Prostamax

Name: Prostamax
Brand: LyoPep

Product met referentienaam · exacte chemische identiteit niet onafhankelijk bevestigd

Batchspecifiek · batch-COACAS 473578-47-1RUO

Batch-COA

MOQ1 kit (10 injectieflacons) per SKU

Geleverde vormReferentiemateriaal voor peptiden

LevertijdBevestigd bij offerte

Prostamax — Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd materiaal; bevestig de samenstelling en het uiterlijk van de partij op de batch-COA

Prostamax — Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd materiaal; bevestig de samenstelling en het uiterlijk van de partij op de batch-COA · Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Representatieve verpakkingsafbeelding · controleer de bestelde partij

Beslissingsoverzicht

Belangrijkste voordelen

Voor identiteitsvergelijking van KEDP is een gedefinieerde PubChem-referentiestructuur beschikbaar.
De pagina onderscheidt bewijs over de referentienaam van claims over de samenstelling op batchniveau.
Beoordeel eerst de COA van de betreffende batch; neem aanvullend bewijs voor sequentie of geleverde vorm alleen in de scope op wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist.

De gepubliceerde onderzoekscontext wordt uitsluitend ter oriëntatie in de literatuur aangeboden. Dit is geen instructie voor dosering, behandeling of gebruik bij mensen.

Kwalificatiegegevens

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

CAS: 473578-47-1
Formule: C₂₀H₃₃N₅O₉
Molecuulgewicht: 487.5 g/mol
Uiterlijk: Wit tot gebroken wit gelyofiliseerd materiaal; bevestig de samenstelling en het uiterlijk van de partij op de batch-COA
Zuiverheid: Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · doelwaarde, controleer de batch-COA
Opslag: Volg de COA en SDS van de vrijgegeven partij en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de bevestigde chemische entiteit, geleverde vorm, container en beoogde assay. Alleen een handelsnaam kan de temperatuur, lichtbescherming, tolerantie voor vries-dooicycli of bewaartijd van een oplossing niet vaststellen.
MOQ: 1 kit (10 injectieflacons) per SKU
Levertijd: Bevestigd bij offerte

PubChem CID 9848296

Kwalificatiematrix

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Identiteit

Bevestig het vermelde molecuul en de geleverde vorm. Begin met het COA van de betreffende batch; vraag alleen bewijs op sequentieniveau wanneer de schriftelijke procedure van de koper dit vereist en beschikbaarheid of een afzonderlijke scope is overeengekomen.

Zuiverheid

Beoordeel de RP-HPLC-methodecondities, golflengte, integratie en verwerking van verwante pieken. Een percentage zonder de methode is niet voldoende.

Gehalte

Het netto peptidegehalte is niet hetzelfde als het brutogewicht van gelyofiliseerd poeder. Vraag welke assay de vermelde hoeveelheid onderbouwt en of water/tegenion is meegenomen.

Stabiliteit

Volg vanaf ontvangst de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat.

Onderzoekscontext

Wat onderzoekers over Prostamax bestuderen

PubChem koppelt de referentienaam Prostamax aan het KEDP-tetrapeptide (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Omdat preparaten met een handelsnaam qua samenstelling mogelijk niet gelijkwaardig zijn, moeten kopers het PubChem-record als referentie-identiteit behandelen en aan de hand van de COA en identiteitsgegevens bevestigen dat de aangeboden partij daadwerkelijk met KEDP overeenkomt.

Onderzoek naar de identiteit en sequentie van het korte peptide KEDP
Onderzoek naar chromatine- en genexpressiemodellen dat in de beperkte literatuur is beschreven

Context van het mechanisme

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Een kleine, oudere literatuurbasis bespreekt KEDP en verwante korte peptiden in modellen voor chromatine en genexpressie. Dit bewijs stelt geen klinische werkzaamheid, weefselselectiviteit of gelijkwaardigheid vast tussen alle producten die onder de handelsnaam Prostamax worden verkocht.

Bewijskaart

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

BewijsniveauAnalytische / laboratoriumcontext

OnderzoeksgebiedBioregulatoren van Khavinson

In bronnen vermelde routes

Geen toedieningsroute van toepassing

Dosis-/blootstellingscontextProtocolspecifiek; controleer de aangehaalde primaire bron

Routes en blootstellingscontexten vatten aangehaalde onderzoeken of etiketten van goedgekeurde eindproducten samen. Het zijn geen instructies voor toediening van dit RUO-materiaal; er wordt geen dosis voor klanten verstrekt.

Grenzen van het bewijs

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Er is geen robuuste veiligheidsdataset bij mensen of gevalideerd kader voor klinisch gebruik gevonden.
Neem zonder partijspecifieke analytische bevestiging niet aan dat een preparaat met een handelsnaam chemisch identiek is aan KEDP.

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Er zijn geen betrouwbare gegevens gevonden over combinaties of compatibiliteit voor een generiek preparaat met een handelsnaam.

Literatuurcontext is geen vrijgaveresultaat van de leverancier of instructie voor gebruik bij mensen. Volg de goedgekeurde laboratoriumrisicobeoordeling van uw instelling.

Batchdocumentatie

Batch-COA's van Prostamax

Laboratorium: QC-laboratorium van de fabrikantUitgevoerde tests: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid

Voor dit product is nog geen batch-COA gepubliceerd. Vraag het verkoopteam om het meest recente beschikbare document.

De previews zijn opzettelijk vervaagd, zodat de documenten niet hergebruikt kunnen worden; van externe rapporten tonen we alleen de eerste pagina. Verkoop stuurt de duidelijke volledige versie voor het product en de sterkte die u opvraagt.

Onafhankelijke test afgekeurd? Volledige terugbetaling.

Representatieve documenten, periodiek bijgewerkt

Gepubliceerde COA's tonen recente representatieve batches en zijn mogelijk niet de nieuwste. Voor een offerte of zending bevestigt het verkoopteam de partij en stuurt het bijbehorende COA.

Rapporten van derden, stapsgewijs toegevoegd

Previews van de eerste pagina van externe rapporten staan op onze pagina ‘Kwaliteit’ en op de pagina’s van de betreffende producten; verkoop stuurt het volledige rapport op verzoek. U kunt ook een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper optionele tests.

Hulp bij het beoordelen van uw COA

Hulp nodig bij het lezen van een batch-COA of een rapport van derden? Het verkoopteam kan de testonderdelen, specificaties en de relatie tussen de resultaten en de besproken partij toelichten.

Op elk batch-COA: HPLC-zuiverheid · MS-identiteit · endotoxinen · vulhoeveelheid · LyoPep controleren

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

De COA moet vermelden of het materiaal gedefinieerd KEDP of een preparaat met meerdere bestanddelen is en moet de geleverde vorm identificeren.
Toets bij een KEDP-claim de sequentie, formule, het molecuulgewicht, de intacte massa, chromatografische zuiverheid, het kwantitatieve peptidegehalte, tegenion, water en residuele oplosmiddelen aan PubChem CID 9848296 en de partijgegevens.
Bioburden, endotoxine en steriliteit zijn afzonderlijke kenmerken en kunnen niet uit identiteit of HPLC-oppervlaktezuiverheid worden afgeleid.

Batch-COA van de vrijgegeven partijHPLC-zuiverheid met methodecontextResultaat van de MS-identiteitEndotoxineresultaatVulhoeveelheid (gemeten gehalte per flacon)SDS en hanteringsverklaring

Beschikbare vulhoeveelheden

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Referentie-SKUVulhoeveelheidBasisverpakking

MAX2020 mg10 injectieflacons

Hantering

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Volg de COA en SDS van de vrijgegeven partij en gevalideerde stabiliteitsgegevens voor de bevestigde chemische entiteit, geleverde vorm, container en beoogde assay. Alleen een handelsnaam kan de temperatuur, lichtbescherming, tolerantie voor vries-dooicycli of bewaartijd van een oplossing niet vaststellen.

Vermeld de bestemming en planning zodat de ontvangst kan worden voorbereid, en breng het materiaal bij aankomst onder in de opgegeven opslagconditie.

Veelgestelde vragen van kopers

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Kan een koper tests door derden regelen?+

Ja. U kunt een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze sturen. Wilt u laboratorium, specificatie, monsterneming, methode en acceptatieregel vóór de test met ons afspreken, dan bevestigt verkoop ze schriftelijk. Tenzij schriftelijk anders overeengekomen, betaalt de koper de kosten van deze optionele test.

Wat als mijn eigen labtest aantoont dat het product buiten specificatie valt?+

Stuur een willekeurige flacon uit uw bestelling naar een onafhankelijk laboratorium naar keuze. Toont het rapport aan dat het product niet voldoet aan de specificatie op zijn COA — zuiverheid onder het vermelde minimum, of een identiteit die niet overeenkomt —, deel het rapport dan met ons verkoopteam en wij betalen dat product volledig terug.

Bewijst HPLC-zuiverheid het peptidegehalte?+

Nee. Chromatografische zuiverheid beschrijft het relatieve piekprofiel volgens een vermelde methode. Voor identiteit, water, tegenion, residuele oplosmiddelen en assay/gehalte kunnen afzonderlijke methoden nodig zijn.

Hoe moet het materiaal na levering worden bewaard?+

Breng het bij aankomst direct onder in de opslagconditie die op de partij-COA of het etiket staat en leg de staat van de verpakking bij ontvangst vast.

Hoe worden betalingsvoorwaarden afgehandeld?+

Beschikbare methoden en mijlpalen hangen af van de bestelwaarde, bestemming en het projecttype. De pro-formafactuur moet de valuta, bankgegevens, kosten, betaalmijlpalen en vrijgavevoorwaarde vermelden.

Waarom moet het testlaboratorium peptidechemie begrijpen?+

Vrije-base- en zoutvormen, hydrofiele en hydrofobe sequenties, aggregatie en adsorptie kunnen de monstervoorbereiding en geschiktheid van de methode veranderen. Gebruik een laboratorium met ervaring met de molecuulklasse.

Externe kwalificatiereferenties

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Dit zijn referenties voor koperskwalificatie, geen beweringen dat dit RUO-materiaal onder deze kaders gereguleerd, gecertificeerd of vrijgegeven is. De toepasbaarheid hangt af van de werkwijze en jurisdictie van de koper.

Geselecteerde bronnen

Literatuur achter de onderzoekscontext

PubChem CID 9848296 voor de KEDP-referentiestructuur.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; beperkte context uit een celmodel.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Bron openen
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Bron openen

Veelgestelde vragen over het product

Vragen die kopers over Prostamax stellen

Bewijst de naam Prostamax dat de geleverde partij KEDP is?+

Nee. PubChem CID 9848296 koppelt de naam Prostamax aan het KEDP-tetrapeptide H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, met de formule C₂₀H₃₃N₅O₉ en een molecuulgewicht van 487,5 g/mol. Die databasereferentie is nuttig voor vergelijking, maar alleen een handelsnaam stelt de sequentie, het zout, de zuiverheid of gelijkwaardigheid van een aangeboden partij niet vast. De offerte en COA moeten het geleverde materiaal expliciet identificeren, ondersteund door orthogonale identiteitsgegevens.

Wat stelt het gepubliceerde bewijs voor Prostamax of KEDP vast?+

De onafhankelijk gevonden literatuur is beperkt en omvat een ouder, in PubMed geïndexeerd artikel over een celmodel voor korte peptiden en chromatinedecondensatie. Ze stelt geen klinische werkzaamheid, prostaatselectiviteit, goedgekeurde indicatie of gelijkwaardigheid tussen alle preparaten met de handelsnaam vast. Behandel samenvattingen van leveranciers en niet-geïndexeerde citaties als aanwijzingen die moeten worden geverifieerd, niet als bewijs van de vrijgegeven partij.

Welke documenten moeten voor de kwalificatie van een eerste partij worden aangevraagd?+

Vraag het verkoopteam om de batch-COA die bij de aangeboden partij hoort en bevestig of het materiaal gedefinieerd KEDP of een preparaat met meerdere bestanddelen is. Beoordeel de geleverde vorm, methoden, specificaties en resultaten die daarin zijn vastgelegd. Aanvullend sequentiebewijs, een ruw chromatogram, kwantitatief gehalte, water, residuele oplosmiddelen, bioburden, endotoxine of steriliteit die de schriftelijke procedure van de koper vereist, moeten vóór de offerte afzonderlijk worden overeengekomen.

Bewijs vóór bestelling

Prostamax

Belangrijkste voordelen

Specificaties die aan de vrijgegeven partij moeten worden getoetst

Identiteit, zuiverheid en gehalte zijn afzonderlijke vrijgavevragen.

Wat onderzoekers over Prostamax bestuderen

De vraag die in de literatuur wordt onderzocht

Onderzoeksroutes en blootstellingscontext

Compatibiliteit, beperkingen en besliscontext

Interacties die in de literatuur zijn gemeld

Batch-COA's van Prostamax

Vraag om het actuele pakket, niet om een generiek certificaat

Vraag een offerte aan voor de gewenste vul- en verpakkingsconfiguratie

Plan de opslag voordat het pakket aankomt

Voorwaarden die vóór de inkooporder moeten worden vastgelegd

Literatuur achter de onderzoekscontext

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

Vragen die kopers over Prostamax stellen

Informatie voor kopers

Vergelijk verwante moleculen en documentatievereisten.

Vesugen

Cardiogen

Cartalax

Bronchogen