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Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

Sermorelin

Referência de pesquisa de GHRH(1-29) humana amidada

Específico do lote · COA do loteCAS 86168-78-7RUO
COA do lote
MOQ1 kit (10 frascos) por SKU
Forma fornecidaPeptídeo linear amidado de 29 resíduos (fragmento ativo N-terminal da GHRH humana)
Prazo de entrega7–14 dias
Sermorelin — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado
Sermorelin — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • O valor científico defensável inclui farmacologia do receptor GHRH, sinalização hipofisária, biologia da resposta pulsátil, suscetibilidade a proteases, diferenciação analítica de análogos modificados de GHRH e comparação com a rotulagem histórica
  • Estudos humanos antigos podem orientar a geração de hipóteses, mas não estabelecem alegações antienvelhecimento, de composição corporal, exercício, bem-estar ou segurança de longo prazo para um lote RUO atual.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
86168-78-7
Fórmula
C149H246N44O42S
Massa molecular
3357.9 g/mol
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado
Pureza
Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma fornecida. Não transfira para um lote de pesquisa a granel instruções de refrigeração, reconstituição ou uso de produtos Geref descontinuados ou de uma preparação de farmácia de manipulação.
MOQ
1 kit (10 frascos) por SKU
Prazo de entrega
7–14 dias
PubChem CID 16132413

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Desde o recebimento, siga a condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Sermorelin

A sermorelina é um peptídeo amidado de 29 resíduos correspondente à região N-terminal ativa no receptor do hormônio humano liberador do hormônio do crescimento. Certos medicamentos acabados de acetato de sermorelina foram historicamente aprovados sob o nome Geref e depois descontinuados; a FDA determinou que as apresentações identificadas não foram retiradas por motivos de segurança ou eficácia. Essa determinação não torna a sermorelina a granel atual um medicamento aprovado. As descrições de peptídeo livre e acetato, a carga de contraíon e o teor quantitativo de peptídeo devem ser conciliados para cada lote.

  • Contextos laboratoriais apropriados incluem ligação e sinalização do receptor GHRH, modelos de células hipofisárias, experimentos de padrão pulsátil, estabilidade proteolítica, comparação de análogos, métodos de identidade e forma salina, e análise regulatória histórica
  • Nenhuma indicação clínica atualmente aprovada se aplica a este material RUO a granel.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A sermorelina ativa o receptor GHRH e a sinalização a jusante dependente de cAMP em sistemas experimentais apropriados. Sua sequência N-terminal não modificada é suscetível à proteólise, produzindo exposição mais curta que a de análogos modificados nos estudos históricos. Respostas endócrinas e valores farmacocinéticos específicos de um protocolo não podem ser convertidos em horário universal ao deitar, dose ou benefício clínico.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto de produto acabado aprovado
Vias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntravenosaIntranasal
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não destinado à administração humana ou veterinária
  • A experiência histórica com medicamentos acabados não pode estabelecer a segurança de outro material a granel, formulação, via, população ou exposição prolongada
  • Efeitos endócrinos, sinalização proliferativa, impurezas, agregação, contaminação e atribuição incorreta da forma salina ou do teor são riscos relevantes de pesquisa
  • A sermorelina é explicitamente proibida como análogo de GHRH pela Lista de Substâncias e Métodos Proibidos da WADA 2026.

Interações relatadas na literatura

  • Não se aplica orientação sobre combinações em humanos
  • Foram removidas alegações de uso aditivo ou sinérgico com ipamorelina, CJC-1295, GHRP-2 ou outros secretagogos, pois plausibilidade mecanística não equivale a um estudo controlado de segurança ou interação
  • O trabalho laboratorial com combinações requer controles de agente único, materiais autenticados e leituras endócrinas específicas do protocolo.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação do lote

COAs de lotes de Sermorelin

Laboratório: Laboratório de controle de qualidade do fabricanteAnálises: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco

  • Prévia desfocada de um COA de lote de Sermorelin 2 mg2 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Sermorelin 5 mg5 mg
  • Prévia desfocada de um COA de lote de Sermorelin 10 mg10 mg

As prévias são desfocadas de propósito para que os documentos não possam ser reaproveitados; dos laudos de terceiros, só aparece a primeira página. A equipe comercial envia a versão completa e legível do produto e da concentração solicitados.

Teste independente reprovado? Reembolso integral.

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes representativos recentes e podem não ser os mais novos. Para uma cotação ou remessa, a equipe comercial confirma o lote e envia o COA dele.

Laudos de terceiros, adicionados aos poucos

As prévias da primeira página dos laudos de terceiros estão na nossa página Qualidade e nas páginas dos produtos correspondentes; a equipe comercial envia o laudo completo mediante solicitação. Você também pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga os testes opcionais.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para ler um COA de lote ou um laudo de terceiros? A equipe comercial pode explicar os itens testados, as especificações e como os resultados se relacionam com o lote em discussão.

Em todo COA de lote: Pureza por HPLC · identidade por MS · endotoxinas · conteúdo por frasco · Verificar a LyoPep

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Exija confirmação da sequência e da amida C-terminal, massa intacta, mapeamento peptídico quando aplicável, identidade do peptídeo livre ou acetato e do contraíon, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, peptídeos relacionados, água, solventes residuais, agregação ou partículas quando relevantes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote
  • Não confie apenas no CAS, pois os identificadores comerciais do acetato são inconsistentes.
COA de lote para o lote liberadoPureza por HPLC com contexto do métodoResultado de identidade por MSResultado de endotoxinasConteúdo por frasco (quantidade medida em cada frasco)SDS e declaração de manuseio

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
SERM22 mg10 frascos
SML55 mg10 frascos
SML1010 mg10 frascos

Outro formato

Também disponível em spray nasal (estoque nos EUA)

Frasco preto de spray nasal de 10 mL com tampa transparente
Frasco de spray nasal de 10 mL

Além dos frascos liofilizados, Sermorelin também é fornecido como solução em spray nasal, enviada do nosso estoque nos EUA.

Teores
2 mg
Tamanhos de frasco
10 mL ou 20 mL
Pedido mínimo
10 frascos por teor e tamanho de frasco
Enviado de
Nosso estoque nos EUA

Cápsulas · estoque nos EUA

Também em cápsulas

Frasco preto de cápsulas com tampa roxa

Sermorelin também é fornecido em frascos de cápsulas do nosso estoque nos EUA, com envio dentro dos EUA. Nossa equipe de vendas envia a cotação. Somente para uso em pesquisa.

Teor
500 mcg por cápsula
Enviado de
Nosso estoque nos EUA

Manuseio

Planeje o armazenamento antes de a encomenda chegar

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma fornecida. Não transfira para um lote de pesquisa a granel instruções de refrigeração, reconstituição ou uso de produtos Geref descontinuados ou de uma preparação de farmácia de manipulação.

Informe o destino e o prazo para que o recebimento possa ser planejado e, na chegada, coloque o material na condição de armazenamento indicada.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. Você pode enviar qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se quiser combinar conosco, antes do teste, o laboratório, a especificação, a amostragem, o método e a regra de aceitação, a equipe comercial os confirma por escrito. Salvo acordo por escrito em contrário, o comprador paga o custo desses testes opcionais.

E se o teste do meu próprio laboratório mostrar que o produto está fora da especificação?+

Envie qualquer frasco do seu pedido a um laboratório independente de sua escolha. Se o laudo mostrar que o produto não atende à especificação do seu COA — pureza abaixo do mínimo declarado ou identidade que não confere —, compartilhe o laudo com nossa equipe comercial e reembolsamos esse produto integralmente.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

Como o material deve ser armazenado após a entrega?+

Coloque-o na condição de armazenamento indicada no COA do lote ou no rótulo assim que chegar e registre o estado da embalagem no recebimento.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Referências externas de qualificação

WHO good storage and distribution practices ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls
Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • 1) Aviso da FDA publicado no Federal Register em 4 de março de 2013: Geref NDA 019-863 foi aprovado em 28 de dezembro de 1990 e NDA 020-443 em 26 de setembro de 1997; os avisos de descontinuação foram apresentados em 2008, as aprovações foram retiradas com vigência em 18 de junho de 2009 e a FDA determinou que os produtos nomeados não foram retirados por motivos de segurança ou eficácia.
  • 2) PubChem: peptídeo livre CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
  • 3) A Lista de Substâncias e Métodos Proibidos da WADA 2026 cita a sermorelina entre os análogos de GHRH proibidos.
  • 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: um estudo in vitro de metabolismo e detecção por UHPLC-MS/MS incluiu sermorelina e um metabólito sermorelina(3-29)-NH₂, com limites de detecção dos peptídeos-alvo geralmente de 1 ng/mL ou inferiores. Esses resultados analíticos não autorizam o uso de um lote RUO atual.
  1. 01

    Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1992

    Abrir fonte
  2. 02

    Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

    Metabolism: Clinical and Experimental · 1997

    Abrir fonte
  3. 03

    Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

    BioDrugs · 1999

    Abrir fonte
  4. 04

    Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

    Clinical Interventions in Aging · 2006

    Abrir fonte
  5. 05

    Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2011

    Abrir fonte
  6. 06

    Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

    Drug Testing and Analysis · 2021

    Abrir fonte
  7. 07

    Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

    Federal Register (U.S. Government) · 2013

    Abrir fonte
  8. 08

    The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

    World Anti-Doping Agency · 2026

    Abrir fonte

Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Sermorelin

Como distinguir a sermorelina de CJC-1295 e tesamorelina?+

Todas atuam no receptor GHRH, mas são entidades químicas diferentes. A sermorelina é GHRH(1-29) humana amidada; variantes de CJC-1295 contêm substituições de sequência e podem incluir ou não um grupo DAC; a tesamorelina contém uma modificação N-terminal trans-3-hexenoíla e é ingrediente ativo de medicamentos acabados aprovados. Identidade, massa molecular, forma salina, evidências e situação regulatória não podem ser transferidas entre elas.

O que a antiga aprovação de Geref significa para um lote de pesquisa atual?+

Os registros da FDA mostram que determinados medicamentos acabados de acetato de sermorelina Geref foram descontinuados e não foram retirados por motivos de segurança ou eficácia. Essa determinação histórica não aprova um novo fornecedor, peptídeo a granel, concentração, apresentação estéril ou uso clínico. Um lote RUO atual deve ser qualificado por seus próprios documentos de fabricação e liberação.

O que deve ser verificado na documentação de um lote de sermorelina?+

Solicite confirmação da sequência e da amida C-terminal, massa intacta e mapeamento peptídico quando aplicável, identidade como peptídeo livre ou acetato, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, peptídeos relacionados, contraíon, água, solventes residuais, agregação ou partículas quando relevantes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote. O PubChem registra o peptídeo livre como CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da, e o registro one-acetate como CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da. Endotoxina, biocarga e esterilidade são atributos separados dependentes do estudo e exigem resultados validados independentes.

Evidência antes do pedido

Inteligência para compradores

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Específico do lote · COA do lote
CAS
446036-97-1
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Pentapeptídeo agonista de GHSR com estereoquímica definida

Pureza
Alvo ≥ 99.0% · COA do lote
CAS
170851-70-4
Pó liofilizadoTambém em spray nasal
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Análogo de GHRH acilado no N-terminal · princípio ativo de produtos aprovados para lipodistrofia associada ao HIV

Pureza
Alvo ≥ 99.0% · COA do lote
CAS
218949-48-5
Pó liofilizadoTambém em spray nasal
Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

GHRP-2

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Pureza
Específico do lote · COA do lote
CAS
158861-67-7
Pó liofilizadoTambém em spray nasal