Prostamax

Продукт із референтною назвою · точну хімічну ідентичність незалежно не підтверджено

Для кожної серії · COA серіїCAS 473578-47-1RUO
COA партії
MOQ1 набір (10 флаконів) на SKU
Форма постачанняПептидний референтний матеріал
Строк виконанняПідтверджується в комерційній пропозиції
Prostamax — Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії
Prostamax — Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії · Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію
Типове зображення паковання · перевірте замовлену партію

Резюме для рішення

Ключові переваги

  • Для порівняння ідентичності KEDP доступна визначена референтна структура PubChem.
  • На сторінці відокремлено дані за референтною назвою від тверджень про склад конкретної партії.
  • Спочатку перегляньте COA відповідної партії; включайте до обсягу робіт додаткові дані щодо послідовності чи форми постачання лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця.
Опублікований дослідницький контекст наведено лише для орієнтації в літературі. Це не інструкція щодо дозування, лікування чи застосування у людей.

Кваліфікаційні дані

Специфікації для звірки з випущеною партією

CAS
473578-47-1
Формула
C20H33N5O9
Молекулярна маса
487.5 g/mol
Зовнішній вигляд
Ліофілізований матеріал від білого до майже білого кольору; склад і вигляд партії слід підтверджувати за COA партії
Чистота
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · ціль, перевірте COA серії
Зберігання
Дотримуйтеся COA і SDS випущеної партії та валідованих даних стабільності для підтвердженої хімічної сполуки, поставленої форми, контейнера й запланованого аналізу. Сама торговельна назва не дає змоги встановити температуру, захист від світла, стійкість до заморожування-відтавання або час зберігання розчину.
MOQ
1 набір (10 флаконів) на SKU
Строк виконання
Підтверджується в комерційній пропозиції
PubChem CID 9848296

Матриця кваліфікації

Ідентичність, чистота й вміст — окремі питання випуску.

Ідентичність

Підтвердьте заявлену молекулу й форму постачання. Спочатку перегляньте COA відповідної партії; запитуйте дані про послідовність лише якщо цього вимагає письмова процедура покупця та погоджено їх наявність або окремий обсяг робіт.

Чистота

Перевірте умови методу RP-HPLC, довжину хвилі, інтегрування й обробку споріднених піків. Відсотка без методу недостатньо.

Вміст

Чистий вміст пептиду не дорівнює загальній масі ліофілізованого порошку. Уточніть, який аналіз підтверджує заявлену кількість і чи враховано воду/протиіон.

Стабільність

Від моменту приймання дотримуйтеся умов зберігання, зазначених у COA серії або на етикетці.

Контекст дослідження

Що дослідники вивчають щодо Prostamax

PubChem пов’язує референтну назву Prostamax із тетрапептидом KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Оскільки препарати з торговельною назвою можуть не бути еквівалентними за складом, покупці мають розглядати запис PubChem як референтну ідентичність і підтверджувати за COA та даними ідентифікації, що запропонована партія справді відповідає KEDP.

  • Дослідження ідентичності та послідовності короткого пептиду KEDP
  • Дослідження моделей хроматину й експресії генів, описані в обмеженій літературі

Контекст механізму

Запитання, яке перевіряє література

Невеликий обсяг давнішої літератури розглядає KEDP і споріднені короткі пептиди в моделях хроматину та експресії генів. Ці дані не встановлюють клінічну ефективність, тканинну селективність або еквівалентність усіх продуктів, що продаються під торговельною назвою Prostamax.

Карта доказів

Дослідницькі шляхи й контекст впливу

Рівень доказівАналітичний / лабораторний контекст
Шляхи, описані в джерелах
Шлях введення не застосовується
Контекст дози / впливуЗалежить від протоколу; перевірте наведене первинне джерело
Шляхи й контексти впливу узагальнюють наведені дослідження або затверджені етикетки готових продуктів. Це не інструкції щодо введення цього матеріалу RUO; дози для клієнта не надаються.

Межі доказів

Сумісність, обмеження й контекст рішення

  • Надійного масиву даних щодо безпеки у людей або валідованої системи клінічного застосування не виявлено.
  • Без аналітичного підтвердження конкретної партії не слід вважати препарат із торговельною назвою хімічно ідентичним KEDP.

Взаємодії, описані в літературі

  • Надійних даних щодо поєднання або сумісності для типового препарату з торговельною назвою не виявлено.
Літературний контекст не є випускним результатом постачальника чи інструкцією для людей. Дотримуйтеся затвердженого лабораторного оцінювання ризику вашої установи.

Документація партій

COA партій Prostamax

Лабораторія: Лабораторія контролю якості виробникаВипробування: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона

Для цього продукту ще не опубліковано COA партії. Запитайте у відділу продажів останній доступний документ.

Попередні перегляди навмисно розмиті, щоб документи не можна було використати повторно; зі звітів сторонніх лабораторій показано лише першу сторінку. Чітку повну версію для потрібного продукту й дозування надсилає відділ продажів.

Не пройшов незалежне випробування? Повне повернення коштів.

Репрезентативні документи, що періодично оновлюються

Опубліковані COA стосуються останніх репрезентативних партій і можуть бути не найновішими. Для пропозиції або відвантаження відділ продажів підтверджує партію та надсилає її COA.

Звіти сторонніх лабораторій, що додаються поступово

Попередні перегляди першої сторінки звітів сторонніх лабораторій розміщено на сторінці «Якість» і на сторінках відповідних продуктів; повний звіт на запит надсилає відділ продажів. Ви також можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо письмово не погоджено інше, необов’язкові випробування оплачує покупець.

Допомога з перевіркою COA

Потрібна допомога з читанням COA партії або звіту сторонньої лабораторії? Відділ продажів пояснить пункти випробувань, специфікації та зв’язок результатів із партією, що обговорюється.

У кожному COA партії: Чистота за HPLC · ідентифікація за MS · ендотоксини · наповнення флакона · Перевірити LyoPep

Запитуйте актуальний пакет, а не типовий сертифікат

  • У COA слід зазначити, чи є матеріал визначеним KEDP або багатокомпонентним препаратом, та ідентифікувати поставлену форму.
  • У разі заяви KEDP зіставте послідовність, формулу, молекулярну масу, інтактну масу, хроматографічну чистоту, кількісний вміст пептиду, протиіон, воду й залишкові розчинники з PubChem CID 9848296 і даними партії.
  • Мікробне навантаження, ендотоксин і стерильність є окремими характеристиками й не можуть виводитися з ідентичності або чистоти за площею HPLC.
COA випущеної партіїЧистота за HPLC з описом методуРезультат ідентифікації за MSРезультат щодо ендотоксинівНаповнення флакона (виміряний вміст флакона)SDS та інструкція з поводження

Доступні наповнення

Запитайте потрібну конфігурацію наповнення й паковання

Референтний SKUНаповненняБазове паковання
MAX2020 mg10 флаконів

Поводження

Сплануйте зберігання до прибуття посилки

Дотримуйтеся COA і SDS випущеної партії та валідованих даних стабільності для підтвердженої хімічної сполуки, поставленої форми, контейнера й запланованого аналізу. Сама торговельна назва не дає змоги встановити температуру, захист від світла, стійкість до заморожування-відтавання або час зберігання розчину.

Зазначте пункт призначення й терміни, щоб можна було спланувати приймання, а після прибуття помістіть матеріал у зазначені умови зберігання.

FAQ покупця

Умови, які слід погодити до замовлення

Чи може покупець організувати випробування третьою стороною?+

Так. Ви можете надіслати будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо хочете до випробування погодити з нами лабораторію, специфікацію, відбір проб, метод і правило приймання, відділ продажів підтвердить їх письмово. Якщо письмово не погоджено інше, вартість цього необов’язкового випробування оплачує покупець.

Що, коли випробування в моїй лабораторії покаже, що продукт не відповідає специфікації?+

Надішліть будь-який флакон із вашого замовлення до незалежної лабораторії на ваш вибір. Якщо звіт покаже, що продукт не відповідає специфікації в його COA — чистота нижча за заявлений мінімум або ідентичність не збігається, — передайте звіт нашому відділу продажів, і ми повністю повернемо гроші за цей продукт.

Чи доводить чистота за HPLC вміст пептиду?+

Ні. Хроматографічна чистота описує відносний профіль піків за заявленим методом. Для ідентичності, води, протиіона, залишкових розчинників та аналізу/вмісту можуть знадобитися окремі методи.

Як зберігати матеріал після доставки?+

Одразу після прибуття помістіть його в умови зберігання, зазначені в COA серії або на етикетці, і зафіксуйте стан упаковки під час приймання.

Як визначають умови оплати?+

Доступні способи й етапи залежать від вартості, пункту призначення та типу проєкту. Рахунок-проформа має зазначати валюту, банківські реквізити, комісії, етапи платежу й умову випуску.

Чому випробувальна лабораторія має розуміти хімію пептидів?+

Вільні й сольові форми, гідрофільні та гідрофобні послідовності, агрегація й адсорбція можуть змінювати підготовку проб та придатність методу. Обирайте лабораторію з досвідом роботи з цим класом молекул.

Це джерела для кваліфікації покупцем, а не твердження, що цей матеріал RUO регулюється, сертифікований або випущений за цими рамками. Застосовність залежить від процесу покупця й юрисдикції.

Вибрані джерела

Література, що підтверджує дослідницький контекст

  • PubChem CID 9848296 для референтної структури KEDP.
  • Dzhokhadze та співавт. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; обмежений контекст клітинної моделі.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Відкрити джерело
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Відкрити джерело

FAQ продукту

Запитання покупців про Prostamax

Чи доводить назва Prostamax, що поставлена партія є KEDP?+

Ні. PubChem CID 9848296 пов’язує назву Prostamax із тетрапептидом KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, формулою C₂₀H₃₃N₅O₉ і молекулярною масою 487.5 g/mol. Це посилання на базу даних корисне для порівняння, але сама торговельна назва не встановлює послідовність, сіль, чистоту або еквівалентність запропонованої партії. Комерційна пропозиція та COA мають прямо ідентифікувати поставлений матеріал і бути підкріплені ортогональними даними ідентифікації.

Що встановлюють опубліковані дані про Prostamax або KEDP?+

Незалежно знайдена література нечисленна й містить давнішу індексовану PubMed статтю про клітинну модель коротких пептидів і деконденсації хроматину. Вона не встановлює клінічну ефективність, селективність щодо простати, схвалене показання або еквівалентність усіх препаратів із торговельною назвою. Розглядайте огляди постачальників і неіндексовані цитати як орієнтири для перевірки, а не як докази для випущеної партії.

Які документи слід запросити для кваліфікації першої партії?+

Запитайте у відділу продажів COA, що відповідає запропонованій партії, і уточніть, чи є матеріал визначеним KEDP або багатокомпонентним препаратом. Перегляньте зазначені в ньому форму постачання, методи, специфікації й результати. Будь-які додаткові дані щодо послідовності, первинна хроматограма, кількісний вміст, вода, залишкові розчинники, мікробне навантаження, ендотоксин або стерильність, яких вимагає письмова процедура покупця, мають бути окремо погоджені до комерційної пропозиції.

Докази до замовлення

Знання для покупця