Pedidos confirmados recentesÚltimos 7 dias
Austrália520 mgTirzepatide 40 mg · Semaglutide 2 mg · Dihexa 10 mg
Ver todas

Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

GHRP-2

Referência de pesquisa do hexapeptídeo pralmorelina (GHRP-2) · o contexto do produto diagnóstico japonês aprovado não é transferível

Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 158861-67-7RUO
Status de pesquisaHá literatura humana diagnóstica e PK para protocolos e produtos específicos; este material destina-se somente à pesquisa laboratorial
Forma fornecidaHexapeptídeo linear amidado contendo D-2-naftilalanina
Prazo de entrega10–18 dias
GHRP-2 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado
GHRP-2 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • As aplicações de pesquisa incluem farmacologia de GHS-R1a, desenvolvimento de ensaios de secretagogos de GH, comparações de sinalização de receptores, métodos PK/PD qualificados, pesquisa de ingestão alimentar e métodos analíticos antidoping
  • Os efeitos de estudos diagnósticos em humanos pertencem ao contexto do protocolo, não constituindo benefícios anabólicos, de composição corporal, recuperação ou tratamento deste lote.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
158861-67-7
Fórmula
C45H55N9O6
Massa molecular
817.98 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e forma física no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity and quantitative peptide content; confirm both on the released-lot COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, faixa de transporte, recipiente e tempo de retenção da solução preparada exigem evidência para sequência, sal ou contraíon, matriz e concentração exatos; não se aplica uma regra universal de 2–8 °C ou após reconstituição.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
10–18 dias
PubChem CID 6918245

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre GHRP-2

GHRP-2, também chamado pralmorelina ou KP-102, é o hexapeptídeo amidado D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ e um agonista de GHS-R1a. PubChem e NCATS sustentam para pralmorelina a fórmula C₄₅H₅₅N₉O₆, massa molecular aproximada de 817,98 Da e CAS 158861-67-7. A PMDA registra o produto diagnóstico japonês acabado GHRP Kaken 100 como cloridrato de pralmorelina e informa uma base de massa de dicloridrato de 890,90 Da; sua aprovação, formulação e instruções não se transferem a um lote RUO fornecido separadamente nem a outras jurisdições. A FDA registra uma designação de medicamento órfão, mas declara expressamente que o cloridrato de pralmorelina não é aprovado para a indicação órfã. GHRP-2 é proibido em todos os momentos pela WADA List 2026.

  • Qualificação de sequência e estereoquímica
  • Ensaios de receptor e sinalização de GHS-R1a
  • Pesquisa de métodos PK/PD de secretagogos de GH, pesquisa controlada de ingestão alimentar, comparação de referências diagnósticas e desenvolvimento de métodos antidoping LC-MS/MS
  • São aplicações de pesquisa, não indicações clínicas ou de desempenho.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

O agonismo de GHRP-2 em GHS-R1a pode estimular a liberação de GH por sinalização distinta de GHRH. Um estudo controlado em humanos também mediu aumento da ingestão alimentar. A magnitude da resposta e os achados endócrinos fora do eixo dependem da população, exposição, via e protocolo. A justificativa mecanística para combinar GHRP-2 com análogos de GHRH não estabelece uma combinação comercial segura ou preferencial.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaPesquisa clínica em seres humanos
Vias relatadas nas fontes
Intravenosa
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado ao uso humano ou veterinário
  • Estudos em humanos de protocolos diagnósticos ou de pesquisa específicos não estabelecem a segurança deste lote, do uso prolongado, de exposições repetidas ou combinações
  • Os efeitos no eixo de GH, apetite, glicose, cortisol e prolactina dependem do protocolo
  • GHRP-2/pralmorelina é proibido em todos os momentos pela WADA List 2026
  • Siga a SDS e os controles institucionais.

Interações relatadas na literatura

  • Não são fornecidas orientações sobre combinações em pacientes ou interações medicamentosas
  • Combinações com análogos de GHRH, outros agonistas de GHS-R1a, insulina ou peptídeos de reparo tecidual exigem protocolo de pesquisa aprovado e não demonstram sinergia, compatibilidade ou segurança.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de GHRP-2

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija sequência amidada e estereoquímica D exatas, identidade da D-2-naftilalanina, atribuição como peptídeo livre ou sal, massa intacta teórica e observada, evidência ortogonal de sequência, pureza HPLC indicadora de estabilidade e perfil de impurezas, conteúdo peptídico quantitativo, contraíon, água, solventes residuais e estabilidade específica do lote
  • Esterilidade e endotoxinas são testes separados
  • Resposta de apetite ou aparência da solução não são controle de qualidade.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
GHRP2-05MG5 mg10 frascos
GHRP2-10MG10 mg10 frascos
GHRP2-15MG15 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, faixa de transporte, recipiente e tempo de retenção da solução preparada exigem evidência para sequência, sal ou contraíon, matriz e concentração exatos; não se aplica uma regra universal de 2–8 °C ou após reconstituição.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: NIH PubChem CID 6918245 e NCATS/FDA UNII E6S6E1F19M; CID 5493556 é um registro relacionado com ressalva sobre sinônimo associado a acetato. Contexto japonês: registros de aprovação e bula atual da PMDA para cloridrato de pralmorelina/GHRP Kaken 100. Contexto dos EUA: registro de medicamento órfão da FDA, que declara expressamente não haver aprovação para a indicação órfã. PK/PD humana: Pihoker et al. 1998, PMID 9543135. Ingestão alimentar: Laferrère et al. 2005, PMID 15699539 / PMCID PMC2824650. Análise: PMID 20552695. Esporte: WADA Prohibited List 2026 oficial. Cada valor deve manter sua forma química, produto, população, via e protocolo exatos.
  1. 01

    Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN

    Drugs in R&D · 2004

    Abrir fonte
  2. 02

    Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Abrir fonte
  3. 03

    Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998

    Abrir fonte
  4. 04

    Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005

    Abrir fonte
  5. 05

    Ghrelin receptor agonist, GHRP-2, produces antinociceptive effects at the supraspinal level via the opioid receptor in mice

    Peptides · 2014

    Abrir fonte
  6. 06

    The arginine and GHRP-2 tests as alternatives to the insulin tolerance test for the diagnosis of adult GH deficiency in Japanese patients: a comparison

    Endocrine Journal · 2013

    Abrir fonte
  7. 07

    Investigation of the clinical significance of the growth hormone-releasing peptide-2 test for the diagnosis of secondary adrenal failure

    Endocrine Journal · 2016

    Abrir fonte
  8. 08

    Clinical Usefulness of the Growth Hormone-Releasing Peptide-2 Test for Hypothalamic-Pituitary Disorder

    Journal of the Endocrine Society · 2022

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre GHRP-2

Quais atributos de identidade distinguem GHRP-2/pralmorelina?+

Confirme o hexapeptídeo amidado D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, a estereoquímica dos resíduos D, a identidade da D-2-naftilalanina, a forma de peptídeo livre ou sal, o contraíon, a fórmula C₄₅H₅₅N₉O₆ e massa observada próxima da convenção de 817,98 Da do peptídeo livre. Documentos da PMDA identificam o produto japonês acabado como cloridrato de pralmorelina e informam base de massa de dicloridrato de 890,90 Da. PubChem e NCATS sustentam CAS 158861-67-7 para pralmorelina; nome ou número de registro isolado não qualifica um lote.

Como interpretar a meia-vida medida de 0,55 hora?+

Ela provém de um estudo Phase I PK/PD em 10 crianças pré-púberes após uma única exposição de pesquisa IV de 1 μg/kg. É contexto de estudo válido, não valor humano universal, limite de armazenamento, intervalo de dose para clientes ou base para curva de eliminação modelada. População, via, formulação e assay devem permanecer associados ao valor.

Quais são os limites regulatórios e esportivos?+

A PMDA registra no Japão o produto diagnóstico acabado GHRP Kaken 100 de cloridrato de pralmorelina; esse status não aprova este lote RUO nem se transfere a outros países. A FDA registra designação de medicamento órfão para cloridrato de pralmorelina, mas afirma que não é aprovado para a indicação órfã; designação não é aprovação. A WADA List 2026 proíbe em todos os momentos os GH-releasing peptides, incluindo GHRP-2/pralmorelina; não são fornecidas informações de uso para desempenho ou evasão de detecção.