Đơn hàng đã xác nhận gần đây7 ngày qua
Hoa Kỳ8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Xem tất cả

Chất điều hòa sinh học Khavinson

Prostamax

Sản phẩm mang tên đối chiếu · chưa xác nhận độc lập định danh hóa học chính xác

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mục tiêu, xác minh COA lôCAS 473578-47-1RUO
Tình trạng nghiên cứuNghiên cứu hạn chế; chưa xác định được phê duyệt thành phẩm thuốc tại các thị trường lớn
Dạng cung cấpVật liệu đối chiếu peptide
Thời gian giao hàngXác nhận trong báo giá
Prostamax — Vật liệu đông khô màu trắng đến trắng ngà; xác nhận thành phần và ngoại quan lô trên COA của lô
Prostamax — Vật liệu đông khô màu trắng đến trắng ngà; xác nhận thành phần và ngoại quan lô trên COA của lô · Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua
Hình bao bì đại diện · xác minh lô đặt mua

Tóm tắt quyết định

Lợi ích chính

  • Có cấu trúc đối chiếu PubChem xác định để so sánh định danh KEDP.
  • Trang này tách biệt bằng chứng về tên đối chiếu khỏi tuyên bố thành phần ở cấp lô.
  • Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.

Dữ liệu đánh giá

Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng

CAS
473578-47-1
Công thức
C20H33N5O9
Khối lượng phân tử
487.5 g/mol
Ngoại quan
Vật liệu đông khô màu trắng đến trắng ngà; xác nhận thành phần và ngoại quan lô trên COA của lô
Độ tinh khiết
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA và SDS của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho thực thể hóa học đã xác nhận, dạng cung cấp, vật chứa và phép thử dự kiến. Chỉ tên thương mại không thể xác lập nhiệt độ, yêu cầu tránh sáng, khả năng chịu đông-rã hoặc thời gian giữ dung dịch.
MOQ
Theo yêu cầu
Thời gian giao hàng
Xác nhận trong báo giá
PubChem CID 9848296

Ma trận đánh giá

Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.

Danh tính

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.

Độ tinh khiết

Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.

Hàm lượng

Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.

Độ ổn định

Xác định riêng điều kiện lưu dài hạn và mức phơi nhiễm khi vận chuyển. Có thể báo giá chuỗi lạnh khi đánh giá rủi ro của người mua yêu cầu, với chi phí bổ sung.

Bối cảnh nghiên cứu

Những gì được nghiên cứu về Prostamax

PubChem ánh xạ tên đối chiếu Prostamax với tetrapeptide KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Vì các chế phẩm mang tên thương mại có thể không tương đương về thành phần, người mua nên xem bản ghi PubChem là định danh đối chiếu và xác nhận bằng COA cùng dữ liệu định danh rằng lô chào bán thực sự phù hợp với KEDP.

  • Nghiên cứu định danh và trình tự peptide ngắn KEDP
  • Nghiên cứu mô hình nhiễm sắc chất và biểu hiện gen được báo cáo trong nguồn tài liệu hạn chế

Bối cảnh cơ chế

Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra

Một lượng nhỏ tài liệu cũ thảo luận KEDP và các peptide ngắn liên quan trong mô hình nhiễm sắc chất và biểu hiện gen. Bằng chứng này không xác lập hiệu quả lâm sàng, tính chọn lọc mô hoặc sự tương đương giữa mọi sản phẩm bán dưới tên thương mại Prostamax.

Bản đồ bằng chứng

Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm

Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệm
Đường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.

Giới hạn bằng chứng

Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định

  • Chưa xác định được bộ dữ liệu an toàn trên người đủ mạnh hoặc khuôn khổ sử dụng lâm sàng đã thẩm định.
  • Không giả định chế phẩm mang tên thương mại đồng nhất về mặt hóa học với KEDP nếu chưa có xác nhận phân tích riêng cho lô.

Tương tác được báo cáo trong tài liệu

  • Chưa xác định được dữ liệu phối hợp hoặc tương thích đáng tin cậy cho chế phẩm chung mang tên thương mại.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.

Hồ sơ lô nhà máy

COA lô nhà máy của Prostamax

Chưa có COA lô nhà máy nào được công bố cho sản phẩm này. Hãy yêu cầu bộ phận kinh doanh cung cấp tài liệu mới nhất hiện có.

Hồ sơ đại diện, được cập nhật định kỳ

COA đã công bố thể hiện các lô nhà máy đại diện và có thể không phải là lô mới nhất hiện có. Đối với báo giá hoặc lô hàng hiện tại, bộ phận kinh doanh có thể xác nhận lô áp dụng và cung cấp COA tương ứng.

Kiểm nghiệm độc lập theo yêu cầu

Báo cáo của bên thứ ba không được công bố thường xuyên. Nếu cần xác minh độc lập, chúng tôi có thể thống nhất phòng thí nghiệm, phương pháp, tiêu chí chấp nhận và phương án xử lý trước khi kiểm nghiệm. Nếu không đạt thông số đã thống nhất, hai bên có thể thảo luận giải pháp phù hợp — bao gồm hoàn tiền khi áp dụng — theo các điều khoản đã thỏa thuận. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Hỗ trợ xem xét COA

Bạn cần hỗ trợ đọc COA của nhà máy hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, thông số và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang trao đổi.

Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung

  • COA phải nêu vật liệu là KEDP được xác định rõ hay chế phẩm đa thành phần và nhận diện dạng cung cấp.
  • Đối với tuyên bố KEDP, đối chiếu trình tự, công thức, khối lượng phân tử, khối lượng nguyên vẹn, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng peptide định lượng, ion đối, nước và dung môi tồn dư với PubChem CID 9848296 cùng dữ liệu lô.
  • Tải lượng vi sinh, nội độc tố và độ vô trùng là các thuộc tính riêng biệt, không thể suy ra từ định danh hoặc độ tinh khiết diện tích HPLC.
COA của lô đã xuất xưởngKết quả RP-HPLC và bối cảnh phương phápKết quả danh tính phù hợp với phân tửBối cảnh nước / ion đối khi liên quanSDS và hướng dẫn xử lýKiểm nghiệm bổ sung theo yêu cầu

Xử lý

Bảo quản trong phòng thí nghiệm và nhiệt độ vận chuyển là hai quyết định khác nhau

Tuân theo COA và SDS của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho thực thể hóa học đã xác nhận, dạng cung cấp, vật chứa và phép thử dự kiến. Chỉ tên thương mại không thể xác lập nhiệt độ, yêu cầu tránh sáng, khả năng chịu đông-rã hoặc thời gian giữ dung dịch.

Nêu điểm đến, mùa, mức phơi nhiễm vận chuyển chấp nhận được và việc quy trình có cần dịch vụ cách nhiệt hay cold-chain không. Chi phí kiểm soát nhiệt bổ sung được báo riêng.

FAQ người mua

Điều khoản cần chốt trước purchase order

Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+

Có. Việc kiểm nghiệm phải do phòng thí nghiệm chuyên môn có uy tín và được hai bên chấp nhận thực hiện. Phân bổ chi phí, quy cách, lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận phải được thống nhất trước; nếu kết quả độc lập đã thỏa thuận xác nhận không phù hợp, biện pháp xử lý tuân theo điều khoản đơn hàng đã ký. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua chịu chi phí cho phép thử tùy chọn này.

Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+

Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.

Luôn cần cold-chain không?+

Không. Nhiệt có thể đẩy nhanh phân hủy, nhất là mùa hè và vận chuyển dài. Cold-chain giảm phơi nhiễm nhưng tăng chi phí. Nêu điểm đến và rủi ro ổn định để báo đúng dịch vụ.

Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+

Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.

Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+

Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.

Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.

Nguồn chọn lọc

Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu

  • PubChem CID 9848296 cho cấu trúc đối chiếu KEDP.
  • Dzhokhadze và cộng sự. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; bối cảnh mô hình tế bào hạn chế.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Mở nguồn
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Mở nguồn

FAQ sản phẩm

Câu hỏi người mua về Prostamax

Tên Prostamax có chứng minh lô được cung cấp là KEDP không?+

Không. PubChem CID 9848296 ánh xạ tên Prostamax với tetrapeptide KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, công thức C₂₀H₃₃N₅O₉ và khối lượng phân tử 487.5 g/mol. Bản ghi cơ sở dữ liệu này hữu ích để so sánh, nhưng chỉ tên thương mại không xác lập trình tự, muối, độ tinh khiết hoặc tính tương đương của lô chào bán. Báo giá và COA phải nhận diện rõ vật liệu được cung cấp, có dữ liệu định danh trực giao hỗ trợ.

Bằng chứng đã công bố về Prostamax hoặc KEDP xác lập điều gì?+

Tài liệu được tìm thấy độc lập có số lượng ít và gồm một bài báo mô hình tế bào cũ được PubMed lập chỉ mục về peptide ngắn và sự giãn nhiễm sắc chất. Tài liệu không xác lập hiệu quả lâm sàng, tính chọn lọc tuyến tiền liệt, chỉ định được phê duyệt hoặc sự tương đương của mọi chế phẩm mang tên thương mại. Xem bản tóm tắt nhà cung cấp và trích dẫn chưa được lập chỉ mục như đầu mối cần xác minh, không phải bằng chứng cho lô đã xuất xưởng.

Nên yêu cầu tài liệu nào để đánh giá lô đầu tiên?+

Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.