Соңғы расталған тапсырыстарСоңғы 7 күн
Америка Құрама Штаттары4.1 gGlutathione 400 mg · PT-141 10 mg · IGF-1 LR3 1000 mcg
Барлығын қарау

Хавинсон биореттегіштері

Vesugen

Сызықтық Lys-Glu-Asp (KED) трипептидінің зерттеу стандарты

Мақсат ≥ 99.0% · Партия COACAS 204271-66-9RUO
Зерттеу мәртебесіШектеулі, негізінен бір шоғырланған зерттеу желісінен алынған клиникаға дейінгі дәлелдер. Бұл каталог материалы тек зерттеуге арналған және мақұлданған терапиялық өнім емес.
Жеткізілетін нысанМодификацияланбаған сызықтық L-трипептид
Жеткізу мерзімі14–21 күн
Vesugen — Ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған ұнтақ
Vesugen — Ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған ұнтақ · Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз
Үлгі қаптама суреті · тапсырыс берілген партияны тексеріңіз

Шешім түйіні

Негізгі артықшылықтар

  • Бұл RUO материалының мәлімделген пайдасы емес, жарияланған зерттеу мәнмәтіндері: KED тамыр жасушаларының қартаюы, эндотелий маркерлері және атеросклерозға қатысты модельдерде зерттелген; сол желінің зерттеулері модельге тән жағдайларда Ki-67, p53, E-селектин, эндотелин-1, коннексин экспрессиясы және SIRT1 өзгерістерін хабарлайды; 41 қатысушыдағы тамырлық есеп пен полиморбидтілік бойынша шағын есеп бақыланбайтын зерттеулер және тиімділікті анықтай алмайды; барлау сипатындағы нейропластикалылық нәтижелері жасуша және тышқан модельдерінен алынған, ал 5xFAD жарияланымына ресми түзету шығарылған
  • Мұнда қаралған сенімді дәлелдердің ешқайсысы адамдарда қалыптасқан қартаюға қарсы, нейропротекторлық, физикалық қалпына келу немесе жүрек-қантамыр пайдасы туралы мәлімдемелерді қолдамайды.
Жарияланған зерттеу мәнмәтіні әдебиетпен танысу үшін ғана берілген. Бұл дозалау, емдеу немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес.

Біліктілік бағалау деректері

Босатылған партиямен салыстырып растауға тиіс спецификациялар

CAS
204271-66-9
Формула
C15H26N4O8
Молекулалық масса
390.39 Da
Сыртқы түрі
Ақтан ақшыл түске дейінгі лиофилизацияланған ұнтақ
Тазалық
Мақсат ≥ 99.0% · Партия COA
Сақтау
Босатылған партияның COA құжаты мен жеткізуші нұсқауларын орындаңыз. Партия құжаттамасында өзгеше көрсетілмесе, герметикалық жабылған лиофилизацияланған KED материалын құрғақ, жарықтан қорғалған күйде -20°C немесе одан төмен температурада сақтаңыз. Қабылдаушы зертхана еріткішті, концентрацияны, ыдыс үйлесімділігін және ерітіндіні сақтау уақытын валидациялап, қайталанатын мұздатып-еріту циклдерін барынша азайтуға тиіс. Барлық партияға жарайтын әмбебап 7–10 күндік ерітінді мерзімі немесе 24 айлық қайта сынау кезеңі расталған жоқ.
MOQ
Сұрау бойынша
Жеткізу мерзімі
14–21 күн
PubChem CID 87571363

Біліктілікті бағалау матрицасы

Сәйкестік, тазалық және мөлшер — босатуға қатысты бөлек сұрақтар.

Сәйкестік

Мәлімделген молекула мен жеткізілетін нысанды растаңыз. Алдымен тиісті партияның COA құжатын қараңыз; реттілік деңгейіндегі дәлелді сатып алушының жазбаша рәсімі талап етіп, оның қолжетімділігі немесе бөлек көлемі келісілген жағдайда ғана сұраңыз.

Тазалық

RP-HPLC әдісінің шарттарын, толқын ұзындығын, интеграцияны және ілеспе шыңдарды өңдеуді тексеріңіз. Әдісі көрсетілмеген пайыз жеткіліксіз.

Мөлшер

Таза пептид мөлшері лиофилизацияланған ұнтақтың жалпы салмағына тең емес. Мәлімделген мөлшерді қай талдау растайтынын және су мен қарсы ион ескерілген-ескерілмегенін сұраңыз.

Тұрақтылық

Ұзақ мерзімді сақтау мен тасымалдау кезіндегі әсерді бөлек анықтаңыз. Сатып алушының тәуекел бағалауы талап еткенде суық тізбекке баға ұсынылуы мүмкін және ол шығынды арттырады.

Зерттеу мәнмәтіні

Зерттеушілер Vesugen туралы нені зерттейді

Vesugen — сызықтық Lys-Glu-Asp (KED) трипептидімен байланысты сауда атауы. PubChem CID 87571363 C₁₅H₂₆N₄O₈ формуласы және 390,39 Da молекулалық массасы бар лизил-глутамил-аспарагин қышқылын сәйкестендіреді. Жарияланған жұмыстар жасушалық дақыл, органотиптік дақыл және кеміргіш модельдерін, сондай-ақ адамдардағы екі шағын бақыланбайтын есепті қамтиды; дәлелдер Khavinson зерттеу желісінде қатты шоғырланған және тәуелсіз қайталанған терапиялық дәлелдер қорын құрамайды. PMID 25051774 рандомизацияланған немесе плацебо-бақыланатын жобасы көрсетілмеген, 41 қатысушыдағы зерттеу алды/кейін салыстыруын сипаттайды. PMID 26390612 32 қатысушыны көрсетеді, бірақ берілген жыныстық сандар — 18 ер адам және 12 әйел — жиынтығында 30 болады; дереккөздегі бұл қайшылық шешілмеген. 2021 жылғы 5xFAD тышқан мақаласына (PMID 34071923) 2025 жылы 5 және 8-суреттердегі қайталанған кескіндер үшін түзету шығарылды (PMID 39861198). Түзетуде қорытындыларға әсер етпегені айтылған, бірақ бастапқы мақалаға сілтеме жасағанда түзету бірге көрсетілуге тиіс. Бұл сусымалы өнім тіркелген дәрілік зат немесе дайын тағамдық қоспа емес, аналитикалық және эксперименттік зерттеу материалы.

  • Зерттеу мәнмәтіндеріне сәйкестік және қоспа әдістерін әзірлеу; тамыр эндотелийі жасушаларының пролиферациясы мен қартаю модельдері; эндотелин-1, коннексин, SIRT1, E-селектин, Ki-67 және p53 талдау жүйелері; органотиптік және кеміргіш нейропластикалылық модельдері; сондай-ақ адамдардағы шағын бақылаулық есептерді сыни бағалау немесе қайталау жатады
  • Бұл мәнмәтіндер клиникалық көрсетілімді, ұсынылатын енгізу жолын немесе терапиялық қолдануды анықтамайды.

Механизм мәнмәтіні

Әдебиет тексеріп отырған сұрақ

KED үшін валидацияланған рецептор немесе адамдағы механизм анықталған жоқ. Khavinson желісінің зерттеулері модельге тән пролиферация, жасушалық қартаю және тамырлық маркерлер өзгерістерін хабарлайды, ал кейбір мақалалар промотор деңгейіндегі реттелуді ұсыну үшін пептид-ДНҚ есептік докингін қолданады. Бұлар in vitro, in silico, органотиптік немесе жануар жүйелерінен шыққан гипотезалар; нысанамен байланысудың тікелей құрылымдық дәлелі де, адамдағы дәлелденген себептік жол да емес. 2021 жылғы 5xFAD зерттеуінің PubMed аңдатпасы белгілі промотор тізбектерімен сәйкестікті KED-ке емес, EDR-ге жатқызады, сондықтан KED CASP3, MAPT немесе PSEN1 промотор аймақтарымен байланысатыны дәлелденген деген бұрынғы мәлімдеме алынып тасталды. Адамдағы фармакокинетикалық зерттеу анықталған жоқ.

Дәлелдер картасы

Зерттеу жолдары мен әсер мәнмәтіні

Дәлел деңгейіМақұлданған дайын өнім мәнмәтіні
Дереккөздерде хабарланған енгізу жолдары
Құрсақ ішіне
Доза / әсер мәнмәтініХаттамаға тән; келтірілген бастапқы дереккөзді тексеріңіз
Енгізу жолдары мен әсер мәнмәтіндері келтірілген зерттеулерді немесе мақұлданған дайын өнім заттаңбаларын қорытындылайды. Олар осы RUO материалын енгізу жөніндегі нұсқаулық емес; тұтынушыға арналған доза берілмейді.

Дәлел шектері

Үйлесімділік, шектеулер және шешім мәнмәтіні

  • Бұл сусымалы пептид тек зерттеуге арналған және стерильді емес әрі адамға немесе жануарға енгізуге біліктілік бағалауынан өтпеген
  • Ресми I-фазалық қауіпсіздік бағдарламасы анықталған жоқ
  • Адамдардағы екі шағын есеп бақыланбайтын және қауіпсіздікті анықтау үшін қажет жағымсыз құбылыстарды перспективалық тіркеуді қамтамасыз етпейді; екінші есепте қатысушылар санының шешілмеген қайшылығы бар және жағымды мәлімдемелермен қатар прооксиданттық белсенділік пен CD34+ гемопоэздік жасушалар санының азаюы сипатталған
  • Жүктілік, лактация, балаларда қолдану, ағза қызметінің бұзылуы, қарсы көрсетілімдер және дәрілік өзара әрекеттесулер жеткілікті зерттелмеген
  • 2021 жылғы тышқан мақаласына 2025 жылғы түзетумен бірге сілтеме жасалуға тиіс
  • Зертханалар SDS талаптарын орындап, тиісті PPE пайдаланып, құжатталған қауіп-қатер бағалауын жүргізіп, көзделген модель үшін қажет мекемелік мақұлдауларды алуға тиіс.

Әдебиетте хабарланған өзара әрекеттесулер

  • Беделді клиникалық өзара әрекеттесу деректері немесе валидацияланған біріктіру режимі анықталған жоқ
  • KED Epitalon, Pinealon, Cartalax, Cardiogen немесе басқа пептидтермен синергиялық не үйлесімді деген мәлімдемелер — жеткізуші немесе қауымдастық гипотезалары, қалыптасқан қауіпсіздік немесе тиімділік нұсқаулығы емес
  • Эксперименттік жүйелерде эндотелий сигналдануын, пролиферацияны, тотығулық стрессті, ген экспрессиясын немесе талдау нәтижелерін өзгертетін әсерлер түсіндіруді шатастыруы мүмкін және орынды болғанда бақылау ретінде алдын ала белгіленуге тиіс
  • Бұл каталог дәрілерді басқару немесе біріктіру бойынша кеңес бермейді.
Әдебиет мәнмәтіні жеткізушінің босату нәтижесі немесе адамда қолдану нұсқаулығы емес. Мекемеңіздің мақұлданған зертханалық тәуекел бағалау тәртібін ұстаныңыз.

Зауыт партиясының құжаттары

Vesugen зауыт партиясының COA құжаттары

Мерзімді түрде жаңартылатын үлгілік жазбалар

Жарияланған COA құжаттары зауыттың үлгілік партияларын көрсетеді және ең соңғы қолжетімді партияға сәйкес келмеуі мүмкін. Ағымдағы баға ұсынысы немесе жөнелту үшін сату бөлімі тиісті партияны растап, оның COA құжатын ұсына алады.

Сұрау бойынша тәуелсіз сынақ

Үшінші тарап есептері әдетте жарияланбайды. Тәуелсіз тексеру қажет болса, сынаққа дейін зертхананы, әдісті, қабылдау критерийлерін және шешу тәртібін келісуге болады. Келісілген спецификация орындалмаса, келісілген шарттарға сәйкес тиісті шешімді, соның ішінде қолданылатын жағдайда ақшаны қайтаруды талқылауға болады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

COA құжатын қарауға көмек

Зауыт COA құжатын немесе үшінші тарап есебін оқуға көмек керек пе? Сату бөлімі сынақ тармақтарын, спецификацияларды және нәтижелердің талқыланып жатқан партияға қатысын түсіндіре алады.

Жалпы сертификатты емес, ағымдағы құжаттар пакетін сұраңыз

  • Нақты H-Lys-Glu-Asp-OH сәйкестігін, молекулалық формуланы, теориялық массаны, өлшенген толық молекула массасын және сәйкестік әдісін; хроматографиялық тазалық пен қоспалар бейінін; қарсы ион немесе тұз мөлшерін; су, қалдық еріткіштер мен таза пептид талдауын көрсететін босатылған партия COA құжатын талап етіңіз
  • Толық молекула массасы мен HPLC-ге қоса LC-MS/MS арқылы тізбекті растау сияқты ортогоналды сәйкестік әдісін қолданыңыз
  • Жасуша немесе жануар зерттеуі үшін эндотоксин және микробтық жүктеме қабылдау критерийлерін қабылдаушы зертхана хаттамасында анықтаңыз
  • HPLC шыңы ауданы бойынша тазалықтың өзі пептид мөлшерін, тізбек сәйкестігін, стерильдікті, клиникалық сапаны немесе нарықтағы өнімге баламалылықты анықтамайды
  • Сыртқы көрініс пен ерітіндінің мөлдірлігі — аналитикалық босату сынағын алмастырмайтын қосалқы бақылаулар.
Босатылған партия COA құжатыRP-HPLC нәтижесі және әдіс мәнмәтініМолекулаға сәйкес сәйкестік нәтижесіҚажет болғанда су / қарсы ион мәнмәтініSDS және қолдану туралы мәлімдемеСұрау бойынша көлемі анықталатын қосымша сынақтар

Қолжетімді толтырулар

Қажетті толтыру және қаптама конфигурациясына баға сұраңыз

Анықтамалық SKUТолтыруНегізгі қаптама
VESU-10MG10 mg10 құты

Қолдану тәртібі

Зертханадағы сақтау мен тасымалдау кезіндегі температура — екі бөлек шешім

Босатылған партияның COA құжаты мен жеткізуші нұсқауларын орындаңыз. Партия құжаттамасында өзгеше көрсетілмесе, герметикалық жабылған лиофилизацияланған KED материалын құрғақ, жарықтан қорғалған күйде -20°C немесе одан төмен температурада сақтаңыз. Қабылдаушы зертхана еріткішті, концентрацияны, ыдыс үйлесімділігін және ерітіндіні сақтау уақытын валидациялап, қайталанатын мұздатып-еріту циклдерін барынша азайтуға тиіс. Барлық партияға жарайтын әмбебап 7–10 күндік ерітінді мерзімі немесе 24 айлық қайта сынау кезеңі расталған жоқ.

Межелі орынды, маусымды, рұқсат етілетін тасымалдау әсерін және хаттамаңызға оқшауланған немесе салқын тізбекті қызмет қажет пе екенін көрсетіңіз. Қосымша температуралық бақылау құны бөлек есептеледі.

Сатып алушының жиі қоятын сұрақтары

Сатып алу тапсырысына дейін келісілетін шарттар

Сатып алушы үшінші тарап сынағын ұйымдастыра ала ма?+

Иә. Сынақты екі тарап та қабылдаған, беделді мамандандырылған зертхана жүргізуі тиіс. Төлемдерді бөлу, спецификация, сынама алу, әдіс және қабылдау ережесі сынаққа дейін келісілуі керек; келісілген тәуелсіз нәтиже сәйкессіздікті көрсетсе, түзету шарасы қол қойылған тапсырыс талаптарына сай орындалады. Жазбаша түрде өзгеше келісілмесе, осы қосымша сынақтың құнын сатып алушы төлейді.

HPLC тазалығы пептид мөлшерін дәлелдей ме?+

Жоқ. Хроматографиялық тазалық белгіленген әдіс жағдайындағы салыстырмалы шыңдар бейінін сипаттайды. Сәйкестік, су, қарсы ион, қалдық еріткіштер және талдау/мөлшер үшін бөлек әдістер қажет болуы мүмкін.

Суық тізбекпен жөнелту әрдайым қажет пе?+

Әрдайым емес. Жылу, әсіресе жазда және ұзақ тасымалдау кезінде, ыдырауды жеделдетуі мүмкін. Суық тізбек әсерді азайтады, бірақ құнын арттырады. Тиісті қызметке баға беру үшін межелі орынды және тұрақтылық тәуекелін көрсетіңіз.

Төлем шарттары қалай рәсімделеді?+

Қолжетімді әдістер мен кезеңдер тапсырыс құнына, межелі орынға және жоба түріне байланысты. Проформа-шотта валюта, банк деректемелері, комиссиялар, төлем кезеңдері және босату шарты көрсетілуі тиіс.

Неліктен сынақ зертханасы пептид химиясын түсінуі керек?+

Еркін негіз және тұз нысандары, гидрофильді және гидрофобты реттіліктер, агрегация мен адсорбция сынама дайындауды және әдістің жарамдылығын өзгерте алады. Осы молекула класы бойынша тәжірибесі бар зертхананы пайдаланыңыз.

Бұл — сатып алушының біліктілік бағалауына арналған сілтемелер; олар осы RUO материалы сол жүйелер бойынша реттеледі, сертификатталған немесе босатылған дегенді білдірмейді. Қолданылуы сатып алушының жұмыс үдерісі мен юрисдикциясына байланысты.

Таңдалған дереккөздер

Зерттеу мәнмәтінінің негізіндегі әдебиет

  • 1) PubChem CID 87571363, лизил-глутамил-аспарагин қышқылы: C₁₅H₂₆N₄O₈, 390,39 Da және тіркелген IUPAC құрылымы;
  • 2) Khavinson V және т.б. Тышқанның Альцгеймер ауруы моделіндегі эпигенетикалық реттеуші трипептидтердің нейропротекторлық әсерлері. Pharmaceuticals. 2021;14:515. PMID 34071923; PMCID PMC8227791; doi:10.3390/ph14060515;
  • 3) Khavinson V және т.б. 2021 жылғы 5xFAD мақаласына түзету. Pharmaceuticals. 2025;18:111. PMID 39861198; PMCID PMC11769113; doi:10.3390/ph18010111;
  • 4) Khavinson VKh және т.б. Қартаю кезіндегі тамыр эндотелийі жасушалары пролиферациясының пептидергиялық реттелуінің эпигенетикалық қырлары. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051766;
  • 5) Kozlov KL және т.б. Атеросклероз бен рестеноз кезіндегі KED вазопротекторлық пептиді белсенділігінің молекулалық қырлары. Adv Gerontol. 2016. PMID 28539025;
  • 6) Khavinson VKh және т.б. Қысқа пептидтердің атеросклерозға қарсы әсерлерінің молекулалық қырлары. Bull Exp Biol Med. 2014. PMID 25408528; doi:10.1007/s10517-014-2713-8;
  • 7) Аяқтың созылмалы артериялық жеткіліксіздігі мен тамырлық эректильді дисфункциядағы пептидтік биореттегіштерді зерттеу. Adv Gerontol. 2014. PMID 25051774;
  • 8) Meshchaninov VN және т.б. Созылмалы полиморбидтілік пен мидың органикалық синдромындағы синтетикалық пептидтер. Adv Gerontol. 2015. PMID 26390612.
  1. 01

    Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2021

    Дереккөзді ашу
  2. 02

    Correction to Neuroprotective Effects of Tripeptides-Epigenetic Regulators in Mouse Model of Alzheimer's Disease

    Pharmaceuticals (Basel) · 2025

    Дереккөзді ашу
  3. 03

    Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2014

    Дереккөзді ашу
  4. 04

    Molecular aspects of anti-atherosclerotic effects of short peptides

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2014

    Дереккөзді ашу
  5. 05

    Molecular aspects of vasoprotective peptide KED activity during atherosclerosis and restenosis

    Advances in Gerontology (Uspekhi Gerontologii) · 2016

    Дереккөзді ашу
  6. 06

    Effect of tripeptide Lys-Glu-Asp on physiological activity of neuroimmunoendocrine system cells

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Дереккөзді ашу
  7. 07

    Peptides tissue-specifically stimulate cell differentiation during their aging

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2012

    Дереккөзді ашу
  8. 08

    Peptide KED: molecular-genetic aspects of neurogenesis regulation in Alzheimer's disease

    Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2021

    Дереккөзді ашу

Өнім туралы жиі қойылатын сұрақтар

Сатып алушылар Vesugen туралы қоятын сұрақтар

Vesugen/KED партиясының сәйкестігін қалай растау керек?+

Сауда атауына ғана сүйенбей, H-Lys-Glu-Asp-OH деп көрсетіңіз. PubChem CID 87571363 лизил-глутамил-аспарагин қышқылын C₁₅H₂₆N₄O₈ және 390,39 Da молекулалық масса ретінде тіркейді. Босатылған партияның COA құжатында тізбек, теориялық және өлшенген толық молекула массасы, сәйкестік әдісі, қарсы ион, су және таза пептид мөлшері көрсетілуге тиіс. Толық молекула массасына қоса LC-MS/MS арқылы тізбекті растау немесе басқа ортогоналды әдіс тек HPLC шыңы ауданы бойынша тазалықтан сенімдірек.

Жарияланған дәлелдер нені анықтайды және нені анықтамайды?+

Дәлелдердің көбі бір шоғырланған зерттеу желісінің жасушалық, органотиптік дақыл және кеміргіш жұмыстарынан тұрады. Адамдардағы екі шағын есеп бақыланбайтын; бір мақала 32 қатысушыны көрсеткенімен, жыныс бойынша сандарының қосындысы 30 болады. 2021 жылғы 5xFAD тышқан мақаласына 2025 жылы 5 және 8-суреттердегі қайталанған кескіндер үшін түзету шығарылған. Бұл жарияланымдар зерттеу сұрақтары мен қайталау зерттеулерін қолдайды, бірақ мақұлданған көрсетілімді, валидацияланған адам дозасын, енгізу жолын, циклін, қауіпсіздік бейінін немесе клиникалық пайданы анықтамайды.

KED зерттеу партиясын қалай сақтау және экспериментке біліктілік бағалауынан өткізу керек?+

Босатылған партияның COA құжаты мен жеткізуші нұсқауларын орындаңыз. Партия құжаттарында өзгеше көрсетілмесе, герметикалық жабылған лиофилизацияланған материалды құрғақ, жарықтан қорғалған күйде -20°C немесе одан төмен температурада сақтаңыз. Қабылдаушы зертханада еріткішті, концентрацияны, ыдыс үйлесімділігін және ерітіндіні сақтау уақытын валидациялап, мұздатып-еріту циклдерін барынша азайтыңыз. Әмбебап 24 айлық қайта сынау кезеңін, 7–10 күндік ерітінді мерзімін немесе адамға қолданылатын еріткішті жорамал етпеңіз. HPLC тазалығы стерильдікті немесе клиникалық сапаны көрсетпейді.