DSIP

• Aplikasi penyelidikan merangkumi pembangunan kaedah analisis identiti dan bendasing, penghasilan semula pemerhatian sejarah daripada kajian tidur, penyiasatan degradasi peptida yang pantas dan kajian terkawal rapi terhadap laluan neuroendokrin atau berkaitan tekanan yang dicadangkan
• Penemuan yang dilaporkan berkaitan tidur, analgesia, endokrin atau penarikan kekal khusus kepada model dan kajian, dan bukan manfaat produk atau dakwaan terapeutik.

CAS

62568-57-4

Formula

C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅

Berat molekul

848.8 g/mol

Rupa

Peptida penyelidikan terliofil yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang dilepaskan

Ketulenan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch

Penyimpanan

Ikuti COA lot yang dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan daripada cahaya, julat penghantaran, bekas dan sebarang tempoh pegangan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, 14 hari atau selepas rekonstitusi.

MOQ

1 kit (10 vial) setiap SKU

Masa penghantaran

10–18 hari

DSIP ialah nonapeptida dengan jujukan ditakrif H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, yang secara sejarah diasingkan dan dibandingkan dengan bahan sintetik pada dekad 1970-an. PubChem CID 68816 dan penilaian kimia FDA tahun 2026 menyokong formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, jisim molekul purata kira-kira 848.8 Da dan CAS 62568-57-4 bagi emideltide bentuk bebas; acetate ialah bahan ubat pukal yang berbeza dan tidak boleh disimpulkan daripada nama umum sahaja. Literatur selama beberapa dekad berkaitan tidur, tekanan, endokrin dan penarikan masih sukar dihasilkan semula dan ditafsirkan: tiada prekursor endogen, gen atau reseptor yang disahkan telah dikenal pasti, dan kajian manusia bersaiz kecil serta heterogen. Dokumen taklimat FDA bertarikh May 11, 2026 mencadangkan supaya bentuk bebas dan acetate tidak ditambah kepada 503A Bulks List kerana jurang pencirian serta data keberkesanan dan keselamatan. Perbincangan PCAC kekal dijadualkan pada July 24, 2026; cadangan ini belum menjadi keputusan muktamad FDA.

• Kelayakan jujukan dan identiti; kaedah analisis penunjuk kestabilan; penghasilan semula terkawal bagi pemerhatian sejarah kajian tidur; dan penyelidikan makmal penerokaan mengenai hipotesis degradasi, neuroendokrin, tekanan atau penarikan
• Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Tiada reseptor DSIP, prekursor endogen atau gen yang disahkan telah dikenal pasti. Penglibatan sistem GABAergic, monoaminergic, adenosine, opioid serta paksi hipotalamus-pituitari-adrenal yang dicadangkan masih pada tahap hipotesis dan bergantung pada kaedah. Masa degradasi singkat yang diukur tidak membuktikan kesan jangka panjang yang dicetuskan reseptor, dan hipotesis laluan tidak boleh digambarkan sebagai mekanisme sebab-akibat yang telah ditetapkan.

• Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
• Kajian awal bersaiz kecil tidak menetapkan keselamatan jangka panjang, keselamatan semasa kehamilan, risiko interaksi, potensi pergantungan atau had operasi yang selamat
• Dokumen taklimat FDA bertarikh May 11, 2026 tidak menemui data keselamatan bagi laluan subkutaneus yang dicadangkan, mengenal pasti potensi kebimbangan berkaitan agregasi, bendasing peptida, imunogenisiti dan kawalan endotoksin, serta mencadangkan supaya bentuk bebas dan acetate tidak ditambah kepada 503A Bulks List
• Perbincangan PCAC pada July 24 dan keputusan muktamad FDA selepas itu masih belum selesai
• Ikuti SDS lot yang dilepaskan dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

• Tiada program terkawal bagi kombinasi DSIP atau interaksi ubat dalam pesakit dikenal pasti
• Gabungan dengan melatonin, Selank, Epitalon, Semax, peptida berkaitan hormon pertumbuhan, agen GABAergic atau opioid bukan panduan keserasian atau keselamatan yang disahkan.

Makmal: Makmal kawalan kualiti pengilangUjian: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian

• 2 mg
• 5 mg
• 10 mg
• 12 mg

Pratonton sengaja dikaburkan supaya dokumen tidak boleh digunakan semula; laporan pihak ketiga hanya menunjukkan halaman pertamanya. Pasukan jualan menghantar versi penuh yang jelas bagi produk dan kekuatan yang anda minta.

Ujian bebas gagal? Bayaran balik penuh.

Pada setiap COA kelompok: Ketulenan HPLC · pengenalpastian MS · endotoksin · jumlah isian · Sahkan LyoPep

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

• Minta jujukan WAGGDASGE dan terminal yang tepat, bentuk dibekalkan atau counterion, jisim utuh teori dan diperhatikan beresolusi tinggi, bukti jujukan ortogon jika sesuai, ketulenan HPLC penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, counterion, residu dan kestabilan khusus lot
• Dakwaan kesterilan, endotoksin bakteria dan partikulat memerlukan ujian berasingan pada lot yang dilepaskan
• Rupa putih, larutan disediakan yang jernih atau keputusan keluasan umum ≥99% tidak menetapkan identiti atau kesesuaian.

Ikuti COA lot yang dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan daripada cahaya, julat penghantaran, bekas dan sebarang tempoh pegangan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, 14 hari atau selepas rekonstitusi.

Nyatakan destinasi dan masa supaya penerimaan dapat dirancang, kemudian pindahkan bahan ke keadaan penyimpanan yang dinyatakan semasa tiba.

• Identiti: PubChem CID 68816, dokumen taklimat FDA mengenai emideltide bertarikh May 11, 2026 dan makalah Schoenenberger-Monnier tahun 1977–1978. Konteks tidur manusia: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 dan kajian kecil tahun 1992 mengenai insomnia kronik, PMID 1299794. Sintesis kritikal: PMID 16539679. Degradasi bergantung pada kaedah: PMID 25463 dan PMID 3628078. Status kawal selia: dokumen taklimat FDA May 11, notis Federal Register bertarikh April 16, 2026 dan kalendar FDA PCAC bagi July 23–24, 2026. Setiap sumber mesti mengekalkan bahan, bentuk, model dan batasan yang tepat.

1. 01

   Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

   Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

   Buka sumber
2. 02

   The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

   Experientia · 1977

   Buka sumber
3. 03

   The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

   Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

   Buka sumber
4. 04

   Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

   International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

   Buka sumber
5. 05

   The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

   Experientia · 1981

   Buka sumber
6. 06

   Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

   Neuropsychobiology · 1983

   Buka sumber
7. 07

   Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

   Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

   Buka sumber
8. 08

   Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

   Journal of Neurochemistry · 2006

   Buka sumber

• Cara membaca COA peptida tanpa mengelirukan ketulenan, identiti, dan kadar
• Ketulenan dan kadar peptida: peta kaedah bagi pembeli
• Soalan untuk pembekal peptida penyelidikan sebelum tempahan pertama