Prostamax

Name: Prostamax
Brand: LyoPep

Produkt mit Referenznamen · genaue chemische Identität nicht unabhängig bestätigt

Chargenspezifisch · Chargen-COACAS 473578-47-1RUO

Chargen-COA

Mindestmenge1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU

LieferformPeptid-Referenzmaterial

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

Prostamax — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Material; Zusammensetzung und Erscheinungsbild der Charge im Chargen-COA bestätigen

Prostamax — Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Material; Zusammensetzung und Erscheinungsbild der Charge im Chargen-COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Für den Identitätsvergleich von KEDP steht eine definierte PubChem-Referenzstruktur zur Verfügung.
Die Seite trennt Evidenz zum Referenznamen von Aussagen zur Zusammensetzung der Charge.
Zuerst das zur Charge passende COA prüfen; zusätzliche Nachweise zu Sequenz oder Lieferform nur dann in den Umfang aufnehmen, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 473578-47-1
Summenformel: C₂₀H₃₃N₅O₉
Molekulargewicht: 487.5 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Material; Zusammensetzung und Erscheinungsbild der Charge im Chargen-COA bestätigen
Reinheit: Lot-specific release specification; do not assign KEDP purity until the batch identity, supplied form, chromatographic purity and quantitative peptide content are confirmed · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Das COA und die SDS der freigegebenen Charge sowie validierte Stabilitätsdaten für die bestätigte chemische Substanz, die gelieferte Form, den Behälter und den vorgesehenen Assay befolgen. Ein Handelsname allein kann weder Temperatur und Lichtschutz noch Einfrier-Auftau-Toleranz oder Haltedauer der Lösung festlegen.
Mindestmenge: 1 Kit (10 Fläschchen) pro SKU
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 9848296

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Ab Wareneingang die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung einhalten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Prostamax untersucht

PubChem ordnet den Referenznamen Prostamax dem KEDP-Tetrapeptid (Lys-Glu-Asp-Pro), CID 9848296, zu. Da Zubereitungen mit Handelsnamen in ihrer Zusammensetzung abweichen können, sollten Käufer den PubChem-Eintrag als Referenzidentität behandeln und anhand von COA und Identitätsdaten bestätigen, dass die angebotene Charge tatsächlich KEDP entspricht.

Forschung zur Identität und Sequenz des kurzen KEDP-Peptids
In der begrenzten Literatur berichtete Forschung zu Chromatin- und Genexpressionsmodellen

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Eine kleine, ältere Literaturbasis behandelt KEDP und verwandte kurze Peptide in Chromatin- und Genexpressionsmodellen. Diese Evidenz belegt weder klinische Wirksamkeit und Gewebeselektivität noch die Gleichwertigkeit aller unter dem Handelsnamen Prostamax angebotenen Produkte.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietKhavinson-Bioregulatoren

In Quellen berichtete Wege

Kein Verabreichungsweg anwendbar

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Es wurde weder ein belastbarer Datensatz zur Sicherheit beim Menschen noch ein validierter Rahmen für eine klinische Anwendung ermittelt.
Ohne chargenspezifische analytische Bestätigung darf nicht angenommen werden, dass eine Zubereitung mit Handelsnamen chemisch mit KEDP identisch ist.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Für eine generische Zubereitung mit Handelsnamen wurden keine verlässlichen Kombinations- oder Kompatibilitätsdaten ermittelt.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Chargendokumentation

Chargen-COAs für Prostamax

Labor: QC-Labor des HerstellersPrüfungen: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge

Für dieses Produkt ist noch kein Chargen-COA veröffentlicht. Fragen Sie den Vertrieb nach dem neuesten verfügbaren Dokument.

Die Vorschauen sind absichtlich unscharf, damit die Dokumente nicht weiterverwendet werden können; Berichte Dritter zeigen nur ihre erste Seite. Die klare Vollversion für das angefragte Produkt und die Stärke sendet Ihnen der Vertrieb.

Unabhängiger Test nicht bestanden? Volle Erstattung.

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Veröffentlichte COAs zeigen aktuelle repräsentative Chargen und sind möglicherweise nicht die neuesten. Für ein Angebot oder eine Lieferung bestätigt der Vertrieb die Charge und sendet ihr COA.

Berichte Dritter, schrittweise ergänzt

Vorschauen der ersten Seite von Berichten Dritter finden Sie auf unserer Seite „Qualität“ und auf den Seiten der jeweiligen Produkte; den vollständigen Bericht sendet der Vertrieb auf Anfrage. Sie können auch ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten optionaler Prüfungen.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Brauchen Sie Hilfe beim Lesen eines Chargen-COA oder eines Berichts Dritter? Der Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

In jedem Chargen-COA: HPLC-Reinheit · MS-Identität · Endotoxine · Füllmenge · LyoPep prüfen

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Das COA sollte angeben, ob es sich bei dem Material um definiertes KEDP oder eine Mehrkomponentenzubereitung handelt, und die gelieferte Form identifizieren.
Bei einer KEDP-Angabe sind Sequenz, Formel, Molekulargewicht, intakte Masse, chromatographische Reinheit, quantitativer Peptidgehalt, Gegenion, Wasser und Restlösungsmittel mit PubChem CID 9848296 und den Chargendaten abzugleichen.
Keimbelastung, Endotoxin und Sterilität sind eigenständige Eigenschaften und dürfen nicht aus Identität oder HPLC-Flächenreinheit abgeleitet werden.

Chargen-COA der freigegebenen ChargeHPLC-Reinheit mit MethodenkontextErgebnis der MS-IdentitätEndotoxin-ErgebnisFüllmenge (gemessener Gehalt pro Fläschchen)SDS und Handhabungshinweis

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

MAX2020 mg10 Fläschchen

Handhabung

Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

Das COA und die SDS der freigegebenen Charge sowie validierte Stabilitätsdaten für die bestätigte chemische Substanz, die gelieferte Form, den Behälter und den vorgesehenen Assay befolgen. Ein Handelsname allein kann weder Temperatur und Lichtschutz noch Einfrier-Auftau-Toleranz oder Haltedauer der Lösung festlegen.

Nennen Sie Bestimmungsort und Zeitplan, damit der Wareneingang geplant werden kann, und überführen Sie das Material bei Ankunft in die angegebene Lagerbedingung.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Sie können ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl senden. Möchten Sie Labor, Spezifikation, Probenahme, Methode und Akzeptanzregel vor der Prüfung mit uns abstimmen, bestätigt der Vertrieb sie schriftlich. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Was ist, wenn meine eigene Laborprüfung zeigt, dass das Produkt außerhalb der Spezifikation liegt?+

Senden Sie ein beliebiges Fläschchen aus Ihrer Bestellung an ein unabhängiges Labor Ihrer Wahl. Zeigt der Bericht, dass das Produkt die Spezifikation auf seinem COA nicht erfüllt – Reinheit unter dem angegebenen Mindestwert oder eine nicht übereinstimmende Identität –, senden Sie den Bericht an unser Vertriebsteam, und wir erstatten dieses Produkt vollständig.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Wie ist das Material nach der Lieferung zu lagern?+

Überführen Sie es nach Ankunft umgehend in die auf dem Chargen-COA oder Etikett angegebene Lagerbedingung und dokumentieren Sie den Zustand der Verpackung beim Wareneingang.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

PubChem CID 9848296 für die KEDP-Referenzstruktur.
Dzhokhadze et al. Georgian Med News. 2012. PMID 23221144; begrenzter Kontext eines Zellmodells.

01
Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature
Georgian Medical News / PubMed · 2012
Quelle öffnen
02
Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary
PubChem, US National Library of Medicine · 2026
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Prostamax

Beweist der Name Prostamax, dass die gelieferte Charge KEDP ist?+

Nein. PubChem CID 9848296 ordnet den Namen Prostamax dem KEDP-Tetrapeptid H-Lys-Glu-Asp-Pro-OH mit der Formel C₂₀H₃₃N₅O₉ und dem Molekulargewicht 487.5 g/mol zu. Diese Datenbankreferenz ist für den Vergleich nützlich, doch ein Handelsname allein belegt weder Sequenz, Salz, Reinheit noch Gleichwertigkeit einer angebotenen Charge. Angebot und COA müssen das gelieferte Material ausdrücklich identifizieren und durch orthogonale Identitätsdaten stützen.

Was belegt die veröffentlichte Evidenz zu Prostamax oder KEDP?+

Die unabhängig aufgefundene Literatur ist klein und umfasst eine ältere, in PubMed indexierte Zellmodellstudie zu kurzen Peptiden und Chromatindekondensation. Sie belegt weder klinische Wirksamkeit und Prostataselektivität noch eine zugelassene Indikation oder Gleichwertigkeit aller Zubereitungen mit diesem Handelsnamen. Lieferantenzusammenfassungen und nicht indexierte Zitate sind als zu prüfende Hinweise und nicht als Nachweis für die freigegebene Charge zu behandeln.

Welche Dokumente sollten für die Qualifizierung der ersten Charge angefordert werden?+

Fragen Sie den Vertrieb nach dem Chargen-COA, das zur angebotenen Charge passt, und klären Sie, ob das Material definiertes KEDP oder eine Mehrkomponentenzubereitung ist. Prüfen Sie die dort dokumentierte Lieferform, Methoden, Spezifikationen und Ergebnisse. Zusätzliche Sequenznachweise, Rohchromatogramm, quantitativer Gehalt, Wasser, Restlösungsmittel, Keimbelastung, Endotoxin oder Sterilität, die das schriftliche Verfahren des Käufers verlangt, müssen vor dem Angebot gesondert vereinbart werden.

Nachweise vor Bestellung

Prostamax

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Prostamax untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

Chargen-COAs für Prostamax

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Lagerung planen, bevor die Sendung eintrifft

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Literatur zum Forschungskontext

Short-peptide chromatin research associated with the Prostamax/KEDP literature

Prostamax (KEDP) — PubChem Compound Summary

Einkäuferfragen zu Prostamax

Wissen für Einkäufer

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