HCG

Matériau de référence glycoprotéique hétérodimérique · la source, la glycoforme et la bioactivité doivent être définies par lot

≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lotCAS 9002-61-3RUO

Statut de rechercheHormone endogène largement caractérisée ; ce matériau de catalogue est RUO et n'est pas un médicament fini approuvé par la FDA

Forme fournieHormone glycoprotéique (assemblage hétérodimérique non covalent de sous-unités alpha/bêta)

Délai21–45 jours

HCG — Matériau propre au lot et à la formulation ; le nom seul ne permet pas de déduire une origine urinaire ou recombinante, ni une présentation lyophilisée ou en solution

Image représentative du conditionnement · vérifier le lot commandé

Synthèse de décision

Bénéfices clés

L'intérêt pour la recherche comprend la signalisation LHCGR, le développement de bioessais de glycoprotéines, la comparabilité urinaire/recombinante, la caractérisation des glycanes/variants de charge, l'assemblage alpha/bêta, les méthodes relatives aux impuretés de procédé et les travaux de référence antidopage
Il s'agit de contextes de laboratoire, et non de recommandations en matière de fertilité, TRT/PCT, culturisme ou perte de poids.

Le contexte publié sert uniquement à orienter la recherche bibliographique. Il ne constitue pas une instruction de dosage, de traitement ou d’usage humain.

Données de qualification

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

CAS: 9002-61-3
Formule: COA
Masse moléculaire: 36.7
Aspect: Matériau propre au lot et à la formulation ; le nom seul ne permet pas de déduire une origine urinaire ou recombinante, ni une présentation lyophilisée ou en solution
Pureté: ≥ 99.0% · valeur cible ; vérifier le COA du lot
Stockage: Stocker et expédier conformément au COA du lot libéré et aux données de stabilité validées pour la source urinaire ou recombinante exacte, le profil de glycoformes, la formulation, le contenant, la température et l'état physique. Pregnyl et Ovidrel ont des présentations et des conditions d'étiquetage différentes ; aucune de ces notices n'établit le stockage ni la durée après reconstitution d'un lot RUO.
Minimum de commande: Sur demande
Délai: 21–45 jours

Matrice de qualification

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Identité

Confirmez la molécule déclarée et la forme fournie. Commencez par le COA du lot concerné ; ne demandez une preuve de séquence que si la procédure écrite de l'acheteur l'exige et si sa disponibilité ou un périmètre distinct a été convenu.

Pureté

Examinez les conditions RP-HPLC, la longueur d’onde, l’intégration et le traitement des pics associés. Un pourcentage sans méthode ne suffit pas.

Teneur

La teneur nette en peptide ne correspond pas au poids brut de poudre lyophilisée. Demandez quel dosage étaye la quantité et comment eau et contre-ion sont traités.

Stabilité

Définissez séparément le stockage à long terme et l’exposition pendant le transport. Une chaîne du froid peut être chiffrée lorsque l’évaluation des risques de l’acheteur l’exige, avec un coût supplémentaire.

Contexte de recherche

Ce que la recherche étudie sur HCG

La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) est une hormone glycoprotéique placentaire hétérodimérique alpha/bêta à liaison non covalente. La sous-unité alpha mature est commune à LH, FSH et TSH, tandis que la sous-unité bêta et son extension C-terminale glycosylée contribuent à la spécificité de hCG et à une exposition prolongée. La hCG d'origine urinaire et la choriogonadotropin alfa recombinante diffèrent par leur source de fabrication, leur distribution de glycoformes, le contrôle des impuretés, leur présentation et leur identité réglementaire. Les produits de prescription nommés possèdent des autorisations propres ; ce matériau fourni indépendamment est un réactif de référence/recherche RUO et n'hérite pas de leurs indications, voies, allégations de stérilité ou de stockage.

Les contextes de preuve comprennent la biologie LHCGR, les bioessais endocriniens, la comparabilité des glycoformes et des sources, l'analyse des procédés et la détection antidopage
Les indications approuvées par la FDA appartiennent à des médicaments finis de prescription nommés
La FDA indique qu'aucun produit hCG n'est approuvé pour la perte de poids
Ce matériau RUO n'a aucune indication clinique.

Contexte mécanistique

La question étudiée dans la littérature

La hCG intacte et bioactive se lie au récepteur LH/hCG (LHCGR), un GPCR exprimé dans les tissus endocriniens reproducteurs, et active des voies de signalisation en aval, notamment celles dépendantes de cAMP. L'activité biologique dépend du bon assemblage alpha/bêta et de la glycosylation, en plus de la séquence d'acides aminés. Les résultats d'un médicament fini approuvé ou d'une distribution de glycoformes ne peuvent pas être transférés automatiquement à une autre source ou à un lot fourni indépendamment.

Cartographie des preuves

Voies étudiées et contexte d’exposition

Niveau de preuveContexte d’un produit fini approuvé

Domaine de rechercheRecherche hormonale

Voies rapportées dans les sources

Aucune voie d’administration applicable

Contexte de dose / expositionSpécifique au protocole ; vérifier la source primaire citée

Les voies et contextes d’exposition résument les études citées ou les notices de produits finis approuvés. Ils ne constituent pas des instructions d’administration de ce matériau RUO et aucune dose client n’est fournie.

Limites des preuves

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Ce matériau de catalogue n'est pas un médicament stérile approuvé
Les notices des médicaments hCG finis comportent des risques propres au produit et à la population, notamment l'hyperstimulation ovarienne lors des traitements de fertilité, mais elles n'établissent ni la qualité ni la sécurité d'un lot RUO
La FDA indique que hCG n'est pas approuvée pour la perte de poids et qu'il n'a pas été démontré qu'elle l'augmente ; une restriction calorique sévère comporte des risques graves
Chorionic gonadotrophin est interdite chez les athlètes masculins selon la WADA Prohibited List 2026

Interactions rapportées dans la littérature

Aucune recommandation clinique de combinaison ou de stacking ne s'applique
Les interactions ou coordinations temporelles décrites dans les notices de fertilité, la pratique TRT, les sources PCT ou de culturisme ont été retirées
Les expériences de combinaison nécessitent un protocole de laboratoire prédéfini, des contrôles et une évaluation des risques.

Le contexte bibliographique ne constitue ni un résultat de libération du fournisseur ni une instruction d’utilisation chez l’être humain. Respectez l’évaluation des risques approuvée par votre établissement.

Documentation des lots de fabrication

COA de lots de fabrication de HCG

HCG 1000 IU COA de lot de fabrication aperçu protégé

HCG1000 IU · WHJLP-HCG1-260319-C

HCG 2000 IU COA de lot de fabrication aperçu protégé

HCG2000 IU · WHJLP-HCG2-260319-C

HCG 5000 IU COA de lot de fabrication aperçu protégé

HCG5000 IU · WHJLP-HCG5-260319-C

HCG 10000 IU COA de lot de fabrication aperçu protégé

HCG10000 IU · WHJLP-HCG10K-260318-C

Dossiers représentatifs, actualisés périodiquement

Les COA publiés présentent des lots de fabrication représentatifs et peuvent ne pas correspondre au lot disponible le plus récent. Pour un devis ou une expédition en cours, notre équipe commerciale peut confirmer le lot applicable et fournir son COA.

Essais indépendants organisés sur demande

Les rapports de laboratoires tiers ne sont pas publiés systématiquement. Si une vérification indépendante est nécessaire, nous pouvons convenir avant l'essai du laboratoire, de la méthode, des critères d'acceptation et de la solution applicable. Si la spécification convenue n'est pas respectée, une résolution appropriée — y compris un remboursement lorsque cela s'applique — peut être discutée selon les conditions convenues. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

Aide à l'examen de votre COA

Besoin d'aide pour lire un COA d'usine ou un rapport tiers ? Notre équipe commerciale peut expliquer les essais, les spécifications et la manière dont les résultats se rapportent au lot concerné.

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

L'apparence seule ne permet pas d'établir l'identité de hCG, l'assemblage alpha/bêta, la distribution des glycoformes, l'activité, la pureté ou la stérilité
Exiger la source et la plateforme, l'identité orthogonale des sous-unités et de l'hormone assemblée, la teneur quantitative en protéines, l'activité en IU avec une référence et une méthode nommées, la pureté chromatographique/électrophorétique, le profil des glycanes ou des variants de charge, les agrégats et les impuretés de procédé propres à la source
Spécifier séparément les endotoxines, la charge microbienne, la stérilité et les particules lorsque nécessaire
Une allégation en IU sans méthode ni référence, ou une allégation de masse sans activité spécifique, est incomplète.

COA du lot libéréRésultat RP-HPLC et contexte de méthodeRésultat d’identité adapté à la moléculeContexte eau/contre-ion si pertinentSDS et consignes de manipulationEssais supplémentaires définis sur demande

Dosages disponibles

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

SKU de référenceDosageConditionnement de base

HCG-01KIU1,000 IU10 flacons

HCG-02KIU2,000 IU10 flacons

HCG-05KIU5,000 IU10 flacons

HCG-10KIU10,000 IU10 flacons

Manipulation

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Stocker et expédier conformément au COA du lot libéré et aux données de stabilité validées pour la source urinaire ou recombinante exacte, le profil de glycoformes, la formulation, le contenant, la température et l'état physique. Pregnyl et Ovidrel ont des présentations et des conditions d'étiquetage différentes ; aucune de ces notices n'établit le stockage ni la durée après reconstitution d'un lot RUO.

Indiquez destination, saison, exposition acceptable et besoin éventuel d’isolation ou de chaîne du froid. Le coût du contrôle thermique est chiffré séparément.

FAQ acheteur

Conditions à régler avant le bon de commande

L’acheteur peut-il organiser une analyse tierce ?+

Oui. Les essais doivent être réalisés par un laboratoire spécialisé établi et accepté par les deux parties. La répartition des frais, la spécification, l’échantillonnage, la méthode et la règle d’acceptation doivent être convenus avant l’essai ; si un résultat indépendant convenu confirme une non-conformité, le recours suit les conditions de commande signées. Sauf accord écrit contraire, le coût de cet essai facultatif est à la charge de l’acheteur.

La pureté HPLC prouve-t-elle la teneur en peptide ?+

Non. Elle décrit le profil relatif des pics selon une méthode déclarée. Identité, eau, contre-ion, solvants et teneur peuvent nécessiter des méthodes séparées.

La chaîne du froid est-elle toujours nécessaire ?+

Pas toujours. La chaleur peut accélérer la dégradation, surtout en été et sur long trajet. La chaîne du froid réduit l’exposition mais augmente le coût. Indiquez destination et risque pour chiffrer le bon service.

Comment les conditions de paiement sont-elles gérées ?+

Méthodes et jalons dépendent de la valeur, de la destination et du projet. La facture proforma doit préciser devise, banque, frais, échéances et condition de libération.

Pourquoi le laboratoire doit-il connaître la chimie des peptides ?+

Formes libres ou salines, séquences hydrophiles ou hydrophobes, agrégation et adsorption modifient préparation et adéquation de méthode. Utilisez un laboratoire expérimenté pour cette classe.

Références externes de qualification

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ces références servent à la qualification par l’acheteur ; elles n’affirment pas que ce matériel RUO est réglementé, certifié ou libéré selon ces référentiels. Leur applicabilité dépend du flux de travail et de la juridiction de l’acheteur.

Sources sélectionnées

Littérature à l’appui du contexte de recherche

Les limites réglementaires et de produit ont été vérifiées au regard des notices DailyMed actuelles de Pregnyl et Ovidrel, des questions-réponses de la FDA sur HCG pour la perte de poids et de la WADA Prohibited List 2026 officielle. La biologie moléculaire est étayée par la littérature originale sur la sous-unité bêta et par des références reconnues sur les glycoprotéines. La pharmacocinétique, le stockage et les indications de la notice restent attachés au médicament fini nommé et ne sont pas transférés à ce matériau RUO.

01
hCG: Biological Functions and Clinical Applications
International Journal of Molecular Sciences · 2017
Ouvrir la source
02
Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review
International Journal of Molecular Sciences · 2022
Ouvrir la source
03
Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy
Journal of Urology · 2013
Ouvrir la source
04
Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials
Journal of Paediatrics and Child Health · 2018
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05
The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use
Cureus · 2022
Ouvrir la source
06
Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline
Fertility and Sterility · 2024
Ouvrir la source
07
NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information
FDA / DailyMed (National Library of Medicine) · 2023
Ouvrir la source
08
Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss
U.S. Food and Drug Administration · 2016
Ouvrir la source

FAQ produit

Questions des acheteurs sur HCG

Pourquoi indique-t-on à la fois les IU et la masse pour hCG, et existe-t-il une conversion universelle ?+

IU décrit l'activité biologique attribuée par rapport à une référence et une méthode nommées ; la masse décrit la quantité de matériau. La glycosylation, la source, l'agrégation, la dégradation et la conception de l'essai peuvent modifier l'activité spécifique ; aucune conversion IU par mg valable pour tout le catalogue ne doit donc être supposée. Le devis et le COA doivent indiquer le bioessai, l'étalon de référence, le résultat d'activité, l'essai de masse ou de protéines et préciser si la valeur s'applique au matériau urinaire ou recombinant.

En quoi la hCG d'origine urinaire et la hCG recombinante diffèrent-elles pour l'approvisionnement ?+

Elles relèvent toutes deux du concept protéique hCG, mais diffèrent par la source, la distribution des glycoformes, les impuretés liées au procédé, la formulation, l'identité réglementaire et potentiellement l'activité spécifique. La notice d'un médicament fini urinaire ou recombinant approuvé ne qualifie pas un lot RUO fourni indépendamment. Avant l'achat, préciser la source, l'identité alpha/bêta, les attentes de glycosylation ou de profil de charge, la méthode d'activité et les limites d'impuretés pertinentes.

Que doit comprendre un dossier de lot hCG permettant une décision d'achat ?+

Demander la source et la plateforme de fabrication, l'identité alpha/bêta des sous-unités ou une identité orthogonale, la caractérisation de l'ensemble intact et des sous-unités, la pureté chromatographique ou électrophorétique, la teneur quantitative en protéines, l'activité en IU selon une méthode et un étalon nommés, les contrôles des glycanes ou variants de charge, les agrégats, l'eau et les impuretés liées au procédé. Les endotoxines, la charge microbienne, la stérilité et les particules doivent être spécifiées séparément si nécessaire ; la pureté chimique ou l'activité en IU seules ne permettent pas d'établir qu'il s'agit d'un médicament injectable.

HCG

Bénéfices clés

Spécifications à confirmer sur le lot libéré

Identité, pureté et teneur sont des questions de libération distinctes.

Ce que la recherche étudie sur HCG

La question étudiée dans la littérature

Voies étudiées et contexte d’exposition

Compatibilité, limites et contexte décisionnel

Interactions rapportées dans la littérature

COA de lots de fabrication de HCG

Demandez le dossier actuel, pas un certificat générique

Indiquez le dosage et la configuration d’emballage nécessaires

Le stockage au laboratoire et la température de transport sont deux décisions distinctes

Conditions à régler avant le bon de commande

Littérature à l’appui du contexte de recherche

hCG: Biological Functions and Clinical Applications

Human Chorionic Gonadotropin and Early Embryogenesis: Review

Concomitant Intramuscular Human Chorionic Gonadotropin Preserves Spermatogenesis in Men Undergoing Testosterone Replacement Therapy

Efficacy and safety of human chorionic gonadotropin for treatment of cryptorchidism: A meta-analysis of randomised controlled trials

The Safety of Human Chorionic Gonadotropin Monotherapy Among Men With Previous Exogenous Testosterone Use

Prevention of moderate and severe ovarian hyperstimulation syndrome: a guideline

NOVAREL (chorionic gonadotropin) for injection — FDA-approved prescribing information

Questions and Answers on HCG Products for Weight Loss

Questions des acheteurs sur HCG

Comparez les molécules proches et leurs besoins documentaires.

Menotropins (HMG)

Oxytocin Acetate

ACTH (1-39)

Gonadorelin Acetate