Prostamax

Name: Prostamax
Brand: LyoPep

Producto con nombre de referencia · identidad química exacta no confirmada de forma independiente

Específico del lote · COA del loteCAS 473578-47-1RUO

COA del lote

Pedido mínimo1 kit (10 viales) por SKU

Forma suministradaMaterial peptídico de referencia

PlazoSe confirma con la cotización

Prostamax — Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote

Prostamax — Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

Existe una estructura de referencia definida en PubChem para comparar la identidad de KEDP.
La página separa la evidencia asociada al nombre de referencia de las declaraciones de composición a nivel de lote.
Revise primero el COA del lote correspondiente; incluya en el alcance evidencia adicional de secuencia o de forma suministrada solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija.

El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS: 473578-47-1
Fórmula: C₂₀H₃₃N₅O₉
Peso molecular: 487.5 g/mol
Aspecto: Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote
Pureza: Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento: Siga el COA del lote liberado, la SDS y los datos de estabilidad validados para la entidad química confirmada, la forma suministrada, el envase y el ensayo previsto. Un nombre comercial por sí solo no puede establecer la temperatura, la protección frente a la luz, la tolerancia a la congelación-descongelación ni el tiempo de conservación en solución.
Pedido mínimo: 1 kit (10 viales) por SKU
Plazo: Se confirma con la cotización

PubChem CID 9848296

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Siga desde la recepción la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Prostamax

PubChem vincula el nombre de referencia Prostamax con el tetrapéptido KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Como las preparaciones con nombre comercial pueden no ser equivalentes en composición, los compradores deben tratar el registro de PubChem como identidad de referencia y confirmar mediante el COA y los datos de identidad que el lote ofrecido corresponde realmente a KEDP.

Investigación de identidad y secuencia del péptido corto KEDP
Investigación de modelos de cromatina y expresión génica descrita en la literatura limitada

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Una base bibliográfica pequeña y antigua analiza KEDP y péptidos cortos relacionados en modelos de cromatina y expresión génica. Esta evidencia no establece eficacia clínica, selectividad tisular ni equivalencia entre todos los productos vendidos con el nombre comercial Prostamax.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio

Área de investigaciónBiorreguladores de Khavinson

Vías descritas en las fuentes

No corresponde una vía de administración

Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada

Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

No se identificó un conjunto sólido de datos de seguridad en humanos ni un marco validado de uso clínico.
No asuma que una preparación con nombre comercial es químicamente idéntica a KEDP sin confirmación analítica específica del lote.

Interacciones descritas en la literatura

No se identificaron datos fiables de combinación o compatibilidad para una preparación genérica con nombre comercial.

El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación del lote

COA de lotes de Prostamax

Laboratorio: Laboratorio de control de calidad del fabricanteAnálisis: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial

Aún no hay ningún COA de lote publicado para este producto. Pida a ventas el documento disponible más reciente.

Las vistas previas están difuminadas a propósito para que los documentos no puedan reutilizarse; de los informes de terceros solo se muestra la primera página. Ventas envía la versión completa y legible del producto y la concentración que solicite.

¿Falla un análisis independiente? Reembolso íntegro.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes representativos recientes y puede que no sean los más nuevos. Para una cotización o un envío, ventas confirma el lote y envía su COA.

Informes de terceros, añadidos progresivamente

En nuestra página Calidad y en las páginas de los productos correspondientes hay vistas previas de la primera página de los informes de terceros; ventas envía el informe completo a petición. También puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga las pruebas opcionales.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para leer un COA de lote o un informe de terceros? Ventas puede explicarle los parámetros analizados, las especificaciones y cómo se relacionan los resultados con el lote en cuestión.

En cada COA de lote: Pureza por HPLC · identidad por MS · endotoxinas · contenido por vial · Verificar LyoPep

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

El COA debe indicar si el material es KEDP definido o una preparación multicomponente e identificar la forma suministrada.
Para una declaración de KEDP, concilie la secuencia, la fórmula, el peso molecular, la masa intacta, la pureza cromatográfica, el contenido cuantitativo de péptido, el contraión, el agua y los disolventes residuales con PubChem CID 9848296 y los datos del lote.
La carga biológica, las endotoxinas y la esterilidad son atributos independientes y no pueden inferirse de la identidad ni de la pureza por área HPLC.

COA de lote para el lote liberadoPureza por HPLC con contexto del métodoResultado de identidad por MSResultado de endotoxinasContenido por vial (cantidad medida en cada vial)SDS e instrucciones de manipulación

Presentaciones disponibles

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

SKU de referenciaContenidoEmpaque base

MAX2020 mg10 viales

Manipulación

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Siga el COA del lote liberado, la SDS y los datos de estabilidad validados para la entidad química confirmada, la forma suministrada, el envase y el ensayo previsto. Un nombre comercial por sí solo no puede establecer la temperatura, la protección frente a la luz, la tolerancia a la congelación-descongelación ni el tiempo de conservación en solución.

Indique el destino y los plazos para poder planificar la recepción y, a la llegada, traslade el material a la condición de almacenamiento indicada.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. Puede enviar cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que elija. Si quiere acordar con nosotros antes del análisis el laboratorio, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación, ventas los confirma por escrito. Salvo acuerdo por escrito, el comprador paga el coste de estas pruebas opcionales.

¿Y si el análisis de mi propio laboratorio muestra que el producto está fuera de especificación?+

Envíe cualquier vial de su pedido al laboratorio independiente que usted elija. Si el informe muestra que el producto no cumple la especificación de su COA —pureza por debajo del mínimo indicado o una identidad que no coincide—, comparta el informe con nuestro equipo de ventas y le reembolsamos ese producto en su totalidad.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Cómo debe almacenarse el material tras la entrega?+

Trasládelo a la condición de almacenamiento indicada en el COA del lote o en la etiqueta en cuanto llegue y registre el estado del paquete en la recepción.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Referencias externas de cualificación

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

PubChem CID 9848296 para la estructura de referencia de KEDP.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; contexto limitado de modelo celular.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Abrir fuente
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Prostamax

¿El nombre Prostamax demuestra que el lote suministrado es KEDP?+

No. PubChem CID 9848296 vincula el nombre Prostamax con el tetrapéptido KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, fórmula C₂₀H₃₃N₅O₉ y peso molecular 487,5 g/mol. Esa referencia de base de datos es útil para la comparación, pero un nombre comercial por sí solo no establece la secuencia, sal, pureza o equivalencia de un lote ofrecido. La cotización y el COA deben identificar explícitamente el material suministrado, con respaldo de datos de identidad ortogonales.

¿Qué establece la evidencia publicada sobre Prostamax o KEDP?+

La literatura localizada de forma independiente es escasa e incluye un artículo antiguo, indexado en PubMed, sobre péptidos cortos y descondensación de cromatina en un modelo celular. No establece eficacia clínica, selectividad prostática, una indicación aprobada ni equivalencia entre todas las preparaciones con nombre comercial. Trate los resúmenes de proveedores y las citas no indexadas como pistas que deben verificarse, no como evidencia del lote liberado.

¿Qué documentos deben solicitarse para la calificación del primer lote?+

Solicite al equipo comercial el COA que corresponde al lote ofrecido y confirme si el material es KEDP definido o una preparación multicomponente. Revise la forma suministrada, los métodos, las especificaciones y los resultados registrados allí. Cualquier evidencia de secuencia adicional, cromatograma original, contenido cuantitativo, agua, disolventes residuales, carga microbiana, endotoxinas o esterilidad que exija el procedimiento escrito del comprador debe acordarse por separado antes de la cotización.

Evidencia antes del pedido

Prostamax

Beneficios clave

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Qué se investiga sobre Prostamax

La pregunta que estudia la bibliografía

Vías estudiadas y contexto de exposición

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

Interacciones descritas en la literatura

COA de lotes de Prostamax

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

Indique la presentación y configuración de empaque necesarias

Planifique el almacenamiento antes de que llegue el paquete

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

Bibliografía del contexto de investigación

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

Preguntas de compradores sobre Prostamax

Recursos para compradores

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Cardiogen

Cartalax

Bronchogen