Prostamax

Name: Prostamax
Brand: LyoPep

Referencianévvel jelölt termék · a pontos kémiai azonosság függetlenül nem megerősített

Tételspecifikus · tétel-COACAS 473578-47-1RUO

Tétel COA

MOQSKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)

Szállított formaPeptid-referenciaanyag

Átfutási időAz árajánlatban megerősítve

Prostamax — Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg

Prostamax — Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg · Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Reprezentatív csomagolási kép · ellenőrizze a megrendelt tételt

Döntési összefoglaló

Fő előnyök

A KEDP azonosság-összehasonlításához meghatározott PubChem referenciaszerkezet áll rendelkezésre.
Az oldal elkülöníti a referencianévhez tartozó bizonyítékot a tételszintű összetételi állításoktól.
Először tekintse át a megfelelő tétel COA-ját; szekvenciára vagy szállított formára vonatkozó további bizonyítékot csak akkor vegyen fel a terjedelembe, ha azt a vevő írásos eljárása előírja.

A közzétett kutatási összefüggés kizárólag szakirodalmi tájékozódásra szolgál. Nem adagolási, kezelési vagy emberi felhasználási útmutatás.

Minősítési adatok

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

CAS: 473578-47-1
Képlet: C₂₀H₃₃N₅O₉
Molekulatömeg: 487.5 g/mol
Megjelenés: Fehér vagy törtfehér liofilizált anyag; az összetételt és a tétel megjelenését a tétel-COA-n erősítse meg
Tisztaság: Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · célérték, ellenőrizze a tétel-COA-t
Tárolás: Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a megerősített kémiai entitásra, szállított formára, tartályra és tervezett vizsgálatra vonatkozó validált stabilitási adatokat. Egy kereskedelmi név önmagában nem határozza meg a hőmérsékletet, a fényvédelmet, a fagyasztási–felengedési toleranciát vagy az oldat tartási idejét.
MOQ: SKU-nként 1 készlet (10 injekciós üveg)
Átfutási idő: Az árajánlatban megerősítve

PubChem CID 9848296

Minősítési mátrix

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Azonosság

Erősítse meg a megadott molekulát és a szállított formát. Először a megfelelő tétel COA-ját tekintse át; szekvenciaszintű bizonyítékot csak akkor kérjen, ha azt a vevő írásos eljárása előírja, és a rendelkezésre állásról vagy külön terjedelemről megállapodtak.

Tisztaság

Vizsgálja felül az RP-HPLC-módszer körülményeit, a hullámhosszt, az integrálást és a kapcsolódó csúcsok kezelését. A módszer nélküli százalékérték nem elegendő.

Tartalom

A nettó peptidtartalom nem azonos a liofilizált por teljes tömegével. Kérdezze meg, mely hatóanyag-vizsgálat támasztja alá a megadott mennyiséget, és figyelembe vették-e a vizet/elleniont.

Stabilitás

Átvételtől kezdve tartsa be a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülményt.

Kutatási összefüggés

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Prostamax kapcsán?

A PubChem a Prostamax referencianevet a KEDP tetrapeptidhez (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296 rendeli. Mivel a kereskedelmi nevű készítmények összetételükben nem feltétlenül egyenértékűek, a beszerzők a PubChem-rekordot referenciaazonosságként kezeljék, és a COA és azonossági adatok alapján erősítsék meg, hogy a kínált tétel valóban KEDP.

KEDP rövidpeptid-azonossági és -szekvenciakutatás
A korlátozott szakirodalomban közölt kromatin- és génexpressziós modellkutatás

Hatásmechanizmus-összefüggés

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Egy kis, régebbi szakirodalmi bázis a KEDP-t és rokon rövid peptideket kromatin- és génexpressziós modellekben tárgyalja. Ez a bizonyíték nem igazol klinikai hatásosságot, szövetszelektivitást vagy egyenértékűséget minden Prostamax kereskedelmi néven értékesített termék között.

Bizonyítéktérkép

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

BizonyítékszintAnalitikai/laboratóriumi összefüggés

Kutatási területKhavinson-bioregulátorok

A forrásokban közölt beviteli utak

Nem alkalmazható beadási út

Dózis-/expozíciós összefüggésProtokollspecifikus; ellenőrizze a hivatkozott elsődleges forrást

A beviteli utak és expozíciós összefüggések a hivatkozott vizsgálatokat vagy jóváhagyott késztermékcímkéket foglalják össze. Nem adnak útmutatást ennek az RUO-anyagnak a beadásához; ügyféladag nincs megadva.

A bizonyíték határai

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

Nem azonosítottunk megbízható humán biztonságossági adatkészletet vagy validált klinikai felhasználási keretrendszert.
Tételspecifikus analitikai megerősítés nélkül ne feltételezze, hogy egy kereskedelmi nevű készítmény kémiailag azonos a KEDP-vel.

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

Általános kereskedelmi nevű készítményre nem azonosítottunk megbízható kombinációs vagy kompatibilitási adatokat.

A szakirodalmi összefüggés nem beszállítói felszabadítási eredmény és nem emberi felhasználási útmutatás. Kövesse intézménye jóváhagyott laboratóriumi kockázatértékelését.

Tételdokumentáció

A(z) Prostamax tétel-COA-i

Laboratórium: A gyártó minőségellenőrző laboratóriumaVizsgálatok: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg

Ehhez a termékhez még nincs közzétett tétel-COA. Kérje el az értékesítéstől a legújabb elérhető dokumentumot.

Az előnézetek szándékosan elmosottak, hogy a dokumentumokat ne lehessen újra felhasználni; a harmadik fél jelentéseiből csak az első oldalt mutatjuk. A kért termék és erősség olvasható teljes változatát az értékesítés küldi el.

Nem felelt meg a független vizsgálaton? Teljes visszatérítés.

Időszakosan frissített reprezentatív nyilvántartások

A közzétett COA-k legutóbbi reprezentatív tételeket mutatnak, és nem feltétlenül a legújabbak. Árajánlathoz vagy szállítmányhoz az értékesítés megerősíti a tételt, és elküldi annak COA-ját.

Harmadik fél jelentései, fokozatosan bővülve

A harmadik fél jelentéseinek első oldaláról készült előnézetek a „Minőség” oldalon és az érintett termékek oldalán találhatók; a teljes jelentést kérésre az értékesítés küldi el. Rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba is elküldheti. Eltérő írásos megállapodás hiányában az opcionális vizsgálatok költségét a vevő fizeti.

Segítség a COA felülvizsgálatához

Segítségre van szüksége egy tétel-COA vagy harmadik fél jelentésének értelmezéséhez? Az értékesítés elmagyarázza a vizsgált paramétereket, a specifikációkat, és azt, hogyan kapcsolódnak az eredmények a szóban forgó tételhez.

Minden tétel-COA-n: HPLC-tisztaság · MS-azonosság · endotoxinok · töltettömeg · A LyoPep ellenőrzése

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

A COA-nak közölnie kell, hogy az anyag meghatározott KEDP vagy többkomponensű készítmény, és azonosítania kell a szállított formát.
KEDP-állítás esetén egyeztesse a szekvenciát, a képletet, a molekulatömeget, az intakt tömeget, a kromatográfiás tisztaságot, a kvantitatív peptidtartalmat, az elleniont, a vizet és a maradékoldószereket a PubChem CID 9848296 rekorddal és a tételadatokkal.
A biológiai terhelés, az endotoxin és a sterilitás külön jellemzők, és nem következtethetők ki az azonosságból vagy a HPLC-területi tisztaságból.

Tétel-COA a felszabadított tételhezHPLC-tisztaság módszerkörnyezettelMS-azonossági eredményEndotoxin-eredményTöltettömeg (fiolánként mért tartalom)SDS és kezelési nyilatkozat

Elérhető töltettömegek

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Referencia-cikkszámTöltettömegAlapcsomag

MAX2020 mg10 injekciós üveg

Kezelés

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

Kövesse a felszabadított tétel COA-ját, SDS-ét és a megerősített kémiai entitásra, szállított formára, tartályra és tervezett vizsgálatra vonatkozó validált stabilitási adatokat. Egy kereskedelmi név önmagában nem határozza meg a hőmérsékletet, a fényvédelmet, a fagyasztási–felengedési toleranciát vagy az oldat tartási idejét.

Adja meg a célállomást és az időzítést, hogy az átvétel megtervezhető legyen, majd érkezéskor helyezze az anyagot a megadott tárolási körülmények közé.

Beszerzői GYIK

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

Szervezhet a beszerző független vizsgálatot?+

Igen. Rendelése bármely fioláját elküldheti egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a laboratóriumot, a specifikációt, a mintavételt, a módszert és az elfogadási szabályt a vizsgálat előtt velünk szeretné egyeztetni, az értékesítés írásban megerősíti őket. Eltérő írásos megállapodás hiányában ennek az opcionális vizsgálatnak a költségét a vevő fizeti.

Mi a teendő, ha a saját laboratóriumi vizsgálatom szerint a termék nem felel meg a specifikációnak?+

Küldje el rendelése bármely fioláját egy Ön által választott független laboratóriumba. Ha a jelentés szerint a termék nem felel meg a COA-ján szereplő specifikációnak – a tisztaság a megadott minimum alatt van, vagy az azonosság nem egyezik –, ossza meg a jelentést értékesítési csapatunkkal, és a termék teljes árát visszatérítjük.

Bizonyítja a HPLC-tisztaság a peptidtartalmat?+

Nem. A kromatográfiás tisztaság a megadott módszer szerinti relatív csúcsprofilt írja le. Az azonosság, a víz, az ellenion, a maradékoldószerek és a hatóanyag-vizsgálat/tartalom külön módszereket igényelhet.

Hogyan kell tárolni az anyagot szállítás után?+

Érkezéskor azonnal helyezze a tétel-COA-n vagy a címkén megadott tárolási körülmények közé, és átvételkor rögzítse a csomag állapotát.

Hogyan kezelik a fizetési feltételeket?+

Az elérhető módszerek és mérföldkövek a megrendelés értékétől, a célállomástól és a projekt típusától függenek. A díjbekérőnek tartalmaznia kell a pénznemet, a banki adatokat, a díjakat, a fizetési mérföldköveket és a felszabadítás feltételét.

Miért kell a vizsgáló laboratóriumnak értenie a peptidek kémiájához?+

A szabad bázis és sóformák, a hidrofil és hidrofób szekvenciák, az aggregáció és az adszorpció módosíthatják a minta-előkészítést és a módszer alkalmasságát. Az adott molekulaosztályban tapasztalt laboratóriumot válasszon.

Külső minősítési hivatkozások

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ezek beszerzői minősítési hivatkozások, nem pedig olyan állítások, hogy ez az RUO-anyag e keretrendszerek szerint szabályozott, tanúsított vagy felszabadított. Az alkalmazhatóság a beszerző munkafolyamatától és joghatóságától függ.

Válogatott források

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

PubChem CID 9848296 a KEDP referenciaszerkezetéhez.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; korlátozott sejtmodell-összefüggés.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Forrás megnyitása
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Forrás megnyitása

Termék-GYIK

A beszerzők kérdései a(z) Prostamax kapcsán

Bizonyítja a Prostamax név, hogy a szállított tétel KEDP?+

Nem. A PubChem CID 9848296 a Prostamax nevet a H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH KEDP tetrapeptidhez, C₂₀H₃₃N₅O₉ képlethez és 487,5 g/mol molekulatömeghez rendeli. Ez az adatbázis-referencia hasznos összehasonlításra, de a kereskedelmi név önmagában nem igazolja a kínált tétel szekvenciáját, sóját, tisztaságát vagy egyenértékűségét. Az árajánlatnak és a COA-nak ortogonális azonossági adatokkal alátámasztva egyértelműen azonosítania kell a szállított anyagot.

Mit igazol a közzétett Prostamax- vagy KEDP-bizonyíték?+

A függetlenül azonosított szakirodalom kicsi, és tartalmaz egy régebbi, PubMedben indexelt sejtmodell-közleményt rövid peptidekről és kromatin-dekondenzációról. Nem igazol klinikai hatásosságot, prosztataszelektivitást, jóváhagyott javallatot vagy minden kereskedelmi nevű készítmény közötti egyenértékűséget. A beszállítói összefoglalókat és nem indexelt hivatkozásokat ellenőrizendő kiindulópontként, ne felszabadított-tétel-bizonyítékként kezelje.

Milyen dokumentumokat kell kérni az első tétel minősítéséhez?+

Kérje az értékesítéstől a felkínált tételhez tartozó tétel-COA-t, és erősítse meg, hogy az anyag meghatározott KEDP vagy többkomponensű készítmény. Tekintse át az abban rögzített szállított formát, módszereket, specifikációkat és eredményeket. A vevő írásos eljárása által előírt minden további szekvenciabizonyítékot, nyers kromatogramot, mennyiségi tartalmat, vizet, maradékoldószert, biológiai terhelést, endotoxint vagy sterilitást az ajánlat előtt külön kell egyeztetni.

Bizonyíték a megrendelés előtt

Prostamax

Fő előnyök

A felszabadított tétellel összevetendő specifikációk

Az azonosság, a tisztaság és a tartalom különálló felszabadítási kérdések.

Mit vizsgálnak a kutatók a(z) Prostamax kapcsán?

A szakirodalomban vizsgált kérdés

Kutatási beviteli utak és expozíciós összefüggés

Kompatibilitás, korlátok és döntési összefüggés

A szakirodalomban közölt kölcsönhatások

A(z) Prostamax tétel-COA-i

Az aktuális csomagot kérje, ne általános bizonylatot

Kérjen árat a szükséges töltési és csomagolási konfigurációra

Tervezze meg a tárolást a csomag érkezése előtt

A megrendelés előtt rendezendő feltételek

A kutatási összefüggést alátámasztó szakirodalom

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

A beszerzők kérdései a(z) Prostamax kapcsán

Beszerzői tudástár

Hasonlítsa össze a rokon molekulákat és dokumentációs igényeiket.

Vesugen

Cardiogen

Cartalax

Bronchogen