Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet
Beslutsöversikt
Viktigaste fördelar
Det finns en definierad PubChem-referensstruktur för jämförelse av KEDP-identitet.
Sidan skiljer underlag för referensnamnet från påståenden om batchens sammansättning.
Granska först COA för det aktuella partiet; ta endast med ytterligare evidens för sekvens eller levererad form i omfattningen när köparens skriftliga rutin kräver det.
Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.
Kvalificeringsdata
Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet
CAS
473578-47-1
Formel
C20H33N5O9
Molekylvikt
487.5 g/mol
Utseende
Vitt till benvitt frystorkat material; bekräfta sammansättning och lotens utseende i batchens COA
Renhet
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mål, verifiera batch-COA
Förvaring
Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt validerade stabilitetsdata för den bekräftade kemiska enheten, levererade formen, behållaren och avsedda analysen. Ett handelsnamn ensamt kan inte fastställa temperatur, ljusskydd, tolerans för frysning och upptining eller lösningens hålltid.
Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.
Identitet
Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Börja med COA för det aktuella partiet; begär endast evidens på sekvensnivå när köparens skriftliga rutin kräver det och tillgänglighet eller en separat omfattning har avtalats.
Renhet
Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.
Innehåll
Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.
Stabilitet
Följ från mottagningen det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten.
Forskningssammanhang
Vad forskare studerar om Prostamax
PubChem kopplar referensnamnet Prostamax till tetrapeptiden KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Eftersom preparat med samma handelsnamn inte nödvändigtvis har samma sammansättning bör köpare behandla PubChem-posten som en referensidentitet och genom COA och identitetsdata bekräfta att den erbjudna loten faktiskt motsvarar KEDP.
Forskning om KEDP:s identitet som kort peptid och dess sekvens
Forskning om kromatin- och genuttrycksmodeller som beskrivs i den begränsade litteraturen
Mekanismsammanhang
Frågan som litteraturen undersöker
En liten, äldre litteraturbas behandlar KEDP och besläktade korta peptider i modeller för kromatin och genuttryck. Detta underlag fastställer inte klinisk effekt, vävnadsselektivitet eller likvärdighet mellan alla produkter som säljs under handelsnamnet Prostamax.
Evidenskarta
Forskningsvägar och exponeringssammanhang
EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhangForskningsområdeKhavinson-bioregulatorerVägar som rapporteras i källorna
Ingen administreringsväg är tillämplig
Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan
Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.
Evidensgränser
Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang
Inget robust säkerhetsdataset för människor eller validerat ramverk för klinisk användning identifierades.
Anta inte att ett preparat med handelsnamn är kemiskt identiskt med KEDP utan lotspecifik analytisk bekräftelse.
Interaktioner som rapporteras i litteraturen
Inga tillförlitliga data om kombination eller kompatibilitet identifierades för ett generiskt preparat med handelsnamn.
Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.
Ingen batch-COA har publicerats för den här produkten ännu. Be säljteamet om det senaste tillgängliga dokumentet.
Förhandsvisningarna är suddiga med avsikt så att dokumenten inte kan återanvändas; tredjepartsrapporter visar bara sin första sida. Säljteamet skickar den tydliga fullständiga versionen för den produkt och styrka du frågar om.
Publicerade COA:er visar nya representativa batcher och är inte alltid de senaste. För en offert eller leverans bekräftar säljteamet lotet och skickar dess COA.
Tredjepartsrapporter som läggs till successivt
Förhandsvisningar av första sidan i tredjepartsrapporter finns på vår sida Kvalitet och på de berörda produktsidorna; säljteamet skickar hela rapporten på begäran. Du kan också skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen valfria tester.
Hjälp med att granska din COA
Behöver du hjälp att läsa en batch-COA eller en tredjepartsrapport? Säljteamet kan förklara testpunkterna, specifikationerna och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.
På varje batch-COA: HPLC-renhet · MS-identitet · endotoxin · fyllnadsmängd · Verifiera LyoPep
Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat
COA:n bör ange om materialet är definierat KEDP eller ett flerkomponentspreparat och identifiera den levererade formen.
Vid ett KEDP-påstående ska sekvens, formel, molekylvikt, intakt massa, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, motjon, vatten och lösningsmedelsrester stämmas av mot PubChem CID 9848296 och lotdata.
Mikrobiell belastning, endotoxin och sterilitet är separata attribut och kan inte härledas från identitet eller HPLC-arearenhet.
Batch-COA för det frisläppta lotetHPLC-renhet med metodsammanhangResultat för MS-identitetEndotoxinresultatFyllnadsmängd (uppmätt innehåll per vial)SDS och hanteringsanvisning
Tillgängliga fyllningar
Ange önskad fyllnads- och förpackningskonfiguration i offertförfrågan
Referens-SKUFyllnadGrundförpackning
MAX2020 mg10 vialer
Hantering
Planera förvaringen innan paketet anländer
Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt validerade stabilitetsdata för den bekräftade kemiska enheten, levererade formen, behållaren och avsedda analysen. Ett handelsnamn ensamt kan inte fastställa temperatur, ljusskydd, tolerans för frysning och upptining eller lösningens hålltid.
Ange destination och tidpunkt så att mottagningen kan planeras, och flytta materialet till angivet förvaringsvillkor vid ankomst.
Vanliga frågor från köpare
Villkor att fastställa före inköpsordern
Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+
Ja. Du kan skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Vill du komma överens med oss om laboratorium, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel före testet bekräftar säljteamet dem skriftligen. Om inget annat avtalats skriftligen betalar köparen kostnaden för detta valfria test.
Vad händer om mitt eget labbtest visar att produkten ligger utanför specifikationen?+
Skicka valfri injektionsflaska från din beställning till ett oberoende laboratorium som du själv väljer. Om rapporten visar att produkten inte uppfyller specifikationen i dess COA – renhet under angivet minimum eller en identitet som inte stämmer – delar du rapporten med vårt säljteam, så återbetalar vi den produkten i sin helhet.
Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+
Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.
Hur ska materialet förvaras efter leverans?+
Flytta det till det förvaringsvillkor som anges i batchens COA eller på etiketten så snart det anländer, och dokumentera förpackningens skick vid mottagningen.
Hur hanteras betalningsvillkor?+
Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.
Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+
Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.
Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.
Utvalda källor
Litteraturen bakom forskningssammanhanget
PubChem CID 9848296 för KEDP-referensstrukturen.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; begränsat sammanhang från en cellmodell.
01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Bevisar namnet Prostamax att den levererade loten är KEDP?+
Nej. PubChem CID 9848296 kopplar namnet Prostamax till KEDP-tetrapeptiden H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH med formeln C₂₀H₃₃N₅O₉ och molekylvikten 487,5 g/mol. Denna databasreferens är användbar för jämförelse, men ett handelsnamn ensamt fastställer inte en erbjuden lots sekvens, salt, renhet eller likvärdighet. Offerten och COA:n måste uttryckligen identifiera det levererade materialet, underbyggt med ortogonala identitetsdata.
Vad fastställer det publicerade underlaget för Prostamax eller KEDP?+
Den oberoende identifierade litteraturen är begränsad och omfattar en äldre PubMed-indexerad artikel om korta peptider och kromatindekondensering i en cellmodell. Den fastställer inte klinisk effekt, prostataselektivitet, en godkänd indikation eller likvärdighet mellan alla preparat med handelsnamn. Behandla leverantörssammanfattningar och icke-indexerade hänvisningar som spår som måste verifieras, inte som underlag för den frisläppta loten.
Vilka dokument bör begäras vid kvalificering av den första loten?+
Be säljteamet om den batch-COA som hör till det erbjudna partiet och bekräfta om materialet är definierat KEDP eller ett flerkomponentspreparat. Granska den levererade formen, metoder, specifikationer och resultat som redovisas där. Ytterligare sekvensevidens, råkromatogram, kvantitativt innehåll, vatten, restlösningsmedel, mikrobiell belastning, endotoxin eller sterilitet som köparens skriftliga rutin kräver måste avtalas separat före offerten.