Sermorelin

• O valor científico defensável inclui farmacologia do receptor GHRH, sinalização hipofisária, biologia da resposta pulsátil, suscetibilidade a proteases, diferenciação analítica de análogos modificados de GHRH e comparação com a rotulagem histórica
• Estudos humanos antigos podem orientar a geração de hipóteses, mas não estabelecem alegações antienvelhecimento, de composição corporal, exercício, bem-estar ou segurança de longo prazo para um lote RUO atual.

CAS

86168-78-7

Fórmula

C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

Massa molecular

3357.9 Da

Aparência

Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirme a cor e a forma física no COA do lote liberado

Pureza

Lot-specific chromatographic purity plus quantitative peptide content; confirm terminal form, counterion, water and related peptides separately · valor-alvo; confirme no COA do lote

Armazenamento

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma fornecida. Não transfira para um lote de pesquisa a granel instruções de refrigeração, reconstituição ou uso de produtos Geref descontinuados ou de uma preparação de farmácia de manipulação.

MOQ

Sob consulta

Prazo de entrega

7–14 dias

A sermorelina é um peptídeo amidado de 29 resíduos correspondente à região N-terminal ativa no receptor do hormônio humano liberador do hormônio do crescimento. Certos medicamentos acabados de acetato de sermorelina foram historicamente aprovados sob o nome Geref e depois descontinuados; a FDA determinou que as apresentações identificadas não foram retiradas por motivos de segurança ou eficácia. Essa determinação não torna a sermorelina a granel atual um medicamento aprovado. As descrições de peptídeo livre e acetato, a carga de contraíon e o teor quantitativo de peptídeo devem ser conciliados para cada lote.

• Contextos laboratoriais apropriados incluem ligação e sinalização do receptor GHRH, modelos de células hipofisárias, experimentos de padrão pulsátil, estabilidade proteolítica, comparação de análogos, métodos de identidade e forma salina, e análise regulatória histórica
• Nenhuma indicação clínica atualmente aprovada se aplica a este material RUO a granel.

A sermorelina ativa o receptor GHRH e a sinalização a jusante dependente de cAMP em sistemas experimentais apropriados. Sua sequência N-terminal não modificada é suscetível à proteólise, produzindo exposição mais curta que a de análogos modificados nos estudos históricos. Respostas endócrinas e valores farmacocinéticos específicos de um protocolo não podem ser convertidos em horário universal ao deitar, dose ou benefício clínico.

• Não destinado à administração humana ou veterinária
• A experiência histórica com medicamentos acabados não pode estabelecer a segurança de outro material a granel, formulação, via, população ou exposição prolongada
• Efeitos endócrinos, sinalização proliferativa, impurezas, agregação, contaminação e atribuição incorreta da forma salina ou do teor são riscos relevantes de pesquisa
• A sermorelina é explicitamente proibida como análogo de GHRH pela Lista de Substâncias e Métodos Proibidos da WADA 2026.

Interações relatadas na literatura

• Não se aplica orientação sobre combinações em humanos
• Foram removidas alegações de uso aditivo ou sinérgico com ipamorelina, CJC-1295, GHRP-2 ou outros secretagogos, pois plausibilidade mecanística não equivale a um estudo controlado de segurança ou interação
• O trabalho laboratorial com combinações requer controles de agente único, materiais autenticados e leituras endócrinas específicas do protocolo.

Sermorelin2 mg · WHJLP-SERM2-260519-C

Sermorelin5 mg · WHJLP-SML5-260519-C

Sermorelin10 mg · WHJLP-SML10-260519-C

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

• Exija confirmação da sequência e da amida C-terminal, massa intacta, mapeamento peptídico quando aplicável, identidade do peptídeo livre ou acetato e do contraíon, pureza cromatográfica, teor quantitativo de peptídeo, peptídeos relacionados, água, solventes residuais, agregação ou partículas quando relevantes, integridade do recipiente e estabilidade específica do lote
• Não confie apenas no CAS, pois os identificadores comerciais do acetato são inconsistentes.

Siga o rótulo, o COA e os dados de estabilidade do lote liberado para a forma fornecida. Não transfira para um lote de pesquisa a granel instruções de refrigeração, reconstituição ou uso de produtos Geref descontinuados ou de uma preparação de farmácia de manipulação.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

• 1) Aviso da FDA publicado no Federal Register em 4 de março de 2013: Geref NDA 019-863 foi aprovado em 28 de dezembro de 1990 e NDA 020-443 em 26 de setembro de 1997; os avisos de descontinuação foram apresentados em 2008, as aprovações foram retiradas com vigência em 18 de junho de 2009 e a FDA determinou que os produtos nomeados não foram retirados por motivos de segurança ou eficácia.
• 2) PubChem: peptídeo livre CID 16132413, C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S, 3357.9 Da; one-acetate CID 16132412, C₁₅₁H₂₅₀N₄₄O₄₄S, 3417.9 Da.
• 3) A Lista de Substâncias e Métodos Proibidos da WADA 2026 cita a sermorelina entre os análogos de GHRH proibidos.
• 4) Memdouh et al., Drug Test Anal. 2021;13:1871-1887, PMID 34665524, DOI 10.1002/dta.3183: um estudo in vitro de metabolismo e detecção por UHPLC-MS/MS incluiu sermorelina e um metabólito sermorelina(3-29)-NH₂, com limites de detecção dos peptídeos-alvo geralmente de 1 ng/mL ou inferiores. Esses resultados analíticos não autorizam o uso de um lote RUO atual.

1. 01

   Growth hormone (GH)-releasing hormone-(1-29) twice daily reverses the decreased GH and insulin-like growth factor-I levels in old men

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   Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men

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3. 03

   Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency

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   Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?

   Clinical Interventions in Aging · 2006

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   Evaluation and Treatment of Adult Growth Hormone Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline

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   Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs

   Drug Testing and Analysis · 2021

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   Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection Products Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness

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   The 2026 List of Prohibited Substances and Methods

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