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Pesquisa neurocognitiva

Melatonin

Hormônio pineal · composto para pesquisa do sono e do ritmo circadiano

Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · valor-alvo; confirme no COA do loteCAS 73-31-4RUO
Status de pesquisaMolécula pequena endógena amplamente estudada; este material destina-se somente à pesquisa
Forma fornecidaMolécula pequena (hormônio indolamínico)
Prazo de entregaConfirmado na cotação
Melatonin — Pó cristalino branco a esbranquiçado; confirme a forma sólida e a aparência específicas do lote no COA
Melatonin — Pó cristalino branco a esbranquiçado; confirme a forma sólida e a aparência específicas do lote no COA · Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido
Imagem representativa da embalagem · confirme o lote pedido

Resumo da decisão

Principais benefícios

  • A relevância mais bem estabelecida para pesquisa está na biologia circadiana e do sono, mas os resultados dependem do momento, da formulação, da população e da pergunta
  • Achados antioxidantes, neuroprotetores, imunológicos, oncológicos, ósseos e gastrointestinais são mecanísticos, pré-clínicos ou específicos de uma indicação e não devem ser convertidos em alegações terapêuticas amplas para este lote.
O contexto de pesquisas publicadas é apresentado apenas para orientação bibliográfica. Não constitui instrução de dose, tratamento ou uso humano.

Dados de qualificação

Especificações a confirmar no lote liberado

CAS
73-31-4
Fórmula
C13H16N2O2
Massa molecular
232.28 g/mol
Aparência
Pó cristalino branco a esbranquiçado; confirme a forma sólida e a aparência específicas do lote no COA
Pureza
Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · valor-alvo; confirme no COA do lote
Armazenamento
Armazene e transporte conforme o COA do lote e os dados de estabilidade validados para a forma sólida, o solvente, a concentração, o recipiente e o uso analítico exatos. Proteja contra riscos identificados de luz, umidade e oxidação. Um estudo de 2026 por HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS mapeou cinco degradantes sob oxidação forçada em solução e em misturas sólidas com excipientes, mas não estabeleceu vida útil preditiva em tempo real. Alegações genéricas de temperatura ambiente, refrigeração, congelamento e um ano não são intercambiáveis; registre desvios e evite ciclos de congelamento e descongelamento não validados.
MOQ
Sob consulta
Prazo de entrega
Confirmado na cotação
PubChem CID 896

Matriz de qualificação

Identidade, pureza e teor são questões de liberação distintas.

Identidade

Confirme a molécula declarada e a forma fornecida. Comece pelo COA do lote correspondente; solicite evidência em nível de sequência somente quando o procedimento escrito do comprador exigir e a disponibilidade ou um escopo separado tiver sido acordado.

Pureza

Revise as condições do método de RP-HPLC, o comprimento de onda, a integração e o tratamento dos picos relacionados. Um percentual sem o método não é suficiente.

Teor

O teor líquido de peptídeo não é igual ao peso bruto do pó liofilizado. Pergunte qual ensaio sustenta a quantidade declarada e se água e contraíon foram considerados.

Estabilidade

Defina separadamente o armazenamento de longo prazo e a exposição no transporte. A cadeia fria pode ser cotada quando a avaliação de risco do comprador a exigir e gera custo adicional.

Contexto de pesquisa

O que os pesquisadores estudam sobre Melatonin

A melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina) é um hormônio indolamínico endógeno cuja secreção na fase escura ajuda a sinalizar o tempo circadiano. É uma molécula pequena não peptídica utilizada como referência analítica ou reagente experimental em pesquisas circadianas, neuroendócrinas e relacionadas. Nos Estados Unidos, a melatonina é vendida em suplementos alimentares, que não recebem aprovação prévia da FDA; separadamente, a FDA considera a melatonina adicionada a alimentos convencionais um aditivo alimentar não aprovado. Outras jurisdições regulam determinados medicamentos acabados de modo diferente. Nenhum desses marcos confere aprovação terapêutica a esta matéria-prima destinada somente à pesquisa.

  • Contextos laboratoriais apropriados incluem farmacologia dos receptores MT1/MT2, modelos de fase circadiana e resposta à luz, ensaios redox e neuroendócrinos, desenvolvimento de métodos por LC-MS ou espectroscopia, estudos de degradação e monitoramento do teor de produtos acabados
  • Achados clínicos sobre sono, jet lag ou pediatria permanecem específicos da formulação, do momento, da população e do protocolo e não são instruções de uso para este lote.

Contexto do mecanismo

A pergunta que a literatura procura responder

A melatonina sinaliza principalmente por meio dos receptores MT1 e MT2 acoplados à proteína G e também participa de química redox independente de receptores. Um preprint de 2025 em camundongos, indexado no PubMed, relacionou a sinalização de MT1 à atividade do canal Slo1/BK no núcleo supraquiasmático; como se trata de preprint e não de evidência revisada por pares, o achado permanece provisório e não é uma instrução de uso humano. A síntese endógena parte do triptofano, passando por serotonina e N-acetilserotonina; AANAT e ASMT catalisam as etapas finais e a sinalização claro-escuro regula a via.

Mapa de evidências

Vias de pesquisa e contexto de exposição

Nível de evidênciaContexto analítico/laboratorial
Vias relatadas nas fontes
SubcutâneaIntravenosaOralIntraperitonealIn vitro
Contexto de dose/exposiçãoEspecífico do protocolo; consulte a fonte primária citada
As vias e os contextos de exposição resumem estudos citados ou bulas de produtos acabados aprovados. Não são instruções para administrar este material RUO; nenhuma dose para clientes é fornecida.

Limites das evidências

Compatibilidade, limitações e contexto de decisão

  • Este material de catálogo não se destina ao uso humano
  • A literatura clínica relata com frequência sonolência, cefaleia, tontura ou efeitos no dia seguinte, mas a segurança varia com idade, formulação, dose, momento, medicamentos e duração
  • A vigilância dos CDC documenta atendimentos de emergência após ingestão pediátrica não supervisionada, e estudos laboratoriais mostram que algumas gomas contêm quantidades de melatonina substancialmente diferentes das declaradas no rótulo
  • Esses achados destacam riscos de exposição e qualidade, mas não definem a segurança de um padrão de pesquisa quimicamente caracterizado
  • O manuseio em laboratório deve seguir a SDS e a avaliação institucional de riscos.

Interações relatadas na literatura

  • Um estudo farmacocinético com cinco participantes observou que a coadministração de fluvoxamina, potente inibidor de CYP1A2, aumentou a AUC da melatonina em cerca de 17 vezes e a Cmax em cerca de 12 vezes, sem alteração estatisticamente significativa da meia-vida terminal
  • O pequeno estudo sustenta um sinal de interação mediada pelo metabolismo, não uma orientação geral a pacientes
  • Uma revisão sistemática também relata efeitos dependentes do contexto de idade, cafeína, tabagismo, contraceptivos orais e estado alimentado
  • Combinar triptofano, 5-HTP, compostos GABAérgicos ou antioxidantes em pesquisa não comprova combinações de consumo seguras ou eficazes.
O contexto bibliográfico não é resultado de liberação do fornecedor nem instrução de uso humano. Siga a avaliação de risco laboratorial aprovada por sua instituição.

Documentação de lotes de fábrica

COAs de lotes de fábrica de Melatonin

Registros representativos, atualizados periodicamente

Os COAs publicados mostram lotes de fábrica representativos e podem não corresponder ao lote disponível mais recente. Para uma cotação ou remessa atual, nossa equipe comercial pode confirmar o lote aplicável e fornecer o respectivo COA.

Testes independentes, organizados sob solicitação

Relatórios de terceiros não são publicados rotineiramente. Se for necessária uma verificação independente, podemos acordar o laboratório, o método, os critérios de aceitação e a solução antes do teste. Se a especificação acordada não for atendida, uma resolução adequada — incluindo reembolso quando aplicável — poderá ser discutida conforme os termos acordados. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

Ajuda para revisar seu COA

Precisa de ajuda para interpretar um COA de fábrica ou relatório de terceiros? Nossa equipe comercial pode esclarecer os itens de teste, as especificações e como os resultados se relacionam ao lote em discussão.

Solicite o pacote atual, não um certificado genérico

  • A aparência cristalina branca ou a porcentagem de área por HPLC, isoladamente, não estabelece identidade, teor, estado de degradação ou adequação
  • Um COA útil deve incluir identidade ortogonal, como LC-MS mais método espectroscópico, pureza cromatográfica e perfil de degradantes com dados brutos, ensaio quantitativo, água, solventes residuais, impurezas elementares quando pertinentes e estabilidade específica do lote
  • Um estudo de degradação forçada de 2026 separou cinco degradantes oxidativos por HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS e demonstra por que a especificidade do estresse e o balanço de massa importam; não estabelece a vida útil deste lote
  • Os ensaios microbiológicos dependem da formulação e do uso; não se pode inferir esterilidade
  • Para suplementos acabados, o ensaio em relação ao rótulo e a uniformidade das unidades de dose são requisitos distintos.
COA do lote liberadoResultado de RP-HPLC e contexto do métodoResultado de identidade adequado à moléculaContexto de água e contraíon, quando relevanteSDS e declaração de manuseioEnsaios adicionais definidos mediante solicitação

Enchimentos disponíveis

Solicite cotação para a configuração de enchimento e embalagem necessária

SKU de referênciaEnchimentoEmbalagem básica
MELA-10MG10 mg10 frascos

Manuseio

Armazenamento no laboratório e temperatura durante o transporte são decisões diferentes

Armazene e transporte conforme o COA do lote e os dados de estabilidade validados para a forma sólida, o solvente, a concentração, o recipiente e o uso analítico exatos. Proteja contra riscos identificados de luz, umidade e oxidação. Um estudo de 2026 por HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS mapeou cinco degradantes sob oxidação forçada em solução e em misturas sólidas com excipientes, mas não estabeleceu vida útil preditiva em tempo real. Alegações genéricas de temperatura ambiente, refrigeração, congelamento e um ano não são intercambiáveis; registre desvios e evite ciclos de congelamento e descongelamento não validados.

Informe o destino, a estação do ano, a exposição aceitável durante o transporte e se o protocolo exige serviço isolado ou com cadeia fria. O custo adicional do controle de temperatura é cotado de forma explícita.

Perguntas frequentes dos compradores

Condições a definir antes do pedido de compra

O comprador pode providenciar ensaios por terceiros?+

Sim. O teste deve ser realizado por um laboratório especializado estabelecido e aceito por ambas as partes. Divisão de custos, especificação, amostragem, método e regra de aceitação devem ser acordados antes do teste; se um resultado independente acordado confirmar não conformidade, a medida aplicável seguirá os termos assinados do pedido. Salvo acordo escrito em contrário, o comprador suporta o custo deste ensaio opcional.

A pureza por HPLC comprova o teor de peptídeo?+

Não. A pureza cromatográfica descreve o perfil relativo de picos sob um método declarado. Identidade, água, contraíon, solventes residuais e ensaio/teor podem exigir métodos separados.

O transporte com cadeia fria é sempre necessário?+

Nem sempre. O calor pode acelerar a degradação, sobretudo no verão e em trânsitos longos. A cadeia fria reduz a exposição, mas aumenta o custo. Informe o destino e o risco de estabilidade para que o serviço adequado seja cotado.

Como são tratadas as condições de pagamento?+

Os métodos e marcos disponíveis dependem do valor do pedido, do destino e do tipo de projeto. A fatura pro forma deve indicar moeda, dados bancários, tarifas, etapas de pagamento e condição de liberação.

Por que o laboratório de ensaios deve conhecer química de peptídeos?+

Formas de base livre e sal, sequências hidrofílicas e hidrofóbicas, agregação e adsorção podem alterar o preparo de amostra e a adequação do método. Use um laboratório experiente com essa classe de moléculas.

Estas são referências para qualificação pelo comprador, não alegações de que este material RUO seja regulado, certificado ou liberado segundo esses referenciais. A aplicabilidade depende do fluxo do comprador e da jurisdição.

Fontes selecionadas

Literatura que fundamenta o contexto de pesquisa

  • Identidade química: PubChem CID 896. Variabilidade farmacocinética: Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). Interação com fluvoxamina: Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). Degradantes oxidativos: Salles et al. 2026 (PMID 42341649). Mecanismo provisório MT1–Slo1: preprint de Vedantham et al. 2025 no bioRxiv (PMID 40475449). Contexto regulatório e de saúde pública: CDC MMWR 2024, NIH NCCIH atualizado em maio de 2024 e o registro pós-mercado atual da FDA sobre melatonina e seus memorandos científicos. Nenhuma dessas fontes substitui o COA do lote nem estabelece um protocolo de uso humano para este lote RUO.
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    Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

    Journal of Pineal Research · 2024

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  2. 02

    Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

    Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002

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  3. 03

    Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

    Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017

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  4. 04

    Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

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  5. 05

    Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

    MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024

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    Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

    JAMA · 2023

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    Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

    Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016

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    Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

    European Journal of Clinical Pharmacology · 2015

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Perguntas frequentes sobre o produto

Perguntas dos compradores sobre Melatonin

A melatonina é um peptídeo e quais testes de identidade são adequados?+

Não. A melatonina é a indolamina não peptídica N-acetil-5-metoxitriptamina. A qualificação deve usar métodos ortogonais apropriados à estrutura, como massa exata por LC-MS em conjunto com NMR ou IR, além de pureza cromatográfica e perfil de degradantes, ensaio quantitativo, água e solventes residuais. Não se aplicam sequência peptídica nem cálculo de teor peptídico.

Achados sobre Epitalon ou de um estudo combinado podem ser transferidos para este lote de melatonina?+

Não. Melatonina e Epitalon são entidades químicas distintas. Um artigo que estude sinalização pineal, Epitalon ou uma combinação fornece evidência somente para o material, a formulação, o modelo e o protocolo nomeados; não estabelece compatibilidade, benefício nem recomendação de uso combinado para este lote destinado somente à pesquisa. Qualifique cada material separadamente e predefina os controles experimentais.

Por que o armazenamento e o tempo de retenção da solução precisam ser específicos do lote?+

Estudos de estresse publicados mostram que luz, temperatura, pH, solvente e condições oxidativas podem afetar a estabilidade. Um estudo de 2026 por HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS separou cinco degradantes sob oxidação forçada em soluções e misturas sólidas com excipientes, mas os autores descrevem expressamente o experimento em estado sólido como um modelo mecanístico acelerado de pior caso, não como estudo preditivo de estabilidade em tempo real. Siga o COA e os dados validados do lote; não transfira a vida útil nem o tempo de retenção em solução entre formulações.