Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın
Karar özeti
Temel avantajlar
KEDP kimliği karşılaştırması için tanımlı bir PubChem referans yapısı mevcuttur.
Sayfa, referans adı kanıtını parti düzeyindeki bileşim iddialarından ayırır.
Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi veya tedarik formuna ilişkin ek kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa kapsama alın.
Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.
Yeterlilik verileri
Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar
CAS
473578-47-1
Formül
C20H33N5O9
Moleküler ağırlık
487.5 g/mol
Görünüm
Beyaz ila kırık beyaz liyofilize materyal; bileşimi ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın
Saflık
Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama
Doğrulanmış kimyasal varlık, tedarik edilen form, kap ve amaçlanan test için serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve valide edilmiş stabilite verilerini izleyin. Ticari ad tek başına sıcaklığı, ışıktan korumayı, donma-çözünme toleransını veya çözelti bekletme süresini ortaya koyamaz.
Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.
Kimlik
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.
Saflık
RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.
İçerik
Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.
Stabilite
Teslim alındığı andan itibaren parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna uyun.
Araştırma bağlamı
Araştırmacılar Prostamax hakkında neleri inceliyor?
PubChem, Prostamax referans adını KEDP tetrapeptidiyle (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296 ile eşleştirir. Ticari adlı preparatlar bileşimsel olarak eşdeğer olmayabileceğinden alıcılar PubChem kaydını referans kimlik olarak ele almalı ve sunulan partinin COA'sı ve kimlik verileriyle gerçekten KEDP ile eşleştiğini doğrulamalıdır.
KEDP kısa peptit kimliği ve dizi araştırması
Sınırlı literatürde bildirilen kromatin ve gen ekspresyonu modeli araştırması
Mekanizma bağlamı
Literatürün sınadığı soru
Küçük ve eski bir literatür tabanı KEDP'yi ve ilişkili kısa peptitleri kromatin ve gen ekspresyonu modellerinde ele alır. Bu kanıt klinik etkililiği, doku seçiciliğini veya Prostamax ticari adıyla satılan her ürünün eşdeğerliğini ortaya koymaz.
Kanıt haritası
Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı
Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamıAraştırma alanıKhavinson biyoregülatörleriKaynaklarda bildirilen uygulama yolları
Uygulama yolu geçerli değildir
Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın
Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.
Kanıt sınırları
Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı
Sağlam insan güvenlik veri seti veya valide edilmiş klinik kullanım çerçevesi belirlenmemiştir.
Partiye özgü analitik doğrulama olmadan ticari adlı preparatın kimyasal olarak KEDP ile özdeş olduğunu varsaymayın.
Literatürde bildirilen etkileşimler
Genel ticari adlı preparat için güvenilir kombinasyon veya uyumluluk verisi belirlenmemiştir.
Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.
Parti dokümantasyonu
Prostamax parti COA'ları
Laboratuvar: Üreticinin kalite kontrol laboratuvarıTestler: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı
Bu ürün için henüz bir parti COA'sı yayımlanmadı. Satış ekibinden mevcut en yeni belgeyi isteyin.
Belgeler yeniden kullanılamasın diye önizlemeler bilerek bulanıklaştırılmıştır; üçüncü taraf raporlarının yalnızca ilk sayfası gösterilir. Sorduğunuz ürün ve doz için net tam sürümü satış ekibi gönderir.
Yayımlanan COA'lar son temsili partileri gösterir ve en yenileri olmayabilir. Bir teklif veya sevkiyat için satış ekibi partiyi teyit eder ve COA'sını gönderir.
Kademeli olarak eklenen üçüncü taraf raporları
Üçüncü taraf raporlarının ilk sayfa önizlemeleri “Kalite” sayfamızda ve ilgili ürün sayfalarında yer alır; tam raporu talep üzerine satış ekibi gönderir. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara da gönderebilirsiniz. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça isteğe bağlı testlerin bedelini alıcı öder.
COA inceleme desteği
Bir parti COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibi test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen partiyle ilişkisini açıklayabilir.
Her parti COA'sında: HPLC saflığı · MS ile kimlik doğrulama · endotoksin · dolum miktarı · LyoPep'i doğrulayın
Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin
COA materyalin tanımlı KEDP mi yoksa çok bileşenli preparat mı olduğunu belirtmeli ve tedarik edilen formu tanımlamalıdır.
KEDP iddiası için diziyi, formülü, molekül ağırlığını, bozulmamış kütleyi, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri PubChem CID 9848296 ve parti verileriyle uzlaştırın.
Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite ayrı özelliklerdir ve kimlikten veya HPLC alan saflığından çıkarsanamaz.
Serbest bırakılan partinin COA'sıYöntem bağlamıyla HPLC saflığıMS ile kimlik doğrulama sonucuEndotoksin sonucuDolum miktarı (flakon başına ölçülen içerik)SDS ve kullanım bildirimi
Mevcut dolum miktarları
İhtiyacınız olan dolum ve ambalaj yapılandırması için teklif alın
Referans SKUDolum miktarıTemel ambalaj
MAX2020 mg10 flakon
Kullanım ve taşıma
Paket gelmeden saklamayı planlayın
Doğrulanmış kimyasal varlık, tedarik edilen form, kap ve amaçlanan test için serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve valide edilmiş stabilite verilerini izleyin. Ticari ad tek başına sıcaklığı, ışıktan korumayı, donma-çözünme toleransını veya çözelti bekletme süresini ortaya koyamaz.
Teslim almanın planlanabilmesi için varış yerini ve zamanlamayı belirtin; malzemeyi geldiğinde belirtilen saklama koşuluna alın.
Alıcı SSS
Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar
Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+
Evet. Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderebilirsiniz. Testten önce laboratuvarı, spesifikasyonu, numune alma yöntemini, yöntemi ve kabul kuralını bizimle kararlaştırmak isterseniz satış ekibi bunları yazılı olarak onaylar. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça bu isteğe bağlı testin maliyetini alıcı öder.
Kendi laboratuvar testim ürünün spesifikasyon dışında olduğunu gösterirse ne olur?+
Siparişinizdeki herhangi bir flakonu seçtiğiniz bağımsız bir laboratuvara gönderin. Rapor, ürünün COA'sındaki spesifikasyonu karşılamadığını gösterirse — belirtilen minimumun altında saflık veya eşleşmeyen bir kimlik — raporu satış ekibimizle paylaşın, o ürünün bedelini tamamen iade edelim.
HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+
Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.
Malzeme teslimattan sonra nasıl saklanmalı?+
Gelir gelmez parti COA'sında veya etikette belirtilen saklama koşuluna alın ve teslim alırken ambalajın durumunu kaydedin.
Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+
Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.
Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+
Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.
Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.
Seçili kaynaklar
Araştırma bağlamının dayandığı literatür
KEDP referans yapısı için PubChem CID 9848296.
Dzhokhadze ve ark. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; sınırlı hücre modeli bağlamı.
01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Prostamax adı tedarik edilen partinin KEDP olduğunu kanıtlar mı?+
Hayır. PubChem CID 9848296, Prostamax adını H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH KEDP tetrapeptidi, C₂₀H₃₃N₅O₉ formülü ve 487.5 g/mol molekül ağırlığıyla eşleştirir. Veri tabanı referansı karşılaştırma için yararlıdır; ancak ticari ad tek başına sunulan partinin dizisini, tuzunu, saflığını veya eşdeğerliğini ortaya koymaz. Teklif ve COA tedarik edilen materyali açıkça tanımlamalı ve ortogonal kimlik verileriyle desteklemelidir.
Yayımlanmış Prostamax veya KEDP kanıtı neyi ortaya koyar?+
Bağımsız olarak bulunan literatür küçüktür ve kısa peptitler ile kromatin dekondensasyonu üzerine eski bir PubMed indeksli hücre modeli makalesini içerir. Klinik etkililiği, prostat seçiciliğini, onaylı endikasyonu veya tüm ticari adlı preparatlar arasında eşdeğerliği ortaya koymaz. Tedarikçi özetlerini ve indekslenmemiş atıfları serbest bırakılmış parti kanıtı olarak değil, doğrulanacak ipuçları olarak ele alın.
İlk parti yeterlilik değerlendirmesi için hangi belgeler istenmelidir?+
Satış ekibinden teklif edilen partiye karşılık gelen parti COA'sını isteyin ve materyalin tanımlı KEDP mi yoksa çok bileşenli preparat mı olduğunu teyit edin. Orada kaydedilen tedarik formunu, yöntemleri, spesifikasyonları ve sonuçları inceleyin. Alıcının yazılı prosedürünün gerektirdiği ek dizi kanıtı, ham kromatogram, nicel içerik, su, kalıntı çözücüler, biyolojik yük, endotoksin veya sterilite tekliften önce ayrıca kararlaştırılmalıdır.