Prostamax

Produkt med referensnamn · den exakta kemiska identiteten är inte oberoende bekräftad

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mål, verifiera batch-COACAS 473578-47-1RUO

ForskningsstatusBegränsad forskning; inget godkännande som färdigt läkemedel har identifierats på större marknader

Levererad formPeptidreferensmaterial

LedtidBekräftas i offerten

Prostamax — Vitt till benvitt frystorkat material; bekräfta sammansättning och lotens utseende i batchens COA

Prostamax — Vitt till benvitt frystorkat material; bekräfta sammansättning och lotens utseende i batchens COA · Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Representativ förpackningsbild · verifiera det beställda lotet

Beslutsöversikt

Viktigaste fördelar

Det finns en definierad PubChem-referensstruktur för jämförelse av KEDP-identitet.
Sidan skiljer underlag för referensnamnet från påståenden om batchens sammansättning.
Kvalificering av den första loten bör omfatta uttrycklig bekräftelse av sekvens och levererad form.

Det publicerade forskningssammanhanget presenteras endast som litteraturorientering. Det är inte en anvisning om dosering, behandling eller användning hos människor.

Kvalificeringsdata

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

CAS: 473578-47-1
Formel: C₂₀H₃₃N₅O₉
Molekylvikt: 487.5 g/mol
Utseende: Vitt till benvitt frystorkat material; bekräfta sammansättning och lotens utseende i batchens COA
Renhet: Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · mål, verifiera batch-COA
Förvaring: Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt validerade stabilitetsdata för den bekräftade kemiska enheten, levererade formen, behållaren och avsedda analysen. Ett handelsnamn ensamt kan inte fastställa temperatur, ljusskydd, tolerans för frysning och upptining eller lösningens hålltid.
MOQ: På begäran
Ledtid: Bekräftas i offerten

PubChem CID 9848296

Kvalificeringsmatris

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Identitet

Bekräfta angiven molekyl och levererad form. Intakt massa är användbar; bekräftelse på sekvensnivå kan vara lämplig vid kvalificering av första lotet eller för komplexa peptider.

Renhet

Granska RP-HPLC-metodens betingelser, våglängd, integration och hantering av relaterade toppar. En procentsats utan metod räcker inte.

Innehåll

Nettopeptidinnehåll är inte samma sak som bruttovikten av frystorkat pulver. Fråga vilken analys som stöder den angivna mängden och om vatten/motjon har beaktats.

Stabilitet

Definiera långtidsförvaring och exponering under transport separat. Kylkedja kan offereras när köparens riskbedömning kräver det och medför en tilläggskostnad.

Forskningssammanhang

Vad forskare studerar om Prostamax

PubChem kopplar referensnamnet Prostamax till tetrapeptiden KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Eftersom preparat med samma handelsnamn inte nödvändigtvis har samma sammansättning bör köpare behandla PubChem-posten som en referensidentitet och genom COA och identitetsdata bekräfta att den erbjudna loten faktiskt motsvarar KEDP.

Forskning om KEDP:s identitet som kort peptid och dess sekvens
Forskning om kromatin- och genuttrycksmodeller som beskrivs i den begränsade litteraturen

Mekanismsammanhang

Frågan som litteraturen undersöker

En liten, äldre litteraturbas behandlar KEDP och besläktade korta peptider i modeller för kromatin och genuttryck. Detta underlag fastställer inte klinisk effekt, vävnadsselektivitet eller likvärdighet mellan alla produkter som säljs under handelsnamnet Prostamax.

Evidenskarta

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

EvidensnivåAnalytiskt sammanhang / laboratoriesammanhang

ForskningsområdeKhavinson-bioregulatorer

Vägar som rapporteras i källorna

Ingen administreringsväg är tillämplig

Dos- / exponeringssammanhangProtokollspecifikt; verifiera den citerade primärkällan

Vägar och exponeringssammanhang sammanfattar citerade studier eller etiketter för godkända färdigprodukter. De är inte anvisningar för administrering av detta RUO-material; ingen kunddos anges.

Evidensgränser

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Inget robust säkerhetsdataset för människor eller validerat ramverk för klinisk användning identifierades.
Anta inte att ett preparat med handelsnamn är kemiskt identiskt med KEDP utan lotspecifik analytisk bekräftelse.

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Inga tillförlitliga data om kombination eller kompatibilitet identifierades för ett generiskt preparat med handelsnamn.

Litteratursammanhanget är varken ett frisläppningsresultat från leverantören eller en anvisning för användning hos människor. Följ institutionens godkända riskbedömning för laboratoriearbete.

Batchdokumentation från fabriken

Fabriks-COA:er för Prostamax

Ingen fabriks-COA för denna produkt har publicerats ännu. Be säljteamet om det senaste tillgängliga dokumentet.

Representativa poster som uppdateras regelbundet

Publicerade COA:er visar representativa fabriksbatcher och är inte alltid de senast tillgängliga. För en aktuell offert eller leverans kan vårt säljteam bekräfta tillämpligt lot och tillhandahålla dess COA.

Oberoende testning ordnas på begäran

Tredjepartsrapporter publiceras inte rutinmässigt. Om oberoende verifiering krävs kan vi avtala om laboratorium, metod, acceptanskriterier och åtgärd före testningen. Om den avtalade specifikationen inte uppfylls kan en lämplig lösning, inklusive återbetalning där det är tillämpligt, diskuteras enligt de avtalade villkoren.

Hjälp med att granska din COA

Behöver du hjälp med att läsa en fabriks-COA eller tredjepartsrapport? Vårt säljteam kan förtydliga testpunkter, specifikationer och hur resultaten förhåller sig till det lot som diskuteras.

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

COA:n bör ange om materialet är definierat KEDP eller ett flerkomponentspreparat och identifiera den levererade formen.
Vid ett KEDP-påstående ska sekvens, formel, molekylvikt, intakt massa, kromatografisk renhet, kvantitativt peptidinnehåll, motjon, vatten och lösningsmedelsrester stämmas av mot PubChem CID 9848296 och lotdata.
Mikrobiell belastning, endotoxin och sterilitet är separata attribut och kan inte härledas från identitet eller HPLC-arearenhet.

COA för frisläppt batchRP-HPLC-resultat och metodsammanhangIdentitetsresultat som är lämpligt för molekylenUppgifter om vatten / motjon där det är relevantSDS och hanteringsanvisningYtterligare testning avgränsas på begäran

Hantering

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Följ den frisläppta lotens COA och SDS samt validerade stabilitetsdata för den bekräftade kemiska enheten, levererade formen, behållaren och avsedda analysen. Ett handelsnamn ensamt kan inte fastställa temperatur, ljusskydd, tolerans för frysning och upptining eller lösningens hålltid.

Ange destination, årstid, acceptabel exponering under transport och om protokollet kräver isolerad transport eller kylkedja. Tilläggskostnaden för temperaturkontroll anges uttryckligen i offerten.

Vanliga frågor från köpare

Villkor att fastställa före inköpsordern

Kan en köpare ordna tredjepartstestning?+

Ja. Testningen måste utföras av ett ömsesidigt godtaget och etablerat specialistlaboratorium. Kostnadsfördelning, specifikation, provtagning, metod och acceptansregel måste avtalas före testningen; om ett avtalat oberoende resultat visar avvikelse följer åtgärden de undertecknade ordervillkoren.

Bevisar HPLC-renhet peptidinnehållet?+

Nej. Kromatografisk renhet beskriver den relativa topprofilen enligt en angiven metod. Identitet, vatten, motjon, restlösningsmedel och analys/innehåll kan kräva separata metoder.

Krävs alltid kylkedjetransport?+

Inte alltid. Värme kan påskynda nedbrytning, särskilt under sommaren och vid lång transport. Kylkedja minskar exponeringen men höjer kostnaden. Ange destination och stabilitetsrisk så att rätt tjänst kan offereras.

Hur hanteras betalningsvillkor?+

Tillgängliga metoder och milstolpar beror på ordervärde, destination och projekttyp. Proformafakturan bör ange valuta, bankuppgifter, avgifter, betalningsmilstolpar och frisläppningsvillkor.

Varför måste testlaboratoriet förstå peptidkemi?+

Fri bas och saltformer, hydrofila och hydrofoba sekvenser, aggregering och adsorption kan förändra provberedning och metodlämplighet. Använd ett laboratorium med erfarenhet av molekylklassen.

Externa kvalificeringsreferenser

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Detta är referenser för köparens kvalificering, inte påståenden om att detta RUO-material är reglerat, certifierat eller frisläppt enligt dessa ramverk. Tillämpligheten beror på köparens arbetsflöde och jurisdiktion.

Utvalda källor

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

PubChem CID 9848296 för KEDP-referensstrukturen.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; begränsat sammanhang från en cellmodell.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Öppna källa
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Öppna källa

Vanliga produktfrågor

Frågor som köpare ställer om Prostamax

Bevisar namnet Prostamax att den levererade loten är KEDP?+

Nej. PubChem CID 9848296 kopplar namnet Prostamax till KEDP-tetrapeptiden H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH med formeln C₂₀H₃₃N₅O₉ och molekylvikten 487,5 g/mol. Denna databasreferens är användbar för jämförelse, men ett handelsnamn ensamt fastställer inte en erbjuden lots sekvens, salt, renhet eller likvärdighet. Offerten och COA:n måste uttryckligen identifiera det levererade materialet, underbyggt med ortogonala identitetsdata.

Vad fastställer det publicerade underlaget för Prostamax eller KEDP?+

Den oberoende identifierade litteraturen är begränsad och omfattar en äldre PubMed-indexerad artikel om korta peptider och kromatindekondensering i en cellmodell. Den fastställer inte klinisk effekt, prostataselektivitet, en godkänd indikation eller likvärdighet mellan alla preparat med handelsnamn. Behandla leverantörssammanfattningar och icke-indexerade hänvisningar som spår som måste verifieras, inte som underlag för den frisläppta loten.

Vilka dokument bör begäras vid kvalificering av den första loten?+

Kräv en batch-COA som anger om materialet är definierat KEDP eller ett flerkomponentspreparat, fullständig sekvens och terminala tillstånd där det är relevant, levererat salt eller motjon, identitet utifrån intakt massa, en sekvensanpassad ortogonal metod, RP-HPLC/UPLC-metod och råkromatogram, kvantitativt peptidinnehåll, vatten och lösningsmedelsrester. Mikrobiell belastning, endotoxin eller sterilitet måste specificeras och dokumenteras separat när ett forskningsprotokoll kräver det; inget av dessa följer av HPLC-arearenhet.

Prostamax

Viktigaste fördelar

Specifikationer att bekräfta mot det frisläppta lotet

Identitet, renhet och innehåll är separata frisläppningsfrågor.

Vad forskare studerar om Prostamax

Frågan som litteraturen undersöker

Forskningsvägar och exponeringssammanhang

Kompatibilitet, begränsningar och beslutssammanhang

Interaktioner som rapporteras i litteraturen

Fabriks-COA:er för Prostamax

Begär det aktuella underlaget, inte ett generiskt certifikat

Förvaring i laboratoriet och temperatur under transport är olika beslut

Villkor att fastställa före inköpsordern

Litteraturen bakom forskningssammanhanget

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

Frågor som köpare ställer om Prostamax

Jämför närliggande molekyler och dokumentationsbehov.

Vesugen

Cardiogen

Cartalax

Bronchogen