Có cấu trúc đối chiếu PubChem xác định để so sánh định danh KEDP.
Trang này tách biệt bằng chứng về tên đối chiếu khỏi tuyên bố thành phần ở cấp lô.
Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ đưa bằng chứng bổ sung về trình tự hoặc dạng cung cấp vào phạm vi khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu.
Bối cảnh nghiên cứu đã công bố chỉ nhằm định hướng tài liệu. Đây không phải hướng dẫn liều, điều trị hoặc dùng trên người.
Dữ liệu đánh giá
Tiêu chuẩn cần xác nhận với lô đã xuất xưởng
CAS
473578-47-1
Công thức
C20H33N5O9
Khối lượng phân tử
487.5 g/mol
Ngoại quan
Vật liệu đông khô màu trắng đến trắng ngà; xác nhận thành phần và ngoại quan lô trên COA của lô
Độ tinh khiết
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mục tiêu, xác minh COA lô
Bảo quản
Tuân theo COA và SDS của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho thực thể hóa học đã xác nhận, dạng cung cấp, vật chứa và phép thử dự kiến. Chỉ tên thương mại không thể xác lập nhiệt độ, yêu cầu tránh sáng, khả năng chịu đông-rã hoặc thời gian giữ dung dịch.
Danh tính, độ tinh khiết và hàm lượng là các câu hỏi xuất xưởng riêng.
Danh tính
Xác nhận phân tử và dạng cung cấp đã nêu. Trước hết hãy xem COA của lô tương ứng; chỉ yêu cầu bằng chứng mức trình tự khi quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu và đã thống nhất dữ liệu sẵn có hoặc một phạm vi riêng.
Độ tinh khiết
Xem điều kiện RP-HPLC, bước sóng, tích phân và cách xử lý pic liên quan. Phần trăm không kèm phương pháp là chưa đủ.
Hàm lượng
Hàm lượng peptide thuần không giống tổng khối lượng bột đông khô. Hỏi assay nào hỗ trợ lượng công bố và nước/ion đối được xử lý ra sao.
Độ ổn định
Từ khi nhận hàng, tuân theo điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn.
Bối cảnh nghiên cứu
Những gì được nghiên cứu về Prostamax
PubChem ánh xạ tên đối chiếu Prostamax với tetrapeptide KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Vì các chế phẩm mang tên thương mại có thể không tương đương về thành phần, người mua nên xem bản ghi PubChem là định danh đối chiếu và xác nhận bằng COA cùng dữ liệu định danh rằng lô chào bán thực sự phù hợp với KEDP.
Nghiên cứu định danh và trình tự peptide ngắn KEDP
Nghiên cứu mô hình nhiễm sắc chất và biểu hiện gen được báo cáo trong nguồn tài liệu hạn chế
Bối cảnh cơ chế
Câu hỏi mà tài liệu đang kiểm tra
Một lượng nhỏ tài liệu cũ thảo luận KEDP và các peptide ngắn liên quan trong mô hình nhiễm sắc chất và biểu hiện gen. Bằng chứng này không xác lập hiệu quả lâm sàng, tính chọn lọc mô hoặc sự tương đương giữa mọi sản phẩm bán dưới tên thương mại Prostamax.
Bản đồ bằng chứng
Đường nghiên cứu và bối cảnh phơi nhiễm
Cấp bằng chứngBối cảnh phân tích / phòng thí nghiệmLĩnh vực nghiên cứuChất điều hòa sinh học KhavinsonĐường dùng được báo cáo trong nguồn
Không áp dụng đường dùng
Bối cảnh liều / phơi nhiễmTheo từng quy trình; kiểm tra nguồn gốc được trích dẫn
Đường dùng và bối cảnh phơi nhiễm tóm tắt các nghiên cứu được trích dẫn hoặc nhãn thành phẩm đã phê duyệt. Đây không phải hướng dẫn sử dụng vật liệu RUO; không cung cấp liều cho khách hàng.
Giới hạn bằng chứng
Tương thích, giới hạn và bối cảnh quyết định
Chưa xác định được bộ dữ liệu an toàn trên người đủ mạnh hoặc khuôn khổ sử dụng lâm sàng đã thẩm định.
Không giả định chế phẩm mang tên thương mại đồng nhất về mặt hóa học với KEDP nếu chưa có xác nhận phân tích riêng cho lô.
Tương tác được báo cáo trong tài liệu
Chưa xác định được dữ liệu phối hợp hoặc tương thích đáng tin cậy cho chế phẩm chung mang tên thương mại.
Bối cảnh tài liệu không phải kết quả xuất xưởng của nhà cung cấp hay hướng dẫn dùng trên người. Hãy tuân theo đánh giá rủi ro phòng thí nghiệm được tổ chức phê duyệt.
Hồ sơ lô
COA theo lô của Prostamax
Phòng thí nghiệm: Phòng kiểm soát chất lượng của nhà sản xuấtPhép thử: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế
Chưa có COA theo lô nào được công bố cho sản phẩm này. Hãy yêu cầu bộ phận kinh doanh cung cấp tài liệu mới nhất hiện có.
Bản xem trước được làm mờ có chủ ý để tài liệu không thể bị dùng lại; báo cáo bên thứ ba chỉ hiển thị trang đầu. Bộ phận kinh doanh gửi bản đầy đủ rõ nét cho sản phẩm và hàm lượng bạn yêu cầu.
COA đã công bố thể hiện các lô đại diện gần đây và có thể không phải lô mới nhất. Đối với báo giá hoặc lô hàng, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận lô và gửi COA của lô đó.
Báo cáo bên thứ ba, bổ sung dần
Bản xem trước trang đầu của các báo cáo bên thứ ba có trên trang Chất lượng và trên trang của các sản phẩm tương ứng; bộ phận kinh doanh gửi báo cáo đầy đủ khi được yêu cầu. Bạn cũng có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí kiểm nghiệm tùy chọn.
Hỗ trợ xem xét COA
Bạn cần hỗ trợ đọc COA theo lô hoặc báo cáo của bên thứ ba? Bộ phận kinh doanh có thể giải thích các hạng mục kiểm nghiệm, tiêu chuẩn và mối liên hệ giữa kết quả với lô đang được trao đổi.
Trên mọi COA theo lô: Độ tinh khiết HPLC · định danh bằng MS · nội độc tố · lượng đóng thực tế · Xác minh LyoPep
Yêu cầu gói hiện hành, không dùng chứng nhận chung
COA phải nêu vật liệu là KEDP được xác định rõ hay chế phẩm đa thành phần và nhận diện dạng cung cấp.
Đối với tuyên bố KEDP, đối chiếu trình tự, công thức, khối lượng phân tử, khối lượng nguyên vẹn, độ tinh khiết sắc ký, hàm lượng peptide định lượng, ion đối, nước và dung môi tồn dư với PubChem CID 9848296 cùng dữ liệu lô.
Tải lượng vi sinh, nội độc tố và độ vô trùng là các thuộc tính riêng biệt, không thể suy ra từ định danh hoặc độ tinh khiết diện tích HPLC.
COA của lô đã xuất xưởngĐộ tinh khiết HPLC kèm bối cảnh phương phápKết quả định danh bằng MSKết quả nội độc tốLượng đóng thực tế (lượng đo được trong mỗi lọ)SDS và hướng dẫn xử lý
Quy cách đóng có sẵn
Yêu cầu đúng cấu hình đóng lọ và bao bì bạn cần
SKU tham chiếuQuy cách đóngBao bì cơ sở
MAX2020 mg10 lọ
Xử lý
Lên kế hoạch bảo quản trước khi kiện hàng đến
Tuân theo COA và SDS của lô đã xuất xưởng cùng dữ liệu độ ổn định đã thẩm định cho thực thể hóa học đã xác nhận, dạng cung cấp, vật chứa và phép thử dự kiến. Chỉ tên thương mại không thể xác lập nhiệt độ, yêu cầu tránh sáng, khả năng chịu đông-rã hoặc thời gian giữ dung dịch.
Nêu điểm đến và thời gian để có thể lập kế hoạch nhận hàng, sau đó đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản đã nêu khi hàng đến.
FAQ người mua
Điều khoản cần chốt trước purchase order
Người mua có thể thu xếp kiểm nghiệm bên thứ ba không?+
Có. Bạn có thể gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu muốn thống nhất với chúng tôi trước khi kiểm nghiệm về phòng thí nghiệm, quy cách, cách lấy mẫu, phương pháp và quy tắc chấp nhận, bộ phận kinh doanh sẽ xác nhận bằng văn bản. Trừ khi có thỏa thuận khác bằng văn bản, người mua trả chi phí cho việc kiểm nghiệm tùy chọn này.
Nếu kết quả kiểm nghiệm của phòng thí nghiệm do tôi chọn cho thấy sản phẩm không đạt quy cách thì sao?+
Gửi bất kỳ lọ nào trong đơn hàng của bạn đến một phòng thí nghiệm độc lập do bạn chọn. Nếu báo cáo cho thấy sản phẩm không đạt quy cách ghi trên COA của nó — độ tinh khiết dưới mức tối thiểu đã nêu, hoặc định danh không khớp — hãy gửi báo cáo cho đội ngũ kinh doanh của chúng tôi và chúng tôi hoàn tiền toàn bộ cho sản phẩm đó.
Độ tinh khiết HPLC có chứng minh hàm lượng peptide không?+
Không. Độ tinh khiết sắc ký mô tả hồ sơ pic tương đối theo phương pháp đã nêu. Danh tính, nước, ion đối, dung môi tồn dư và assay/hàm lượng có thể cần phương pháp riêng.
Vật liệu nên được bảo quản thế nào sau khi giao?+
Đưa vật liệu vào điều kiện bảo quản ghi trên COA của lô hoặc nhãn ngay khi hàng đến và ghi lại tình trạng kiện hàng khi nhận.
Điều khoản thanh toán được xử lý thế nào?+
Phương thức và mốc thanh toán phụ thuộc giá trị, điểm đến và loại dự án. Pro forma invoice phải nêu tiền tệ, thông tin ngân hàng, phí, mốc và điều kiện xuất xưởng.
Tại sao phòng thí nghiệm phải hiểu hóa học peptide?+
Dạng tự do và muối, trình tự ưa nước và kỵ nước, kết tụ và hấp phụ có thể thay đổi chuẩn bị mẫu và độ phù hợp phương pháp. Hãy dùng phòng thí nghiệm có kinh nghiệm với nhóm phân tử.
Đây là tài liệu để người mua đánh giá, không phải tuyên bố rằng vật liệu RUO này được quản lý, chứng nhận hoặc xuất xưởng theo các khuôn khổ đó. Tính áp dụng phụ thuộc quy trình và thẩm quyền của người mua.
Nguồn chọn lọc
Tài liệu làm cơ sở cho bối cảnh nghiên cứu
PubChem CID 9848296 cho cấu trúc đối chiếu KEDP.
Dzhokhadze và cộng sự. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; bối cảnh mô hình tế bào hạn chế.
01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Tên Prostamax có chứng minh lô được cung cấp là KEDP không?+
Không. PubChem CID 9848296 ánh xạ tên Prostamax với tetrapeptide KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, công thức C₂₀H₃₃N₅O₉ và khối lượng phân tử 487.5 g/mol. Bản ghi cơ sở dữ liệu này hữu ích để so sánh, nhưng chỉ tên thương mại không xác lập trình tự, muối, độ tinh khiết hoặc tính tương đương của lô chào bán. Báo giá và COA phải nhận diện rõ vật liệu được cung cấp, có dữ liệu định danh trực giao hỗ trợ.
Bằng chứng đã công bố về Prostamax hoặc KEDP xác lập điều gì?+
Tài liệu được tìm thấy độc lập có số lượng ít và gồm một bài báo mô hình tế bào cũ được PubMed lập chỉ mục về peptide ngắn và sự giãn nhiễm sắc chất. Tài liệu không xác lập hiệu quả lâm sàng, tính chọn lọc tuyến tiền liệt, chỉ định được phê duyệt hoặc sự tương đương của mọi chế phẩm mang tên thương mại. Xem bản tóm tắt nhà cung cấp và trích dẫn chưa được lập chỉ mục như đầu mối cần xác minh, không phải bằng chứng cho lô đã xuất xưởng.
Nên yêu cầu tài liệu nào để đánh giá lô đầu tiên?+
Hãy yêu cầu bộ phận kinh doanh cung cấp COA của lô tương ứng với lô được chào và xác nhận vật liệu là KEDP xác định hay chế phẩm đa thành phần. Xem xét dạng cung cấp, phương pháp, quy cách và kết quả được ghi tại đó. Mọi bằng chứng trình tự bổ sung, sắc ký đồ thô, hàm lượng định lượng, nước, dung môi tồn dư, tải lượng vi sinh, nội độc tố hoặc độ vô trùng mà quy trình bằng văn bản của bên mua yêu cầu phải được thống nhất riêng trước khi báo giá.
