Ricerca sull'asse dell'ormone della crescita

AOD-9604

Frammento modificato 176–191 dell’ormone della crescita umano · peptide sperimentale per la ricerca metabolica

Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lottoCAS 221231-10-3RUO

Stato della ricercaStoria sperimentale; programma sull’obesità interrotto dopo un risultato negativo di fase 2b; esclusivamente RUO

Forma fornitaPeptide lineare di 16 residui con una tirosina N-terminale aggiunta e un ponte disolfuro intramolecolare

Tempo di consegna10–18 giorni

AOD-9604 — Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato

Immagine rappresentativa della confezione · verificare il lotto ordinato

Sintesi decisionale

Vantaggi principali

Le applicazioni di ricerca comprendono modelli di lipolisi e lipogenesi negli adipociti, segnalazione correlata ai recettori β3-adrenergici, confronto con hGH a lunghezza completa o frammenti di hGH, studi sulla degradazione peptidica e stabilità del ponte disolfuro e modelli preclinici di cartilagine o rimodellamento tissutale
Le osservazioni riferite negli animali o negli studi storici non sono benefici terapeutici approvati e non stabiliscono un’affermazione attuale sul prodotto.

Il contesto delle ricerche pubblicate è presentato esclusivamente per orientarsi nella letteratura. Non costituisce un'indicazione di dosaggio, trattamento o uso umano.

Dati di qualifica

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

CAS: 221231-10-3
Formula: C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂
Massa molecolare: 1,815.1 Da
Aspetto: Peptide di ricerca liofilizzato, con caratteristiche specifiche del lotto; verificare colore e stato del cake nel COA del lotto rilasciato
Purezza: Obiettivo ≥ 99.0% · COA del lotto
Conservazione: Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione post-ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma fornita. Non dedurre conservazione o datazione durante l’impiego da un altro fornitore, da una formulazione sperimentale o da indicazioni generiche sui peptidi.
MOQ: Su richiesta
Tempo di consegna: 10–18 giorni

PubChem CID 71300630

Matrice di qualifica

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Identità

Conferma la molecola dichiarata e la forma fornita. Parti dal COA del lotto corrispondente; richiedi evidenze a livello di sequenza solo se previste dalla procedura scritta dell'acquirente e se ne è stata concordata la disponibilità o un ambito separato.

Purezza

Esamina le condizioni del metodo RP-HPLC, la lunghezza d'onda, l'integrazione e la gestione dei picchi correlati. Una percentuale priva del metodo non è sufficiente.

Contenuto

Il contenuto peptidico netto non coincide con il peso lordo della polvere liofilizzata. Chiedi quale dosaggio analitico supporta la quantità dichiarata e se vengono considerati acqua e controione.

Stabilità

Definisci separatamente la conservazione a lungo termine e l'esposizione durante il trasporto. La catena del freddo può essere quotata quando è richiesta dalla valutazione del rischio dell'acquirente e comporta un costo aggiuntivo.

Contesto della ricerca

Che cosa studiano i ricercatori su AOD-9604

AOD-9604 è un peptide modificato di 16 residui derivato dalla regione C-terminale dell’ormone della crescita umano, comunemente descritto come residui 176–191 di hGH con una tirosina N-terminale aggiunta. È stato sviluppato quale candidato per l’obesità e studiato in diversi studi nell’uomo. Lo studio registrativo OPTIONS di fase 2b, della durata di 24 settimane, non ha raggiunto l’endpoint primario di perdita di peso e nel 2007 lo sponsor ha interrotto tale indicazione. AOD-9604 non è un farmaco finito approvato dalla FDA. Il 4 dicembre 2024, la raccomandazione del Pharmacy Compounding Advisory Committee della FDA è stata contraria all’inserimento della base libera o dell’acetato nella 503A Bulks List. L’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti è in vigore per gli atleti soggetti alle norme antidoping. Questo materiale di catalogo è esclusivamente RUO.

I temi di laboratorio comprendono metabolismo degli adipociti, biologia dei recettori β3-adrenergici, confronto di frammenti derivati da hGH, degradazione peptidica, integrità del ponte disolfuro e modelli preclinici di cartilagine o rimodellamento tissutale
Non è stabilita alcuna indicazione approvata per obesità, articolazioni, benessere o altra indicazione clinica.

Contesto del meccanismo

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Gli studi preclinici riportano effetti metabolici acuti che potrebbero non richiedere recettori β3-adrenergici e variazioni a più lungo termine associate all’espressione dei recettori β3-adrenergici. Altre pubblicazioni descrivono un profilo distinto da hGH a lunghezza completa. Questi meccanismi rimangono dipendenti dal modello: non dimostrano perdita di grasso clinicamente rilevante, riparazione articolare, assenza di segnalazione del recettore del GH o assenza di effetti su IGF-1 e glucosio per ogni formulazione o lotto. Sono necessari controlli diretti del recettore, della via e comparatori ortogonali.

Mappa delle evidenze

Vie studiate e contesto di esposizione

Livello delle evidenzeRicerca clinica sull'uomo

Area di ricercaRicerca sull'asse dell'ormone della crescita

Vie riportate nelle fonti

SottocutaneaEndovenosaOrale

Contesto di dose / esposizioneSpecifico del protocollo; verificare la fonte primaria citata

Le vie e i contesti di esposizione riassumono gli studi citati o le etichette di prodotti finiti approvati. Non sono istruzioni per somministrare questo materiale RUO; non viene fornita alcuna dose per il cliente.

Limiti delle evidenze

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Non è un medicinale finito approvato e non è destinato all’uso umano o veterinario
I dati degli studi storici si applicano esclusivamente a formulazioni, vie, popolazioni e durate esaminate e non stabiliscono la sicurezza di un lotto di un fornitore RUO o di pratiche di iniezione delle comunità
I materiali consultivi FDA hanno identificato problemi di caratterizzazione, aggregazione, impurezze correlate ai peptidi e immunogenicità e nella riunione del 4 dicembre 2024 hanno raccomandato di non includere la sostanza nella 503A
La WADA vieta AOD-9604 agli atleti soggetti alle relative norme
Le attività di laboratorio devono attenersi alla SDS del lotto e ai controlli istituzionali; questo catalogo non fornisce indicazioni su somministrazione, gravidanza, monitoraggio o eventi avversi.

Interazioni riportate nella letteratura

Nessuna evidenza controllata stabilisce compatibilità o sinergia specifica del prodotto con acido ialuronico, medicinali GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulina o altri materiali nell’uomo
Un esperimento sull’osteoartrite nel coniglio costituisce esclusivamente contesto di un modello animale
Il co-impiego sperimentale richiede un razionale specifico del protocollo, dati di compatibilità fisica e chimica e controlli diretti della sicurezza e delle vie.

Il contesto bibliografico non rappresenta un risultato di rilascio del fornitore né un'istruzione per l'uso umano. Attenersi alla valutazione dei rischi di laboratorio approvata dalla propria istituzione.

Documentazione dei lotti di fabbrica

COA dei lotti di fabbrica di AOD-9604

AOD-9604 2 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

AOD-96042 mg · WHJLP-AOD2-260316-C

AOD-9604 5 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

AOD-96045 mg · WHJLP-AOD5-260316-C

AOD-9604 10 mg COA di lotto di fabbrica anteprima protetta

AOD-960410 mg · WHJLP-AOD10-260316-C

Documenti rappresentativi, aggiornati periodicamente

I COA pubblicati mostrano lotti di fabbrica rappresentativi e potrebbero non corrispondere al lotto disponibile più recente. Per un preventivo o una spedizione in corso, il nostro reparto commerciale può confermare il lotto applicabile e fornire il relativo COA.

Test indipendenti organizzati su richiesta

I rapporti di terze parti non vengono pubblicati di norma. Se è richiesta una verifica indipendente, prima del test possiamo concordare laboratorio, metodo, criteri di accettazione e rimedio. Se la specifica concordata non viene rispettata, si potrà discutere una soluzione appropriata — compreso un rimborso, ove applicabile — secondo i termini concordati. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

Assistenza nella revisione del COA

Hai bisogno di aiuto per leggere un COA di fabbrica o un rapporto di terze parti? Il nostro reparto commerciale può chiarire le voci di prova, le specifiche e il rapporto tra i risultati e il lotto in discussione.

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Definire sequenza completa, modifica N-terminale, gruppi terminali, connettività del ponte disolfuro intramolecolare, sale o controione e formulazione
Richiedere tracciabilità del lotto, massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando opportuno, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, solventi residui, valutazione dell’aggregazione quando pertinente e stabilità specifica del lotto
Sterilità, endotossine e carica microbica sono dichiarazioni distinte del lotto rilasciato
L’aspetto, la dissoluzione o la percentuale dell’area HPLC da soli non possono dimostrare contenuto, integrità del ponte disolfuro, idoneità clinica o sicurezza.

COA del lotto rilasciatoRisultato RP-HPLC e contesto del metodoRisultato di identità adeguato alla molecolaContesto relativo ad acqua e controione, ove pertinenteSDS e indicazioni per la manipolazioneProve aggiuntive definite su richiesta

Riempimenti disponibili

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

SKU di riferimentoRiempimentoConfezione base

AOD-02MG2 mg10 flaconcini

AOD-05MG5 mg10 flaconcini

AOD-10MG10 mg10 flaconcini

Manipolazione

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Attenersi al COA del lotto rilasciato, alla SDS e alla dichiarazione di stabilità specifica della formulazione. Temperatura, protezione dalla luce, intervallo di spedizione, tampone, concentrazione, contenitore ed eventuale tempo di conservazione post-ricostituzione richiedono evidenze indicative della stabilità per l’esatta forma fornita. Non dedurre conservazione o datazione durante l’impiego da un altro fornitore, da una formulazione sperimentale o da indicazioni generiche sui peptidi.

Indica la destinazione, la stagione, l'esposizione accettabile durante il trasporto e se il protocollo richiede un servizio isotermico o in catena del freddo. Il costo aggiuntivo per il controllo della temperatura è riportato esplicitamente nel preventivo.

Domande frequenti degli acquirenti

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

L'acquirente può organizzare prove di terze parti?+

Sì. Le prove devono essere eseguite da un laboratorio specializzato consolidato e accettato da entrambe le parti. Prima delle prove devono essere concordati ripartizione dei costi, specifica, campionamento, metodo e criterio di accettazione; se un risultato indipendente concordato evidenzia una non conformità, il rimedio segue le condizioni dell'ordine sottoscritto. Salvo diverso accordo scritto, il costo di questa analisi facoltativa è a carico dell’acquirente.

La purezza HPLC dimostra il contenuto peptidico?+

No. La purezza cromatografica descrive il profilo relativo dei picchi secondo un metodo dichiarato. Identità, acqua, controione, solventi residui e dosaggio o contenuto possono richiedere metodi distinti.

La spedizione in catena del freddo è sempre necessaria?+

Non sempre. Il calore può accelerare la degradazione, soprattutto in estate e durante trasporti prolungati. La catena del freddo riduce l'esposizione ma aumenta il costo. Indica la destinazione e il rischio di stabilità per consentire la quotazione del servizio adeguato.

Come vengono gestite le condizioni di pagamento?+

I metodi e le scadenze disponibili dipendono dal valore dell'ordine, dalla destinazione e dal tipo di progetto. La fattura pro forma deve indicare valuta, coordinate bancarie, commissioni, scadenze di pagamento e condizione di rilascio.

Perché il laboratorio di prova deve conoscere la chimica dei peptidi?+

Le forme a base libera e saline, le sequenze idrofile e idrofobe, l'aggregazione e l'adsorbimento possono modificare la preparazione del campione e l'idoneità del metodo. Rivolgiti a un laboratorio esperto nella classe di molecole interessata.

Riferimenti esterni per la qualifica

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Questi sono riferimenti per la qualifica da parte dell'acquirente, non dichiarazioni secondo cui questo materiale RUO sia regolamentato, certificato o rilasciato ai sensi di tali quadri. L'applicabilità dipende dal flusso di lavoro e dalla giurisdizione dell'acquirente.

Fonti selezionate

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Identità: PubChem CID 71300630, formula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ e massa molecolare di circa 1815,1 Da. Contesto dello sviluppo clinico: i materiali informativi del Pharmacy Compounding Advisory Committee FDA per il 4 dicembre 2024 riassumono il programma nell’uomo e il risultato negativo dello studio OPTIONS di fase 2b di 24 settimane; la raccomandazione del comitato è stata contraria all’inserimento di AOD-9604 base libera o acetato nella 503A Bulks List. Stier et al. 2013 fornisce un contesto di tollerabilità aggregato per gli studi esaminati, ma non convalida le vie o i prodotti attuali delle comunità. Moré e Kenley 2014 riportano dati sul metabolismo animale/in vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, è uno studio sull’osteoartrite nel coniglio, non uno studio nell’uomo. L’elenco WADA 2026 delle sostanze e dei metodi proibiti fornisce l’attuale contesto antidoping. Le affermazioni dei consumatori sull’uso iTRAM approvato dalla TGA non sono state accettate senza una fonte regolatoria primaria.

01
Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone
Hormone Research (Karger) · 2000
Apri la fonte
02
The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice
Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001
Apri la fonte
03
Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model
Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015
Apri la fonte
04
Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014
Apri la fonte
05
Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans
Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013
Apri la fonte
06
AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay
Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013
Apri la fonte
07
Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials
News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004
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08
Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List
U.S. Food and Drug Administration · 2024
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Domande frequenti sul prodotto

Domande degli acquirenti su AOD-9604

Che cosa stabilisce la storia dello sviluppo clinico di AOD-9604?+

AOD-9604 è entrato in un programma di sviluppo per l’obesità ed è stato studiato in diversi studi nell’uomo, ma lo studio registrativo OPTIONS di fase 2b, della durata di 24 settimane, non ha raggiunto l’endpoint primario di perdita di peso e nel 2007 lo sponsor ha interrotto tale indicazione. Questa storia fornisce un contesto di sicurezza e farmacologia per formulazioni e vie studiate; non rende un lotto RUO attuale un medicinale approvato né stabilisce un impiego sottocutaneo, articolare, dimagrante o di benessere.

AOD-9604 è semplicemente una forma più piccola dell’ormone della crescita?+

È un peptide modificato derivato dalla regione C-terminale dell’ormone della crescita umano, ma i modelli pubblicati descrivono una farmacologia distinta da hGH a lunghezza completa. Le affermazioni su lipolisi, espressione dei recettori β3-adrenergici, assenza di attività del recettore del GH o assenza di effetti su IGF-1 dipendono dal modello e dalla formulazione; non dimostrano efficacia nell’uomo o un profilo generalmente più sicuro. Gli esperimenti meccanicistici devono utilizzare controlli diretti del recettore, della via e dei comparatori.

Quali controlli d’identità e qualità sono rilevanti per un lotto di AOD-9604?+

Confermare sequenza completa di 16 residui, tirosina N-terminale, gruppi terminali, connettività del ponte disolfuro intramolecolare, sale o controione e forma fornita. Richiedere massa intatta teorica e osservata ad alta risoluzione, evidenze a livello di sequenza quando necessarie, purezza cromatografica indicativa della stabilità e profilo delle impurezze, contenuto peptidico quantitativo, acqua, solventi residui e stabilità specifica del lotto. Area HPLC, aspetto bianco o dissoluzione da soli non possono dimostrare contenuto, integrità del ponte disolfuro, sterilità o idoneità all’uso umano.

Che cosa significano i riferimenti FDA e WADA per gli acquirenti?+

Nella riunione del 4 dicembre 2024, la raccomandazione del Pharmacy Compounding Advisory Committee FDA è stata contraria all’inserimento di AOD-9604 base libera o acetato nella 503A Bulks List; una raccomandazione consultiva non equivale a un’approvazione alla commercializzazione. Separatamente, la WADA vieta AOD-9604 agli atleti soggetti alle sue norme. Nessuno dei due stati verifica un lotto del fornitore, pertanto identità, qualità e controlli dell’uso previsto rimangono domande distinte di approvvigionamento.

AOD-9604

Vantaggi principali

Specifiche da verificare rispetto al lotto rilasciato

Identità, purezza e contenuto sono aspetti distinti del rilascio.

Che cosa studiano i ricercatori su AOD-9604

La domanda sottoposta a verifica nella letteratura

Vie studiate e contesto di esposizione

Compatibilità, limitazioni e contesto decisionale

Interazioni riportate nella letteratura

COA dei lotti di fabbrica di AOD-9604

Richiedi il fascicolo attuale, non un certificato generico

Richiedi un preventivo per il riempimento e la configurazione della confezione necessari

La conservazione in laboratorio e la temperatura durante il trasporto sono decisioni distinte

Condizioni da definire prima dell'ordine di acquisto

Letteratura alla base del contesto di ricerca

Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

Domande degli acquirenti su AOD-9604

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