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Prostamax

Produto com nome de referência · identidade química exata não confirmada de forma independente

Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 473578-47-1RUO
Status de pesquisaPesquisa limitada; não foi identificada aprovação como medicamento acabado em grandes mercados
Forma fornecidaMaterial de referência peptídico
Prazo de entregaConfirmado na cotação
Prostamax — Material liofilizado branco a quase branco; confirmar a composição e a aparência do lote no COA do lote
Prostamax — Material liofilizado branco a quase branco; confirmar a composição e a aparência do lote no COA do lote · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Há uma estrutura de referência definida no PubChem para comparar a identidade do KEDP.
  • A página separa a evidência associada ao nome de referência das declarações de composição do lote.
  • Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
473578-47-1
Fórmula
C20H33N5O9
Massa molecular
487.5 g/mol
Aparência
Material liofilizado branco a quase branco; confirmar a composição e a aparência do lote no COA do lote
Pureza
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA e a SDS do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a entidade química confirmada, a forma fornecida, o recipiente e o ensaio pretendido. Um nome comercial isolado não permite estabelecer temperatura, proteção contra luz, tolerância a ciclos de congelamento e descongelamento ou tempo de permanência em solução.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado na cotação
PubChem CID 9848296

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Prostamax

O PubChem associa o nome de referência Prostamax ao tetrapeptídeo KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Como preparações com nome comercial podem não ter composição equivalente, os compradores devem tratar o registro PubChem como identidade de referência e confirmar pelo COA e pelos dados de identidade que o lote oferecido realmente corresponde ao KEDP.

  • Pesquisa da identidade e da sequência do peptídeo curto KEDP
  • Pesquisa em modelos de cromatina e expressão gênica relatada na literatura limitada

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Uma base pequena e antiga de literatura discute KEDP e peptídeos curtos relacionados em modelos de cromatina e expressão gênica. Essa evidência não estabelece eficácia clínica, seletividade tecidual ou equivalência entre todos os produtos vendidos sob o nome comercial Prostamax.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não foi identificado um conjunto robusto de dados de segurança em humanos nem um modelo validado de uso clínico.
  • Não presuma que uma preparação com nome comercial seja quimicamente idêntica ao KEDP sem confirmação analítica específica do lote.

Interações relatadas na literatura

  • Não foram identificados dados confiáveis de combinação ou compatibilidade para uma preparação genérica com nome comercial.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Prostamax

Ainda não há um COA de lote de fábrica publicado para este produto. Solicite à equipe comercial o documento mais recente disponível.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • O COA deve declarar se o material é KEDP definido ou uma preparação multicomponente e identificar a forma fornecida.
  • Para uma declaração de KEDP, concilie sequência, fórmula, massa molecular, massa intacta, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, contraíon, água e solventes residuais com PubChem CID 9848296 e os dados do lote.
  • Biocarga, endotoxina e esterilidade são atributos separados e não podem ser inferidos da identidade ou da pureza por área de HPLC.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA e a SDS do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a entidade química confirmada, a forma fornecida, o recipiente e o ensaio pretendido. Um nome comercial isolado não permite estabelecer temperatura, proteção contra luz, tolerância a ciclos de congelamento e descongelamento ou tempo de permanência em solução.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • PubChem CID 9848296 para a estrutura de referência do KEDP.
  • Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; contexto limitado de modelo celular.
  1. 01

    Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

    Georgian Medical News / PubMed · 2012

    Abrir fonte
  2. 02

    Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

    PubChem, US National Library of Medicine · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Prostamax

O nome Prostamax comprova que o lote fornecido é KEDP?+

Não. PubChem CID 9848296 associa o nome Prostamax ao tetrapeptídeo KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, fórmula C₂₀H₃₃N₅O₉ e massa molecular 487.5 g/mol. Essa referência de banco de dados é útil para comparação, mas o nome comercial isolado não estabelece sequência, sal, pureza ou equivalência do lote oferecido. A cotação e o COA devem identificar explicitamente o material fornecido, com suporte de dados ortogonais de identidade.

O que a evidência publicada sobre Prostamax ou KEDP estabelece?+

A literatura localizada de forma independente é pequena e inclui um artigo antigo indexado no PubMed sobre um modelo celular de peptídeos curtos e descondensação da cromatina. Ela não estabelece eficácia clínica, seletividade para a próstata, indicação aprovada ou equivalência entre todas as preparações com o nome comercial. Trate resumos de fornecedores e citações não indexadas como pistas a verificar, não como evidência do lote liberado.

Quais documentos devem ser solicitados para qualificar o primeiro lote?+

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.