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Prostamax

Producto con nombre de referencia · identidad química exacta no confirmada de forma independiente

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · objetivo; verificar el COA del loteCAS 473578-47-1RUO
Estado de investigaciónInvestigación limitada; no se identificó aprobación como medicamento terminado en mercados principales
Forma suministradaMaterial peptídico de referencia
PlazoSe confirma con la cotización
Prostamax — Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote
Prostamax — Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote · Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido
Imagen representativa del envase · verifique el lote pedido

Resumen de decisión

Beneficios clave

  • Existe una estructura de referencia definida en PubChem para comparar la identidad de KEDP.
  • La página separa la evidencia asociada al nombre de referencia de las declaraciones de composición a nivel de lote.
  • Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.
El contexto publicado se ofrece únicamente para orientar la consulta bibliográfica. No constituye una instrucción de dosificación, tratamiento o uso humano.

Datos de calificación

Especificaciones que deben confirmarse frente al lote liberado

CAS
473578-47-1
Fórmula
C20H33N5O9
Peso molecular
487.5 g/mol
Aspecto
Material liofilizado de blanco a blanquecino; confirme la composición y el aspecto del lote en el COA del lote
Pureza
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · objetivo; verificar el COA del lote
Almacenamiento
Siga el COA del lote liberado, la SDS y los datos de estabilidad validados para la entidad química confirmada, la forma suministrada, el envase y el ensayo previsto. Un nombre comercial por sí solo no puede establecer la temperatura, la protección frente a la luz, la tolerancia a la congelación-descongelación ni el tiempo de conservación en solución.
Pedido mínimo
A solicitud
Plazo
Se confirma con la cotización
PubChem CID 9848296

Matriz de calificación

Identidad, pureza y contenido son preguntas de liberación distintas.

Identidad

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.

Pureza

Revise las condiciones RP-HPLC, longitud de onda, integración y tratamiento de picos relacionados. Un porcentaje sin método no es suficiente.

Contenido

El contenido neto de péptido no equivale al peso bruto del polvo liofilizado. Pregunte qué ensayo respalda la cantidad y cómo se consideran agua y contraión.

Estabilidad

Defina por separado el almacenamiento a largo plazo y la exposición durante el transporte. La cadena de frío puede cotizarse cuando la evaluación de riesgos del comprador la requiera y supone un coste adicional.

Contexto de investigación

Qué se investiga sobre Prostamax

PubChem vincula el nombre de referencia Prostamax con el tetrapéptido KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Como las preparaciones con nombre comercial pueden no ser equivalentes en composición, los compradores deben tratar el registro de PubChem como identidad de referencia y confirmar mediante el COA y los datos de identidad que el lote ofrecido corresponde realmente a KEDP.

  • Investigación de identidad y secuencia del péptido corto KEDP
  • Investigación de modelos de cromatina y expresión génica descrita en la literatura limitada

Contexto del mecanismo

La pregunta que estudia la bibliografía

Una base bibliográfica pequeña y antigua analiza KEDP y péptidos cortos relacionados en modelos de cromatina y expresión génica. Esta evidencia no establece eficacia clínica, selectividad tisular ni equivalencia entre todos los productos vendidos con el nombre comercial Prostamax.

Mapa de evidencia

Vías estudiadas y contexto de exposición

Nivel de evidenciaContexto analítico / de laboratorio
Vías descritas en las fuentes
No corresponde una vía de administración
Contexto de dosis / exposiciónEspecífico del protocolo; verificar la fuente primaria citada
Las vías y los contextos de exposición resumen estudios citados o fichas de productos terminados aprobados. No son instrucciones para administrar este material RUO y no se proporciona una dosis al cliente.

Límites de la evidencia

Compatibilidad, limitaciones y contexto para decidir

  • No se identificó un conjunto sólido de datos de seguridad en humanos ni un marco validado de uso clínico.
  • No asuma que una preparación con nombre comercial es químicamente idéntica a KEDP sin confirmación analítica específica del lote.

Interacciones descritas en la literatura

  • No se identificaron datos fiables de combinación o compatibilidad para una preparación genérica con nombre comercial.
El contexto bibliográfico no es un resultado de liberación del proveedor ni una instrucción de uso humano. Siga la evaluación de riesgos de laboratorio aprobada por su institución.

Documentación de lotes de fábrica

COA de lotes de fábrica de Prostamax

Todavía no se ha publicado un COA de lote de fábrica para este producto. Solicite al equipo comercial el documento más reciente disponible.

Registros representativos, actualizados periódicamente

Los COA publicados muestran lotes de fábrica representativos y pueden no corresponder al lote disponible más reciente. Para una cotización o un envío actual, nuestro equipo comercial puede confirmar el lote aplicable y proporcionar su COA.

Ensayos independientes, disponibles previa solicitud

Los informes de terceros no se publican de forma habitual. Si se requiere una verificación independiente, podemos acordar antes del ensayo el laboratorio, el método, los criterios de aceptación y la solución aplicable. Si no se cumple la especificación acordada, podrá estudiarse una resolución adecuada —incluido un reembolso cuando corresponda— conforme a las condiciones acordadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

Ayuda para revisar su COA

¿Necesita ayuda para interpretar un COA de fábrica o un informe de terceros? Nuestro equipo comercial puede aclarar los ensayos, las especificaciones y la relación de los resultados con el lote en cuestión.

Solicite el expediente vigente, no un certificado genérico

  • El COA debe indicar si el material es KEDP definido o una preparación multicomponente e identificar la forma suministrada.
  • Para una declaración de KEDP, concilie la secuencia, la fórmula, el peso molecular, la masa intacta, la pureza cromatográfica, el contenido cuantitativo de péptido, el contraión, el agua y los disolventes residuales con PubChem CID 9848296 y los datos del lote.
  • La carga biológica, las endotoxinas y la esterilidad son atributos independientes y no pueden inferirse de la identidad ni de la pureza por área HPLC.
COA del lote liberadoResultado RP-HPLC y contexto del métodoResultado de identidad adecuado para la moléculaContexto de agua y contraión cuando correspondaSDS e instrucciones de manipulaciónPruebas adicionales definidas bajo solicitud

Manipulación

El almacenamiento en laboratorio y la temperatura durante el transporte son decisiones distintas

Siga el COA del lote liberado, la SDS y los datos de estabilidad validados para la entidad química confirmada, la forma suministrada, el envase y el ensayo previsto. Un nombre comercial por sí solo no puede establecer la temperatura, la protección frente a la luz, la tolerancia a la congelación-descongelación ni el tiempo de conservación en solución.

Indique destino, estación, exposición de tránsito aceptable y si el protocolo exige servicio aislado o cadena de frío. El coste adicional del control térmico se cotiza por separado.

FAQ para compradores

Condiciones que deben cerrarse antes del pedido

¿Puede el comprador organizar pruebas de terceros?+

Sí. El ensayo debe realizarlo un laboratorio especializado establecido y aceptado por ambas partes. El reparto de costes, la especificación, el muestreo, el método y la regla de aceptación deben acordarse antes del ensayo; si un resultado independiente acordado confirma una no conformidad, la solución se rige por las condiciones de pedido firmadas. Salvo acuerdo escrito en contrario, el comprador asume el coste de este ensayo opcional.

¿La pureza HPLC demuestra el contenido de péptido?+

No. Describe el perfil relativo de picos bajo un método declarado. Identidad, agua, contraión, disolventes y contenido pueden requerir métodos separados.

¿Siempre se necesita cadena de frío?+

No siempre. El calor puede acelerar la degradación, sobre todo en verano y trayectos largos. La cadena de frío reduce la exposición pero aumenta el coste. Indique destino y riesgo para cotizar el servicio adecuado.

¿Cómo se gestionan las condiciones de pago?+

Los métodos e hitos dependen del valor, destino y tipo de proyecto. La factura proforma debe indicar moneda, datos bancarios, comisiones, hitos y condición de liberación.

¿Por qué el laboratorio debe conocer la química peptídica?+

Formas libres o salinas, secuencias hidrófilas o hidrófobas, agregación y adsorción cambian la preparación y la idoneidad del método. Use un laboratorio con experiencia en esa clase molecular.

Estas son referencias para la calificación por el comprador, no afirmaciones de que este material RUO esté regulado, certificado o liberado conforme a esos marcos. La aplicabilidad depende del flujo de trabajo y la jurisdicción del comprador.

Fuentes seleccionadas

Bibliografía del contexto de investigación

  • PubChem CID 9848296 para la estructura de referencia de KEDP.
  • Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; contexto limitado de modelo celular.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Abrir fuente
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Abrir fuente

Preguntas frecuentes del producto

Preguntas de compradores sobre Prostamax

¿El nombre Prostamax demuestra que el lote suministrado es KEDP?+

No. PubChem CID 9848296 vincula el nombre Prostamax con el tetrapéptido KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, fórmula C₂₀H₃₃N₅O₉ y peso molecular 487,5 g/mol. Esa referencia de base de datos es útil para la comparación, pero un nombre comercial por sí solo no establece la secuencia, sal, pureza o equivalencia de un lote ofrecido. La cotización y el COA deben identificar explícitamente el material suministrado, con respaldo de datos de identidad ortogonales.

¿Qué establece la evidencia publicada sobre Prostamax o KEDP?+

La literatura localizada de forma independiente es escasa e incluye un artículo antiguo, indexado en PubMed, sobre péptidos cortos y descondensación de cromatina en un modelo celular. No establece eficacia clínica, selectividad prostática, una indicación aprobada ni equivalencia entre todas las preparaciones con nombre comercial. Trate los resúmenes de proveedores y las citas no indexadas como pistas que deben verificarse, no como evidencia del lote liberado.

¿Qué documentos deben solicitarse para la calificación del primer lote?+

Confirme la molécula declarada y la forma suministrada. Empiece por el COA del lote correspondiente; solicite evidencia de secuencia solo cuando el procedimiento escrito del comprador la exija y se haya acordado su disponibilidad o un alcance separado.