Останні підтверджені замовленняОстанні 7 днів
Сполучені Штати8 gEpithalon 50 mg · TB-500 10 mg · CJC-1295 + Ipamorelin 10 mg · Melanotan II 10 mg · Bacteriostatic Water 10 ml
Переглянути всі

Біорегулятори Хавінсона

Prostamax

Продукт із референтною назвою · точну хімічну ідентичність незалежно не підтверджено

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · ціль, перевірте COA серіїCAS 473578-47-1RUO
Дослідницький статусОбмежені дослідження; схвалення готового лікарського засобу на основних ринках не виявлено
Форма постачанняПептидний референтний матеріал
Строк виконанняПідтверджується в комерційній пропозиції
Prostamax — Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії
Prostamax — Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Для порівняння ідентичності KEDP доступна визначена референтна структура PubChem.
  • На сторінці відокремлено дані за референтною назвою від тверджень про склад конкретної партії.
  • Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
473578-47-1
Формула
C20H33N5O9
Молекулярна маса
487.5 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії
Чистота
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної партії та валідованих даних стабільності для підтвердженої хімічної сполуки, поставленої форми, контейнера й запланованого аналізу. Сама торговельна назва не дає змоги встановити температуру, захист від світла, стійкість до заморожування-відтавання або час зберігання розчину.
MOQ
За запитом
Строк виконання
Підтверджується в комерційній пропозиції
PubChem CID 9848296

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Довгострокове зберігання й вплив під час перевезення слід визначати окремо. Холодовий ланцюг можна включити до пропозиції, якщо цього вимагає оцінка ризику покупця; це збільшує вартість.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Prostamax

PubChem пов’язує референтну назву Prostamax із тетрапептидом KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Оскільки препарати з торговельною назвою можуть не бути еквівалентними за складом, покупці мають розглядати запис PubChem як референтну ідентичність і підтверджувати за COA та даними ідентифікації, що запропонована партія справді відповідає KEDP.

  • Дослідження ідентичності та послідовності короткого пептиду KEDP
  • Дослідження моделей хроматину й експресії генів, описані в обмеженій літературі

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Невеликий обсяг давнішої літератури розглядає KEDP і споріднені короткі пептиди в моделях хроматину та експресії генів. Ці дані не встановлюють клінічну ефективність, тканинну селективність або еквівалентність усіх продуктів, що продаються під торговельною назвою Prostamax.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Надійного масиву даних щодо безпеки у людей або валідованої системи клінічного застосування не виявлено.
  • Без аналітичного підтвердження конкретної партії не слід вважати препарат із торговельною назвою хімічно ідентичним KEDP.

Взаємодії, описані в літературі

  • Надійних даних щодо поєднання або сумісності для типового препарату з торговельною назвою не виявлено.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація заводських партій

Заводські COA партій для Prostamax

Для цього продукту ще не опубліковано COA заводської партії. Запитайте у відділу продажів останній доступний документ.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються репрезентативних заводських партій і можуть не відповідати найновішій доступній партії. Для поточної пропозиції або відвантаження відділ продажів може підтвердити відповідну партію та надати її COA.

Незалежне тестування на запит

Звіти сторонніх лабораторій зазвичай не публікуються. Якщо потрібна незалежна перевірка, до тестування можна погодити лабораторію, метод, критерії приймання та порядок урегулювання. Якщо погодженої специфікації не дотримано, відповідно до погоджених умов можна обговорити належне рішення, включно з поверненням коштів, коли це застосовно. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням заводського COA або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів може пояснити пункти випробувань, специфікації та зв'язок результатів із партією, що обговорюється.

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • У COA слід зазначити, чи є матеріал визначеним KEDP або багатокомпонентним препаратом, та ідентифікувати поставлену форму.
  • У разі заяви KEDP зіставте послідовність, формулу, молекулярну масу, інтактну масу, хроматографічну чистоту, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники з PubChem CID 9848296 і даними партії.
  • Мікробне навантаження, ендотоксин і стерильність є окремими характеристиками й не можуть виводитися з ідентичності або чистоти за площею HPLC.
COA випущеної серіїРезультат RP-HPLC і контекст методуНалежний для молекули результат ідентичностіКонтекст води / протиіона, коли доречноSDS та інструкція з поводженняДодаткові випробування за запитом

Поводження

Зберігання в лабораторії й температура під час перевезення — різні рішення

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної партії та валідованих даних стабільності для підтвердженої хімічної сполуки, поставленої форми, контейнера й запланованого аналізу. Сама торговельна назва не дає змоги встановити температуру, захист від світла, стійкість до заморожування-відтавання або час зберігання розчину.

Зазначте пункт призначення, сезон, прийнятний вплив під час перевезення й потребу протоколу в ізольованому чи холодовому сервісі. Додаткову вартість температурного контролю зазначають окремо.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Випробування має проводити взаємно прийнятна авторитетна спеціалізована лабораторія. Розподіл витрат, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання потрібно погодити до випробування; якщо погоджений незалежний результат підтверджує невідповідність, заходи визначаються підписаними умовами замовлення. Якщо інше не погоджено письмово, витрати на це додаткове випробування несе покупець.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Чи завжди потрібен холодовий ланцюг?+

Не завжди. Тепло може пришвидшити розкладання, особливо влітку й під час тривалого перевезення. Холодовий ланцюг зменшує вплив, але коштує дорожче. Вкажіть пункт призначення й ризик стабільності, щоб розрахувати правильну послугу.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • PubChem CID 9848296 для референтної структури KEDP.
  • Dzhokhadze та співавт. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; обмежений контекст клітинної моделі.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Відкрити джерело
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Prostamax

Чи доводить назва Prostamax, що поставлена партія є KEDP?+

Ні. PubChem CID 9848296 пов’язує назву Prostamax із тетрапептидом KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, формулою C₂₀H₃₃N₅O₉ і молекулярною масою 487.5 g/mol. Це посилання на базу даних корисне для порівняння, але сама торговельна назва не встановлює послідовність, сіль, чистоту або еквівалентність запропонованої партії. Комерційна пропозиція та COA мають прямо ідентифікувати поставлений матеріал і бути підкріплені ортогональними даними ідентифікації.

Що встановлюють опубліковані дані про Prostamax або KEDP?+

Незалежно знайдена література нечисленна й містить давнішу індексовану PubMed статтю про клітинну модель коротких пептидів і деконденсації хроматину. Вона не встановлює клінічну ефективність, селективність щодо простати, схвалене показання або еквівалентність усіх препаратів із торговельною назвою. Розглядайте огляди постачальників і неіндексовані цитати як орієнтири для перевірки, а не як докази для випущеної партії.

Які документи слід запросити для кваліфікації першої партії?+

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.