Legutóbbi visszaigazolt megrendelésekAz elmúlt 7 nap
Hollandia60 mgTirzepatide 2 mg · BPC-157 2 mg
Összes megtekintése

Khavinson-bioregulátorok

Prostamax

Referencianévvel jelölt termék · a pontos kémiai azonosság függetlenül nem megerősített

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-tCAS 473578-47-1RUO
Kutatási státuszKorlátozott kutatás; jelentős piacokon nem azonosítottunk készgyógyszer-jóváhagyást
Szállított formaPeptid-referenciaanyag
Átfutási időAz árajánlatban megerősítve
Prostamax — Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
Prostamax — Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt
Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

  • A KEDP azonosság-összehasonlításához meghatározott PubChem referenciaszerkezet áll rendelkezésre.
  • Az oldal elkülöníti a referencianévhez tartozó bizonyítékot a tételszintű összetételi állításoktól.
  • Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.
A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS
473578-47-1
Képlet
C20H33N5O9
Molekulatömeg
487.5 g/mol
Megjelenés
Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
Tisztaság
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás
Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a megerősített kémiai entitásra, szállított formára, tartályra és tervezett vizsgálatra vonatkozó validált stabilitási adatokat. Egy kereskedelmi név önmagában nem határozza meg a hőmérsékletet, a fényvédelmet, a fagyasztási–felengedési toleranciát vagy az oldat tartási idejét.
MOQ
Kérésre
Átfutási idő
Az árajánlatban megerősítve
PubChem CID 9848296

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

A hosszú távú tárolást és a szállítási kitettséget külön határozza meg. Hűtőláncos szállítás akkor árazható, ha azt a beszerző kockázatértékelése megköveteli; ez többletköltséggel jár.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Prostamax kapcsán?

A PubChem a Prostamax referencianevet a KEDP tetrapeptidhez (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296 rendeli. Mivel a kereskedelmi nevű készítmények összetételükben nem feltétlenül egyenértékűek, a beszerzők a PubChem-rekordot referenciaazonosságként kezeljék, és a COA és azonossági adatok alapján erősítsék meg, hogy a kínált tétel valóban KEDP.

  • KEDP rövidpeptid-azonossági és -szekvenciakutatás
  • A korlátozott szakirodalomban közölt kromatin- és génexpressziós modellkutatás

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Egy kis, régebbi szakirodalmi bázis a KEDP-t és rokon rövid peptideket kromatin- és génexpressziós modellekben tárgyalja. Ez a bizonyíték nem igazol klinikai hatásosságot, szövetszelektivitást vagy egyenértékűséget minden Prostamax kereskedelmi néven értékesített termék között.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés
A forrásokban közölt beviteli utak
Nem alkalmazható beadási út
Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást
A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

  • Nem azonosítottunk megbízható humán biztonságossági adatkészletet vagy validált klinikai felhasználási keretrendszert.
  • Tételspecifikus analitikai megerősítés nélkül ne feltételezze, hogy egy kereskedelmi nevű készítmény kémiailag azonos a KEDP-vel.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

  • Általános kereskedelmi nevű készítményre nem azonosítottunk megbízható kombinációs vagy kompatibilitási adatokat.
A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Gyári tételdokumentáció

Prostamax gyári tétel-COA-k

Ehhez a termékhez még nem tettünk közzé gyári tétel-COA-t. Kérje az értékesítéstől a legújabb elérhető dokumentumot.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k reprezentatív gyári tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Aktuális árajánlat vagy szállítmány esetén értékesítési csapatunk megerősítheti az alkalmazandó tételt, és rendelkezésre bocsáthatja annak COA-ját.

Kérésre szervezett független vizsgálat

Független jelentéseket rutinszerűen nem teszünk közzé. Ha független ellenőrzés szükséges, a vizsgálat előtt egyeztethetjük a laboratóriumot, a módszert, az elfogadási kritériumokat és a jogorvoslatot. Ha az egyeztetett specifikáció nem teljesül, az egyeztetett feltételek szerint megfelelő rendezés — adott esetben visszatérítés is — megbeszélhető. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy gyári COA vagy független jelentés értelmezéséhez? Értékesítési csapatunk tisztázhatja a vizsgálati tételeket, a specifikációkat és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a tárgyalt tételhez.

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

  • A COA-nak közölnie kell, hogy az anyag meghatározott KEDP vagy többkomponensű készítmény, és azonosítania kell a szállított formát.
  • KEDP-állítás esetén egyeztesse a szekvenciát, a képletet, a molekulatömeget, az intakt tömeget, a kromatográfiás tisztaságot, a kvantitatív peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket a PubChem CID 9848296 rekorddal és a tételadatokkal.
  • A biológiai terhelés, az endotoxin és a sterilitás külön jellemzők, és nem következtethetők ki az azonosságból vagy a HPLC-területi tisztaságból.
Felszabadított tétel COA-jaRP-HPLC-eredmény és módszerkörnyezetA molekulának megfelelő azonossági eredményVíz-/ellenion-összefüggés, ahol relevánsSDS és kezelési nyilatkozatKérésre meghatározott további vizsgálatok

Kezelés

A laboratóriumi tárolás és a szállítás alatti hőmérséklet külön döntés

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a megerősített kémiai entitásra, szállított formára, tartályra és tervezett vizsgálatra vonatkozó validált stabilitási adatokat. Egy kereskedelmi név önmagában nem határozza meg a hőmérsékletet, a fényvédelmet, a fagyasztási–felengedési toleranciát vagy az oldat tartási idejét.

Adja meg a célállomást, az évszakot, az elfogadható szállítási kitettséget, valamint azt, hogy a protokoll hőszigetelt vagy hűtőláncos szolgáltatást igényel-e. A hőmérséklet-szabályozás többletköltségét külön feltüntetjük.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. A vizsgálatot kölcsönösen elfogadott, megbízható szaktudású laboratóriumnak kell végeznie. A vizsgálat előtt egyeztetni kell a költségmegosztást, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt; ha az egyeztetett független eredmény nemmegfelelőséget mutat, a jogorvoslatot az aláírt megrendelési feltételek szabályozzák. Eltérő írásbeli megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő viseli.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Mindig szükséges hűtőláncos szállítás?+

Nem mindig. A hő felgyorsíthatja a bomlást, különösen nyáron és hosszú szállításnál. A hűtőlánc csökkenti a kitettséget, de növeli a költséget. Adja meg a célállomást és a stabilitási kockázatot, hogy a megfelelő szolgáltatás árazható legyen.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

  • PubChem CID 9848296 a KEDP referenciaszerkezetéhez.
  • Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; korlátozott sejtmodell-összefüggés.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Forrás megnyitása
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Prostamax kapcsán

Bizonyítja a Prostamax név, hogy a szállított tétel KEDP?+

Nem. A PubChem CID 9848296 a Prostamax nevet a H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH KEDP tetrapeptidhez, C₂₀H₃₃N₅O₉ képlethez és 487,5 g/mol molekulatömeghez rendeli. Ez az adatbázis-referencia hasznos összehasonlításra, de a kereskedelmi név önmagában nem igazolja a kínált tétel szekvenciáját, sóját, tisztaságát vagy egyenértékűségét. Az árajánlatnak és a COA-nak ortogonális azonossági adatokkal alátámasztva egyértelműen azonosítania kell a szállított anyagot.

Mit igazol a közzétett Prostamax- vagy KEDP-bizonyíték?+

A függetlenül azonosított szakirodalom kicsi, és tartalmaz egy régebbi, PubMedben indexelt sejtmodell-közleményt rövid peptidekről és kromatin-dekondenzációról. Nem igazol klinikai hatásosságot, prosztataszelektivitást, jóváhagyott javallatot vagy minden kereskedelmi nevű készítmény közötti egyenértékűséget. A beszállítói összefoglalókat és nem indexelt hivatkozásokat ellenőrizendő kiindulópontként, ne felszabadított-tétel-bizonyítékként kezelje.

Milyen dokumentumokat kell kérni az első tétel minősítéséhez?+

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.