Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Шешім түйіні
Негізгі артықшылықтар
KEDP сәйкестігін салыстыруға арналған анықталған PubChem референттік құрылымы бар.
Бет референттік атау дәлелін партия деңгейіндегі құрам туралы мәлімдемеден ажыратады.
Алдымен тиісті партияның COA құжатын қарап шығыңыз; реттілік немесе жеткізілетін нысан бойынша қосымша дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап еткенде ғана көлемге енгізіңіз.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.
Біліктілік бағалау деректері
Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар
CAS
473578-47-1
Формула
C20H33N5O9
Молекулалық масса
487.5 g/mol
Сыртқы түрі
Ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған материал; құрамын және партияның сыртқы түрін партия COA құжатынан растаңыз
Тазалық
Партияға тән · Партия COA
Сақтау
Расталған химиялық затқа, жеткізілетін нысанға, ыдысқа және жоспарланған талдауға арналған босатылған лот COA, SDS және валидацияланған тұрақтылық деректерін орындаңыз. Сауда атауының өзі температураны, жарықтан қорғауды, мұздату-ерітуге төзімділікті немесе ерітіндіні ұстау уақытын белгілей алмайды.
Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.
Сәйкестік
Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.
Тазалық
RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.
Мөлшер
Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.
Тұрақтылық
Қабылдаған сәттен бастап партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайын сақтаңыз.
Зерттеу мәнмәтіні
Зерттеушілер Prostamax туралы нені зерттейді
PubChem Prostamax референттік атауын KEDP тетрапептидіне (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296, сәйкестендіреді. Сауда атауымен сатылатын препараттардың құрамы тең болмауы мүмкін болғандықтан, сатып алушылар PubChem жазбасын референттік сәйкестік ретінде қарастырып, ұсынылған лоттың KEDP-ке нақты сәйкес екенін COA және сәйкестік деректерімен растауы тиіс.
KEDP қысқа пептидінің сәйкестігі мен реттілігін зерттеу
Шектеулі әдебиетте хабарланған хроматин және ген экспрессиясы үлгілерін зерттеу
Механизм мәнмәтіні
Әдебиет тексеріп отырған сұрақ
Шағын әрі ескі әдебиет қоры KEDP пен соған ұқсас қысқа пептидтерді хроматин және ген экспрессиясы үлгілерінде талқылайды. Бұл дәлел клиникалық тиімділікті, тін таңдамалылығын немесе Prostamax сауда атауымен сатылатын барлық өнімнің баламалылығын белгілемейді.
Дәлелдер картасы
Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні
Дәлел деңгейіАналитикалық / зертханалық мәнмәтінЗерттеу саласыХавинсон биореттегіштеріДереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Енгізу жолы қолданылмайды
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.
Дәлел шектері
Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні
Адамдағы қауіпсіздік туралы сенімді деректер жиынтығы немесе валидацияланған клиникалық қолдану үлгісі анықталмады.
Партияға тән аналитикалық растаусыз сауда атауындағы препаратты KEDP-пен химиялық бірдей деп жорамалдамаңыз.
Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер
Жалпы сауда атауындағы препарат үшін сенімді біріктіріп қолдану немесе үйлесімділік деректері анықталмады.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.
Партия құжаттамасы
Prostamax партия COA құжаттары
Зертхана: Өндірушінің сапаны бақылау зертханасыСынақтар: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері
Бұл өнім үшін партия COA құжаты әлі жарияланбаған. Сату бөлімінен ең соңғы қолжетімді құжатты сұраңыз.
Құжаттарды қайта пайдалануға болмайтындай алдын ала көріністер әдейі бұлыңғыр етілген; үшінші тарап есептерінің тек бірінші беті көрсетіледі. Сұралған өнім мен мөлшердің анық толық нұсқасын сату бөлімі жібереді.
Жарияланған COA құжаттары соңғы үлгілік партияларды көрсетеді және ең жаңасы болмауы мүмкін. Баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі партияны растап, оның COA құжатын жібереді.
Біртіндеп қосылатын үшінші тарап есептері
Үшінші тарап есептерінің бірінші бетінің алдын ала көріністері «Сапа» бетінде және тиісті өнім беттерінде берілген; толық есепті сұраныс бойынша сату бөлімі жібереді. Сондай-ақ тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Жазбаша басқаша келісілмесе, қосымша сынақтардың құнын сатып алушы төлейді.
COA құжатын қарауға көмек
Партия COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.
Әр партия COA құжатында: HPLC тазалығы · MS бойынша сәйкестендіру · эндотоксин · толтыру мөлшері · LyoPep-ті тексеру
Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз
COA материалдың анықталған KEDP немесе көп компонентті препарат екенін көрсетіп, жеткізілетін нысанды атауы тиіс.
KEDP мәлімдемесі үшін реттілікті, формуланы, молекулалық массаны, толық молекула массасын, хроматографиялық тазалықты, пептидтің сандық мөлшерін, қарсы ионды, суды және қалдық еріткіштерді PubChem CID 9848296 және лот деректерімен сәйкестендіріңіз.
Микробтық жүктеме, эндотоксин және стерильділік — бөлек көрсеткіштер; олар сәйкестіктен немесе HPLC ауданының тазалығынан шығарылмайды.
Босатылған партияның COA құжатыӘдіс мәнмәтіні бар HPLC тазалығыMS бойынша сәйкестендіру нәтижесіЭндотоксин нәтижесіТолтыру мөлшері (бір құтыдағы өлшенген мөлшер)SDS және қолдану туралы мәлімдеме
Қолжетімді толтырулар
Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз
Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
MAX2020 mg10 құты
Қолдану тәртібі
Сәлемдеме келгенге дейін сақтауды жоспарлаңыз
Расталған химиялық затқа, жеткізілетін нысанға, ыдысқа және жоспарланған талдауға арналған босатылған лот COA, SDS және валидацияланған тұрақтылық деректерін орындаңыз. Сауда атауының өзі температураны, жарықтан қорғауды, мұздату-ерітуге төзімділікті немесе ерітіндіні ұстау уақытын белгілей алмайды.
Қабылдауды жоспарлау үшін межелі орын мен мерзімді көрсетіңіз, ал келген соң материалды көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз.
Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары
Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар
Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+
Иә. Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жібере аласыз. Сынаққа дейін зертхананы, спецификацияны, сынама алуды, әдісті және қабылдау ережесін бізбен келіскіңіз келсе, сату бөлімі оларды жазбаша растайды. Жазбаша басқаша келісілмесе, бұл қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.
Өз зертханамның сынағы өнімнің спецификацияға сай еместігін көрсетсе ше?+
Тапсырысыңыздағы кез келген флаконды өзіңіз таңдаған тәуелсіз зертханаға жіберіңіз. Егер есеп өнімнің COA құжатындағы спецификацияға сай емес екенін көрсетсе — тазалығы көрсетілген ең төменгі мәннен төмен немесе сәйкестендіру сәйкес келмесе — есепті сату бөлімімізге жіберіңіз, біз сол өнімнің құнын толық қайтарамыз.
HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+
Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.
Жеткізілгеннен кейін материалды қалай сақтау керек?+
Келісімен оны партия COA құжатында немесе затбелгіде көрсетілген сақтау жағдайына орналастырыңыз және қабылдау кезінде қаптаманың күйін тіркеңіз.
Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+
Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.
Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.
Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.
Таңдалған дереккөздер
Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет
KEDP референттік құрылымына арналған PubChem CID 9848296.
Dzhokhadze және әріптестері. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; жасушалық үлгіге қатысты шектеулі контекст.
01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Prostamax атауы жеткізілген лоттың KEDP екенін дәлелдей ме?+
Жоқ. PubChem CID 9848296 Prostamax атауын H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH KEDP тетрапептидімен, C₂₀H₃₃N₅O₉ формуласымен және 487,5 г/моль молекулалық массасымен сәйкестендіреді. Бұл дерекқор жазбасы салыстыруға пайдалы, бірақ сауда атауының өзі ұсынылған лоттың реттілігін, тұзын, тазалығын немесе баламалылығын белгілемейді. Баға ұсынысы мен COA жеткізілетін материалды ортогоналды сәйкестік деректерімен растап, анық атауы тиіс.
Жарияланған Prostamax немесе KEDP дәлелі нені белгілейді?+
Тәуелсіз табылған әдебиет аз және оған қысқа пептидтер мен хроматин деконденсациясы туралы PubMed-те индекстелген ескі жасушалық үлгі мақаласы кіреді. Ол клиникалық тиімділікті, қуықасты безіне таңдамалылықты, мақұлданған көрсетілімді немесе сауда атауындағы барлық препараттың баламалылығын белгілемейді. Жеткізуші түйіндемелері мен индекстелмеген сілтемелерді босатылған лот дәлелі емес, тек тексерілетін бастапқы бағыт ретінде қарастырыңыз.
Алғашқы партияны біліктілікке бағалау үшін қандай құжаттар сұратылуы тиіс?+
Сату бөлімінен ұсынылған партияға сәйкес партия COA құжатын сұрап, материалдың анықталған KEDP немесе көп компонентті препарат екенін растаңыз. Онда тіркелген жеткізілетін нысанды, әдістерді, спецификацияларды және нәтижелерді қарап шығыңыз. Сатып алушының жазбаша рәсімі талап ететін кез келген қосымша реттілік дәлелі, бастапқы хроматограмма, сандық мөлшер, су, қалдық еріткіштер, микробтық жүктеме, эндотоксин немесе стерильділік коммерциялық ұсыныстан бұрын бөлек келісілуі тиіс.