Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Resumo da decisão
Principais benefícios
Há uma estrutura de referência definida no PubChem para comparar a identidade do KEDP.
A página separa a evidência associada ao nome de referência das declarações de composição do lote.
Revise primeiro o COA do lote correspondente; inclua no escopo evidências adicionais de sequência ou da forma fornecida somente quando o procedimento escrito do comprador exigir.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.
Dados de qualificação
Especificações a confirmar no lote liberado
CAS
473578-47-1
Fórmula
C20H33N5O9
Massa molecular
487.5 g/mol
Aparência
Material liofilizado branco a quase branco; confirmar a composição e a aparência do lote no COA do lote
Pureza
Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA e a SDS do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a entidade química confirmada, a forma fornecida, o recipiente e o ensaio pretendido. Um nome comercial isolado não permite estabelecer temperatura, proteção contra luz, tolerância a ciclos de congelamento e descongelamento ou tempo de permanência em solução.
Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.
Identidade
Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.
Pureza
Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.
Teor
O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.
Estabilidade
Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.
Contexto de pesquisa
O que os pesquisadores estudam sobre Prostamax
O PubChem associa o nome de referência Prostamax ao tetrapeptídeo KEDP (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296. Como preparações com nome comercial podem não ter composição equivalente, os compradores devem tratar o registro PubChem como identidade de referência e confirmar pelo COA e pelos dados de identidade que o lote oferecido realmente corresponde ao KEDP.
Pesquisa da identidade e da sequência do peptídeo curto KEDP
Pesquisa em modelos de cromatina e expressão gênica relatada na literatura limitada
Contexto do mecanismo
A pergunta que a literatura procura responder
Uma base pequena e antiga de literatura discute KEDP e peptídeos curtos relacionados em modelos de cromatina e expressão gênica. Essa evidência não estabelece eficácia clínica, seletividade tecidual ou equivalência entre todos os produtos vendidos sob o nome comercial Prostamax.
Mapa de evidências
Vias de pesquisa e contexto de exposição
Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorialÁrea de pesquisaBiorreguladores de KhavinsonVias relatadas nas fontes
Nenhuma via de administração aplicável
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.
Limites das evidências
Compatibilidade, limitações e contexto de decisão
Não foi identificado um conjunto robusto de dados de segurança em humanos nem um modelo validado de uso clínico.
Não presuma que uma preparação com nome comercial seja quimicamente idêntica ao KEDP sem confirmação analítica específica do lote.
Interações relatadas na literatura
Não foram identificados dados confiáveis de combinação ou compatibilidade para uma preparação genérica com nome comercial.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.
Documentação do lote
COAs de lotes de Prostamax
Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco
Ainda não há COA de lote publicado para este produto. Peça à equipe comercial o documento mais recente disponível.
As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.
Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.
Laudos de terceiros, adicionados aos poucos
As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.
Ajuda para revisar seu COA
Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.
Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep
Solicite o pacote atual, não um certificado genérico
O COA deve declarar se o material é KEDP definido ou uma preparação multicomponente e identificar a forma fornecida.
Para uma declaração de KEDP, concilie sequência, fórmula, massa molecular, massa intacta, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, contraíon, água e solventes residuais com PubChem CID 9848296 e os dados do lote.
Biocarga, endotoxina e esterilidade são atributos separados e não podem ser inferidos da identidade ou da pureza por área de HPLC.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio
Enchimentos disponíveis
Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária
SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
MAX2020 mg10 frascos
Manuseio
Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar
Siga o COA e a SDS do lote liberado e os dados de estabilidade validados para a entidade química confirmada, a forma fornecida, o recipiente e o ensaio pretendido. Um nome comercial isolado não permite estabelecer temperatura, proteção contra luz, tolerância a ciclos de congelamento e descongelamento ou tempo de permanência em solução.
Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.
Perguntas frequentes dos compradores
Condições a definir antes do pedido de compra
O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+
Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.
E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+
Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.
A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+
Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.
Como o material deve ser armazenado após a entrega?+
Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.
Como são tratadas as condições de pagamento?+
Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.
Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+
Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.
Fontes selecionadas
Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa
PubChem CID 9848296 para a estrutura de referência do KEDP.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; contexto limitado de modelo celular.
01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
O nome Prostamax comprova que o lote fornecido é KEDP?+
Não. PubChem CID 9848296 associa o nome Prostamax ao tetrapeptídeo KEDP H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH, fórmula C₂₀H₃₃N₅O₉ e massa molecular 487.5 g/mol. Essa referência de banco de dados é útil para comparação, mas o nome comercial isolado não estabelece sequência, sal, pureza ou equivalência do lote oferecido. A cotação e o COA devem identificar explicitamente o material fornecido, com suporte de dados ortogonais de identidade.
O que a evidência publicada sobre Prostamax ou KEDP estabelece?+
A literatura localizada de forma independente é pequena e inclui um artigo antigo indexado no PubMed sobre um modelo celular de peptídeos curtos e descondensação da cromatina. Ela não estabelece eficácia clínica, seletividade para a próstata, indicação aprovada ou equivalência entre todas as preparações com o nome comercial. Trate resumos de fornecedores e citações não indexadas como pistas a verificar, não como evidência do lote liberado.
Quais documentos devem ser solicitados para qualificar o primeiro lote?+
Solicite à equipe comercial o COA correspondente ao lote ofertado e confirme se o material é KEDP definido ou uma preparação multicomponente. Revise a forma fornecida, os métodos, as especificações e os resultados ali registrados. Qualquer evidência adicional de sequência, cromatograma bruto, teor quantitativo, água, solventes residuais, biocarga, endotoxina ou esterilidade exigida pelo procedimento escrito do comprador deve ser acordada separadamente antes da cotação.