Melatonin

Zirbeldrüsenhormon · Forschungsstoff für Schlaf- und zirkadiane Rhythmusforschung

Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · Zielwert; Chargen-COA prüfenCAS 73-31-4RUO

ForschungsstatusUmfangreich untersuchtes endogenes kleines Molekül; dieses Material ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt

LieferformKleines Molekül (Indolaminhormon)

LieferzeitMit dem Angebot bestätigt

Melatonin — Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver; chargenspezifische Feststoffform und Aussehen im COA bestätigen

Melatonin — Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver; chargenspezifische Feststoffform und Aussehen im COA bestätigen · Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Repräsentative Verpackung · bestellte Charge prüfen

Entscheidungsüberblick

Wichtigste Vorteile

Die am besten belegte Forschungsrelevanz liegt in der zirkadianen und Schlafbiologie; Ergebnisse hängen jedoch von Zeitpunkt, Formulierung, Population und Fragestellung ab
Befunde zu antioxidativen, neuroprotektiven, immunologischen, onkologischen, knochenbezogenen und gastrointestinalen Wirkungen sind mechanistisch, präklinisch oder indikationsspezifisch und dürfen nicht in breite therapeutische Aussagen für diese Charge umgewandelt werden.

Der veröffentlichte Forschungskontext dient nur der Literaturorientierung. Er ist keine Dosierungs-, Behandlungs- oder Humananwendungsanweisung.

Qualifizierungsdaten

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

CAS: 73-31-4
Summenformel: C₁₃H₁₆N₂O₂
Molekulargewicht: 232.28 g/mol
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver; chargenspezifische Feststoffform und Aussehen im COA bestätigen
Reinheit: Lot-specific release specification; verify chromatographic purity, quantitative assay and degradants on the batch COA · Zielwert; Chargen-COA prüfen
Lagerung: Gemäß dem Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für die genaue Feststoffform, das Lösungsmittel, die Konzentration, das Behältnis und die analytische Verwendung lagern und versenden. Vor identifizierten Licht-, Feuchtigkeits- und Oxidationsrisiken schützen. Eine HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS-Studie von 2026 charakterisierte unter erzwungenen oxidativen Bedingungen fünf Abbauprodukte in Lösung und in feststofflichen Hilfsstoffgemischen, begründete jedoch ausdrücklich keine prädiktive Echtzeit-Haltbarkeit. Allgemeine Angaben zu Raumtemperatur, Kühlung, Tiefkühlung und einem Jahr sind nicht austauschbar; Abweichungen dokumentieren und nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.
Mindestmenge: Auf Anfrage
Lieferzeit: Mit dem Angebot bestätigt

PubChem CID 896

Qualifizierungsmatrix

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Identität

Bestätigen Sie Molekül und Lieferform. Prüfen Sie zuerst das zur Charge passende COA; Sequenznachweise werden nur angefragt, wenn das schriftliche Verfahren des Käufers sie verlangt und Verfügbarkeit oder ein separater Umfang vereinbart wurden.

Reinheit

Prüfen Sie RP-HPLC-Bedingungen, Wellenlänge, Integration und Behandlung verwandter Peaks. Ein Prozentwert ohne Methode genügt nicht.

Gehalt

Nettopeptidgehalt entspricht nicht dem Bruttogewicht des Lyophilisats. Fragen Sie nach Assaybasis sowie Wasser- und Gegenionenberücksichtigung.

Stabilität

Definieren Sie Langzeitlagerung und Transportexposition getrennt. Kühlkettenversand kann angeboten werden, wenn die Risikobewertung des Käufers ihn erfordert, und verursacht Mehrkosten.

Forschungskontext

Was die Forschung zu Melatonin untersucht

Melatonin (N-Acetyl-5-methoxytryptamin) ist ein endogenes Indolaminhormon, dessen Ausschüttung in der Dunkelphase zur zirkadianen Zeitsignalisierung beiträgt. Es ist ein nichtpeptidisches kleines Molekül und dient als analytische Referenz oder experimentelles Reagenz in der zirkadianen, neuroendokrinen und verwandten Forschung. In den USA wird Melatonin in Nahrungsergänzungsmitteln verkauft, die keine FDA-Zulassung vor dem Inverkehrbringen erhalten; getrennt davon betrachtet die FDA Melatonin in konventionellen Lebensmitteln als nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoff. Andere Rechtsordnungen regulieren bestimmte Fertigarzneimittel anders. Keiner dieser Rahmen verleiht diesem ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Rohstoff eine therapeutische Zulassung.

Geeignete Laborkontexte umfassen MT1/MT2-Rezeptorpharmakologie, Modelle der zirkadianen Phase und Lichtantwort, Redox- und neuroendokrine Assays, LC-MS- oder spektroskopische Methodenentwicklung, Abbaustudien und die Überwachung des Gehalts von Fertigprodukten
Klinische Befunde zu Schlaf, Jetlag oder Pädiatrie bleiben formulierung-, zeitpunkt-, populations- und protokollspezifisch und sind keine Gebrauchsanweisung für diese Charge.

Mechanismuskontext

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Melatonin signalisiert hauptsächlich über die G-Protein-gekoppelten Rezeptoren MT1 und MT2 und beteiligt sich außerdem an rezeptorunabhängiger Redoxchemie. Ein 2025 in PubMed indexierter Maus-Preprint verknüpfte die MT1-Signalübertragung mit der Aktivität von Slo1/BK-Kanälen im suprachiasmatischen Nukleus; da es sich um einen Preprint und nicht um begutachtete Evidenz handelt, bleibt der Befund vorläufig und ist keine Anweisung zur Anwendung am Menschen. Die endogene Synthese verläuft von Tryptophan über Serotonin und N-Acetylserotonin; AANAT und ASMT katalysieren die letzten Schritte, und Licht-Dunkel-Signale regulieren den Weg.

Evidenzübersicht

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

EvidenzstufeAnalytischer / labortechnischer Kontext

ForschungsgebietNeurokognitive Forschung

In Quellen berichtete Wege

SubkutanIntravenösOralIntraperitonealIn vitro

Dosis- / ExpositionskontextProtokollspezifisch; zitierte Primärquelle prüfen

Die Wege und Expositionskontexte fassen zitierte Studien oder Kennzeichnungen zugelassener Fertigprodukte zusammen. Sie sind keine Anleitung zur Verabreichung dieses RUO-Materials; eine Kundendosis wird nicht angegeben.

Evidenzgrenzen

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

Dieses Katalogmaterial ist nicht für die Anwendung am Menschen bestimmt
In der klinischen Literatur werden häufig Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel oder Effekte am Folgetag berichtet; die Sicherheit hängt jedoch von Alter, Formulierung, Dosis, Zeitpunkt, Arzneimitteln und Dauer ab
Die CDC-Überwachung dokumentiert Notaufnahmebesuche nach unbeaufsichtigter Einnahme durch Kinder, und Laborstudien zeigen, dass manche Gummiprodukte deutlich andere Melatoninmengen als auf dem Etikett angegeben enthalten
Diese Befunde weisen auf Expositions- und Qualitätsrisiken hin, definieren aber nicht die Sicherheit eines chemisch charakterisierten Forschungsstandards
Die Laborhandhabung muss dem SDS und der institutionellen Risikobewertung folgen.

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

In einer pharmakokinetischen Studie mit fünf Teilnehmern erhöhte die gleichzeitige Gabe von Fluvoxamin, einem starken CYP1A2-Hemmer, die Melatonin-AUC etwa 17-fach und Cmax etwa 12-fach, ohne die terminale Halbwertszeit statistisch signifikant zu verändern
Die kleine Studie stützt ein stoffwechselvermitteltes Interaktionssignal, nicht eine allgemeine Patientenempfehlung
Eine systematische Übersichtsarbeit berichtet zudem kontextabhängige Einflüsse von Alter, Koffein, Rauchen, oralen Kontrazeptiva und Nahrungsstatus
Die Kombination von Tryptophan, 5-HTP, GABAergen Verbindungen oder Antioxidantien in der Forschung belegt keine sicheren oder wirksamen Verbraucher-Kombinationen.

Der Literaturkontext ist weder ein Freigabeergebnis des Lieferanten noch eine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Befolgen Sie die genehmigte Risikobewertung Ihres Labors.

Dokumentation der Produktionscharge

COAs von Produktionschargen für Melatonin

Melatonin 10 mg COA der Produktionscharge geschützte Vorschau

Melatonin10 mg · WHJLP-MTN10-260709-B

Repräsentative Nachweise, regelmäßig aktualisiert

Die veröffentlichten COAs zeigen repräsentative Produktionschargen und entsprechen möglicherweise nicht der neuesten verfügbaren Charge. Für ein aktuelles Angebot oder eine Lieferung kann unser Vertrieb die zutreffende Charge bestätigen und das zugehörige COA bereitstellen.

Unabhängige Prüfung auf Anfrage

Berichte Dritter werden nicht routinemäßig veröffentlicht. Wenn eine unabhängige Verifizierung erforderlich ist, können Labor, Methode, Akzeptanzkriterien und Vorgehen vor der Prüfung vereinbart werden. Wird die vereinbarte Spezifikation nicht erfüllt, kann gemäß den vereinbarten Bedingungen eine angemessene Lösung — gegebenenfalls einschließlich einer Rückerstattung — besprochen werden. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Unterstützung bei der COA-Prüfung

Benötigen Sie Hilfe beim Verständnis eines Werks-COA oder eines Berichts Dritter? Unser Vertrieb erläutert Prüfpositionen, Spezifikationen und den Bezug der Ergebnisse zur besprochenen Charge.

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Ein weißes kristallines Erscheinungsbild oder ein HPLC-Flächenprozentsatz allein belegt weder Identität noch Gehalt, Abbauzustand oder Eignung
Ein aussagekräftiges COA sollte eine orthogonale Identität, etwa LC-MS plus ein spektroskopisches Verfahren, chromatographische Reinheit und Abbauprofil mit Rohdaten, quantitative Gehaltsbestimmung, Wasser, Restlösungsmittel, gegebenenfalls elementare Verunreinigungen sowie chargenspezifische Stabilität enthalten
Eine Forced-Degradation-Studie von 2026 trennte fünf oxidative Abbauprodukte mittels HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS und zeigt die Bedeutung von Stressspezifität und Massenbilanz; sie belegt nicht die Haltbarkeit dieser Charge
Mikrobiologische Prüfungen hängen von Formulierung und Verwendung ab; Sterilität darf nicht abgeleitet werden
Bei fertigen Nahrungsergänzungsmitteln sind der Gehalt im Verhältnis zur Etikettangabe und die Einheitlichkeit der Dosierungseinheiten getrennte Anforderungen.

COA der freigegebenen ChargeRP-HPLC-Ergebnis mit MethodenkontextMolekülgerechtes IdentitätsergebnisWasser-/Gegenionenkontext, soweit relevantSDS und HandhabungshinweisZusätzliche Tests nach Vereinbarung

Verfügbare Füllmengen

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Referenz-SKUFüllmengeBasispaket

MELA-10MG10 mg10 Fläschchen

Handhabung

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Gemäß dem Chargen-COA und validierten Stabilitätsdaten für die genaue Feststoffform, das Lösungsmittel, die Konzentration, das Behältnis und die analytische Verwendung lagern und versenden. Vor identifizierten Licht-, Feuchtigkeits- und Oxidationsrisiken schützen. Eine HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS-Studie von 2026 charakterisierte unter erzwungenen oxidativen Bedingungen fünf Abbauprodukte in Lösung und in feststofflichen Hilfsstoffgemischen, begründete jedoch ausdrücklich keine prädiktive Echtzeit-Haltbarkeit. Allgemeine Angaben zu Raumtemperatur, Kühlung, Tiefkühlung und einem Jahr sind nicht austauschbar; Abweichungen dokumentieren und nicht validierte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.

Nennen Sie Zielort, Jahreszeit, zulässige Transportbelastung und ob Ihr Protokoll Isolierung oder Kühlkette verlangt. Zusätzliche Temperaturkontrolle wird ausdrücklich ausgewiesen.

FAQ für Einkäufer

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Kann der Käufer eine Drittprüfung veranlassen?+

Ja. Die Prüfung muss durch ein gemeinsam akzeptiertes, etabliertes Speziallabor erfolgen. Kostenaufteilung, Spezifikation, Probenahme, Methode und Annahmeregel müssen vorab vereinbart werden; bestätigt ein vereinbartes unabhängiges Ergebnis eine Nichtkonformität, richtet sich die Abhilfe nach den unterzeichneten Auftragsbedingungen. Sofern nicht schriftlich anders vereinbart, trägt der Käufer die Kosten dieser optionalen Prüfung.

Belegt HPLC-Reinheit den Peptidgehalt?+

Nein. Sie beschreibt ein relatives Peakprofil unter einer angegebenen Methode. Identität, Wasser, Gegenion, Restlösungsmittel und Gehalt können separate Methoden erfordern.

Ist Kühlkettenversand immer erforderlich?+

Nicht immer. Wärme kann Abbau beschleunigen, besonders im Sommer und bei langem Transit. Kühlkette reduziert Exposition, erhöht aber Kosten. Nennen Sie Zielort und Risiko für ein passendes Angebot.

Wie werden Zahlungsbedingungen gehandhabt?+

Methoden und Meilensteine hängen von Auftragswert, Zielort und Projekt ab. Die Pro-forma-Rechnung nennt Währung, Bankdaten, Gebühren, Zahlungsstufen und Freigabebedingung.

Warum muss das Prüflabor Peptidchemie verstehen?+

Freie und Salzformen, hydrophile und hydrophobe Sequenzen, Aggregation und Adsorption beeinflussen Probenvorbereitung und Methodeneignung. Nutzen Sie ein Labor mit Erfahrung in der Molekülklasse.

Externe Referenzen zur Lieferantenqualifizierung

WHO good storage and distribution practices IATA Temperature Control Regulations ISO/IEC 17025 laboratory competence 21 CFR 211.84 component testing and supplier COA controls

Diese Quellen dienen der Qualifizierung durch den Käufer. Sie besagen nicht, dass dieses RUO-Material nach den genannten Regelwerken reguliert, zertifiziert oder freigegeben ist. Die Anwendbarkeit hängt vom Arbeitsablauf und der Rechtsordnung des Käufers ab.

Ausgewählte Quellen

Literatur zum Forschungskontext

Chemische Identität: PubChem CID 896. Pharmakokinetische Variabilität: Harpsøe et al. 2015 (PMID 26008214). Fluvoxamin-Interaktion: Härtter et al. 2000 (PMID 10668847). Oxidative Abbauprodukte: Salles et al. 2026 (PMID 42341649). Vorläufiger MT1–Slo1-Mechanismus: Vedantham et al. 2025, bioRxiv-Preprint (PMID 40475449). Gesundheits- und Regulierungskontext: CDC MMWR 2024, NIH NCCIH, aktualisiert im Mai 2024, sowie der aktuelle FDA-Nachmarkt-Datensatz zu Melatonin und die wissenschaftlichen Memoranden. Keine dieser Quellen ersetzt das Chargen-COA oder begründet ein Anwendungsprotokoll am Menschen für diese RUO-Charge.

01
Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis
Journal of Pineal Research · 2024
Quelle öffnen
02
Melatonin for the prevention and treatment of jet lag
Cochrane Database of Systematic Reviews · 2002
Quelle öffnen
03
Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline
Journal of Clinical Sleep Medicine · 2017
Quelle öffnen
04
Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers
Journal of Pineal Research · 2016
Quelle öffnen
05
Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022
MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report (Centers for Disease Control and Prevention) · 2024
Quelle öffnen
06
Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US
JAMA · 2023
Quelle öffnen
07
Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders
Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016
Quelle öffnen
08
Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review
European Journal of Clinical Pharmacology · 2015
Quelle öffnen

Produkt-FAQ

Einkäuferfragen zu Melatonin

Ist Melatonin ein Peptid, und welche Identitätsprüfungen sind geeignet?+

Nein. Melatonin ist das nichtpeptidische Indolamin N-Acetyl-5-methoxytryptamin. Die Qualifizierung sollte daher strukturgeeignete orthogonale Methoden wie LC-MS-Exaktmasse zusammen mit NMR oder IR sowie chromatographische Reinheit und Abbauprofil, quantitative Gehaltsbestimmung, Wasser und Restlösungsmittel verwenden. Eine Peptidsequenz oder Peptidgehaltsberechnung ist nicht anwendbar.

Können Erkenntnisse zu Epitalon oder aus einer Kombinationsstudie auf diese Melatonincharge übertragen werden?+

Nein. Melatonin und Epitalon sind unterschiedliche chemische Einheiten. Eine Arbeit über Zirbeldrüsensignale, Epitalon oder eine Kombination liefert nur Evidenz für das benannte Material, die Formulierung, das Modell und das Protokoll; sie belegt weder Kompatibilität noch Nutzen oder eine Empfehlung zur kombinierten Verwendung dieser ausschließlich für Forschungszwecke bestimmten Charge. Jedes Material ist getrennt zu qualifizieren, und die experimentellen Kontrollen sind vorab festzulegen.

Warum müssen Lagerung und Standzeit einer Melatoninlösung chargenspezifisch sein?+

Veröffentlichte Stressstudien zeigen, dass Licht, Temperatur, pH-Wert, Lösungsmittel und oxidative Bedingungen die Stabilität beeinflussen können. Eine HPLC-PDA/HPLC-HRMS/MS-Studie von 2026 trennte unter erzwungener Oxidation fünf Abbauprodukte in Lösungen und feststofflichen Hilfsstoffgemischen; die Autoren bezeichnen das Feststoffexperiment jedoch ausdrücklich als beschleunigtes mechanistisches Worst-Case-Modell und nicht als prädiktive Echtzeit-Stabilitätsstudie. Das Chargen-COA und validierte Chargendaten befolgen; Haltbarkeit oder Lösungsstandzeit nicht zwischen Formulierungen übertragen.

Melatonin

Wichtigste Vorteile

Spezifikationen, die an der freigegebenen Charge zu bestätigen sind

Identität, Reinheit und Gehalt sind getrennte Freigabefragen.

Was die Forschung zu Melatonin untersucht

Die in der Literatur untersuchte Fragestellung

Untersuchte Applikationswege und Expositionskontext

Kompatibilität, Einschränkungen und Entscheidungskontext

In der Literatur beschriebene Wechselwirkungen

COAs von Produktionschargen für Melatonin

Aktuelles Dokumentenpaket statt eines Musterzertifikats anfordern

Benötigte Füll- und Packkonfiguration angeben

Laborlagerung und Transporttemperatur sind getrennte Entscheidungen

Vor der Bestellung zu klärende Bedingungen

Literatur zum Forschungskontext

Optimizing the Time and Dose of Melatonin as a Sleep-Promoting Drug: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials and Dose-Response Meta-Analysis

Melatonin for the prevention and treatment of jet lag

Clinical Practice Guideline for the Pharmacologic Treatment of Chronic Insomnia in Adults: An American Academy of Sleep Medicine Clinical Practice Guideline

Melatonin as an antioxidant: under promises but over delivers

Notes from the Field: Emergency Department Visits for Unsupervised Pediatric Melatonin Ingestion — United States, 2019-2022

Quantity of Melatonin and CBD in Melatonin Gummies Sold in the US

Comparative Review of Approved Melatonin Agonists for the Treatment of Circadian Rhythm Sleep-Wake Disorders

Clinical pharmacokinetics of melatonin: a systematic review

Einkäuferfragen zu Melatonin

Benachbarte Moleküle und Dokumentationsbedarf vergleichen.

DSIP

Selank

Semax

P21 (P021)