AOD9604

Noto anche come AOD-9604

Frammento modificato 176–191 dell’ormone della crescita umano · peptide sperimentale per la ricerca metabolica

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 221231-10-3RUO
COA del lotto
MOQ1 kit (10 flaconcini) per SKU
Forma fornitaPeptide lineare di 16 residui con una tirosina N-terminale aggiunta e un ponte disolfuro intramolecolare
Tempo di consegna10–18 giorni
AOD9604 — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
AOD9604 — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato · Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato
Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

  • Le applicazioni di ricerca comprendono modelli di lipolisi e lipogenesi negli adipociti, segnalazione correlata ai recettori β3-adrenergici, confronto con hGH a lunghezza completa o frammenti di hGH, studi sulla degradazione peptidica e stabilità del ponte disolfuro e modelli preclinici di cartilagine o rimodellamento tissutale
  • Le osservazioni riferite negli animali o negli studi storici non sono benefici terapeutici approvati e non stabiliscono un’affermazione attuale sul prodotto.
Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS
221231-10-3
Formula
C78H123N23O23S2
Massa molecolare
1815.1 g/mol
Aspetto
Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
Purezza
Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione
Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione post-ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma fornita. Non dedurre conservazione o datazione durante l’impiego da un altro fornitore, da una formulazione sperimentale o da indicazioni generiche sui peptidi.
MOQ
1 kit (10 flaconcini) per SKU
Tempo di consegna
10–18 giorni
PubChem CID 71300630

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Dal ricevimento in poi, seguire la condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su AOD9604

AOD-9604 è un peptide modificato di 16 residui derivato dalla regione C-terminale dell’ormone della crescita umano, comunemente descritto come residui 176–191 di hGH con una tirosina N-terminale aggiunta. È stato sviluppato quale candidato per l’obesità e studiato in diversi studi nell’uomo. Lo studio registrativo OPTIONS di fase 2b, della durata di 24 settimane, non ha raggiunto l’endpoint primario di perdita di peso e nel 2007 lo sponsor ha interrotto tale indicazione. AOD-9604 non è un farmaco finito approvato dalla FDA. Il 4 dicembre 2024, la raccomandazione del Pharmacy Compounding Advisory Committee della FDA è stata contraria all’inserimento della base libera o dell’acetato nella 503A Bulks List. L’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti è in vigore per gli atleti soggetti alle norme antidoping. Questo materiale di catalogo è esclusivamente RUO.

  • I temi di laboratorio comprendono metabolismo degli adipociti, biologia dei recettori β3-adrenergici, confronto di frammenti derivati da hGH, degradazione peptidica, integrità del ponte disolfuro e modelli preclinici di cartilagine o rimodellamento tissutale
  • Non è stabilita alcuna indicazione approvata per obesità, articolazioni, benessere o altra indicazione clinica.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Gli studi preclinici riportano effetti metabolici acuti che potrebbero non richiedere recettori β3-adrenergici e variazioni a più lungo termine associate all’espressione dei recettori β3-adrenergici. Altre pubblicazioni descrivono un profilo distinto da hGH a lunghezza completa. Questi meccanismi rimangono dipendenti dal modello: non dimostrano perdita di grasso clinicamente rilevante, riparazione articolare, assenza di segnalazione del recettore del GH o assenza di effetti su IGF-1 e glucosio per ogni formulazione o lotto. Sono necessari controlli diretti del recettore, della via e comparatori ortogonali.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeRicerca clinica sull'uomo
Vie riportate nelle fonti
SottocutaneaEndovenosaOrale
Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata
Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

  • Non è un medicinale finito approvato e non è destinato all’uso umano o veterinario
  • I dati degli studi storici si applicano esclusivamente a formulazioni, vie, popolazioni e durate esaminate e non stabiliscono la sicurezza di un lotto di un fornitore RUO o di pratiche di iniezione delle comunità
  • I materiali consultivi FDA hanno identificato problemi di caratterizzazione, aggregazione, impurezze correlate ai peptidi e immunogenicità e nella riunione del 4 dicembre 2024 hanno raccomandato di non includere la sostanza nella 503A
  • La WADA vieta AOD-9604 agli atleti soggetti alle relative norme
  • Le attività di laboratorio devono attenersi alla SDS del lotto e ai controlli istituzionali; questo catalogo non fornisce indicazioni su somministrazione, gravidanza, monitoraggio o eventi avversi.

Interazioni riportate nella letteratura

  • Nessuna evidenza controllata stabilisce compatibilità o sinergia specifica del prodotto con acido ialuronico, medicinali GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulina o altri materiali nell’uomo
  • Un esperimento sull’osteoartrite nel coniglio costituisce esclusivamente contesto di un modello animale
  • Il co-impiego sperimentale richiede un razionale specifico del protocollo, dati di compatibilità fisica e chimica e controlli diretti della sicurezza e delle vie.
Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione del lotto

COA dei lotti di AOD9604

Laboratorio: Laboratorio di controllo qualità del produttoreAnalisi: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino

  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di AOD9604 2 mg2 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di AOD9604 5 mg5 mg
  • Anteprima sfocata di un COA di lotto di AOD9604 10 mg10 mg

Le anteprime sono volutamente sfocate perché i documenti non possano essere riutilizzati; dei rapporti di terze parti è mostrata solo la prima pagina. Il reparto commerciale invia la versione completa e leggibile per il prodotto e il dosaggio richiesti.

Test indipendente non superato? Rimborso completo.

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti rappresentativi recenti e potrebbero non essere i più nuovi. Per un preventivo o una spedizione, il reparto commerciale conferma il lotto e ne invia il COA.

Rapporti di terze parti, aggiunti progressivamente

Le anteprime della prima pagina dei rapporti di terze parti sono nella nostra pagina Qualità e nelle pagine dei prodotti interessati; il reparto commerciale invia il rapporto completo su richiesta. Potete anche inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga i test facoltativi.

Assistenza nella revisione del COA

Ti serve aiuto per leggere un COA di lotto o un rapporto di terze parti? Il reparto commerciale può spiegarti le prove eseguite, le specifiche e il legame tra i risultati e il lotto in esame.

In ogni COA di lotto: Purezza HPLC · identità tramite MS · endotossine · contenuto per flaconcino · Verifica LyoPep

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

  • Definire sequenza completa, modifica N-terminale, gruppi terminali, connettività del ponte disolfuro intramolecolare, sale o controione e formulazione
  • Richiedere tracciabilità del lotto, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando opportuno, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, solventi residui, valutazione dell’aggregazione quando pertinente e stabilità specifica del lotto
  • Sterilità, endotossine e carica microbica sono dichiarazioni distinte del lotto rilasciato
  • L’aspetto, la dissoluzione o la percentuale dell’area HPLC da soli non possono dimostrare contenuto, integrità del ponte disolfuro, idoneità clinica o sicurezza.
COA di lotto per il lotto rilasciatoPurezza HPLC con contesto del metodoRisultato di identità tramite MSRisultato delle endotossineContenuto per flaconcino (quantità misurata in ogni flaconcino)SDS e indicazioni per la manipolazione

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base
AOD22 mg10 flaconcini
AOD55 mg10 flaconcini
AOD66 mg10 flaconcini
AOD1010 mg10 flaconcini

Altro formato

Disponibile anche come spray nasale (magazzino USA)

Flacone nero di spray nasale da 10 mL con cappuccio trasparente
Flacone di spray nasale da 10 mL

Oltre ai flaconcini liofilizzati, AOD9604 è fornito anche come soluzione per spray nasale, spedita dal nostro magazzino negli Stati Uniti.

Contenuti
2 mg · 5 mg · 10 mg
Formati del flacone
10 mL o 20 mL
Ordine minimo
10 flaconi per contenuto e formato
Spedito da
Magazzino negli Stati Uniti

Manipolazione

Pianifica la conservazione prima dell'arrivo del collo

Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione post-ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma fornita. Non dedurre conservazione o datazione durante l’impiego da un altro fornitore, da una formulazione sperimentale o da indicazioni generiche sui peptidi.

Indica la destinazione e i tempi per pianificare il ricevimento, poi all'arrivo porta il materiale nella condizione di conservazione indicata.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Potete inviare un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se volete concordare con noi prima del test laboratorio, specifica, campionamento, metodo e regola di accettazione, il reparto commerciale li conferma per iscritto. Salvo diverso accordo scritto, l’acquirente paga il costo di questi test facoltativi.

E se il test del mio laboratorio mostra che il prodotto è fuori specifica?+

Inviate un qualsiasi flaconcino del vostro ordine a un laboratorio indipendente di vostra scelta. Se il rapporto mostra che il prodotto non rispetta la specifica del suo COA — purezza inferiore al minimo indicato o identità non corrispondente — condividete il rapporto con il nostro team commerciale e vi rimborsiamo per intero quel prodotto.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

Come va conservato il materiale dopo la consegna?+

Portalo nella condizione di conservazione indicata sul COA del lotto o sull'etichetta appena arriva e registra lo stato del collo al ricevimento.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

  • Identità: PubChem CID 71300630, formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ e massa molecolare di circa 1815,1 Da. Contesto dello sviluppo clinico: i materiali informativi del Pharmacy Compounding Advisory Committee FDA per il 4 dicembre 2024 riassumono il programma nell’uomo e il risultato negativo dello studio OPTIONS di fase 2b di 24 settimane; la raccomandazione del comitato è stata contraria all’inserimento di AOD-9604 base libera o acetato nella 503A Bulks List. Stier et al. 2013 fornisce un contesto di tollerabilità aggregato per gli studi esaminati, ma non convalida le vie o i prodotti attuali delle comunità. Moré e Kenley 2014 riportano dati sul metabolismo animale/in vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, è uno studio sull’osteoartrite nel coniglio, non uno studio nell’uomo. L’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti fornisce l’attuale contesto antidoping. Le affermazioni dei consumatori sull’uso iTRAM approvato dalla TGA non sono state accettate senza una fonte regolatoria primaria.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Apri la fonte
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Apri la fonte
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Apri la fonte
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

    Apri la fonte
  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Apri la fonte
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Apri la fonte
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Apri la fonte
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

    Apri la fonte

Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su AOD9604

Che cosa stabilisce la storia dello sviluppo clinico di AOD-9604?+

AOD-9604 è entrato in un programma di sviluppo per l’obesità ed è stato studiato in diversi studi nell’uomo, ma lo studio registrativo OPTIONS di fase 2b, della durata di 24 settimane, non ha raggiunto l’endpoint primario di perdita di peso e nel 2007 lo sponsor ha interrotto tale indicazione. Questa storia fornisce un contesto di sicurezza e farmacologia per formulazioni e vie studiate; non rende un lotto RUO attuale un medicinale approvato né stabilisce un impiego sottocutaneo, articolare, dimagrante o di benessere.

AOD-9604 è semplicemente una forma più piccola dell’ormone della crescita?+

È un peptide modificato derivato dalla regione C-terminale dell’ormone della crescita umano, ma i modelli pubblicati descrivono una farmacologia distinta da hGH a lunghezza completa. Le affermazioni su lipolisi, espressione dei recettori β3-adrenergici, assenza di attività del recettore del GH o assenza di effetti su IGF-1 dipendono dal modello e dalla formulazione; non dimostrano efficacia nell’uomo o un profilo generalmente più sicuro. Gli esperimenti meccanicistici devono utilizzare controlli diretti del recettore, della via e dei comparatori.

Quali controlli d’identità e qualità sono rilevanti per un lotto di AOD-9604?+

Confermare sequenza completa di 16 residui, tirosina N-terminale, gruppi terminali, connettività del ponte disolfuro intramolecolare, sale o controione e forma fornita. Richiedere massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando necessarie, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, solventi residui e stabilità specifica del lotto. Area HPLC, aspetto bianco o dissoluzione da soli non possono dimostrare contenuto, integrità del ponte disolfuro, sterilità o idoneità all’uso umano.

Che cosa significano i riferimenti FDA e WADA per gli acquirenti?+

Nella riunione del 4 dicembre 2024, la raccomandazione del Pharmacy Compounding Advisory Committee FDA è stata contraria all’inserimento di AOD-9604 base libera o acetato nella 503A Bulks List; una raccomandazione consultiva non equivale a un’approvazione alla commercializzazione. Separatamente, la WADA vieta AOD-9604 agli atleti soggetti alle sue norme. Nessuno dei due stati verifica un lotto del fornitore, pertanto identità, qualità e controlli dell’uso previsto rimangono domande distinte di approvvigionamento.

Evidenze prima dell'ordine

Informazioni per gli acquirenti