Prostamax

Referans adlı ürün · kesin kimyasal kimlik bağımsız olarak doğrulanmamıştır

Partiye özgü · Parti COA'sıCAS 473578-47-1RUO

Araştırma durumuSınırlı araştırma; büyük pazarlarda bitmiş ilaç onayı belirlenmemiştir

Tedarik edilen formPeptit referans materyali

Termin süresiTeklifle teyit edilir

Prostamax — Beyaz ila kırık beyaz liyofilize materyal; bileşimi ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın

Prostamax — Beyaz ila kırık beyaz liyofilize materyal; bileşimi ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın · Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Temsili ambalaj görseli · sipariş edilen partiyi doğrulayın

Karar özeti

Temel avantajlar

KEDP kimliği karşılaştırması için tanımlı bir PubChem referans yapısı mevcuttur.
Sayfa, referans adı kanıtını parti düzeyindeki bileşim iddialarından ayırır.
Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Yayımlanmış araştırma bağlamı yalnızca literatüre yönlendirme amacıyla sunulur. Doz, tedavi veya insan kullanımına yönelik bir talimat değildir.

Yeterlilik verileri

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

CAS: 473578-47-1
Formül: C₂₀H₃₃N₅O₉
Moleküler ağırlık: 487.5 g/mol
Görünüm: Beyaz ila kırık beyaz liyofilize materyal; bileşimi ve parti görünümünü parti COA'sında doğrulayın
Saflık: Partiye özgü · Parti COA'sı
Saklama: Doğrulanmış kimyasal varlık, tedarik edilen form, kap ve amaçlanan test için serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve valide edilmiş stabilite verilerini izleyin. Ticari ad tek başına sıcaklığı, ışıktan korumayı, donma-çözünme toleransını veya çözelti bekletme süresini ortaya koyamaz.
MOQ: Talep üzerine
Termin süresi: Teklifle teyit edilir

PubChem CID 9848296

Yeterlilik matrisi

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Kimlik

Belirtilen molekülü ve tedarik edilen formu doğrulayın. Önce ilgili partinin COA'sını inceleyin; dizi düzeyinde kanıtı yalnızca alıcının yazılı prosedürü gerektiriyorsa ve mevcut veri veya ayrı kapsam üzerinde anlaşılmışsa isteyin.

Saflık

RP-HPLC yöntem koşullarını, dalga boyunu, integrasyonu ve ilişkili piklerin nasıl ele alındığını inceleyin. Yöntemi belirtilmeyen bir yüzde yeterli değildir.

İçerik

Net peptit içeriği, brüt liyofilize toz ağırlığıyla aynı değildir. Belirtilen miktarı hangi analizin desteklediğini ve su/karşı iyonun hesaba katılıp katılmadığını sorun.

Stabilite

Uzun süreli saklama ile nakliye maruziyetini ayrı ayrı tanımlayın. Alıcının risk değerlendirmesi gerektirdiğinde ve ek maliyeti kabul edildiğinde soğuk zincir fiyatlandırılabilir.

Araştırma bağlamı

Araştırmacılar Prostamax hakkında neleri inceliyor?

PubChem, Prostamax referans adını KEDP tetrapeptidiyle (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296 ile eşleştirir. Ticari adlı preparatlar bileşimsel olarak eşdeğer olmayabileceğinden alıcılar PubChem kaydını referans kimlik olarak ele almalı ve sunulan partinin COA'sı ve kimlik verileriyle gerçekten KEDP ile eşleştiğini doğrulamalıdır.

KEDP kısa peptit kimliği ve dizi araştırması
Sınırlı literatürde bildirilen kromatin ve gen ekspresyonu modeli araştırması

Mekanizma bağlamı

Literatürün sınadığı soru

Küçük ve eski bir literatür tabanı KEDP'yi ve ilişkili kısa peptitleri kromatin ve gen ekspresyonu modellerinde ele alır. Bu kanıt klinik etkililiği, doku seçiciliğini veya Prostamax ticari adıyla satılan her ürünün eşdeğerliğini ortaya koymaz.

Kanıt haritası

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Kanıt düzeyiAnalitik / laboratuvar bağlamı

Araştırma alanıKhavinson biyoregülatörleri

Kaynaklarda bildirilen uygulama yolları

Uygulama yolu geçerli değildir

Doz / maruziyet bağlamıProtokole özgüdür; atıf yapılan birincil kaynağı doğrulayın

Uygulama yolları ve maruziyet bağlamları, atıf yapılan çalışmaları veya onaylı bitmiş ürünlerin etiketlerini özetler. Bunlar bu RUO materyalinin uygulanmasına yönelik talimat değildir; müşteriye doz bilgisi verilmez.

Kanıt sınırları

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Sağlam insan güvenlik veri seti veya valide edilmiş klinik kullanım çerçevesi belirlenmemiştir.
Partiye özgü analitik doğrulama olmadan ticari adlı preparatın kimyasal olarak KEDP ile özdeş olduğunu varsaymayın.

Literatürde bildirilen etkileşimler

Genel ticari adlı preparat için güvenilir kombinasyon veya uyumluluk verisi belirlenmemiştir.

Literatür bağlamı, tedarikçinin serbest bırakma sonucu veya insan kullanım talimatı değildir. Kurumunuzun onaylı laboratuvar risk değerlendirmesine uyun.

Fabrika parti dokümantasyonu

Prostamax fabrika parti COA'ları

Bu ürün için henüz bir fabrika parti COA'sı yayımlanmadı. Satış ekibinden mevcut en yeni belgeyi isteyin.

Düzenli olarak yenilenen temsili kayıtlar

Yayımlanan COA'lar temsili fabrika partilerini gösterir ve mevcut en yeni lota ait olmayabilir. Güncel bir teklif veya sevkiyat için satış ekibimiz ilgili lotu doğrulayabilir ve COA'sını sağlayabilir.

Talep üzerine bağımsız test

Üçüncü taraf raporları rutin olarak yayımlanmaz. Bağımsız doğrulama gerekirse laboratuvar, yöntem, kabul kriterleri ve çözüm testten önce kararlaştırılabilir. Kararlaştırılan spesifikasyon karşılanmazsa, üzerinde anlaşılan koşullar kapsamında — uygun olduğunda para iadesi dâhil — uygun bir çözüm görüşülebilir. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

COA inceleme desteği

Fabrika COA'sını veya üçüncü taraf raporunu okumak için yardıma mı ihtiyacınız var? Satış ekibimiz test kalemlerini, spesifikasyonları ve sonuçların görüşülen lotla ilişkisini açıklayabilir.

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

COA materyalin tanımlı KEDP mi yoksa çok bileşenli preparat mı olduğunu belirtmeli ve tedarik edilen formu tanımlamalıdır.
KEDP iddiası için diziyi, formülü, molekül ağırlığını, bozulmamış kütleyi, kromatografik saflığı, nicel peptit içeriğini, karşı iyonu, suyu ve kalıntı çözücüleri PubChem CID 9848296 ve parti verileriyle uzlaştırın.
Biyolojik yük, endotoksin ve sterilite ayrı özelliklerdir ve kimlikten veya HPLC alan saflığından çıkarsanamaz.

Serbest bırakılmış parti COA'sıRP-HPLC sonucu ve yöntem bağlamıMoleküle uygun kimlik sonucuİlgili olduğunda su / karşı iyon bağlamıSDS ve kullanım bildirimiTalebe göre kapsamlandırılan ek testler

Kullanım ve taşıma

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Doğrulanmış kimyasal varlık, tedarik edilen form, kap ve amaçlanan test için serbest bırakılmış parti COA'sını, SDS'yi ve valide edilmiş stabilite verilerini izleyin. Ticari ad tek başına sıcaklığı, ışıktan korumayı, donma-çözünme toleransını veya çözelti bekletme süresini ortaya koyamaz.

Varış yerini, mevsimi, kabul edilebilir nakliye maruziyetini ve protokolünüzün yalıtımlı veya soğuk zincir hizmeti gerektirip gerektirmediğini belirtin. Ek sıcaklık kontrolü maliyeti açıkça fiyatlandırılır.

Alıcı SSS

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Alıcı üçüncü taraf testi düzenleyebilir mi?+

Evet. Test, karşılıklı kabul edilen ve yerleşik bir uzman laboratuvar tarafından yapılmalıdır. Ücret dağılımı, spesifikasyon, numune alma, yöntem ve kabul kuralı testten önce kararlaştırılmalıdır; kararlaştırılmış bağımsız sonuç uygunsuzluk gösterirse telafi, imzalanmış sipariş koşullarına göre uygulanır. Yazılı olarak aksi kararlaştırılmadıkça, bu isteğe bağlı testin maliyeti alıcıya aittir.

HPLC saflığı peptit içeriğini kanıtlar mı?+

Hayır. Kromatografik saflık, belirtilen bir yöntem altındaki göreli pik profilini tanımlar. Kimlik, su, karşı iyon, kalıntı çözücüler ve analiz/içerik ayrı yöntemler gerektirebilir.

Soğuk zincirle nakliye her zaman gerekli midir?+

Her zaman değil. Isı, özellikle yaz aylarında ve uzun nakliye sırasında bozunmayı hızlandırabilir. Soğuk zincir maruziyeti azaltır ancak maliyeti artırır. Doğru hizmetin fiyatlandırılabilmesi için varış yerini ve stabilite riskini belirtin.

Ödeme koşulları nasıl ele alınır?+

Kullanılabilir yöntemler ve aşamalar sipariş değerine, varış yerine ve proje türüne bağlıdır. Proforma faturada para birimi, banka bilgileri, ücretler, ödeme aşamaları ve serbest bırakma koşulu belirtilmelidir.

Test laboratuvarı neden peptit kimyasını anlamalıdır?+

Serbest baz ve tuz formları, hidrofilik ve hidrofobik diziler, agregasyon ve adsorpsiyon; numune hazırlamayı ve yöntem uygunluğunu değiştirebilir. Molekül sınıfında deneyimli bir laboratuvar kullanın.

Harici yeterlilik referansları

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Bunlar alıcı yeterlilik referanslarıdır; bu RUO materyalinin söz konusu çerçeveler kapsamında düzenlendiği, sertifikalandırıldığı veya serbest bırakıldığı iddiası değildir. Uygulanabilirlik, alıcının iş akışına ve yargı alanına bağlıdır.

Seçili kaynaklar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

KEDP referans yapısı için PubChem CID 9848296.
Dzhokhadze ve ark. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; sınırlı hücre modeli bağlamı.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Kaynağı aç
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Kaynağı aç

Ürün SSS

Alıcıların Prostamax hakkında sorduğu sorular

Prostamax adı tedarik edilen partinin KEDP olduğunu kanıtlar mı?+

Hayır. PubChem CID 9848296, Prostamax adını H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH KEDP tetrapeptidi, C₂₀H₃₃N₅O₉ formülü ve 487.5 g/mol molekül ağırlığıyla eşleştirir. Veri tabanı referansı karşılaştırma için yararlıdır; ancak ticari ad tek başına sunulan partinin dizisini, tuzunu, saflığını veya eşdeğerliğini ortaya koymaz. Teklif ve COA tedarik edilen materyali açıkça tanımlamalı ve ortogonal kimlik verileriyle desteklemelidir.

Yayımlanmış Prostamax veya KEDP kanıtı neyi ortaya koyar?+

Bağımsız olarak bulunan literatür küçüktür ve kısa peptitler ile kromatin dekondensasyonu üzerine eski bir PubMed indeksli hücre modeli makalesini içerir. Klinik etkililiği, prostat seçiciliğini, onaylı endikasyonu veya tüm ticari adlı preparatlar arasında eşdeğerliği ortaya koymaz. Tedarikçi özetlerini ve indekslenmemiş atıfları serbest bırakılmış parti kanıtı olarak değil, doğrulanacak ipuçları olarak ele alın.

İlk parti yeterlilik değerlendirmesi için hangi belgeler istenmelidir?+

Prostamax

Temel avantajlar

Serbest bırakılmış partiyle karşılaştırılarak doğrulanacak spesifikasyonlar

Kimlik, saflık ve içerik ayrı serbest bırakma sorularıdır.

Araştırmacılar Prostamax hakkında neleri inceliyor?

Literatürün sınadığı soru

Araştırma yolları ve maruziyet bağlamı

Uyumluluk, sınırlamalar ve karar bağlamı

Literatürde bildirilen etkileşimler

Prostamax fabrika parti COA'ları

Genel bir sertifika değil, güncel belge paketini isteyin

Laboratuvarda saklama ile nakliye sırasındaki sıcaklık farklı kararlardır

Satın alma siparişinden önce karara bağlanacak koşullar

Araştırma bağlamının dayandığı literatür

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

Alıcıların Prostamax hakkında sorduğu sorular

Benzer molekülleri ve belge gereksinimlerini karşılaştırın.

Vesugen

Cardiogen

Cartalax

Bronchogen