Pesanan disahkan terkini7 hari terakhir
Australia520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Lihat semua

Penyelidikan neurokognitif

DSIP

Rujukan penyelidikan nonapeptida WAGGDASGE · farmakologi berkaitan tidur masih belum diselesaikan

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batchCAS 62568-57-4RUO
Status penyelidikanBukti sejarah bersifat penerokaan; reseptor endogen dan peranan fisiologi masih belum diselesaikan; hanya untuk penyelidikan makmal
Bentuk bekalanNonapeptida linear; H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH
Masa penghantaran10–18 hari
DSIP — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang dilepaskan
DSIP — Peptida penyelidikan terliofil yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang dilepaskan · Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan
Gambar pembungkusan representatif · pengesahan lot tempahan

Ringkasan keputusan

Manfaat utama

  • Aplikasi penyelidikan merangkumi pembangunan kaedah analisis identiti dan bendasing, penghasilan semula pemerhatian sejarah daripada kajian tidur, penyiasatan degradasi peptida yang pantas dan kajian terkawal rapi terhadap laluan neuroendokrin atau berkaitan tekanan yang dicadangkan
  • Penemuan yang dilaporkan berkaitan tidur, analgesia, endokrin atau penarikan kekal khusus kepada model dan kajian, dan bukan manfaat produk atau dakwaan terapeutik.
Konteks penyelidikan yang diterbitkan disediakan hanya sebagai panduan literatur. Ini bukan arahan dos, rawatan, atau penggunaan pada manusia.

Data kualifikasi

Spesifikasi untuk disahkan terhadap lot yang dilepaskan

CAS
62568-57-4
Formula
C35H48N10O15
Berat molekul
848.8 Da
Rupa
Peptida penyelidikan terliofil yang khusus bagi setiap lot; sahkan warna dan bentuk fizikal pada COA lot yang dilepaskan
Ketulenan
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · sasaran, pengesahan COA batch
Penyimpanan
Ikuti COA lot yang dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan daripada cahaya, julat penghantaran, bekas dan sebarang tempoh pegangan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, 14 hari atau selepas rekonstitusi.
MOQ
Atas permintaan
Masa penghantaran
10–18 hari
PubChem CID 68816

Matriks kualifikasi

Identiti, ketulenan, dan kadar adalah soalan pelepasan berasingan.

Identiti

Sahkan molekul dan bentuk bekalan. Mulakan dengan COA kelompok yang sepadan; minta bukti peringkat jujukan hanya apabila prosedur bertulis pembeli mewajibkannya dan ketersediaan atau skop berasingan telah dipersetujui.

Ketulenan

Semak keadaan RP-HPLC, panjang gelombang, integrasi, dan pengendalian puncak berkaitan. Peratusan tanpa kaedah tidak memadai.

Kadar

Kadar peptida bersih tidak sama dengan berat serbuk liofilisasi kasar. Tanya assay yang menyokong jumlah serta pengendalian air/ion balas.

Kestabilan

Tentukan penyimpanan jangka panjang dan pendedahan semasa transit secara berasingan. Rantaian sejuk boleh disebut harga apabila diperlukan oleh penilaian risiko pembeli dan menambah kos.

Konteks penyelidikan

Apa yang dikaji oleh penyelidik tentang DSIP

DSIP ialah nonapeptida dengan jujukan ditakrif H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, yang secara sejarah diasingkan dan dibandingkan dengan bahan sintetik pada dekad 1970-an. PubChem CID 68816 dan penilaian kimia FDA tahun 2026 menyokong formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, jisim molekul purata kira-kira 848.8 Da dan CAS 62568-57-4 bagi emideltide bentuk bebas; acetate ialah bahan ubat pukal yang berbeza dan tidak boleh disimpulkan daripada nama umum sahaja. Literatur selama beberapa dekad berkaitan tidur, tekanan, endokrin dan penarikan masih sukar dihasilkan semula dan ditafsirkan: tiada prekursor endogen, gen atau reseptor yang disahkan telah dikenal pasti, dan kajian manusia bersaiz kecil serta heterogen. Dokumen taklimat FDA bertarikh May 11, 2026 mencadangkan supaya bentuk bebas dan acetate tidak ditambah kepada 503A Bulks List kerana jurang pencirian serta data keberkesanan dan keselamatan. Perbincangan PCAC kekal dijadualkan pada July 24, 2026; cadangan ini belum menjadi keputusan muktamad FDA.

  • Kelayakan jujukan dan identiti; kaedah analisis penunjuk kestabilan; penghasilan semula terkawal bagi pemerhatian sejarah kajian tidur; dan penyelidikan makmal penerokaan mengenai hipotesis degradasi, neuroendokrin, tekanan atau penarikan
  • Ini ialah aplikasi penyelidikan, bukan indikasi klinikal.

Konteks mekanisme

Soalan yang diuji dalam literatur

Tiada reseptor DSIP, prekursor endogen atau gen yang disahkan telah dikenal pasti. Penglibatan sistem GABAergic, monoaminergic, adenosine, opioid serta paksi hipotalamus-pituitari-adrenal yang dicadangkan masih pada tahap hipotesis dan bergantung pada kaedah. Masa degradasi singkat yang diukur tidak membuktikan kesan jangka panjang yang dicetuskan reseptor, dan hipotesis laluan tidak boleh digambarkan sebagai mekanisme sebab-akibat yang telah ditetapkan.

Peta bukti

Laluan penyelidikan dan konteks paparan

Peringkat buktiKonteks analitik / makmal
Laluan yang dilaporkan sumber
Intravena
Konteks dos / paparanKhusus protokol; semak sumber primer yang dikutip
Laluan dan konteks paparan merangkum kajian yang dikutip atau label produk siap yang diluluskan. Ini bukan arahan pemberian bahan RUO; tiada dos pelanggan.

Had bukti

Keserasian, batasan, dan konteks keputusan

  • Bukan untuk kegunaan manusia atau veterinar
  • Kajian awal bersaiz kecil tidak menetapkan keselamatan jangka panjang, keselamatan semasa kehamilan, risiko interaksi, potensi pergantungan atau had operasi yang selamat
  • Dokumen taklimat FDA bertarikh May 11, 2026 tidak menemui data keselamatan bagi laluan subkutaneus yang dicadangkan, mengenal pasti potensi kebimbangan berkaitan agregasi, bendasing peptida, imunogenisiti dan kawalan endotoksin, serta mencadangkan supaya bentuk bebas dan acetate tidak ditambah kepada 503A Bulks List
  • Perbincangan PCAC pada July 24 dan keputusan muktamad FDA selepas itu masih belum selesai
  • Ikuti SDS lot yang dilepaskan dan penilaian risiko institusi.

Interaksi yang dilaporkan dalam literatur

  • Tiada program terkawal bagi kombinasi DSIP atau interaksi ubat dalam pesakit dikenal pasti
  • Gabungan dengan melatonin, Selank, Epitalon, Semax, peptida berkaitan hormon pertumbuhan, agen GABAergic atau opioid bukan panduan keserasian atau keselamatan yang disahkan.
Konteks literatur bukan keputusan pelepasan pembekal atau arahan penggunaan pada manusia. Ikuti penilaian risiko makmal yang diluluskan institusi anda.

Dokumentasi kelompok kilang

COA kelompok kilang DSIP

Rekod perwakilan, dikemas kini secara berkala

COA yang diterbitkan menunjukkan kelompok kilang yang mewakili dan mungkin bukan lot terkini yang tersedia. Untuk sebut harga atau penghantaran semasa, pasukan jualan kami boleh mengesahkan lot yang berkaitan dan memberikan COA-nya.

Ujian bebas, diatur atas permintaan

Laporan pihak ketiga tidak diterbitkan secara rutin. Jika pengesahan bebas diperlukan, makmal, kaedah, kriteria penerimaan dan penyelesaian boleh dipersetujui sebelum ujian. Jika spesifikasi yang dipersetujui tidak dipenuhi, penyelesaian yang sesuai — termasuk bayaran balik jika berkenaan — boleh dibincangkan mengikut terma yang dipersetujui. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Bantuan menyemak COA anda

Perlukan bantuan membaca COA kilang atau laporan pihak ketiga? Pasukan jualan kami boleh menerangkan item ujian, spesifikasi dan kaitan keputusan dengan lot yang sedang dibincangkan.

Mohon pakej semasa, bukan sijil generik

  • Minta jujukan WAGGDASGE dan terminal yang tepat, bentuk dibekalkan atau counterion, jisim utuh teori dan diperhatikan beresolusi tinggi, bukti jujukan ortogon jika sesuai, ketulenan HPLC penunjuk kestabilan dan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, counterion, residu dan kestabilan khusus lot
  • Dakwaan kesterilan, endotoksin bakteria dan partikulat memerlukan ujian berasingan pada lot yang dilepaskan
  • Rupa putih, larutan disediakan yang jernih atau keputusan keluasan umum ≥99% tidak menetapkan identiti atau kesesuaian.
COA bagi batch yang dilepaskanKeputusan RP-HPLC dan konteks kaedahKeputusan identiti yang sesuai untuk molekulKonteks air / ion balas bila relevanSDS dan pernyataan pengendalianUjian tambahan sesuai permintaan

Isi yang sedia ada

Mohon konfigurasi isi dan pembungkusan yang anda perlukan

SKU rujukanIsiPembungkusan dasar
DSIP-02MG2 mg10 vial
DSIP-05MG5 mg10 vial
DSIP-10MG10 mg10 vial
DSIP-12MG12 mg10 vial

Pengendalian

Penyimpanan makmal dan suhu transit adalah keputusan berbeza

Ikuti COA lot yang dilepaskan, SDS dan pernyataan kestabilan khusus formulasi. Suhu, perlindungan daripada cahaya, julat penghantaran, bekas dan sebarang tempoh pegangan larutan yang telah disediakan memerlukan bukti bagi bentuk, matriks dan kepekatan yang tepat; tiada peraturan sejagat 2–8 °C, 14 hari atau selepas rekonstitusi.

Nyatakan destinasi, musim, paparan transit yang boleh diterima, serta keperluan protokol akan perkhidmatan berpenebat atau cold-chain. Kos kawalan suhu tambahan disebut harga secara berasingan.

FAQ pembeli

Ketentuan yang perlu dipersetujui sebelum purchase order

Bolehkah pembeli mengatur ujian pihak ketiga?+

Ya. Ujian mesti dilakukan oleh makmal pakar yang mantap dan diterima kedua-dua pihak. Pembahagian kos, spesifikasi, pensampelan, kaedah dan peraturan penerimaan mesti dipersetujui sebelum ujian; jika keputusan bebas yang dipersetujui mengesahkan ketidakpatuhan, penyelesaian mengikut syarat pesanan yang ditandatangani. Melainkan dipersetujui sebaliknya secara bertulis, kos ujian pilihan ini ditanggung oleh pembeli.

Apakah ketulenan HPLC membuktikan kadar peptida?+

Tidak. Ketulenan kromatografi menerangkan profil puncak relatif. Identiti, air, ion balas, sisa pelarut, dan assay/kadar mungkin memerlukan kaedah berasingan.

Apakah cold-chain sentiasa diperlukan?+

Tidak. Panas boleh mempercepat degradasi, terutamanya pada musim panas dan transit panjang. Cold-chain mengurangkan paparan tetapi menambah kos. Nyatakan destinasi dan risiko kestabilan.

Bagaimana syarat pembayaran ditangani?+

Kaedah dan peringkat bergantung pada nilai, destinasi, dan jenis projek. Pro forma invoice perlu menyenaraikan mata wang, butiran bank, kos, peringkat, dan keadaan pelepasan.

Mengapa makmal perlu memahami kimia peptida?+

Bentuk bebas dan garam, jujukan hidrofilik dan hidrofobik, agregasi, serta adsorpsi mengubah penyediaan dan kesesuaian kaedah. Gunakan makmal berpengalaman.

Ini adalah rujukan kualifikasi pembeli, bukan dakwaan bahwa bahan RUO ini dikawal selia, diperakui, atau dilepaskan berdasarkan rangka kerja tersebut. Penggunaan bergantung pada aliran kerja dan yurisdiksi pembeli.

Sumber dipilih

Literatur yang mendasari konteks penyelidikan

  • Identiti: PubChem CID 68816, dokumen taklimat FDA mengenai emideltide bertarikh May 11, 2026 dan makalah Schoenenberger-Monnier tahun 1977–1978. Konteks tidur manusia: PubMed PMID 6895513, PMID 7028502 dan kajian kecil tahun 1992 mengenai insomnia kronik, PMID 1299794. Sintesis kritikal: PMID 16539679. Degradasi bergantung pada kaedah: PMID 25463 dan PMID 3628078. Status kawal selia: dokumen taklimat FDA May 11, notis Federal Register bertarikh April 16, 2026 dan kalendar FDA PCAC bagi July 23–24, 2026. Setiap sumber mesti mengekalkan bahan, bentuk, model dan batasan yang tepat.
  1. 01

    Characterization of a delta-electroencephalogram (-sleep)-inducing peptide

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) · 1977

    Buka sumber
  2. 02

    The delta sleep inducing peptide (DSIP): comparative properties of the original and synthetic nonapeptide

    Experientia · 1977

    Buka sumber
  3. 03

    The delta EEG (sleep)-inducing peptide (DSIP). XI. Amino-acid analysis, sequence, synthesis and activity of the nonapeptide

    Pflügers Archiv - European Journal of Physiology · 1978

    Buka sumber
  4. 04

    Acute and delayed effects of DSIP (delta sleep-inducing peptide) on human sleep behavior

    International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology · 1981

    Buka sumber
  5. 05

    The influence of synthetic DSIP (delta-sleep-inducing-peptide) on disturbed human sleep

    Experientia · 1981

    Buka sumber
  6. 06

    Successful treatment of withdrawal symptoms with delta sleep-inducing peptide, a neuropeptide with potential agonistic activity on opiate receptors

    Neuropsychobiology · 1983

    Buka sumber
  7. 07

    Delta-sleep-inducing peptide (DSIP): a review

    Neuroscience & Biobehavioral Reviews · 1984

    Buka sumber
  8. 08

    Delta sleep-inducing peptide (DSIP): a still unresolved riddle

    Journal of Neurochemistry · 2006

    Buka sumber

FAQ produk

Soalan pembeli tentang DSIP

Apakah identiti kimia yang perlu disahkan untuk DSIP?+

PubChem CID 68816 menyokong nonapeptida bebas WAGGDASGE, jujukan H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH, formula C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅, jisim molekul purata kira-kira 848.8 Da dan CAS 62568-57-4. Pesanan masih mesti menyatakan terminal yang tepat, garam atau counterion yang dibekalkan, asas air dan asas kandungan peptida bersih; COA lot yang dilepaskan hendaklah menyelaraskan jisim teori dengan jisim diperhatikan.

Apakah yang sebenarnya ditunjukkan oleh bukti tidur manusia?+

Literatur manusia bersaiz kecil, lama dan heterogen. Kajian selari pasangan dipadankan dwi-buta tahun 1992 melibatkan 16 orang dengan insomnia kronik dan menggunakan 25 nmol/kg secara intravena pada malam 3–5 dalam protokol lima malam. Kesannya lemah, sebahagiannya sensitif kepada perubahan tidak sengaja dalam kumpulan plasebo, dan penulis menyimpulkan bahawa rawatan jangka pendek tidak mungkin memberi manfaat terapeutik yang besar. Semakan FDA pada May 2026 menganggap bukti intravena tidak konklusif atau awal dan tidak menemui data keberkesanan bagi laluan subkutaneus yang dicadangkan. Kajian ini tidak mengesahkan DSIP sebagai rawatan tidur atau menyediakan arahan dos kepada pelanggan.

Apakah atribut kualiti yang penting selain peratus keluasan HPLC?+

Gunakan bukti identiti ortogon seperti jisim utuh beresolusi tinggi dan, jika diperlukan, pengesahan jujukan dengan LC-MS/MS; minta juga HPLC penunjuk kestabilan dengan profil bendasing, kandungan peptida kuantitatif, air, counterion, pelarut sisa dan kestabilan khusus lot. Kesterilan, endotoksin bakteria dan partikulat ialah ujian berasingan. Rupa dan keluasan kromatografi sahaja tidak menetapkan identiti, kandungan, kestabilan atau kesesuaian untuk pemberian.