VIP

Ligan VPAC1/VPAC2 28 residu dengan hujung-C teramida

≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batchCAS 40077-57-4RUO

Status penyelidikanVIP teramida berjujukan asli telah dikaji secara meluas; bahan katalog ini untuk penyelidikan sahaja. Aviptadil belum diluluskan FDA untuk rawatan COVID-19.

Bentuk bekalanPeptida linear 28 residu dengan hujung-C teramida

Masa penghantaran14–21 hari

VIP — Serbuk liofil putih hingga putih pudar

Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

Konteks penyelidikan diterbitkan, bukan manfaat yang dituntut untuk bahan RUO ini: VIP endogen ialah ligan yang dicirikan dengan baik untuk kajian farmakologi reseptor VPAC1/VPAC2 dan isyarat cAMP
Sistem VIP/VPAC terlibat dalam rembesan dan motiliti gastrointestinal, vasodilatasi, isyarat neuroendokrin, pengawalan imun dan penyelidikan rangkaian sirkadian; analog dan antagonis selektif reseptor boleh membantu membezakan sumbangan VPAC1, VPAC2 dan PAC1; dapatan penerokaan pernafasan, keradangan, neurologi dan metabolik kekal khusus kepada model, formulasi dan populasi; keputusan negatif TESICO dan siri kes CIRS intranasal dengan bukti rendah mesti dikekalkan apabila menerangkan bukti manusia.

Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS: 40077-57-4
Formula: C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S
Berat molekul: 3,325.8 Da
Rupa: Serbuk liofil putih hingga putih pudar
Ketulenan: ≥ 99.0% · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan: Ikuti COA lot yang dilepaskan dan arahan pembekal. Melainkan dokumentasi lot menyatakan sebaliknya, simpan VIP liofil secara tertutup, kering, terlindung daripada cahaya, pada atau di bawah -20°C. Tentukan kestabilan larutan selepas rekonstitusi dalam protokol disahkan makmal penerima dan elakkan kitar beku-cair berulang. Jangan pindahkan arahan pengendalian produk nasal terkompaun atau formulasi infusi klinikal kepada lot RUO pukal ini.
MOQ: Atas permintaan
Masa penghantaran: 14–21 hari

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang VIP

Vasoactive intestinal peptide (VIP) ialah neuropeptida endogen 28 residu dalam keluarga peptida secretin/glucagon. VIP bioaktif matang teramida pada Asn28 hujung-C dan mengaktifkan GPCR kelas B VPAC1 dan VPAC2. Bagi jujukan teramida yang menjadi identiti katalog, formula neutral ialah C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan jisim molekul purata kira-kira 3,325.8 Da. PubChem CID 53314964 kini menggambarkan bentuk asid bebas hujung-C, C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan 3,326.8 Da, maka rekod itu tidak boleh digunakan tanpa batasan sebagai struktur tepat atau sasaran jisim utuh lot teramida. Bukti klinikal khusus kepada formulasi dan laluan: ujian rawak TESICO tidak mendapati manfaat klinikal signifikan pada hari 90 daripada Aviptadil intravena bagi kegagalan pernafasan hipoksemik akut berkaitan COVID-19. Bahan pukal ini ialah rujukan untuk penyelidikan sahaja, bukan semburan nasal terkompaun, infusi steril atau ubat siap yang diluluskan.

Farmakologi reseptor merangkumi pengikatan, isyarat, desensitisasi dan internalisasi VPAC1/VPAC2 serta eksperimen kawalan selektif; penyelidikan fisiologi dan model penyakit merangkumi rembesan dan motiliti gastrointestinal, respons otot licin dan vaskular, isyarat rangkaian sirkadian, biologi neuroendokrin, isyarat sel imun dan model paru-paru; bukti translasi mesti kekal khusus formulasi—perbandingan modified intention-to-treat TESICO pada 461 peserta tidak menemui penambahbaikan signifikan pada hasil utama hari 90 atau mortaliti dengan Aviptadil intravena berbanding placebo; ujian intravena lebih kecil terdahulu melaporkan isyarat kelangsungan hidup sekunder, tetapi analisis utama terlaras yang dipratentukan tidak signifikan secara statistik; VIP intranasal untuk CIRS terutamanya disokong siri kecil tanpa kawalan dan bukan indikasi yang diluluskan FDA; tiada laluan klinikal atau indikasi penerokaan melayakkan bahan RUO pukal ini untuk kegunaan manusia.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

VIP ialah agonis endogen VPAC1 dan VPAC2, dua reseptor bergandingan protein G kelas B yang lazimnya memberi isyarat melalui Gαs, adenylyl cyclase, cyclic AMP dan protein kinase A. Respons hiliran berubah mengikut ketumpatan reseptor, jenis sel, spesies, kepekatan ligan dan reka bentuk assay. VIP jauh kurang aktif daripada PACAP pada kebanyakan isoform reseptor PAC1, walaupun splice variant boleh mengubah farmakologi. Oleh itu, kenyataan tentang kesan antiradang, vasodilatasi, rembesan, sirkadian atau neuroprotektif menerangkan konteks penyelidikan biologi dan tidak menentukan kesan terapeutik lot RUO pukal.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks produk siap yang diluluskan

Bidang penyelidikanPenyelidikan neurokognitif

Laluan yang dilaporkan sumber

Tiada laluan pemberian yang berlaku

Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip

Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Peptida pukal ini untuk penyelidikan sahaja, tidak steril dan tidak layak untuk pemberian kepada manusia atau veterinar; ujian Aviptadil intravena melaporkan hipotensi dan cirit-birit sebagai isu toleransi khusus laluan dan formulasi; dalam TESICO, hasil keselamatan komposit hari 5 berlaku pada 63% penerima Aviptadil berbanding 56% dengan placebo, dengan odds ratio 1.40 (95% CI 0.94-2.08)
TESICO tidak mendapati manfaat keberkesanan atau mortaliti signifikan pada hari 90, maka bukti rawak yang lebih besar tidak menyokong rangka promosi COVID-19 terdahulu; pemerhatian keselamatan produk intravena atau nasal terkompaun tidak boleh digunakan untuk menyimpulkan keselamatan lot RUO ini; makmal mesti mengikuti SDS, menggunakan PPE sesuai dan menetapkan kawalan institusi untuk model dan laluan pendedahan yang dirancang.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

Semakan ini tidak menemui bukti manusia berautoriti yang menentukan keselamatan atau keberkesanan menggabungkan VIP dengan BPC-157, Thymosin Alpha-1, LL-37, KPV, Selank, DSIP, Cerebrolysin, GHK-Cu atau peptida penyelidikan lain; penerangan gabungan itu sebagai serasi atau sinergistik tidak disokong; dalam sistem eksperimen, agonis dan antagonis VPAC/PAC1, modulator phosphodiesterase atau adenylyl-cyclase dan intervensi laluan cAMP/PKA boleh menjadi pengacau atau kawalan bergantung pada protokol; alat selektif reseptor dan vehicle control hendaklah ditentukan secara prospektif; katalog tidak mengesyorkan kombinasi atau memberi nasihat pengurusan ubat.

Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang VIP

VIP 5 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

VIP5 mg · WHJLP-VIP5-260513-B

VIP 10 mg COA kelompok kilang pratonton dilindungi

VIP10 mg · WHJLP-VIP10-260513-B

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Minta COA lot yang dilepaskan yang menyatakan jujukan 28 residu lengkap, pengamidaan Asn-NH₂ hujung-C, formula tepat dan jisim utuh teori bentuk dinyatakan, jisim utuh diukur, kaedah identiti, ketulenan kromatografi dan profil bendasing, kandungan counterion atau garam, air, pelarut baki dan assay peptida bersih; gunakan liputan terminal LC-MS/MS atau kaedah ortogon lain untuk membezakan VIP teramida daripada analog asid bebas—jisim neutral molekul teramida kira-kira 0.984 Da lebih rendah, bukan lebih tinggi; bagi penyelidikan sel atau haiwan, tentukan kriteria endotoxin dan bioburden dalam protokol makmal penerima
Ketulenan luas HPLC sahaja tidak menentukan pengamidaan terminal, kandungan peptida, kesterilan, gred klinikal atau kesetaraan dengan mana-mana formulasi terkompaun atau kajian.

COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar

VIP-05MG5 mg10 vial

VIP-10MG10 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang dilepaskan dan arahan pembekal. Melainkan dokumentasi lot menyatakan sebaliknya, simpan VIP liofil secara tertutup, kering, terlindung daripada cahaya, pada atau di bawah -20°C. Tentukan kestabilan larutan selepas rekonstitusi dalam protokol disahkan makmal penerima dan elakkan kitar beku-cair berulang. Jangan pindahkan arahan pengendalian produk nasal terkompaun atau formulasi infusi klinikal kepada lot RUO pukal ini.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Rujukan kualifikasi luaran

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Rujukan: 1) KEGG DRUG D12127. Aviptadil: sequence HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN, formula C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S, molecular weight 3325.80, CAS 40077-57-4;
Rujukan: 2) PubChem CID 53314964. Vasoactive intestinal peptide free-acid structure: formula C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S, molecular weight 3326.8, CAS 37221-79-7;
Rujukan: 3) BPS/IUPHAR Guide to Pharmacology. VIP and PACAP receptors, family 67: VPAC1, VPAC2, and PAC1 nomenclature and pharmacology;
Rujukan: 4) Harmar AJ, et al. Pharmacology and functions of receptors for VIP and PACAP: IUPHAR Review 1. Br J Pharmacol. 2012. PMID 22289055;
Rujukan: 5) Brown SM, et al. Intravenous aviptadil and remdesivir for COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure (TESICO). Lancet Respir Med. 2023. PMID 37348524; PMCID PMC10527239; doi:10.1016/S2213-2600(23)00147-9;
Rujukan: 6) Youssef JG, et al. IV vasoactive intestinal peptide in critical COVID-19 respiratory failure: 60-day randomized trial. Crit Care Med. 2022. PMID 36044317;
Rujukan: 7) Shoemaker RC, House DE, Ryan JC. VIP corrects chronic inflammatory response syndrome markers: an open-label uncontrolled case series. Health. 2013;5:396-401;
Rujukan: 8) Iwasaki M, et al. Recent advances in VIP physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system. F1000Research. 2019. PMCID PMC6743256.

01
Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine
Science · 1970
Buka sumber
02
Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination
European Journal of Biochemistry · 1974
Buka sumber
03
Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease
Clinical and Experimental Immunology · 2009
Buka sumber
04
Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system
F1000Research · 2019
Buka sumber
05
A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases
International Journal of Molecular Sciences · 2019
Buka sumber
06
The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial
Critical Care Medicine · 2022
Buka sumber
07
Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Buka sumber
08
A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure
The Lancet Respiratory Medicine · 2023
Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang VIP

Mengapakah pengamidaan hujung-C VIP penting?+

VIP bioaktif matang berakhir pada Asn28-NH₂, bukan Asn28-COOH. Ini mengubah identiti dan sasaran jisim utuh: VIP teramida mempunyai formula neutral C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan jisim purata kira-kira 3,325.8 Da, manakala asid bebas ialah C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan kira-kira 3,326.8 Da. Pengamidaan mengurangkan jisim neutral kira-kira 0.984 Da; bukan menghasilkan produk +1 Da. Kelayakan bentuk terminal perlu menggunakan jisim utuh bersama liputan LC-MS/MS hujung-C atau kaedah ortogon lain, bukan luas HPLC sahaja.

Adakah VIP asli membezakan VPAC1 daripada VPAC2?+

Tidak. VIP asli ialah agonis endogen berafiniti tinggi pada VPAC1 dan VPAC2. Ekspresi reseptor dan respons hiliran berubah mengikut tisu, spesies, model sel dan keadaan assay, maka senarai taburan tisu ringkas bukan bukti selektiviti. Kajian yang memerlukan atribusi subjenis hendaklah menggunakan agonis atau antagonis selektif disahkan, kawalan genetik atau kedua-duanya, serta mendokumenkan kereaktifan silang pada VPAC1, VPAC2 dan PAC1.

Mengapakah rekod PubChem berbeza daripada lot VIP yang dimaksudkan?+

PubChem CID 53314964 kini mewakili struktur asid bebas hujung-C dengan formula C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S dan jisim 3,326.8 Da, manakala VIP matang teramida ialah C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S dan kira-kira 3,325.8 Da. Halaman menggunakan PubChem sebagai bukti rekod asid bebas dan perbezaan pendaftaran, bukan sasaran struktur tepat identiti katalog teramida. COA lot dilepaskan mesti menyatakan bentuk terminal sebenar, jujukan, counterion, jisim teori dan jisim diukur.

VIP

Manfaat utama

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang VIP

Soalan yang diuji dalam literatur

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

COA kelompok kilang VIP

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine

Structure of the porcine vasoactive intestinal octacosapeptide. The amino-acid sequence. Use of kallikrein in its determination

Immunomodulation of innate immune responses by vasoactive intestinal peptide (VIP): its therapeutic potential in inflammatory disease

Recent advances in vasoactive intestinal peptide physiology and pathophysiology: focus on the gastrointestinal system

A Clinical Approach for the Use of VIP Axis in Inflammatory and Autoimmune Diseases

The Use of IV Vasoactive Intestinal Peptide (Aviptadil) in Patients With Critical COVID-19 Respiratory Failure: Results of a 60-Day Randomized Controlled Trial

Intravenous aviptadil and remdesivir for treatment of COVID-19-associated hypoxaemic respiratory failure in the USA (TESICO): a randomised, placebo-controlled trial

A negative trial for vasoactive intestinal peptide in COVID-19-associated acute hypoxaemic respiratory failure

Soalan pembeli tentang VIP

Bandingkan molekul berkaitan rapat dan keperluan dokumennya.

Selank

Kisspeptin-10

Semax

P21 (P021)