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Pesquisa do eixo do hormônio do crescimento

AOD-9604

Fragmento modificado 176–191 do hormônio do crescimento humano · peptídeo metabólico experimental

≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 221231-10-3RUO
Status de pesquisaHistórico experimental; programa de obesidade interrompido após resultado negativo de fase 2b; somente RUO
Forma fornecidaPeptídeo linear de 16 resíduos com tirosina N-terminal adicionada e ligação dissulfeto intramolecular
Prazo de entrega10–18 dias
AOD-9604 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e condição do bolo no COA do lote liberado
AOD-9604 — Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e condição do bolo no COA do lote liberado · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • Aplicações de pesquisa incluem modelos de lipólise e lipogênese em adipócitos, sinalização relacionada ao receptor β3-adrenérgico, comparação com hGH integral ou fragmentos de hGH, estudos de degradação peptídica e estabilidade do dissulfeto e modelos pré-clínicos de cartilagem ou remodelamento tecidual
  • Observações relatadas em animais ou ensaios históricos não são benefícios terapêuticos aprovados nem estabelecem alegação atual do produto.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
221231-10-3
Fórmula
C78H123N23O23S2
Massa molecular
1,815.1 Da
Aparência
Peptídeo de pesquisa liofilizado específico do lote; confirmar cor e condição do bolo no COA do lote liberado
Pureza
≥ 99.0% · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, tampão, concentração, recipiente e qualquer tempo de retenção após reconstituição exigem evidência indicativa de estabilidade para a forma exata fornecida. Não deduza armazenamento nem período de uso de outro fornecedor, formulação de ensaio ou orientação genérica sobre peptídeos.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
10–18 dias
PubChem CID 71300630

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre AOD-9604

AOD-9604 é um peptídeo modificado de 16 resíduos derivado da região C-terminal do hormônio do crescimento humano, comumente descrito como resíduos 176–191 de hGH com tirosina N-terminal adicionada. Foi desenvolvido como candidato contra obesidade e estudado em vários ensaios humanos. O ensaio pivotal OPTIONS de fase 2b e 24 semanas não atingiu o desfecho primário de perda de peso e o patrocinador encerrou essa indicação em 2007. AOD-9604 não é medicamento acabado aprovado pela FDA. Em 4 de dezembro de 2024, a recomendação do Pharmacy Compounding Advisory Committee da FDA foi contrária à inclusão da base livre ou acetato na 503A Bulks List. A Lista Proibida 2026 da WADA está em vigor para atletas sujeitos a regras antidoping. Este material de catálogo é somente RUO.

  • Temas laboratoriais incluem metabolismo de adipócitos, biologia do receptor β3-adrenérgico, comparação de fragmentos derivados de hGH, degradação peptídica, integridade do dissulfeto e modelos pré-clínicos de cartilagem ou remodelamento tecidual
  • Não há indicação aprovada para obesidade, articulações, bem-estar ou outro uso clínico.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

Estudos pré-clínicos relatam efeitos metabólicos agudos que podem não exigir receptores β3-adrenérgicos e alterações de longo prazo associadas à expressão de receptores β3-adrenérgicos. Outras publicações descrevem perfil distinto de hGH integral. Esses mecanismos dependem do modelo: não provam perda de gordura clinicamente significativa, reparo articular, ausência de sinalização do receptor GH ou ausência de efeitos em IGF-1 e glicose para toda formulação ou lote. São necessários controles diretos de receptor, via e comparadores ortogonais.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaPesquisa clínica em seres humanos
Vias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntravenosaOral
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Não é medicamento acabado aprovado e não se destina ao uso humano nem veterinário
  • Dados de ensaios históricos aplicam-se apenas às formulações, vias, populações e durações estudadas e não estabelecem a segurança de lote RUO de fornecedor nem práticas comunitárias de injeção
  • Materiais consultivos da FDA identificaram preocupações de caracterização, agregação, impurezas relacionadas a peptídeos e imunogenicidade e recomendaram, na reunião de 4 de dezembro de 2024, contra a inclusão na lista 503A
  • WADA proíbe AOD-9604 para atletas abrangidos
  • O trabalho laboratorial deve seguir a SDS do lote e controles institucionais; este catálogo não oferece orientação de administração, gravidez, monitoramento ou eventos adversos.

Interações relatadas na literatura

  • Nenhuma evidência controlada estabelece em humanos compatibilidade ou sinergia específica do produto com ácido hialurônico, medicamentos GLP-1/GIP, BPC-157, CJC-1295, ipamorelin, insulina ou outros materiais
  • Um experimento de osteoartrite em coelhos é apenas contexto de modelo animal
  • O uso experimental conjunto requer justificativa específica do protocolo, dados de compatibilidade física e química e controles diretos de segurança e vias.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de AOD-9604

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • Defina sequência completa, modificação N-terminal, terminais, conectividade do dissulfeto intramolecular, sal ou contraíon e formulação
  • Exija rastreabilidade do lote, massa intacta teórica e observada em alta resolução, evidência no nível de sequência quando apropriada, pureza cromatográfica indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, solventes residuais, avaliação de agregação quando pertinente e estabilidade específica do lote
  • Esterilidade, endotoxina e biocarga são alegações separadas do lote liberado
  • Aparência, dissolução ou percentual de área HPLC isoladamente não estabelecem teor, integridade do dissulfeto, adequação clínica ou segurança.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
AOD-02MG2 mg10 frascos
AOD-05MG5 mg10 frascos
AOD-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Siga o COA do lote liberado, a SDS e a declaração de estabilidade específica da formulação. Temperatura, proteção contra luz, faixa de transporte, tampão, concentração, recipiente e qualquer tempo de retenção após reconstituição exigem evidência indicativa de estabilidade para a forma exata fornecida. Não deduza armazenamento nem período de uso de outro fornecedor, formulação de ensaio ou orientação genérica sobre peptídeos.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade: PubChem CID 71300630, fórmula C₇₈H₁₂₃N₂₃O₂₃S₂ e peso molecular aproximado de 1815.1 Da. Contexto de desenvolvimento clínico: os materiais informativos do Pharmacy Compounding Advisory Committee da FDA para 4 de dezembro de 2024 resumem o programa humano e o resultado negativo do ensaio OPTIONS de fase 2b e 24 semanas; a recomendação foi contrária à inclusão de AOD-9604 base livre ou acetato na 503A Bulks List. Stier et al. 2013 fornece contexto agrupado de tolerabilidade dos ensaios estudados, mas não valida vias ou produtos comunitários atuais. Moré e Kenley 2014 relata dados metabólicos em animais/in-vitro. Wu et al. 2015, PMID 26275694, é estudo de osteoartrite em coelhos, não ensaio humano. A Lista Proibida 2026 da WADA fornece o contexto antidoping atual. Alegações de consumidores sobre uso iTRAM aprovado pela TGA não foram aceitas sem fonte regulatória primária.
  1. 01

    Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) of Human Growth Hormone

    Hormone Research (Karger) · 2000

    Abrir fonte
  2. 02

    The Effects of Human GH and Its Lipolytic Fragment (AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice and β3-AR Knock-Out Mice

    Endocrinology (Oxford Academic / Endocrine Society) · 2001

    Abrir fonte
  3. 03

    Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model

    Annals of Clinical & Laboratory Science · 2015

    Abrir fonte
  4. 04

    Safety and Metabolism of AOD9604, a Novel Nutraceutical Ingredient for Improved Metabolic Health

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2014

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  5. 05

    Safety and Tolerability of the Hexadecapeptide AOD9604 in Humans

    Journal of Endocrinology and Metabolism · 2013

    Abrir fonte
  6. 06

    AOD-9604 Does Not Influence the WADA hGH Isoform Immunoassay

    Drug Testing and Analysis (Wiley) · 2013

    Abrir fonte
  7. 07

    Obesity Drug Codenamed AOD9604 Highly Successful in Trials

    News-Medical.net (trade/science news, sourced from company press release) · 2004

    Abrir fonte
  8. 08

    Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Briefing Document — AOD-9604 (Free Base) and AOD-9604 (Acetate) Evaluation for 503A Bulk Drug Substances List

    U.S. Food and Drug Administration · 2024

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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre AOD-9604

O que o histórico de desenvolvimento clínico de AOD-9604 estabelece?+

AOD-9604 entrou em programa de desenvolvimento contra obesidade e foi estudado em vários ensaios humanos, mas o estudo pivotal OPTIONS de fase 2b e 24 semanas não atingiu o desfecho primário de perda de peso e o patrocinador encerrou essa indicação em 2007. O histórico fornece contexto de segurança e farmacologia para formulações e vias estudadas; não transforma um lote RUO atual em medicamento aprovado nem estabelece uso subcutâneo, articular, para perda de peso ou bem-estar.

AOD-9604 é simplesmente uma forma menor do hormônio do crescimento?+

É um peptídeo modificado derivado da região C-terminal do hormônio do crescimento humano, mas modelos publicados descrevem farmacologia distinta de hGH integral. Afirmações de lipólise, expressão do receptor β3-adrenérgico, falta de atividade do receptor GH ou ausência de efeitos IGF-1 dependem do modelo e da formulação; não provam eficácia humana nem perfil amplamente mais seguro. Experimentos mecanísticos devem usar controles diretos de receptor, via e comparador.

Quais controles de identidade e qualidade importam para um lote de AOD-9604?+

Confirme a sequência completa de 16 resíduos, tirosina N-terminal, terminais, conectividade do dissulfeto intramolecular, sal ou contraíon e forma fornecida. Exija massa intacta teórica e observada em alta resolução, evidência no nível de sequência quando necessária, pureza cromatográfica indicativa de estabilidade e perfil de impurezas, teor quantitativo de peptídeo, água, solventes residuais e estabilidade específica do lote. Área HPLC, aparência branca ou dissolução isoladamente não estabelecem teor, integridade do dissulfeto, esterilidade nem adequação ao uso humano.

O que as referências FDA e WADA significam para compradores?+

Na reunião de 4 de dezembro de 2024, a recomendação do Pharmacy Compounding Advisory Committee da FDA foi contrária à inclusão de AOD-9604 base livre ou acetato na 503A Bulks List; recomendação consultiva não é autorização de comercialização. Separadamente, WADA proíbe AOD-9604 para atletas sujeitos às suas regras. Nenhum status verifica lote de fornecedor; identidade, qualidade e uso pretendido permanecem questões de compra independentes.