stabilité et profil d'impuretés, teneur quantitative en peptide, eau, solvants résiduels, évaluation de l'agrégation le cas échéant et stabilité propre au lot
• Stérilité, endotoxines et charge microbienne sont des allégations distinctes du lot libéré
• L'apparence, la dissolution ou le pourcentage d'aire HPLC seuls n'établissent ni la teneur, ni l'intégrité du disulfure, ni l'aptitude clinique, ni la sécurité.

Suivre le COA du lot libéré, la SDS et la déclaration de stabilité propre à la formulation. Température, protection contre la lumière, plage d'expédition, tampon, concentration, contenant et toute durée de conservation après reconstitution exigent des preuves indicatrices de stabilité pour la forme exacte fournie. Ne pas déduire stockage ou durée d'utilisation d'un autre fournisseur, d'une formulation d'essai ou de conseils génériques sur les peptides.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

• Identité: PubChem CID 71300630, formule C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ et masse moléculaire d'environ 1815.1 Da. Contexte de développement clinique: les documents d'information du Pharmacy Compounding Advisory Committee de la FDA du 4 décembre 2024 résument le programme humain et le résultat négatif de l'essai OPTIONS de phase 2b sur 24 semaines; la recommandation s'est prononcée contre l'ajout de la base libre ou de l'acétate d'AOD-9604 à la 503A Bulks List. Stier et al. 2013 apporte le contexte groupé de tolérance des essais étudiés, mais ne valide pas les voies ou produits communautaires actuels. Moré et Kenley 2014 rapporte des données métaboliques animales/in-vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, est une étude d'arthrose chez le lapin, pas un essai humain. La Liste des interdictions 2026 de WADA fournit le contexte antidopage actuel. Les allégations grand public d'un usage iTRAM approuvé par TGA n'ont pas été retenues sans source réglementaire primaire.

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